混合熔融Li2CO3-Na2CO3-K2CO3体系表面张力计算

熔融碳酸盐是一种良好的热载体和反应介质,其表面张力直接影响反应体系中熔盐分布和界面反应。在熔融盐离子半径和Butler方程的基础上,建立了熔融混合碳酸盐Li2CO3-Na2CO3-K2CO3体系的表面张力计算模型,考察了温度和熔盐组分对表面张力的影响。结果表明：模型计算的表面张力值与实际测量值比较吻合;熔融碳酸盐纯物质的表面张力随着阳离子的静电势（Z/r）的增大而逐渐减小;Li2CO3-Na2CO3-K2CO3体系中,熔盐的表面张力随着温度的升高而减小;混合熔融盐表面张力随着Li2CO3含量的增加而逐渐增大,随着K2CO3含量的增加而逐渐减小。     

Corrosion protection of steel in molten Li2CO3–K2CO3 and Na2CO3–K2CO3 mixtures in a hydrogen-containing atmosphere

The electrochemical behaviour of TiN-, TiN–AlN-, Cr- and CrN-coated 316L stainless steel in molten Li₂CO₃–K₂CO₃ and Na₂CO₃–K₂CO₃ melts in a reducing gaseous atmosphere (10% H₂–90% N₂) was studied using voltammetry and scanning electron microscopy combined with energy-dispersed X-ray analysis in the temperature range of 600–730 C. To facilitate the identification of the electrochemical reactions the voltammetric behaviour of stainless steel, titanium, nickel and gold was also investigated. Voltammetric characteristics obtained at AlN–TiN coated electrodes showed no anodic reactions at potentials more negative than that of CO^2– ₃ oxidation. Cr- and CrN-coated electrodes demonstrated a suppressed anodic dissolution after the first steady state voltammetric cycle. The voltammograms obtained for the other electrodes studied displayed the corresponding anodic metal-dissolution waves. TiN, AlN, Cr and CrN coatings seem to be the most promising as corrosion-resistant materials for the anodic compartments of molten carbonate fuel cells.     

K2CO3/金属氧化物吸附CO2的研究

研究了K_2CO_3/MgO和K_2CO_3/Al_2O_3吸附CO_2的性能。研究表明:K_2CO_3/MgO和K_2CO_3/Al_2O_3对CO_2吸附的容量分别为105.8 mg/g和66 mg/g。吸附剂载体是钾基吸附剂吸附CO_2性能差异的原因之一,MgO载体的CO_2吸附容量(42.3 mg/g)大于Al_2O_3(20 mg/g)。钾在不同载体中的物相差异是造成CO_2吸附性能差别的另一原因。在K_2CO_3/MgO吸附剂中,钾仅以K_2CO_3形式存在,在吸附CO_2过程中,CO_2与K_2CO_3以及MgO共同作用生成了K_2Mg(CO_3)_2。而在K_2CO_3/Al_2O_3吸附剂中,不仅有K_2CO_3物相,还检测出KAl(CO_3)_2(OH)_2物相,在吸附CO_2过程中,K_2CO_3转化成KHCO_3,而KAl(CO_3)_2(OH)_2未参与CO_2的吸附。     

Na2CO3-K2CO3熔盐法同时制取合成气和金属锌

针对传统的甲烷转化制合成气及金属锌制备技术的缺陷,提出了一种新型的熔融盐反应体系,在熔融盐反应器中以熔融盐(质量比为1:1的Na2CO3/K2CO3)为反应介质对CH4与ZnO反应同时生成金属锌和合成气作了实验研究,利用气相色谱对气体组分进行了分析. 结果表明,反应尾气组分主要是H2, CO和CH4,未检测到CO2,其中合成气的量及H2/CO比例随反应温度的升高而增加,在1198 K左右获得了H2/CO比为2的合成气. 合成气和金属锌分别从气相和熔融盐中获得. 用XRD, SEM及EDS对金属锌产品和熔融盐进行了表征,发现反应后的熔融盐含有少量Na2O和NaOH,来自于CH4与熔融盐之间的微弱反应,由此推断熔融盐还具有消碳功能.     

