柴胡与其内生真菌共培养的内生真菌中柴胡总皂苷含量测定

建立共培养的狭叶柴胡内生真菌中总皂苷的含量测定方法。方法:采用紫外可见分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长543nm处对样品中的总皂苷进行含量测定。结果:柴胡总皂苷在0.03256～0.16280mg有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.72%,RSD为1.21%(n=6),重复性RSD=1.32%,精密度RSD=0.41%。结论:所建立的方法准确、简便,重现性好,适用于柴胡内生真菌中总皂苷的含量测定。     

复方柴黄软胶囊提取物测定分析研究

目的:建立柴胡中柴胡总皂苷的含量测定。方法:本实验以柴胡皂苷a为对照品,利用紫外分光光度法对复方柴黄软胶囊中柴胡提取物的含量进行研究与探讨。结果:柴胡总皂苷在40~280μg/mL(r2=0.9858)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.01%,RSD=1.53%(n=5)。柴胡中柴胡总皂苷的平均含量为3.826%,最大可达4.833%。结论:该试验方法可行性良好,适用于柴胡总皂苷的定量分析,为复方柴黄软胶囊提取物的定量研究提供快速、简便的分析方法。     

酒白芍中没食子酸含量的测定

目的：建立酒白芍的没食子酸含量测定方法。方法：通过HPLC法测定酒白芍中没食子酸含量,并进行质量评价。结果：没食子酸含量测定方法稳定,主要成分峰面积和质量浓度之间的线性关系良好（R=0.999 9）,平均加样回收率为97.6%,RSD为0.7%。结论：本实验成功建立了酒白芍中没食子酸的含量测定方法,可为酒白芍的质量评价提供依据。     

超临界CO2萃取人参叶中人参总皂苷的工艺研究

目的：应用Box-Benhnken响应曲面设计优化超临界CO₂萃取人参叶中人参叶总皂苷的工艺条件。方法：利用超临界CO₂技术提取人参叶中的总皂苷，采用紫外分光光度法对萃取物中总皂苷的含量进行测定，通过Box-Benhnken响应曲面设计进行多元线性回归和二项式拟合考察超临界CO₂萃取条件对人参总皂苷提取率的影响。结果：分光光度法测定波长为205 nm时，总皂苷质量浓度为0.0508～0.1016 mg/mL呈现良好的线性关系(r=0.9977)，超临界萃取条件萃取温度为40℃，萃取压力为20 MPa，物料粒度为80目，乙醇夹带剂含量为0.25 mL时，人参叶中的人参总皂苷平均提取率为15.89%，平行测定三次最高提取率为16.07%，相对标准偏差为1.53%。结论：采用超临界CO₂萃取人参叶中人参总皂苷，高效、环保、工艺稳定，适用于工业化推广。     

白芷、白芍水和乙醇提取物对酪氨酸酶的抑制效应

采用水和乙醇提取制备白芷、白芍的水及醇提取物,并利用分光光度法检测提取物对酪氨酸酶的抑制效应。结果表明：质量浓度为0.2 mg/mL时,(1)白芷醇提取物的酪氨酸酶抑制率为3.48%,IC₅₀为1.4 mg/mL;(2)白芍水提取物的酪氨酸酶抑制率为13.08%,IC₅₀为0.6 mg/mL;(3)白芍醇提取物的酪氨酸酶抑制率为11.18%,IC₅₀为1.2 mg/mL;(4)白芷水提取物对酪氨酸酶未呈现抑制作用。综上,白芷醇提取、白芍水提取以及白芍醇提取的天然植物提取物可以一定程度地抑制酪氨酸酶活性,可作为美白功效性化妆品原料进行研究。     

基于美白功效优化白芍花的提取工艺

以亳白芍（安徽亳州产白芍）非药用部位白芍花为原料，酪氨酸酶活性抑制率和DPPH自由基清除率的综合评分为指标，采用单因素试验和正交试验优选出白芍花美白活性成分的最佳提取工艺。结果显示，白芍花的最佳提取工艺为：体积分数为70%的乙醇，料液比1∶20(g/mL)，提取时间2 h，提取温度80℃。在此条件下得到的白芍花提取物，其酪氨酸酶活性抑制率为（60.54%±1.54%）,DPPH自由基清除率为（87.00%±1.60%），美白度为（73.77%±1.38%）。说明该白芍花提取物具有较好的美白功效，可为其日化产品的进一步开发提供理论依据。     

