离子色谱法测定烟尘颗粒物中水溶性氟化物

建立了离子色谱法测定烟尘颗粒物中水溶性氟化物的方法。通过两次超声萃取,将水溶性氟化物从颗粒物转移至水中,样品溶液进入离子色谱仪进行分析。方法的线性相关系数r为0.9998,检出限为2.45μg,实际样品加标回收率在94.7%~102%之间,RSD为2.1%。该方法操作简单快捷,低浓度样品测定的准确度较高,适合烟尘颗粒物中不同浓度水溶性氟化物的测定。     

测定地表水中氟化物不同方法的比较

本文分别采用氟离子选择电极法和离子色谱法对莆田市6个地表水中氟化物的浓度进行测定,探讨2种不同方法测定结果是否具有差异性。利用数据对比分析,离子色谱法的检测结果稍高于离子选择电极法,但差异性不大,在实验误差允许范围内。此外,离子色谱法可同时测定多种阴离子含量,具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。     

离子色谱法测定牙膏中的氟化物

食品、环境中氟的测定，通常用氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素锆比色法，随着高性能离子交换柱的开发，离子色谱(IC)可用于多种无机阴离子和有机酸的同时分析，具有简单、快速和高灵敏度等优点，是吸光光度法等其它无机阴离子分析无法比拟的。目前，离子色谱在环境和食品分析领导已成为主要的分析手段。本文用抑制型阴离子色谱法，以碳酸钠一碳酸氢钠为淋洗液，采用电导检测器，对牙膏中的氟离子进行了分析。     

离子色谱法测定地表水中的磷酸盐

建立了用单柱阴离子色谱测定地表水中磷酸盐的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/L NaCO3和0.05mmol/LNaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在12min内完成磷酸盐的测定。磷酸盐浓度在0.1～4.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为?S=1.15×10-4C+0.204,相关系数为0.9998,方法检出限为0.02mg/L,加标回收率为98.6%～102.3%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

浸提-离子色谱法测定污泥中可溶性氟化物

采用浸提-离子色谱法测定污泥中可溶性氟化物。结果表明浸提-离子色谱法测定污泥中可溶性氟化物具有较好的准确度和精密度,方法的线性范围为0~10.0mg·L~(-1),检出限为0.025mg·L~(-1),相对标准偏差小于2.0%,加标回收率为96.0%~102%。浸提-离子色谱法测定污泥中的可溶性氟化物,具有结果稳定性好、快速简便的特点,适合环境检测中污泥中可溶性氟化物的快速检测。     

碱性过硫酸钾消解离子色谱法测定地表水中总氮

建立采用碱性过硫酸钾消解地表水样品,Ba(OH)_2粉去除消解液中大量硫酸盐,离子色谱法测定了水中总氮(TN)含量的方法。此方法避免了国标法(HJ636-2012)测定地表水中的TN时存在空白值偏高的现象,对测定水样中TN的灵敏度、准确度都有很大的提高。TN方法的检出限为0.007mg·L-1,TN标准物质样品测定结果在定值范围内,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=7)。本方法操作简单,检出限低,精密度和准确度满足分析测试要求,适用于地表水中总氮的测定。     

离子色谱法测定地表水中六种无机阴离子

利用离子色谱法同时测定了地表水中的F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-.采用4.5×0.8 mmol/L的Na2 CO3和NaHCO3的洗脱液在1.00 mL/min的流速下对这6种无机阴离子进行分析测定.结果表明:在配制的浓度范围,6种阴离子的线性相关系数均在0.9990以上,标准质控样品的检测数据与标准值相一致,且6种离子的加标回收率均在90％～110％.运用离子色谱法分析这6种无机阴离子,方法简便快速容易操作,且对人体及环境不会有危害,复合绿色化学的理念,具有非常好的推广应用价值.     

离子色谱法中氟化物检出限确定

根据离子色谱法检出限定义,运用离子色谱仪反复测定水中氟离子检出限,对不同定义检出限进行推算并比较,各项结果满足JJG823-1993《离子色谱仪检定规程》。     

离子色谱法分析固废中无机氟化物

无机氟化物是固体废物浸出毒性鉴别的重要指标之一,对动植物及环境都表现出一定的毒性,所以定量分析固废中无机氟化物显得尤为重要。本文对离子色谱法分析固废中无机氟化物的实验过程作了简述,实验结果表明,离子色谱法测定固废氟化物精密度与准确度良好,能够满足定量分析固废样品中无机氟化物指标的要求。     

