蛋氨酸在KCl溶液中的解离常数与活度系数

采用改变pH法在25、30和35℃下测定了质量浓度为0.25~4.0 mol/kg的KCl水溶液中蛋氨酸的解离常数,计算得到了蛋氨酸的质子化焓;采用电动势法在25℃测量了0.025~0.200 mol/kg蛋氨酸溶液中浓度为0.1~1 mol/kg的KCl的活度系数,计算得到了KCl溶液中蛋氨酸的活度系数。结果表明,蛋氨酸在KCl水溶液中的解离常数随温度上升而减小、随KCl浓度增加而增大;25℃下,蛋氨酸在KCl水溶液中的活度系数随蛋氨酸浓度增大先减小后增大。运用德拜-休克尔模型和Pitzer模型对解离常数和活度系数的实验数据进行拟合,得到了相关参数,结果表明Pitzer模型的可靠性较好。     

用ISE法快速测定混合电解质溶液的活度系数

对ＮａＣｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液利用离子选择性电极（ＩＳＥ）的连续滴加法，快速测定出响应ＮａＣｌ的电动势，获得与用文献报道的活度系数计算出的电动势相一致的结果。由此电动势出发可以关联得到混合电解质溶液活度系数的Ｐｉｔｚｅｒ方程的参数，计算ＫＣｌ的活度系数同陆小华－Ｍａｕｒｅｒ提出的电解质溶液模型的预测结果也完全一致，表明本文方法可用于混合电解质溶液活度系数的快速测定。     

不同温度下氯化钙-葡萄糖-水体系的活度研究

用一个钙离子选择性电极(Ca-ISE)和一个氯离子选择性电极(Cl-ISE)作参比电极组成的电池测定308.15 K和318.15 K下水中CaCl2-葡萄糖体系的平均活度系数,糖的浓度从0.1~2.0 mol·kg-1,此法和用其他电动势法测得的结果一致性相当好。同时,结合参考文献的其他数据综合比较了不同温度下活度系数随浓度及温度的变化情况。结果表明,活度系数不但与浓度有关,而且也与温度有关。     

金属溶剂萃取中各组分活度系数及萃取热力学平衡常数的测定及计算

提出了用实验测定和用热力学公式计算金属溶剂萃取体系中水相和有机相中各组分活度系数的方法,并求出了多种萃取体系(包括中性、酸性、碱性和螫合萃取体系)的热力学平衡常数。此常数不随浓度和萃取剂浓度而变,因而在理论上和实用上均有较大意义。此种测定和计算方法具有普遍适用的价值。     

离子选择性电极测定混合电解质溶液中离子活度系数

应用离子选择性电极法测定混合电解质溶液中离子活度系数,由实验结果对该方法的可行性和混合电解质水溶液活度系数随温度和浓度的变化关系进行了讨论,并对单一电解质溶液和混合电解质溶液中离子的活度系数进行了对比分析。结果表明,该方法快速、简便、灵活、成本低,是测定混合电解质溶液离子活度系数的有效方法。     

LaCl3在H2O中活度系数测定的研究

应用电导法测定了 2 98K时稀土氯化盐 La Cl3 在水中的活度系数 ,在 2 98K时测定了La Cl3 在水中的电导率 ,利用公式计算了 La Cl3 的摩尔电导率 ,应用 Debye- Hücker和 Osager-Falkenhangen公式计算了 La Cl3 在水中的活度系数 ,并讨论了在 2 98K时浓度对 La Cl3 水溶液活度系数的影响 ,随 La Cl3 溶液浓度的增加 ,La Cl3 水溶液的活度系数降低。     

电动势法确定水-丙酮-氯化钠-氯化镁体系热力学性质

采用自行设计的无液体接界电池测定了多组分电解质在水溶液和混合溶剂中不同组成时电池的电动势.利用Pitzer模型拟合实验数据,获得电池的标准电动势E(○)及电解质的活度系数.此外,计算了电解质从纯水到混合溶剂中的迁移吉布斯函数,求得了Pitzer模型的计算参数.获得了NaCl和MgCl2混合电解质的混合参数θ(NaCl)...     

NaCl在混合溶剂(DMF-H2O)中热力学性质的研究

应用钠离子选择性电极和Ag-AgCl电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势,应用Debye-Hückel极限公式,求得不同温度下NaCl在混合溶剂(DMF-H2O)中的活度系数(γ±),计算了NaCl在混合溶剂(DMF-H2O)中的相对偏摩尔自由能,并据电解质溶液的溶剂化理论对NaCl溶液的活度系数及相对偏摩尔自由能的变化规律进行了初步的讨论。     

NaBr,NaCl和KBr在几种有机溶剂中活度系数的测定

分别测定了NaBr在甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇中,NaCl和KBr在甲醇和乙醇中共8个体系（溶液物质的量的浓度在01 mol·L-1范围内）在29815、31315和32315 K下的电导率,利用Debye Hücker和Osager Falkenhangen 公式计算了以上溶液体系的平均离子活度系数,讨论了浓度和温度对电解质溶液活度系数的影响。其中NaBr 在乙醇中, NaCl在甲醇中和 KBr在甲醇中的平均离子活度系数的计算结果与已发表文献中的数据进行了比较。结果表明,该方法的活度系数结果与文献数据有较好的一致性。 关键词：电解质溶液;电导法;平均离子活度系数;有机溶剂;NaBr; NaCl;KBr     

