PBA/PS/PMMA胶乳型互穿网络聚合物的研究Ⅱ乳胶粒尺寸分布及动态力学性能

本文用透射电镜和图象分析技术测定了 LIPN PBA/PS 及 LIPNPBA/PS/PMMA 的乳胶粒尺寸分布,用动态粘弹谱仪测定了动态力学性能.     

PS／PBA胶乳型互穿网络聚合反应表观动力学的研究

采用种子乳液聚合技术,合成了ＰＳ／ ＰＢＡ胶乳型互穿网络聚合物,研究了初始乳化剂、引发剂、交联剂的质量分数和温度对各步聚合速率的影响,并测得了表现活化能。     

PBA/PS/PMMA胶乳型互穿网络聚合物反应过程表观动力学的研究

本文采用多步乳液聚合技术合成了 LIPN PBA/PS/PMMA,利用重量分析法研究了反应过程的表观动力学,探讨了初始乳化剂浓度、引发剂浓度及反应温度对各步反应速度的影响,测定了各步反应的表观活化能.     

LIPN PBA／PS／PMMA乳胶粒形态与结构的实验研究

本文用RuO4染色法研究了LIPN PBA／PS／PMMA乳胶粒的形态结构。结果表明，当采用油溶性引发剂AIBN时得反转的核壳结构，反之，若采用水溶性引发剂K2S2O8时得规则的核－壳结构。降低聚合反应温度、增加K2S2O8浓度及交联剂用量有利于形成核－壳状形态结构的乳胶粒。同时，与滴加法相比，当采用一次加料法对乳胶粒核－壳结构的规整性下降，过渡层厚度增大。实验结果表明，PS与PMMA之间有少量接枝聚合物产生。     

蓖麻油COPU／PMMA互穿网络聚合物粘合剂的研究

合成了一种蓖麻油ＣＯＰＵ／ＰＭＭＡ互穿网络聚合物粘合剂。研究了粘合剂组成对粘接强度的影响。实验表明，此种粘合剂对金属具有较高的粘接强度，具有广阔的应用前景。     

环氧-丙烯酸胶乳型互穿聚合物网络稳定性的研究

采用乳液聚合技术,合成了环氧-丙烯酸LIPN,通过对聚合物乳液的收率和Ca2 稳定性的测定,对环氧树脂用量、复合乳化剂的配比、复合乳化剂用量、聚合工艺、水溶性单体以及引发剂用量等影响环氧-丙烯酸LIPN聚合物乳液稳定性的因素进行了分析研究.     

不饱和聚醌／聚氨酯互穿网络聚合物力学性能及形态结构的研究

本文着重了由不饱和聚酯与聚氨酯形成的互穿网络聚合物的缺口冲击强度、拉伸强度及抗弯强度等力学性能及材料的形态结构。     

不饱和聚酯／聚氨酯互穿网络聚合物基复合材料的研究

本文研究了以不饱和聚酯／聚氨酯互穿网络聚合物为基的玻璃纤维复合材料的动态热机械性能及应用性能。结果表明,在不饱和聚酯中加和５％￣１０％的聚氨酯,使基质形成互穿网络,有利于提高玻璃钢的性能,随ＰＵ含量的增加,复合材料模量稍有下降,材料的冲击强度与纯不饱和聚酯树脂基复合材料引比有所提高,在ＰＵ含量为５％时出现极值,在此点冲击强度提高近５０％。拉伸强度在ＰＵ含量到５％时微弱提高大于５％时有所下降,在ＰＵ     

不饱和聚酯／聚氨酯互穿网络聚合物的热分析研究

采用热分析方法研究了不饱和聚酯／聚氨酯互穿网络聚合物的表观反应动力学、动态热机械性能以及材料的耐热性。     

LIPN PBA/PS/PMMA 乳胶粒形态与结构的实验研究

本文用RuO_4染色法研究了LIPN PBA/PS/PMMA乳胶粒的形态结构.结果表明,当采用油溶性引发剂AIBN时得反转的核壳结构,反之,若采用水溶性引发剂K_2S_2O_8时得规则的核-壳结构.降低聚合反应温度、增加K_2S_2O_8浓度及交联剂用量都有利于形成核-壳状形态结构的乳胶粒.同时,与滴加法相比,当采用一次加料法对乳胶粒核-壳结构的规整性下降,过渡层厚度增大.实验结果表明,PS 与 PMMA 之间有少量接枝聚合物产生.     

不饱和聚酯/聚氨酯互穿网络聚合物力学性能及形态结构的研究

本文着重研究由不饱和聚酯与聚氨酯形成的互穿网络聚合物的缺口冲击强度、拉伸强度及抗弯强度等力学性能及材料的形态结构．     

梯度互穿网络聚合物增韧环氧树脂的研究

采用梯度IPNs方法对环氧进行增韧改性，提出一种新的数学模型描述梯度材料中梯度组分的分布，并采用逐层浇筑的方法制备了不同层数的EP／PU梯度互穿网络聚合物（IPNs）材料，通过冲击强度和拉伸强度评价其对环氧的增韧结果，并与普通IPNs的增韧效果进行了对比。研究结果表明梯度层数越多，增韧效果越好，当梯度层数超过7层后，增韧效果变化不大。增韧效果最好的7层梯度IPNs使环氧的冲击强度提高约3倍，普通IPNs仪提高约2倍．     

梯次化互穿聚合物网络粘弹性力学模型

以经典粘弹性力学模型为基础,建立并描述一种能反映梯次化互穿聚合物网络(IPNs)阻尼材料各种力学现象的力学模型,该模型可以准确描述梯次化IPNs的蠕变行为和应力松驰现象.利用具有不同弹性刚度和粘度的双弹簧双活塞元件并联,运用流变学和弹性力学原理,得出梯次化IPNs粘弹性的物理模型和数学表达式.用以描述阻尼和各相关因素之间的联系,然后进行参数优化或结构优化,以求最大的阻尼效果.     

