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利用硅烷偶联剂(KH550)作为稻壳纳米SiO2(以下简称SiO2)的表面改性剂,研究了KH550用量对SiO2性质的影响.结果表明,KH550能将团聚的SiO2分散开,改善SiO2的表面性质;随KH550用量增加,团聚体尺寸减小,纳米粒子之间的空隙增大.将SiO2作为环氧树脂(EP)填料,探讨了KH550用量对复合材料力学性能的影响.当SiO2质量分数为5%时,材料的拉伸强度、拉伸模量、断裂伸长率和玻璃化转变温度(tg)先随KH550用量增加然后再减小.KH550质量分数5%~8%时,复合材料各项性能之间平衡性好,综合性能最佳. 相似文献
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以氨水作催化剂,采用溶胶-凝胶法制备出单分散、粒径约300~500 nm的亚微SiO2粒子.研究了氨水浓度、乙醇用量、正硅酸乙酯/水的体积比及硅烷偶联剂浓度对SiO2粒子粒径、分散度及其表面结构的影响,同时还研究了SiO2胶体粒子的稳定性能和成核生长机理.结果表明:SiO2粒子粒径随氨水浓度的增加,先增大后减小,分散度增大;且随着乙醇用量的增加,粒径减小,分散度下降.硅烷偶联剂的加入使得SiO2胶体粒子表面有机成分增多,疏水性增强,其水乳液在常温下不能长久放置,且硅烷偶联剂浓度愈高,粒子间愈容易发生黏连. 相似文献
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纳米SiO2增强增韧聚氯乙烯复合材料的研究 总被引:15,自引:2,他引:15
采用超声波,振磨等方法对纳米SiO2粒子进行表面处理。通过熔融共混的方法制备了PVC/SiO2纳米复合材料,研究了纳米粒子对PVC的增强,增韧效果。研究结果表明;通过超声波,振磨等方法对纳米粒子进行表面处理。可以促进纳米粒子在基体中的均匀分散,大幅度提高复合材料的强度和韧性;纳米SiO2的添加量为3%时,复合材料的综合力学性能最好,其拉伸强度,冲击强度和杨氏模量均有较大的提高。 相似文献
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细乳液聚合制备聚丙烯腈/纳米SiO2复合粒子 总被引:1,自引:0,他引:1
由含甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅烷(MPS)改性纳米SiO2的丙烯腈细乳液聚合制备聚丙烯腈/纳米SiO2复合粒子.研究了纳米SiO2的改性及含量、十二烷基硫酸钠(SDS)乳化剂和十六烷(HD)助乳化剂浓度对细乳化液滴粒径的影响.结果表明,直接采用未改性纳米SiO2,细乳化后出现双峰分布,纳米SiO2粒子未有效进入单体液滴;用10%MPS改性纳米SiO2后,细乳化液滴呈单峰分布.随着纳米SiO2粒子含量的增加,细乳化液滴的平均粒径增大,分布变宽.含纳米SiO2粒子的细乳化液滴体的平均粒径随SDS浓度和HD浓度增大而减小.透射电镜观察发现,细乳液聚合产物的连续相中无纳米SiO2粒子分布,复合粒子呈非规整结构,纳米SiO2>粒子在聚丙烯腈基体中基本呈初级粒子分布. 相似文献
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纳米SiO2填充LLDPE复合材料耐热性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用DSC方法研究了纳米二氧化硅(SiO2)填充线性低密度聚乙烯(LLDPE)的熔融特性。结果表明:填充LLDPE的高温熔融峰峰值温度Tm2变化不大,低温熔融峰温Tml则随着纳米SiO2用量的增加明显向低温偏移,显示出纳米粒子的异相成核作用;在纳米SiO2用量相同的情况下,与表面未处理SiO2及经表面偶联剂处理纳米SiO2填充体系相比较,加有大分子相容剂的体系的Tml和Tm2均有所下降,同时熔融峰宽化;填充LLDPE的热变形温度HDT和软化温度Tg均随纳米SiO2用量的增加而提高;与表面未处理填充体系相比,硅烷偶联剂处理纳米SiO2填充体系的HDT有所上升,加有大分子相容剂的体系的HDT上升则更为明显。 相似文献