曲线拟合技术在计算有机溶剂体系热力学函数中的应用

进行化学、化工计算时,经常需要热力学数据,然而对于有机—水溶剂或非水溶剂体系的热力学数据不仅数据很少,而且计算方法复杂。通过测定电池电动势来计算该体系热力学函数是研究热力学过程的一个十分重要的手段。本文介绍使用曲线拟合技术来确定有机—水溶剂或非水溶剂体系电动势与浓度的关系,以求得标准电动势。根据△Go=-nFE°(其中n—反应的电子得失数;F—法拉第常数;Eo—电池的标准电动势,△Go—体系的标准自由能变化)进而获得体系热力学函数。     

Rosenbrock算法在三溴偶氮胂逐级电离常数测定中的应用

推导了光度法测定有机试剂的逐级电离常数及各型体的摩尔吸光系数的计算通式。选用Rosenbrock 算法处理实验数据。在20℃,离子强度 I=0.4的条件下,测得三溴偶氮胂的六级电离常数(pk_2)分别为:0.60、1.56、2.81、6.59、9.50和11.26。     

用气液色谱法测定三元系中挥发组分有限浓度时活度系数的研究

本文研究了用色谱方法测定三元系中二个挥发组分在有限浓度时的活度系数,提出了实验规程及导出了用色谱数据计算活度系数的公式。测定了(1)苯-环己烷-邻苯二甲酸二壬酯(DNP)在40℃、60℃时,(2)苯-环己烷-角鲨烷(SQ)在60℃、80℃时二个体系中挥发组分(苯及环己烷)的活度系数。     

阴离子交换的选择性

本文探讨了进行水的除盐处理时OH离子交换的特点;指出了决定选择性顺序的三个因素,即酸的强度、溶液的浓度和离子的选择性系数;并拟出了由选择性系数和电离常数等参数来计算平衡量的方法。     

电导法测定弱电解质电离常数实验的影响因素探讨

电导法测定弱电解质的电离平衡常数实验是一个重要的物理化学实验,电离平衡常数受多种因素的影响。本文探讨了温度和电解质浓度两种主要因素对醋酸弱电解质电离度和电离常数测定的影响。实验在三种不同温度条件下,分别测量了醋酸在不同浓度下的电导率。并采用数据处理方法得出了醋酸在不同温度下的电离常数Kc。结果表明,不同温度下,醋酸电离平衡常数的实验值与其理论值相差不大,数量级一致,非常接近(实验相关系数均大于0.99)。浓度一定时,醋酸的电离度随温度升高而增大。而温度一定时,醋酸的电离度随浓度增加而减小;且醋酸的电离平衡常数与温度呈正比线性关系。     

甲醇-丙醇-水系统的活度系数计算模型研究

提出了一种基于人工神经元网络的活度系数计算模型 ,并成功地应用于甲醇 丙醇 水系统的活度系数计算。研究表明 ,该模型使用简便、计算精度高 ,是活度系数计算的一种好方法     

碳酸二甲酯-苯甲醇体系汽液平衡的研究

试验测定了碳酸二甲酯-苯甲醇体系在常压下的汽液平衡数据,采用Herrington法对数据进行了热力学一致性检验,结果表明所测数据符合热力学一致性。同时依据测定的汽液平衡数据计算出碳酸二甲酯及苯甲醇的无限稀释活度系数,求出Wilson活度系数模型参数,并计算了该体系于413.15 K的汽液平衡数据。     

溶解和离子交换反应中K+的快速测定

离子溶液中快速传递及反应动力学过程的跟踪研究在实验上较为困难 ,为此基于离子选择性电极建立溶液中离子活度即时采集系统 ,并结合活度系数模型准确计算离子浓度 .该方法测定速度快 ,最小间隔为 1s,且所得离子浓度最大偏差小于 2 % .用此方法测定了硫酸钾溶解过程以及钛酸钾离子交换反应过程中钾离子浓度的变化 ,获得传统方法难以测定的数分钟内相关动态过程受溶剂、pH值的影响结果 .该方法可推广应用于研究其他各种动态过程 (如溶解、结晶、沉淀、离子交换、吸附和扩散等过程 )     

连续滴加法快速测定混合溶剂中电解质的活度系数

改变通常的逐点称重配制溶液方法,用连续滴加的方法借助离子选择电极建立了混合溶剂中电解质较高浓度下活度系数的快速测定方法和装置。用以下电池: H~+玻璃电极|HCl(m),H_2O(1-x),MeOH(x)|AgCl-Ag电极测定了298.15K、溶剂比x=0,10,20,30,50,70,90％MeOH(wt)时的电动势,并用Pitzer方程关联出HCl的活度系数,同298.15K下的活度系数不同来源的文献值比较,表明本文测定方法和装置是可靠的,都能得到与之相一致的结果。     

也谈硫化物沉淀法除砷的机理问题

一、前言《硫酸工业》1982年第2期41页登载的“硫化物沉淀法除废酸中砷和多种金属离子的理论探讨”一文,从硫化氢的电离常数计算溶液中的硫离子的浓度,认为在酸性介质中,硫离子浓度达不到沉淀硫化砷的溶度积,推算出只有在碱性中才能沉淀出硫化砷。同时,又从氧化—还原反应的电动势的计算,得出在酸性条件下,沉淀物不是三硫化二砷,而是元素砷的结论。从而否认传统的硫化物沉淀理论。但是,综观全文,我们认为其理论     

N-甲酰吗啉-苯体系无限稀释活度系数的推算

本文介绍了三种计算二元体系无限稀释活度系数推算的方法,并分别利用这三种方法计算了苯-N-甲酰吗啉(NFM)体系无限稀释活度系数。结果表明,Wilson方程和NRTL方程计算法能较好地用于该体系,而活度系数方程计算法适用于近似的计算。