负载型K2CO3/Al2O3吸收剂吸收CO2反应机理

利用热重分析仪、扫描电镜和氮吸附仪对不同粒径的K₂CO₃颗粒和负载型K₂CO₃/Al₂O₃二氧化碳吸收剂的碳酸化特性进行研究。负载后的吸收剂比表面积和孔隙结构得到较大改善,使得碳酸化反应速率和转化率均提高,吸收剂碳酸化特性得到改善。纯K₂CO₃颗粒吸收剂的反应速率和转化率随着粒径的增加而减小,负载型吸收剂的反应速率和转化率随着粒径的增加略增大。研究了不同粒径和反应时间对K₂CO₃/Al₂O₃颗粒微观结构的影响,结果表明K₂CO₃/Al₂O₃颗粒具有较稳定的微观结构。采用负载型粒子模型对K₂CO₃/Al₂O₃吸收剂吸收CO₂碳酸化过程进行研究,所建立的粒子模型计算结果与试验值吻合较好。利用建立的模型对不同CO₂浓度下K₂CO₃/Al₂O₃吸收剂碳酸化反应特性进行模拟计算,模拟结果具备一定的合理性和准确性,为开展进一步研究提供了基础。     

K2CO3对Na2SiO3+K2CO3/MgO催化性能的影响

为提高催化剂的性能,在CO_2、甲醇和环氧丙烷合成碳酸二甲酯和碳酸丙烯酯反应的催化剂Na_2SiO_3/MgO中加入K_2CO_3,制得不同K_2CO_3质量分数的Na_2SiO_3-K_2CO_3/MgO催化剂。采用N_2吸附脱附、XRD、SEM和CO_2-TPD等表征方法对催化剂的孔结构、活性组分分布、表面形貌和活性位数量进行了测定;通过间歇反应釜对催化剂性能进行了评价;对反应条件进行了优化。当K_2CO_3的质量分数为17.5%时,催化剂具有较大的比表面积和孔容、较好的活性组分分布、较优的表面形貌、较多的催化活性碱位,并表现出较优的催化性能。在反应温度180℃、反应压力2.0 MPa、反应时间5 h、甲醇和环氧丙烷体积比为1.5∶1、搅拌转速200 r/min条件下,环氧丙烷的转化率达98.86%,碳酸二甲酯的选择性达54.67%,碳酸丙烯酯的选择性达30.89%,且催化剂的性能稳定。     

K2CO3-Na2CO3-H2O三元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系K2 CO3 -Na2 CO3 -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,pH)。研究发现 :该三元体系有复盐NaKCO3 ·6H2 O形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有 2个共饱点E、F ,三条单变度曲线AE、BF、EF ;平衡固相分别为K2 CO3 ·3/ 2H2 O、Na2 CO3 ·10H2 O、NaKCO3 ·6H2 O。实验结果表明K2 CO3 对Na2 CO3 有强烈的盐析作用 ;并简要讨论了实验结果。     

TiO2掺杂对Na2CO3/Al2O3吸收剂CO2捕捉性能的影响

钠基固体吸收剂脱除燃煤烟气CO₂技术具有反应温度低、能耗低等优点,日益受到学术界的关注。该技术的主要不足是吸收剂的活性成分碳酸钠与CO₂的反应（碳酸化反应）活性较低。针对这一问题,本文旨在研制一种新型改性钠基固体吸收剂,采用活性氧化铝作为载体、TiO₂作为掺杂剂进行改性,利用热重分析装置、XRD、SEM和氮吸附仪研究钠基固体吸收剂的CO₂捕捉性能。结果表明：掺杂TiO₂后,钠基固体吸收剂与CO₂的反应速率加快,CO₂捕捉量增加;反应前后除TiO₂外无其他含Ti化合物生成;碳酸化反应产物为NaHCO₃和Na₅H₃（CO₃）₄;然而TiO₂掺杂过多会堵塞吸收剂的微观孔道,不利于甚至阻碍碳酸化反应的进行,因此,TiO₂的掺杂量应控制在一定的范围内。     

CO2分解酚钠盐后Na2CO3废液的处理

对CO2分解酚钠盐后Na2CO3废液的处理进行了工艺设计和生产控制分析,为环境保护和资源回收开辟了一条新途径。     

Na2CO3对O2/CO2气氛下CaCO3固硫特性的影响研究

从添加剂改性角度研究了O2/CO2气氛下Na2CO3的加入对CaCO3硫化特性的影响.结果表明经Na2CO3的调制处理,可以得到较好的孔结构和孔尺寸分布;尤其在离子比γ为151时,效果最为显著.从热重等温条件(850℃)分析结果显示,经1.5小时硫化加钠的情况使硫化转化提高了15%,而在转化率X为0.1时活化能由CaCO3情况下的150kJ(mol(1减少为105 kJ(mol(1.从而证明经过Na2CO3调制处理,CaCO3硫化速率加速,促进了向CaSO4的转化.     

