铝的测定及干扰元素的分离

在氧化铝测定中，我们通常采用氟盐置换EDTA容量法测定氧化铝的含量。在pH=5.5～6的溶液中，加入过量一倍的EDTA后，煮沸数分钟使之与二价、三价、四价金属离子络合，用醋酸锌标准溶液滴定过量的EDTA，然后加入氟化钠，由于氟与铝的结合而释放出相应量的EDTA，再用醋酸锌的标准溶液滴定之，就可间接求出铝的含量。 本法选择性高，在滴定时可允许下述量各种物质存在：氯化钠5g，NH4Cl5g，SiO2 70mg，CaO25mg，氧化镁 100mg，铁30mg，铜20mg，镍20mg，铅20mg，锰1mg，磷20mg，数十毫克的镉、钴、铋、钡、锶以及钒酸根、氯根、硝酸根…     

连续滴定法测定甘氨酸铝锆中铝和锆的含量

采用连续滴定法测得甘氨酸铝锆中铝和锆的含量。采用EDTA络合滴定的实验方案,先将甘氨酸铝锆固体粉末配制成溶液,并将溶液的pH值调节在0.5～1之间,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定测得锆的含量;再将此溶液的pH值调节在5～6之间,然后加入过量的EDTA溶液,让铝离子与EDTA充分络合,最后过量的EDTA用硫酸锌标准溶液进行返滴定,从而测得铝离子的含量。实验证明,该法简便,结果准确。     

镁钙锌铝四元类水滑石金属含量的测定研究

论述了镁-钙-锌-铝四元合成类水滑石中含量相差悬殊的4种金属元素含量的测定方法:第一份试液,以氟化铵掩蔽铝、镁、钙离子后,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液滴定锌离子;第二份试液,用缓冲溶液调节pH为3.5,加过量EDTA煮沸处理,再调节pH为4.2,促使铝离子和锌离子全部与EDTA络合,以铜离子标准溶液滴定剩余的EDTA后,用取代络合滴定法测定铝离子;第三份试液,用小体积沉淀法处理,形成碳酸钙和氢氧化镁沉淀,与溶于水的偏锌酸根(ZnO2-2)和偏铝酸根(AlO-2)分离,再使碳酸钙与氢氧化镁溶于盐酸溶液,用EDTA滴定钙-镁总量;向第四份钙-镁溶液中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸钡(Ba-EGTA)-硫酸钠溶液掩蔽钙离子,用EDTA标准溶液滴定镁离子,以差减法计算钙离子含量.该法准确度和精密度均较高,能满足工业分析要求.     

EDTA络合滴定法检测交联剂乙酰丙酮铝的铝含量及纯度

采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法检测化工原料交联剂乙酰丙酮铝的铝含量及纯度。向乙酰丙酮铝样品中加入稀盐酸煮沸溶解,在样品溶液中加入定量且过量的EDTA溶液,加热煮沸促进铝离子与EDTA络合反应完全,二甲酚橙作指示剂,用锌标准溶液回滴过量的EDTA,测出铝含量,再根据铝含量计算乙酰丙酮铝的纯度。采用EDTA络合滴定法测定乙酰丙酮铝的铝含量和纯度,加标回收率在98.69%～100.30%之间,相对标准偏差≤0.5%(n=6),测定结果稳定可靠。     

锌合金中铝、铜的高速分析

<正> 锌合金是国防、精仪、机械工业的重要材料,要求严,分析较复杂。本文试液以过重EDTA(二钠盐),以硝酸铅标准溶液滴定过剩的EDTA(二钠盐)。铜以铜试剂比色方法进行测定。铝的测定(EDTA滴定法) 一、试剂 1.盐酸:1:1 2.H_2O_2:浓 3.EDTA:0.05M 4.六次甲基四胺:30％ 5.氟化按:固体 6.二甲酚橙指示剂:0.2％ 7.硝酸铅标准溶液:0.02M 二、分析方法: 称取试样1克,于400ML烧杯中,加1:1盐酸30ML,待作用停止后,滴加H_2O_21ML,煮沸1～2分钟驱除过量H_2O_2,冷却,移入250ML量瓶中,以水稀至刻度摇匀。吸     

酸性镀锡液中硫酸铈的测定

本文利用锡离子的氢氧化物在强碱中溶解,而Ce~(3+)离子的氢氧化物在强碱中不溶解的特性,在强碱性溶液中沉淀Ce~(3+)离子,使它与Sn~(4+)及Sn~(2+)离子分离。然后在pH=5.4的溶液中,加入过量的EDTA标准溶液,使与Ce~(3+)络合,再用Pb(NO_3)_2标准溶液回滴多余的EDTA,以二甲酚橙作指示剂,可用来测定酸性镀锡溶液中硫酸铈的含量。方法准确可靠,可满足生产上的需要。     