白芍中芍药总苷的提取工艺研究

用正交实验法对白芍中芍药总苷的提取工艺进行优选,考察乙醇体积分数、固液比、提取时间对白芍中芍药总苷提取率的影响。结果表明,在浸提3次条件下,得到最佳工艺条件为:乙醇浓度85%,固液比为1∶5(g/mL),提取时间3 h。在此条件下,白芍中芍药总苷提取率为1.366%。     

Box-Behnken响应曲面法优化栾树果实中三萜总皂苷提取工艺研究

栾树三萜具有多种生理活性,本文在单因素实验的基础上,选取乙醇浓度,提取温度,液料比3个因素,以总皂苷得率为响应值,采用Box-Behnken中心组合实验设计3因素3水平的响应面实验,优化栾树果实三萜总皂苷的最佳提取工艺。结果表明栾树果实总皂苷的最佳提取条件为乙醇浓度61.8%,提取温度64.3℃,液料比28.6︰1;验证实验中栾树果实三萜总皂苷得率为2.38%(RSD=1.56%,n=3),与预测值(2.24%)的相对误差为4.3%。优化的提取工艺稳定、操作简便,为栾树果实三萜总皂苷提取分离以及生物活性的进一步研究提供理论依据。     

人参香皂中人参总皂苷含量的测定

采用超声提取法对人参香皂中的人参总皂苷进行提取,溶剂萃取法对人参总皂苷进行纯化,用香草醛-高氯酸比色法对纯化后样品进行了人参总皂苷含量的测定,检测波长为540 nm。实验结果表明,香草醛-高氯酸比色法在0.02~0.24 mg内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为96.04%,RSD为2.29%(n=5)。所测6种人参香皂中人参总皂苷的质量分数为1.72~9.66 mg·g-1。     

不同产地百合药材中薯蓣皂苷元及总皂苷元的含量测定

采用高效液相-蒸发光散色检测器(HPLC-ELSD)测定不同产地百合中薯蓣皂苷元的含量,比较了不同产地百合药材中薯蓣皂苷元及总皂苷元的含量。以甲醇-水(91∶9)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;漂移管温度55℃,压力1.40 bar。采用紫外分光光度法测定百合中总皂苷元的含量,浓硫酸作为显色剂,在285 nm处测定吸光度值。结果显示:不同产地百合药材中薯蓣皂苷元和总皂苷元的含量存在差异,各药材总皂苷元的含量在0.386%～1.179%,其中以江苏产的百合含量较高。采用浓硫酸-无水乙醇法测定百合中总皂苷元的含量,简单、快速、准确、重现性好,符合含量测定建立的要求     

HPLC法同时测定精制冠心片中芍药苷和丹参酮ⅡA含量

建立同时测量精制冠心片中主药有效成分芍药苷和丹参酮ⅡA含量的方法。采用ODS—C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相采用乙睛-0.2%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm(检测丹参酮ⅡA),10 min,230 nm(检测芍药苷),柱温室温。结果表明,芍药苷在12.52～125.2μg/mL的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,RSD=2.4%(n=6);丹参酮ⅡA在2.67～26.7μg/mL的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD=1.8%(n=6)。该法准确、简便,重现性好,可用于精制冠心片的质量控制。     

HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

建立了宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。采用反相高效液相色谱法,YMC pack ODS-A C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（12.5∶87.5）为流动相;检测波长为230 nm,流速1.0 mL·min-1。结果表明：芍药苷在0.222－2.220μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,芍药苷平均加样回收率为99.19%,RSD为0.56%,精密度、稳定性良好。本方法可靠性高,分离度、准确性、重复性好,适用于宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定妇康宝口服液芍药苷的含量

建立妇康宝口服液高效液相色谱法测定芍药苷的方法。芍药苷在75.4～1 508μg范围内呈良好线性关系,r=0.9995。平均加样回收率为97.88%,RSD为0.55%。所建立的方法简便准确、灵敏度高,可作为妇康宝口服液的质量控制方法。     

RP-HPLC测定胃安胶囊中芍药苷的含量

研究胃安胶囊中芍药苷含量测定的方法。采用反相高效液相色谱法,ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(15∶85)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长230 nm;柱温30℃。结果表明,芍药苷在5.72~57.2μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.69%,RSD为2.94%(n=6)。该方法简便、准确、重现性好,适用于胃安胶囊的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定亳芍中芍药苷的含量研究

