三碘化钾对溴碘化银乳剂感光性能的影响

本文比较了在相同的乳化条件下分别使用碘化钾和三碘化钾后乳剂感光性能的差异。同时研究了三碘化钾在卤化银沉淀过程中 ,不同加入时间 ,不同加入量以及三碘化钾溶液内碘化钾和碘组分的摩尔比的改变对乳剂感光性能的影响。结果表明 ,使用三碘化钾溶液可以显著提高乳剂的反差。但是 ,乳剂的反差随着三碘化钾溶液加入位置逐渐靠近表面而不断降低 ,随着碘化钾和碘摩尔比的增加迅速降低。     

退铬液中铬含量的测定

<正> 前言退铬液中铬含量反映了退铬工艺过程和预示了明胶的质量。对退铬液进行分析,可为工艺改革与控制提供依据。退铬液中铬含量的测定,通常是用氧化剂,如H_2O_2,Na_2O_2、KMnO_4等,将三价铬氧化成六价珞,然后用碘量法进行分析。一、过氧化钠法 1.原理先用过氧化钠使三价铬氧化成六价铬,然后在酸性条件下,六价铬将碘化钾氧化,释放出一定量的碘,最后用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,即可计算出退铬液中的铬含量。 2.试剂过氧化钠(分析纯) 盐酸(1∶1)或硫酸(20％) 碘化钾(10％溶液) 淀粉指示剂(1％溶液) 硫代硫酸钠(0.1N标准溶液) 硫酸镍(5％溶液)     

铜的测定(碘量法)

一、方法要点试样用硝酸溶解,过滤分离出石墨(含有锡和二硫化钼的试样用硝酸溶解时,锡和二硫化钼均产生沉淀同石墨一起分离除去)。滤液收集在容量瓶中,吸取部分溶液,用氨水中和至微碱性,加氟化氢铵控制溶液的酸度(PH=3左右)并消除铁的干扰。加碘化钾二价铜与碘化钾产生碘化亚铜沉淀,并析出碘,以淀粉做指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定所析     

硫酸铜含量测定方法的研究

<正> GB437—80《硫酸铜》中规定:测定硫酸铜含量时加焦磷酸钠1克,加碘化钾2～4克。但分析过程中在接近终点时出现回滴现象,长期以来一直没找到较好的解决方法。回滴现象不仅给分析带来麻烦而且影响着分析结果的精密度和准确性。为此进行了实验研究。1.实验部分焦磷酸钠与碘化钾的加入量对滴定反应的影响实验是在同一实验室,相同实验条件(仪器、试剂和溶液),接近终点时加入相同量淀粉指示剂,7人分15次进行的(实验     

分光光度法测定工业用乙二醇二甲醚中微量过氧化物

建立了一种简单、快速、准确的测定乙二醇二甲醚中过氧化物的方法。过氧化物在酸性条件下使碘化钾氧化产生定量碘,产生的碘与淀粉溶液反应生成碘蓝,碘蓝的颜色在一定的浓度范围内符合比尔定律,以此测定过氧化物的总量。结果表明:过氧化物在0.26~40.15μg/mL的浓度范围内,其负对数与吸光度值呈良好的线性关系,相关系数r=0.9993,相对标准偏差为0.97%~1.55%,加标回收率(n=3)为94.76%~98.49%。     

过氧化二异丙苯含量测定方法的研究

过氧化二异丙苯(DCP)是强氧化剂,用其强氧化性质将饱和碘化钾溶液中的碘离子还原为碘,在样品中加入碳酸氢钠和浓盐酸,在低温(65℃)条件下使碳酸氢钠和浓盐酸反应生成二氧化碳形成保护气体,防止碘升华与空气中的氧反应而造成测定误差,在酸性条件下以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定反应生成的碘,以此方法测定过氧化二异丙苯(DCP)的含量,在实际工作中可操作性较强、精密度和准确度高、方法操作简单且重现性较好、抗干扰能力强,完全能够满足容量分析方法中规定的2个平行测定结果误差不大于0.2%的要求。     

