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固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成没食子酸丙酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以没食子酸和正丙醇为原料,合成了没食子酸丙酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂焙烧温度以及反应时间对酯收率的影响。结果表明:焙烧温度为500℃时,制得的催化剂活性最高;适宜的反应条件如下:没食子酸与正丙醇的摩尔比为1∶15,固体超强酸SO42-/TiO21.8g,在115~120℃反应2.5h,酯收率达96.3%。 相似文献
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以没食子酸、正辛醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成没食子酸辛酯(OG),考察了影响反应的因素。结果表明:n(酸):n(醇)=1:2。催化剂1.0g(没食子酸为0.1mol的情况下),带水剂甲苯15mL,反应时间6.0h为较适宜反应条件,酯转化产率达85.2%。 相似文献
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制备了以混合氧化物为载体的固载杂多酸催化剂HPA/TiO2-SnO2,并催化没食子酸和正丙醇合成了没食子酸丙酯.确定最佳催化反应条件为:醇酸摩尔比为15∶1、催化剂用量为反应物总质量的2.0%、反应时间为2.5 h,在此反应条件下,没食子酸丙酯的收率达到92.1%. 相似文献
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以自制壳聚糖硫酸盐为催化剂,1,4-二氧六环作溶剂,由没食子酸和月桂醇合成没食子酸月桂酯,研究了影响催化酯化合成的各种因素,获得了最佳反应条件:月桂醇与没食子酸摩尔比取1.25∶1,催化剂与没食子酸摩尔比0.40∶1,反应温度126~128℃,反应时间10~12 h,收率98.6%。以10倍60%乙醇重结晶可得到白色片状晶体没食子酸月桂酯。 相似文献
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新型催化剂在没食子酸月桂酯合成中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以自制壳聚糖硫酸盐为催化剂,1,4-二氧六环作溶剂,由没食子酸和月桂醇合成没食子酸月桂酯,研究了影响催化酯化合成的各种因素,获得了最佳反应条件:月桂醇与没食子酸摩尔比取1.25:1,催化剂与没食子酸摩尔比0.40:1,反应温度126~128℃,反应时间10-12h,收率98.6%。以10倍60%乙醇重结晶可得到白色片状晶体没食子酸月桂酯。 相似文献
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没食子酸正(异)丁醌的制备及性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
对甲苯磺酸为催化剂,用梯度升温法,酸、醇直接酯化合没食子酸正(异)丁酯最佳反应条件为:没食子酸丁酯:没食子酸与催化剂的摩尔比为1:0.042,丁醇80ml,反应温度120-125℃,反应时间4h;没食子酸异丁酯;没食子酸与催化剂的摩匀比为1:0.053,异丁醇90ml,反应温度115-120℃,反应时间4h,美元酯化率分别为94%和91.2%,抗猪油氧化性能为没食子酸异子酯〉没食子酸丁酯。 相似文献
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研究了以硫酸氢钠为催化剂,没食子酸和正丙醇为原料合成没食子酸丙酯,并考察影响反应的因素。结果表明,没食子酸、正丙醇和硫酸氢钠摩尔比为1:14:0.058,反应时间5h是最佳的反应条件,酯收率达93.8%。 相似文献
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以磷钨酸为催化剂,以1,4-二氧六环作溶剂,由没食子酸和十二烷醇合成没食子酸十二烷醇酯,研究了催化酯化合成各种影响因素,获得了适宜的反应条件。 相似文献
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Fe2(SO4)3催化合成没食子酸十二烷醇酯 总被引:4,自引:1,他引:3
以Fe2(SO4)3为固体催化剂,1.4-二氧六环作溶剂.由没食子酸和十二烷醇制备了没食子酸十二烷醇酯(DG)。通过正交试验探明了反应温度、反应时间、催化剂用量和醇酸摩尔比等对DG收率的影响,确定了最佳反应条件。结果表明,Fe2(SO4)3催化活性高.副反应少,反应时间缩短,产率较高而废液减少。 相似文献
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本文以没食子酸和丙醇为原料合成了抗氧化剂没食子酸丙酯。最佳反应条件是:没食子酸和丙醇的摩尔比为4.6:1(mol/mol),用乙酸丙酯为溶剂,催化剂浓硫酸的用量为5ml,反应时间6h,产品收率80.8%。 相似文献
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用可再生资源微晶纤维素为原料,在催化剂的作用下,与含抗氧化基团的没食子酸作用,合成一种新型没食子酸酯。考察了对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、磷钨酸三种催化剂对产物的影响,以酯化度为考察目标,对合成时间、温度、催化剂用量、没食子酸和微晶纤维素用量比等因素进行考察,确定最佳合成条件为:没食子酸和微晶纤维素的反应物配比(GA∶MCC)为4∶1时,以磷钨酸为催化剂,催化剂用量为相对于没食子酸质量的10%,在温度120℃下,反应10 h,没食子酸微晶纤维素酯的酯化度最高。通过红外检测,合成产物红外谱图中1680 cm-1处有酯中C=O伸缩振动吸收峰,证明没食子酸与微晶纤维素不是机械混合而是化学合成。 相似文献
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十二烷基苯磺酸催化没食子酸酯类合成的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以工业用十二烷基苯磺酸为催化剂制备了一系列没食子酸酯,讨论了影响酯化反应的各种因素。并与浓硫酸、对羟基苯磺酸、杂多酸做催化剂进行了比较。 相似文献
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