离子液体1,4-二(1-异丙基咪唑)丁烷溴化物的合成研究

以乙二醛、甲醛、氨水和异丙胺为原料,甲醇为溶剂,合成1-异丙基咪唑。由1-异丙基咪唑与1,4-二溴丁烷反应,合成一种二齿型离子液体1,4-二(1-异丙基咪唑)丁烷溴化物,产物经IR、1H NMR和13C NMR予以表征。     

两种咪唑离子液体的合成研究

离子液体是由阴阳离子组成的化合物。咪唑类离子液体是一类常用的离子液体,也是目前研究最为广泛的离子液体。本文以一种简便、高效、经济的方式合成了两种溴代咪唑离子液体。通过简单的衍生,又得到了两种巯基取代的咪唑类离子液体。     

咪唑型室温离子液体的绿色合成研究

设计了无溶剂一锅法合成1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐室温离子液体的新的合成路线,反应原料在80℃下搅拌反应3 h,分离产率分别为97.8%和92.9%。用IR1、HNMR1、3CNMR对离子液体的结构进行了表征,热重分析法测试了其热稳定性能分别为340℃和360℃,探索了反应温度和反应时间对产率的影响。     

咪唑型离子液体合成的实验教学研究

介绍一种合成离子液体的有机化学教学实验。首先通过N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐,再与氟硼酸铵进行阴离子交换反应,制得1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。对制备得到的中间体及产物进行核磁分析,表征结构。该实验易操作,实验涉及的重要基本单元操作及表征手段多样,适合化学化工及相关专业的高年级本科生作为科研型教学实验使用。     

微波促进下一步法合成咪唑型离子液体研究

在微波辐射下,甲基咪唑与1-氯丁烷、四氟硼酸钠3组分一步合成得到离子液体[Bmim]BF4,结构经。HNMR,IR表征。用单因素实验法得到了适宜反应条件：微波功率225W,反应时间15min,n（1-氯丁烷）：／7,（四氟硼酸钠）：n（甲基咪唑）=1．1：1．5：1。此条件下,离子液体[Bmim]BF4的收率为92.3％。该方法后处理简单,收率高,反应时间短,且采用一步法合成,简化了工艺过程和操作步骤,有利于工业化生产。     

羟基功能化咪唑离子液体的合成与表征

以咪唑为原料利用高压釜采用无溶剂的方法合成了一种含碳氢长链的羟基功能化咪唑离子液体,利用红外光谱对中间体和离子液体进行了表征并考察了该离子液体在常见有机溶剂中的溶解性.结果表明:该离子液体能溶于常见极性有机溶剂,不溶于非极性有机溶剂.     

甲基咪唑及离子液体合成反应热的测定

运用大型量热仪,在典型条件下测定甲基咪唑和离子液体(AMIMCl)合成的反应热,测量结果不仅对设计甲基咪唑和离子液体的合成装置有价值,而且对合成生产工艺的优化有指导作用。     

合成生物柴油单核咪唑碱性离子液体催化剂的研究

文章合成了[Bmim]Im,ChIm与[N4222]Im三种单核咪唑碱性离子液体,采用红外、1H NMR、热重对其进行了表征分析。对三种离子液体催化大豆油酯交换合成生物柴油的活性进行了考察,结果发现[Bmim]Im碱性离子液体具有较高的催化活性。同时,对其酯交换相界面反应机理进行了探讨。     

N-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体催化合成柠檬酸三丁酯

采用N-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体为催化剂,进行柠檬酸三丁酯的合成反应。在催化剂用量为反应物总质量 15% 的条件下,考察了原料配比、反应时间对反应物酯化率的影响。得到了最佳反应条件:丁醇与柠檬酸物质的量之比为6:1,甲苯为带水剂,反应温度 110℃,反应时间 7 h。在此条件下的柠檬酸酯化率大于 97%。催化剂可重复使用10次以上。所得产品柠檬酸三丁酯结构通过FT-IR、 ¹H NMR 确证。用离子液体合成的柠檬酸三丁酯增塑剂色度值远低于市售同类产品,酸值、水分两者相近,产品质量优于市售产品。     

新型咪唑型手性离子液体的合成与表征

以天然手性源L-脯氨酸为原料,利用离子液体特殊的结构可调性质,将手性引入到离子液体结构中,经多步中间体合成了水溶性、室温下呈液相的新型咪唑型手性离于液体,总产率80%,并对各中间体及目标产物进行了LC-MS、13CNMR和1HNMR和一些物理性质的测定.     