氮三甲撑膦酸中氯离子含量测定方法的研究

在酸性条件下,用Ag~ 沉淀氮三甲撑膦酸溶液中的Cl~-,然后以淀粉和KIO_3为指示剂,用标准I~-溶液滴定过量的Ag~ 。测定准确,方法灵敏,可靠和方便。克服了莫尔法和佛尔哈德法不适用于该测定体系的困难。     

用碘化钾和结晶紫分光光度测定微量铅

双硫腙法是测定铅的常用光度法,此法虽然灵敏度较高,但因干扰元素多、选择性差,同时要经过有机溶剂萃取而显得操作繁琐。因此,研究一个操作简便、灵敏度高的测定铅的方法是十分必要的。我们的实验表明,在微酸性溶液中,铅与碘化钾形成四碘合铅络阴离子(PbI_4)~(2-),在有保护胶体存在的水溶液中,能与结晶紫形成灵敏度高、选择性好的离子缔合物。在此基础上,我们又研究了显色反应的适宜条件,离子缔合物的组成,及其在金属锌、镍及钢铁中     

对农药甲、乙基1605化学分析方法的改进——橙亚内指示剂的应用

目前国内大多采用化学法分析农药甲基或乙基1605的含量。即把1605的硝基还原成氨基,再用亚硝酸盐溶液滴定使成重氮盐,过量的亚硝酸使淀粉碘化钾溶液变兰色进行测定。由于此淀粉碘化钾溶液系外指示剂,操作麻烦,终点不易掌握,且滴定液蘸出次数过多,易造成损失,现介绍一种内指示剂名为“橙亚指示剂。”橙亚指示剂配方①取橙黄Ⅳ0.1g,加入少许乙醇使之     

矿石中铁的快速测定——强酸度、小体积碘量法

<正> 碘量法测铁,一般认为只宜在弱酸性溶液中进行。这不仅使干扰物增多,而且三价铁与碘离子反应很慢,加入碘化钾后要放置足够时间或预先将溶液加热,才能完成滴定。我们发现在1:1的盐酸溶液中,三价铁氧化碘离子的反应可立即完成。由于此反应是在强酸性溶液中进行,一定量的铂、钒、钛、铈、钼、银、镍、铬、氢氟酸、磷酸、柠檬酸、醋酸、高氯酸等均不干扰测定。其质量、效率、选择性等均不比常用的重铬酸钾法逊色,又避免了使用剧毒、致癌的汞、铬盐。     

盐酸介质中锌缓蚀剂的研制和评价

利用失重法研究了盐酸溶液中各类缓蚀剂对锌的缓蚀作用.结果表明,在盐酸介质中对锌起缓蚀作用的化合物主要是有机物,但缓蚀率不佳.实验发现,在0.8 mol/L的盐酸溶液中丙炔醇、碘化钾和季铵盐的协同作用对锌具有很强的缓蚀作用,并对缓蚀剂在不同浓度、不同温度条件下的缓蚀效果进行比较,得出缓蚀剂最佳配比和最佳使用条件.     

木质素磺酸盐中还原性物质含量的测定

传统方法检测木质素磺酸盐中还原类物质含量是用硫代硫酸钠标准溶液间接法测定,但是在临近滴定终点,淀粉碘化钾变色反复多次重现,等待间隔时间长,稳定性差。通过改进实验,在临近滴定终点加入硫氰酸钾溶液,显示淀粉碘化钾变色重复次数明显减小,等待时间间隔明显缩短。以甲醛作为标准参照验证,结果表明,改进后的实验具有稳定性好、效率高、误差少、重现性好等优点。     

萃取法测定氯丙烯氧化液油相中双氧水含量

建立了氯丙烯氧化液油相中双氧水含量的测定方法。考察了硫酸溶液的用量、碘化钾溶液的用量及萃取后静置时间等条件对双氧水含量分析的影响。结果表明,最佳分析条件为样品用水萃取后,依次加入硫酸溶液、碘化钾溶液、4滴钼酸铵溶液,用硫代硫酸钠标准溶液滴至近终点。该方法准确、快速、灵敏,测定的相对标准偏差为0.69%~1.58%,回收率为91.7%~102%。     