锡的测定(络合滴定法)

一、方法要点试样以混酸(盐酸、硝酸、氯化钾溶液)溶解,使锡成K_2S_nCl_6复盐。过滤除去石墨,滤液收集在容量瓶中,吸取部分溶液,加入过量的EDTA,煮沸络合所有的金属离子,用六次甲基四胺调节酸度,使PH=5～6,以二甲酚橙为指示剂,用硝酸铅溶液滴定过量的EDTA。然后加入氟化胺夺取EDTA—S_n中的S_n,再用硝酸铅标准溶液滴定析出的EDTA,计算出锡的百分含量。     

百菌清催化剂(以活性炭为载体)中铝和锌的同时测定—离子交换树脂分离法

(一)前言百菌清催化剂中铝锌的测定,曾采用在抽提液中以过量碱沉淀Fe,而铝锌则溶于碱液中,在pH4～5时,用EDTA络合铝,再以NH_4F从EDTA铝中络合铝,用ZnSO_4标准液回滴析出的EDTA。锌的测定,则在抽提液中加入过量的碱,使铝锌都溶于     

氟盐取代-EDTA容量法测定高碳铬铁中铝含量

试样以过氧化钠熔融,用水提取,酸化,用强碱性阳离子交换树脂分离铬(Ⅵ),加入过量EDTA溶液与铝配合。以PAN为指示剂,用硫酸铜标准溶液滴定过量的EDTA,加入氟盐取代出与铝配合的EDTA,继续用硫酸铜标准溶液滴定,间接求得铝的含量。     

滴定法快速测定多金属矿石中的铜铅锌铁

采用盐酸、硝酸、硫酸等试剂分解试样,铅形成硫酸铅沉淀,过滤洗涤使硫酸铅沉淀与铜、锌、铁等金属离子分离,沉淀加NaAc-HAc缓冲液溶解,用EDTA标准液滴定测铅.滤液以水定容至100mL,用移液管分别分取2份部分溶液,1份溶液用碘量法测定铜.另1份溶液加过量氨水使锌离子与铁离子等分离,过滤洗涤,滤液用EDTA标准液滴定...     

络合滴定法分析铝的铬酸电化学氧化溶液中铝离子含量

铝在铬酸电化学氧化过程中(CrO_3 30～100克/升或CrO_3 30～100克/升,H_3BO_33～5克/升溶液中Al~(3+)积累到一定程度会影响铝表面处理效果。溶液中Cr~(3+)和CrO_3都干扰Al~(3+)的分析。我们改进了金属材料中铝分析方法,使之用于铝铬酸电化学氧化中Al~(3+)的测定。我们认为这种方法简单易行,并获得满意的结果。一、分析原理首先在碱性介质中用H_2O_2把Cr~(3+)氧化为CrO_4~(2-)。然后在pH=4用苯甲酸铵沉淀分离铝离子。最后在酸性条件下加过量的EDTA,加热后调pH=5使Al~(3+)与EDTA完全络合;用Zn~(2+)标准溶液反滴定。为提高分析精度,用F~-与Al~(3+)络合,用Zn~(2+)标准溶液滴定释放出来的EDTA。     

容量法测定硫酸羟胺反应液与产品中硫酸根的含量

在弱酸性条件下,先用过量的氯化钡将溶液中的硫酸根完全沉淀,用甲基百里香酚蓝作指示剂、乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液返滴定过量的氯化钡.结果 表明,对相关共存物的选择性良好,适用于样品中硫酸根的质量范围为0.01～0.15 g的分析,硫酸羟胺反应液和产品中硫酸根的相对标准偏差(RSD)分别为0.9％,0.2％(...     

用KZDL-4C 型快速智能定硫仪测定脱硫溶液总硫含量

采用湿法脱硫,需对脱硫溶液中总硫含量进行测定,以判断溶液的再生程度和脱硫能力,正确指导工艺操作以及溶液组分的调整.常规测定脱硫溶液总硫含量的方法(间接滴定法)为:在碱性条件下,加入双氧水,溶液中各种形态的硫化合物均被双氧水氧化为硫酸根,再加入过量的钡镁混合标液,与硫酸根发生反应生成硫酸钡沉淀,过量的钡镁混合标液用EDTA标液回滴,由加入的钡镁混合标液的量和消耗的EDTA标液的量计算得到溶液中总硫含量.     