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用硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)对纳米二氧化硅(SiO2)进行改性,采用原位聚合将改性后的SiO2引入到磺酸型水性聚氨酯(WPU)中。结果表明,硅烷偶联剂与SiO2表面羟基发生了化学反应;随着改性SiO2含量的增加,复合材料的粒径逐渐增大,且复合材料的耐水性则得到明显改善;拉伸强度则随改性SiO2含量的增加先增大后减小,断裂伸长率逐渐减小;当改性SiO2质量分数为2.0%时,复合材料的拉伸强度最大,其值为39.62MPa,粒径为77.16nm,吸水率为13.69%,复合材料的综合性能较好。 相似文献
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采用半连续乳液聚合工艺,合成了纳米二氧化硅(SiO2)改性聚醋酸乙烯酯(PVAc)有机/无机杂化乳液。研究了纳米SiO2添加量对聚醋酸乙烯酯乳液聚合稳定性、贮存稳定性、黏度、粘接强度的影响。结果表明,经超声处理的SiO2粒子加入乳液中乳胶粒分散状态良好,合成的SiO2/PVAc复合乳液放置6个月未产生凝聚、分层等不稳定现象;乳液黏度随SiO2含量增加由532.0mPa·s降低为343.0mPa·s。扫描电镜(SEM)观察,纳米SiO2改性PVAc乳液分散均匀,乳胶颗粒聚集现象减少,压缩剪切强度随纳米SiO2含量的增加呈先增大后减小的趋势,用量为6‰时可达10.28MPa。 相似文献
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聚丙烯酸酯/TiO2-SiO2纳米杂化材料性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用具有核-壳结构的纳米TiO2-SjO2与热固性聚丙烯酸酯原位复合,通过溶胶-凝胶法制得了有机-无机纳米杂化材料,并对材料的结构和性能进行了表征。结果表明:聚丙烯酸酯基纳米SiO2包覆TiO2的有机-无机纳米杂化材料在无机组分质量分数低于8%时是透明的;随着TiO2-SiO2用量的增加,纳米杂化材料的附着力是先增后降,而热稳定性则是逐渐增加;拉伸强度和冲击强度随TiO2-SiO2用量的增加都是先增后降,当TiO2-SiO2质量分数为5.10%时,拉伸强度达到最大值,提高了25%;当TiO2-SiO2质量分数为3.45%时,无缺口冲击强度达到最大值,提高了27%。 相似文献
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反应体系组成对纳米SiO2/PS复合粒子粒径及分布的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了在纳米SiO2粒子表面的苯乙烯原位聚合反应中,反应体系的组成(单体、引发剂、稳定剂及纳米SiO2粒子用量)对纳米SiO2/PS复合粒子的形态、粒径大小及分布的影响。结果表明,当纳米SiO2粒子与单体质量比为5%,苯乙烯质量分数为25%,引发剂及稳定剂用量分别为单体用量(质量比)的0.15%和1.5%时,制备出的纳米SiO2/PS复合粒子呈球形,表面光滑无明显缺陷,颗粒之间分散性很好,粒径为0.923μm,分散系数为0.108。 相似文献
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利用电化学沉积法制备以纳米SiO_2微粒为增强相的Cu-纳米SiO_2复合镀层。研究发现:Cu-纳米SiO_2复合镀层的形貌特征不同于纯铜镀层的,其性能较好。增强相纳米SiO_2微粒引起形核增殖、结晶细化,同时形成弥散强化,致使Cu-纳米SiO_2复合镀层的形貌特征不同,性能得以改善。随着镀液中纳米SiO_2微粒的质量浓度的增加,Cu-纳米SiO_2复合镀层的显微硬度先升高后降低,体积磨损率先减小后增大。当镀液中纳米SiO_2微粒的质量浓度为35g/L时,Cu-纳米SiO_2复合镀层的显微硬度最高,接近1 500 MPa,约为纯铜镀层的1.46倍;体积磨损率最低,为6.59×10-5 mm3/(N·m),比纯铜镀层的降低约35.4%。 相似文献