聚醚咪唑鎓离子液体的合成及理化性质

以N-甲基咪唑和聚乙二醇单甲醚-250(mPEG250)、聚乙二醇单甲醚-750(mPEG750)为原料合成了[CH_3(EO)_4IMCH_3][OMs]与[CH_3(EO)_(16)IMCH_3][OMs]2种聚合度不同的聚醚咪唑鎓离子液体,收率分别达到90%及88%。通过核磁共振氢谱对2种离子液体进行了结构表征,并研究了2种离子液体的溶解性、黏度、热稳定性及相变规律。     

两种咪唑离子液体的合成及方法比较

以自制离子液体1-癸基-3-甲基咪唑溴盐(DMIm Br)为中间体,通过固相研磨法和微波辐射法制备得到了2种离子液体1-癸基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(DMIm BF4)和1-癸基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(DMIm PF6),并通过FT-IR、1H-NMR对产物结构进行表征。在最佳条件下,从工艺、反应时间和产品收率等方面比较了固相研磨法和微波法合成离子液体与传统方法的差异,讨论了3种方法制备离子液体的优缺点,初步提出制备离子液体DMIm BF4和DMIm PF6的较佳方法。     

多烷基咪唑离子液体的合成及性能比较

以咪唑或1,2-二甲基咪唑和卤代烷为原料,合成了4种多烷基咪唑类离子液体,以及6种1,3-二丁基咪唑和1-丁基-3-乙基咪唑类离子液体,产率较高。产物结构经核磁共振氢谱进行了确认。测定了产物水溶液的pH和不同浓度下的电导率,研究了烷基对离子液体酸性的影响,以及不同阴离子或烷基链长度对电导率的影响。测定了产物的吸湿性,结果表明,多烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体具有较低的吸湿性。     

咪唑盐离子液体的微波合成、表征及性质研究

通过微波辐射,在无溶剂的状态下以N-甲基咪唑为原料合成了4种氯化1-烷基-3-甲基咪唑盐([Bmim]Cl、[Omim]Cl、[C_12mim]Cl、[C_16mim]Cl)离子液体,并测定了离子液体的表面张力和吸水性能.     

咪唑鎓离子液体应用研究综述

综述了近年来咪唑鎓离子液体的应用。     

1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯离子液体的合成工艺

以N-甲基咪唑和硫酸二乙酯为原料,采用一步法合成1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯离子液体(EMIES)。研究了反应温度、投料比以及溶剂对产率的影响,并用高效液相色谱法(HPLC)检查了产品的纯度,优化了EMIES的合成工艺。实验结果表明:在温度50℃,无溶剂,N-甲基咪唑和硫酸二乙酯投料比为1∶1.2,反应2h的反应条件下,收率可达97%,且产品纯度可达99%。     

烃基咪唑和吡啶鎓氢氧化物碱性离子液体的合成

以KOH或NaOH作碱试剂,考察了溶剂对1-丁基-3-甲基咪唑溴鎓([bmim]Br)合成1-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物([bmim]OH)碱性离子液体的影响,并采用强碱性阴离子交换树脂法合成[bmim]OH.结果表明:在室温下,溶剂10mL,[bmim]Br和KOH的物质的量之比为1:1.1的条件下,以乙醇为溶剂反...     

三硅氧烷咪唑离子液体表面活性剂的合成与表面活性

以氯丙基甲基二甲氧基硅烷和六甲基二硅氧烷为原料,在浓硫酸催化下合成了氯丙基三硅氧烷,再与1-甲基咪唑进行季铵化反应,制备了三硅氧烷咪唑离子液体表面活性剂.用傅里叶红外光谱仪以及氢谱和碳谱核磁共振仪表征了产物的结构;并对其临界胶束浓度(cmc)及表面张力(γ)进行了测定.结果表明,与长链烷基咪唑类离子液体表面活性剂相比,三硅氧烷咪唑离子液体表面活性剂具有更好的表面活性,其cmc为15.5 mmol/L,γcmc为24.0 mN/m.     

新型对称烷基咪唑醋酸盐离子液体的合成及其理化性质研究

设计合成了4种标题化合物,产物结构经IR、ESI-MS和1HNMR确认。测定了其密度、热稳定性、粘度、极性、表面张力等理化性质。结果表明,阳离子咪唑环1、3位氮上烷基碳链长短与同分异构之间的构型差异都会明显影响离子液体的性质。