聚氨酸／惭烯基酯树脂顺序互穿聚合物网络形成反应动力学的研究

采用恒温DSC研究了聚氨酯／乙烯基酯树脂顺序互穿聚合物网络（PU－VER－IPN）的反应动力学。结果表明,顺序PU／VER－IPN的形成分二步。聚氨酯（PU）首先形成网络一,然后乙烯基酯树脂（VER）形成网络二。两步反应都用n级反应模型来描述。确定了反应动力学参数：PU的反应级数为n1=1.29,1gk1=3.271/min,Ea1=25.9kJ/mol;VER的反应级数为n2=0.961,1gk2=4.441/min,Ea2=40.2kJ/mol。根据动力学参数得出了反应速度、和反应温度三者之间的关系曲线及PU／VER－IPN形成的工艺参数;反应温度60℃、反应时间2h;反应温度,100℃、反应时间2h。     

SBS／聚（苯乙烯—甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网…

本文以化学共混方式设计出一种以三嵌段共聚物ＳＢＳ为聚合物Ｉ，无规共聚物苯乙烯－甲基丙烯酸盐（少量）为聚合物Ⅱ的热塑性ＩＰＮ。探讨了组成、熔融温度、转子转速及不同种类羧酸盐阳离子对其流变行为的影响，考察了热塑性ＩＰＮ及其母体的拉伸性能和抗冲性能，作为比较，使用机械共混法制备了相应近似组成的机械共混热塑性ＩＰＮ，结果表明，ＩＰＮ的力学性能好于ＩＰＮ母体，化学共混物强于机械共混物。     

聚醚氨酯环氧树脂同时互穿网络的研究（I）

通过改变聚醚氨酯和内烯酸酯树脂质量比,合成了不同组成的同时互穿网络聚合物（SimultaneousInterpenetratingNetworks,SINs),探讨了材料的组份与力学热力性能的关系,结果表明,互穿网络材料的力学性能和热学性能均较纯组分材料有所提高,当材料中聚醚氮酯网络玫环氧丙烯酸酯树脂网络质量比为30／70时,材料的综合力学和热学性能量好。     

聚醚氨酯环氧树脂同时互穿网络的研究（Ⅱ）

对合成的聚醚氨酯和环氧丙烯酸酯树脂的不同组成同时互穿网络聚合物（Simultaneous Interpenetrating Networks,SINs)材料,采用红外光谱,扫描电镜和动态热力学分析等测试方法,研究了SINs材料的组分间分子混合和形态结构,结果表明,同时互穿聚合物网络间有着部分的可溶性,形成了部分的“网际交联”结构,这种材料的、合金化”结构是使材料获得兼具刚性和韧性的重要原因。     

SBS／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网络的研究──Ⅱ．互穿聚合物网络的研制与性能

本文以化学共混方式设计出一种以三嵌段共聚物ＳＢＳ为聚合物Ⅰ，无规共聚物苯乙烯－甲基丙烯酸盐（少量）为聚合物Ⅱ的热塑性ＩＰＮ。探讨了组成、熔融温度、转子转速及不同种类羧酸盐阳离子对其流变行为的影响，考察了热塑性ＩＰＮ及其母体的拉伸性能和抗冲性能，作为比较，使用机械共混法制备了相应近似组成的机械共混热塑性ＩＰＮ，结果表明，ＩＰＮ的力学性能好于ＩＰＮ母体，化学共混物强于机械共混物。     

氟/丙烯酸酯互穿网络聚合物乳液的合成及表征

为了降低氟涂料的成本和固化温度,采用互穿网络的方法以聚四氟乙烯为种子乳液,用丙烯酸酯单体对其进行溶胀,加入聚偏氟乙烯后,滴加剩余单体聚合制备乳液.通过红外光谱、扫描电镜和透射电镜分析表明,采用阴离子乳化剂、非离子乳化剂和以硫酸铵为引发剂得到具有互穿网络核壳结构的乳液,并且聚偏氟乙烯的加入起到了增容作用;通过正交实验得到涂层接触角达到60°以上的配方,超过国内含氟涂料的疏油接触角.     

聚醚氨酯环氧树脂同时互穿网络的研究(Ⅱ)

对合成的聚醚氨酯和环氧丙烯酸酯树脂的不同组成同时互穿网络聚合物(Simultaneous Interpenetrating Networks, SINs)材料,采用红外光谱,扫描电镜和动态热力学分析等测试方法,研究了SINs材料的组分间分子混合和形态结构.结果表明,同时互穿聚合物网络间有着部分的可溶性,形成了部分的网际交联”结构,这种材料的合金化”结构是使材料获得兼具刚性和韧性的重要原因.