建立亳芍中芍药苷含量的HPLC测定方法。方法:采用岛津VP-ODS C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(80∶20,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:在0.028mg/mL～0.142mg/mL范围内芍药苷的量与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%。结论:采用HPLC测定亳芍中芍药苷的含量简便、准确、选择性好,可用于亳芍中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定五灵颗粒中芍药苷的含量

采用反相高效液相色谱法,研究并建立一种可测定五灵颗粒中芍药苷含量的方法;色谱柱:phenomenex(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm;外标法定量;结果芍药苷在0.0225-0.3375μg范围内线性关系良好(γ=0.9999);平均回收率为102.50%,峰面积(RSD)为1.42%(n=9);此方法准确、快速、简便、可行、阴性无干扰、重复性好、专一性强,可用于五灵颗粒中芍药苷的含量测定。     

The effects of adsorption of superplasticizers on the surface of cement

The effects of different types of superplasticizers in cement-water systems were investigated by microelectrophoresis and UV-absorption techniques. The purpose of the experiments was to investigate any differences in the magnitude of the Zeta Potential (ZP) and in the amount of superplasticizer adsorbed by using sulfonated polymers of different type, naphthalene, melamine, and polystyrene, with the respective molecular weights, MW=15,000 g/mole, MW=19,500 g/mole and MW=70,000 g/mole. The results show that the superplasticizer with the largest molecular weight gives the largest negative ZP, and is therefore concluded to have a higher dispersing capability. UV-absorption results have shown that the superplasticizer with the smallest molecular weight is the most adsorbed. That the polymer which is the least adsorbed gives the highest negative ZP can be expleined by the diffuse double-layer theory and a model is presented.     

HPLC法测定妇科止血灵胶囊芍药苷的含量

建立妇科止血灵胶囊高效液相色谱法测定芍药苷的方法。色谱柱：DiamonsilCl8（4．6mm×250mm,5μm）。流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）。流速：1．0mL·min-1。检测波长：230nm。柱温：35℃。进样量：10μg。芍药苷在12．6-252．0μg／mL范围内呈良好线性关系,r=0．9997。平均加样回收率为98．37％,RSD=1．34％（n=5）。所建立的方法简便准确、灵敏度高,可作为妇科止血灵胶囊的质量控制方法。     

The effect of superplasticizer molecular weight on its adsorption on, and dispersion of, cement

The effect of molecular weight of a superplasticizer on the adsorption on cement was investigated by microelectrophoresis and UV-absorption techniques. The purpose of the experiments was to investigate any differences in the magnitude of the Zeta Potential (ZP) and in the amount of superplasticizer adsorbed by using sulfonated polystyrenes of different molecular weight, MW = 4,000 g/mole, MW = 16,000 g/mole, MW = 31,000 g/mole, and MW = 70,000 g/mole. The results show that the superplasticizer with the largest molecular weight gives the largest negative ZP, and would therefore be assumed to have a higher dispersing capability. UV-absorption results have shown that the polymer of MW = 16,000 g/mole is the most adsorbed of the four superplasticizers, whereas the polymers of MW = 4,000 g/mole, MW = 31,000 g/mole, and MW = 70,000 g/mole are less adsorbed, with MW = 70,000 g/mole being the least adsorbed. That the polymer which is the least adsorbed gives the highest negative ZP is explained by the diffuse double-layer theory.     

苯甲醛、苯甲酸的紫外光谱特性及含量测定方法研究

研究了苯甲醛、苯甲酸的紫外吸收特性,建立了同时测定两者含量的方法。发现了以无水乙醇为溶剂,苯甲醛、苯甲酸及其混合物在234 nm处的吸收值只与两者总浓度有关,250 nm处的吸收值与苯甲醛浓度成正比。给出了含量的计算公式为:C苯甲醛=9.074×10-5A250(mol/L),C苯甲酸=1.168×10-4A234-9.074×10-5A250(mol/L)。混合物的检出限为0.17×10-5mol/L,苯甲醛的检出限是0.435 6×10-6mol/L。苯甲醛的平均RSD为0.86%,平均加标回收率是100.1%,相对误差值为1.24%;苯甲酸的平均RSD为0.41%,平均加标回收率是100.7%,相对误差值是-0.37%。