离子色谱法测定电子级气体中可水解氟化物

以Na2CO3、NaHCO3淋洗液为吸收液,采用多孔气体分布管,将含氟气体中的可水解氟化物转变为氟离子。在此基础上利用离子色谱定量,可准确测定电子级产品中痕量可水解氟化物。该法检出限低、灵敏度高、精确度好,相关系数为0.999 2,按采样体积20 L计,可水解氟化物最低检出体积分数为0.01×10–6,相对标准偏差3.5%,加标回收率为96.4%~103%。     

用离子色谱法测定饮用水中氟化物含量

研究和建立了一个用于测定水中氟含量的高分辨、高灵敏和高重复性的离子色谱法，并辅以氟试剂，分光光度法进行了核实。     

离子色谱法分析地表水中的苦味酸

利用离子色谱检测饮用水源中的苦味酸。以AS23柱为分析柱,以40 mmol/L的NaOH作为淋洗液,在流速为1 mL/min、进样量为1 mL等条件下构建方法。该方法的检测限为0.04 mg/L,加标回收率为101.6%,相对标准偏差为2.36%(n=7)。该方法符合《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)的要求,且无需用到苯、正己烷等有毒溶剂,与传统方法相比具有环保、安全、简单等优点。     

离子色谱法测定真空塑料采血管中氟化物添加剂的含量

建立离子色谱法测定真空塑料采血管中添加剂氟化物含量的方法 ,并探讨该方法测定不同型号规格样品的效果。将样品用超纯水分次洗出并定容至适宜容量瓶中,以3.2 mmol/LNa_2CO_3和1.0mmol/L NaHCO_3溶液为淋洗液,采用Metrosep A supp5色谱柱(150×4.0 mm,5μm),抑制器电流取65.0mA,流速为0.7 mL/min,直接进样,进样体积20μL,色谱柱柱温30℃,进行电导检测并通过峰面积定量。利用该方法对样品中氟化物进行测定,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.26%～100.69%,相对标准偏差为0.32%～0.68%,氟离子的最小检测浓度为0.004 mg/L。该方法简便、快捷、准确度高、特异性好,能满足塑料采血管中单一抗凝剂氟化钠、联合抗凝剂氟化钠/EDTA二钾、氟化钠-草酸钾中氟化物的含量测定。     

离子色谱法和紫外分光光度法测定天然地表水中硫酸根离子的对比

对地表水中的硫酸根离子通过离子色谱法和紫外分光光度法两种进行分析,通过分析数据的比对可以认为两种方法对天然地表水中硫酸根离子浓度的测定结果基本一致,两种方法都可得到较好的精密度与准确度。相较于紫外分光光度法,离子色谱法易于操作,使用试剂少,对环境影响更小,可同时检测多种无机阴离子,更适合大批量样品的检测。     

离子色谱法检测地表水中亚硝酸盐的含量

以离子色谱法检测技术为基础,针对地表水中的亚硝酸盐含量进行研究,首选阐述实验过程中的仪器与相关试剂,其次针对实验结果进行分析,旨在构建简便、快速以及准确的检测体系,进而保证自来水的饮用安全质量。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

对离子色谱法测定水中氟化物的不确定度进行分析与评定。笔者通过建立数学模型,从标准曲线、结果重复性、校准溶液和样品定容体积等不确定度来源进行分析和量化。计算得出氟化物的合成标准不确定度为0.003,扩展不确定度为0.006。     

离子色谱法对饮用水中氟化物测定的不确定度分析

评价使用离子色谱法对生活饮用水中氟化物测定的不确定度。使用浓度系列为0. 10～0. 60 mg/L范围的氟化物标准曲线对生活饮用水中氟化物进行测定。再根据数学模型对标准物质引入的不确定度、配制标准系列过程中所引入的不确定度、样品多次重复测量时产生的不确定度和标准曲线在拟合时产生的不确定度对不确定度进行综合计算。离子色谱法测定生活饮用水中氟化物0. 10～0. 60mg/L范围的不确定度为:U=0. 0095 mg/L。为今后使用离子色谱法测定生活饮用水中氟化物提供了具有可靠性的依据,提高检验工作的准确性。     

离子选择电极法测定土壤中氟化物

文章使用NaOH作为提取剂,在高温下将土壤中氟化物转变成氟化钠,将待测液调节到适当的pH后,用氟离子选择电极测定,从而求得土壤中氟化物的含量,并讲述分析测定过程中应注意的问题,结果表明离子选择电极法能够准确测定土壤中的氟化物。