铬酸溶液中铬含量测定的方法改进

采用碘量法,通过对试验过程所用淀粉指示剂加入量、碘化钾加入量、铬酸与碘化钾反应时间这三个实验条件的选择,纠正了现有方法存在的缺陷,提高方法的精密度,使测定方法更加科学,结果更加准确。     

一步放大法测定微量碘

在强酸性条件下，Ｉ－ 被氧化后生成ＩＯ－３ ，再与过量ＫＩ反庆生成Ｉ２，使原溶液中碘增加了６ 倍。Ｉ２ 再与直链淀粉在ｐＨ２～６ 的微酸性条件下形成兰色络合物，用来测定微量碘。最大吸收波长６２０ｎｍ ；表观摩尔吸光系数１．２×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １；碘在０～２２μｇ／２５ｍ ｌ范围内符合比尔定律。用此法测定食盐中和药品中碘结果满意。     

聚乙烯醇与淀粉共混薄膜的研究

在添加剂作用下,将聚乙烯醇(PVA)与淀粉进行溶液共混,通过正交实验法确定了生产PVA-淀粉塑料薄膜的最优化工艺条件。在最优化工艺条件下,制得了相容性较好且具有良好生物降解性能的PVA-淀粉塑料薄膜。     

浓水溶液的膜蒸馏行为——Ⅱ.蒸气压下降和透析作用的影响

膜蒸馏的蒸馏通量随溶液浓度的增加而逐渐降低,其实质是传质分数和组件的蒸馏效率随浓度增大而下降。本文近似地计算了理论传质分数,实际透过分数和组件的蒸馏效率在不同温度条件下的变化情况以及浓度变化对它们的影响,从中分析了浓溶液的蒸气压下降对膜蒸馏的影响,讨论了膜蒸馏过程中因渗透压而产生的透析现象的存在以及透析现象对膜蒸馏的干扰作用。     

微通道反应器内合成高纯度碘化钾

利用微通道反应器,研究了氢碘酸、甲酸溶液及氢氧化钾合成碘化钾的反应,考察了反应温度、原料配比、停留时间对碘化钾产率的影响。获得了较优的反应工艺条件,反应温度为85℃、停留时间为30 s、m(氢碘酸)∶m(甲酸)=54%、m(氢氧化钾)∶m(水)=31%。在该优化工艺条件下,碘化钾的产率为97%,产品纯度达到99%。实验结果表明,该方法具有反应时间短、产品收率高、绿色环保等优点。     

淀粉处理六价铬废水可行性探究

为了了解淀粉废水对铬废水是否具有处理效果,对实验室六价铬废水采用红薯(煮熟和未处理)及淀粉溶液(沸水溶解和常温溶解)在不同条件下进行处理研究,结果表明:在经过相同反应时间1.5小时后,红薯废水处理六价铬废水是可行的;在相同情况下对不同淀粉溶液进行对比时发现,常温溶解的淀粉溶液处理效果较沸水溶解的淀粉溶液处理效果好。     

淀粉发酵体系中威兰胶产品的含量测定与分析

在鞘氨醇单胞菌发酵生产威兰胶的实验中,为去除残余淀粉并准确测定发酵液中威兰胶的产量,比较了吸附法、酸解法、酶解法对威兰胶溶液和淀粉溶液的影响,并采用单因素实验和正交实验优化实验条件。结果表明,酸解法最优,最优条件为:p H=1.0,温度为95℃,时间为180 min,在此条件下,淀粉的去除率达到99.19%,威兰胶的保留率为87.51%。经碘量法验证:威兰胶-淀粉混合溶液在最优条件下酸解,淀粉的去除率和威兰胶的保留率与正交实验所得结果相符;该方法能准确测定含淀粉的发酵液中威兰胶的含量,误差在5%以内。