Internal cation mobilities in the molten binary system Li2CO3K2CO3

Internal mobility ratios of two cations in the molten binary system (Li, K)(CO₃)_0.5 have been measured with the Klemm method. From these and available data on the densities and conductivities, the internal mobilities of Li⁺ and K⁺ have been calculated. Except at a region of relatively high concentration of Li₂CO₃, the Chemla effect occurs, that is, the mobility of the large cation K⁺ is greater that of the small one Li⁺. The internal mobilities of Li⁺ ions are well expressed by b_Li = [A/(V − V₀)] exp (− E/RT), where A, V₀ and E are constants characteristic of the cation and independent of temperature T, V the molar volume of mixtures, and R the gas constant. Negative deviations from this equation at a small V region may be attributed to the free space effect. For b_K such a simple equation does not hold over an extended region of concentration, which suggests that the agitation effect and the free space effect would also play a role for the mobility.     

SO2、CO转化率及SO3、CO2吸收率的计算

推荐硫酸生产中SO     

K2CO3反应器填料塔二乙醇胺促进CO2吸收工艺研究

研究了二乙醇胺(DEA)浓度对反应器填充柱中质量百分比30%的碳酸钾(K_2CO_3)水溶液反应吸收的影响。考察实验条件,温度40～80℃,DEA浓度为(1%～3%),流量为(0.5,0.75,1)L·min~(-1)。用滴定法测定液体样品中的CO_2负荷。研究结果表明,DEA在70℃,浓度为3%,流量为1L·min~(-1)条件下对CO_2的吸收效果最好,获得CO_2负荷的最佳效果为0.066mol·mol~(-1)K_2CO_3,CO_2去除率为28%。随着DEA浓度的增加,负载能力和CO_2去除率均增加。     

活性炭粒子对K2CO3溶液中CO2化学吸收的强化

The enhancement of chemical absorption of CO2 by K2CO3/H2O absorbents in the presence of activated carbon (AC) particles was investigated. The results show that the gas absorption rates can be enhanced significantly in the presence of AC particles,and the maximum enhancement factor 3.7 was observed at low stirring intensities.The enhancement factor increased rapidly with the solid loading during the initial period of absorption and then became mild gradually to a maximum value. Both the liquid-solid contact area and the probability of solid particles residing at the gas-liquid interface decreased with the increase of the particle size,leading to a negative effect on the enhancement of mass transfer. The influence of the particles on gas absorption decreased with the reaction rate. The stirring speed changed the interfacial coverage and mass transfer rate on the liquid side and consequently affected the mass transfer between the gas and liquid phases; the enhancement factor decreased with the stirring intensity. A heterogeneous two-zone model was proposed for predicting the enhancement factor and the calculated results agreed well with the experimental data.     

CaCO3—K2CO3—KCl—Na2CO3—H2O体系的一种新化合物

碳酸钙同含碳酸钠和氯化钾的浓碳酸钾溶液反应,生成实验式为CaCO_3·KCl·3(Na,K)_2CO_3·6H_2O(x≤0.25)的新化合物,此物对碳酸钾溶液提纯及进而制取无钠的钾化合物有重要意义。     

Na2CO3、K2CO3和KOH制备废弃柑橘皮渣活性炭及其性能分析

随着柑橘加工业的发展,柑橘皮渣后续处理问题日益突出,废弃柑橘皮渣成为亟待解决的农业废弃物,将其制备成柑橘皮渣活性炭具有重要意义,而活化剂的选择是制备高吸附性活性炭的关键.以废弃柑橘皮渣为原料,考察了活化剂类型、浸渍比和活化温度3个关键因素,探究了Na2CO3、K2CO3和KOH这3种活化剂对制备柑橘皮渣活性炭产率与吸附...     

超低分压下CO2在NaOH和Na2CO3水溶液中的溶解度

在10℃、25℃、35℃下分别测定了超低分压下CO2在NaOH和Na2CO3水溶液中的溶解度，并建立了该过程基于化学平衡和相平衡的数学模型。建立了一套CO2在碱性水溶液中吸收的相平衡实验装置，并进行了实验测试和结果分析。     

Na2CO3与SiO2反应热与反应动力学

通过对标题物质进行热重和差热分析,得出Na_2CO_3与SiO_2反应是一级反应,反应活化能为175±5Cal/g。