用紫脲酸铵混合指示剂的络合滴定法测定铝

在铝的络合滴定法中,有关文献虽对各种指示剂有所介绍,但对最常见的紫脲酸铵却始终未被采用。本文提出在紫脲酸铵中混以萘酚绿B(naphtholgreen B),用铜离子反滴定,可以获得一个相当清晰的终点,使紫脲酸铵用作铝的络合滴定指示剂成为可能。本方法首先加过量的EDTA 以络合铝,用醋酸缓冲液控制pH5,使指示剂显暗紫红色,然后用硫酸铜回滴过量的EDTA。在滴定过程中,溶液逐渐变成蓝色,最后突然变成暗黄绿色即系终点。一、分析方法(一)试剂1.紫脲酸铵-萘酚绿B 混合指示剂3份紫脲酸铵,7份萘酚绿B 和200份硫酸钾混合研细备用。此混合物貯于干燥处可保存较长时间。2.pH 5 醋酸缓冲液27克结晶醋酸钠与60毫升1N 盐酸混和,加水稀释至1升。3.0.05M EDTA 溶液19克乙二胺四乙酸二钠盐溶解于水,稀释至1升。     

原子吸收光谱法测定橡胶中铜含量方法的改进

对原子吸收光谱测定橡胶中铜含量的方法进行了改进。主要包括：（1）配制标准溶液用铜片纯度由99．999％以上改为99．9％。（2）溶解铜片用的硝酸溶液改为盐酸加过氧化氢溶液;（3）扩大铜系列标准溶液的浓度范围;（4）调整灰化温度;（5）采用标准加入法。方法改进后操作更简便且准确性提高。     

废水中EDTA与总重金属含量的同时测定

在被EDTA和重金属离子污染的废水中，由于它们之间的络合作用，很难用简单的方法测出二者的含量。本文在强酸性和加入助萃络合剂的条件下，使EDTA与重金属离子分离。采用离子缔合萃取法，将水中的重金属离子萃于有机相，用分光光度法可测定出水中EDTA的总浓度。另取一份平行样，加入过量且定量的EDTA标准溶液，同水中未与EDTA络合的重金属离子络合，再进行返滴定。通过萃取与返滴定的巧妙结合，可求出水中重金属离子的总量。本法操作简便、快速，不需大型仪器，特别适合于被EDTA和(或)重金属离子污染的废水测定。     

络合滴定法测定氧化钴中的钴量

用过量EDTA溶液络合钴,再用醋酸锌返滴过量的EDTA来测定氧化钴中钴的含量,具有简便、快速、准确等优点,是一个比较完善的分析氧化钴的方法.     

容量法速测粉煤灰中SO3含量

SO3是粉煤灰的成分之一,长期以来用硫酸钡沉淀(重量法)测定其含量,结果虽准确,但操作繁杂约须8～9小时,用碘量法进行快速测定,则需要一系列专用设备.笔者探索用EDTA滴定法(容量法)测定SO3含量,结果准确可靠,只需半小时即可完成.此法是根据粉煤灰试样经盐酸处理,其中的SO3转变成SO42-,再与过量钡溶液作用生成BaSO4沉淀,最后用EDTA标准溶液滴定过量钡,以消耗EDTA标准溶液量计算SO3量.     

镀铬溶液中铁杂质测定的新方法

一、方法要点在硝酸银存在下,以过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬,加过量氨水调 pH 值为2左右,以磺基水杨酸为指示剂,以 EDTA 滴定铁。二、试剂1.2%硝酸银溶液2.过硫酸铵(固体)3.氨水(1:1)4.盐酸(1:1)5.磺基水杨酸(固体)6.0.05M EDTA 标准溶液三、分析方法用移液管取镀液5ml 于400ml 烧杯中,加适量水,加2%硝酸银溶液2ml,过硫酸铵2克,加     

冲击镍镀液的分析

1　氯化镍的测定1 )试剂 :氨水 :1∶ 1紫脲酸铵指示剂 :1∶ 1 0 00 .0 5 mol/L EDTA标准溶液2 )测定过程 :吸取镀液 1 m L,稀释至 5 0 m L,加入 1∶ 1氨水1 0 m L,加入紫脲酸铵指示剂少许 ,以 EDTA标准溶液滴定至溶液颜色由红色转变为紫红色为止。计算 :ρ( Ni Cl2 · 6H2 O) =c1V1× 2 37.6/1 ( g/L)式中 :c1为 EDTA标准溶液浓度 ,mol/L ;V1为EDTA耗用量 ,m L。2　盐酸的测定 :1 )试剂铬酸钾指示液 :1 0 %0 .1 mol/L Ag NO3 标准滴定溶液。2 )测定过程 :吸取镀液 1 m L,稀释至 5 0 m L,加入铬酸钾指示液少许。以 0 .1 mol/L…