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纳米SiO2与水泥硬化浆体中Ca(OH)2的反应 总被引:18,自引:1,他引:18
应用XRD相分析和强度试验对纳米SiO2与水泥硬化浆体中Ca(OH)2的反应进行了研究,从该体系中得到的纳米SiO2为无定形的物质。纳米SiO2与Ca(OH)2(晶体粉末)的反应至少始于1h龄期,而且在3d龄期内反应速度较快;在掺质量分数为3畅纳米SiO2的条件下,纳米SiO2能明显地降低在水泥硬化浆体和骨科界面中Ca(OH)2晶体的取向性,明显地减小界面Ca(OH)2晶粒的尺寸,并能减少界面Ca(OH)2晶体的含量,特别是在早期就能改善界面。纳米SiO2能明显地提高水泥硬化浆体的强度,特别是早期强度。 相似文献
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以硅烷偶联剂(KH570)对微米、亚微米和纳米级二氧化硅(SiO2)粉体进行表面接枝改性,借助红外光谱(IR)仪、热重(TG)分析仪和X射线能谱(EDS)仪对改性前后SiO2表面结构进行了表征,采用原位聚合法制得SiO2/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)复合材料,利用扫描电镜(SEM)研究了不同粒径改性SiO2粉体在PET中的分散性能。结果表明:KH570可与微米、亚微米和纳米粒径SiO2粉体发生表面接枝反应;SiO2/PET复合材料的SEM观察表明,经过KH570改性后不同粒径SiO2在PET中分散均匀性得到提高。 相似文献
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聚丙烯基纳米SiO2复合材料的流变性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用普通毛细管流变仪和高压毛细管流变仪,通过测定流变性能,研究不同表面处理工艺对PP基纳米SiO2复合材料的团聚,分散和界面性能的影响。结果表明,纳米SiO2采用偶联剂处理并包覆长链分子型分散剂后,可增加界面层厚度,形成相间缓冲层,由此增大纳米颗粒与颗粒间的距离,使纳米颗粒团聚体变得松散,摩擦阻力有所下降,熔体流动性损失减少,PP基纳米SiO2复合材料的熔融流动性基本随纳米SiO2用量的增加而下降;当纳米SiO2质量分数约为3%时,该复合材料的熔体流变性能近似于纯PP,并在挤出或注射成型的剪切速率范围内加工流动性未明显下降。 相似文献
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PET/纳米SiO2复合材料的制备(Ⅱ):纳米SiO2在PET中的分散性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了分散方法、纳米材料的加入体系、分散时间、分散剂的种类及SiO2 的加入量对纳米SiO2 在PET/纳米SiO2 中分散性的影响 ,用TEM对其分散情况进行表征 ,并对其分散机理进行探讨与研究。其结果表明 :采用球磨分散法并以氨基硅烷A1 1 2 0分散剂时分散效果最佳 ;当分散时间达 7 5h时 ,分散液中SiO2 基本以纳米尺寸存在 ;将分散液加入对苯二甲酸二甲酯熔体中并在球磨状态下进行酯交换SiO2 的分散效果最好 ,1 0 0nm以下的SiO2 达 95 0 7% ;体系中随SiO2 量的增加 ,其分散性变差 ,当纳米SiO2 的加入量为 1 %~ 4 %时 ,粒径在 1 0 0nm以下的SiO2 由 88%下降到 61 %。 相似文献
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用一定掺量(10%、20%、30%、40%、50%、60%质量分数)的榆林地表风积砂替代普通河砂配置风积砂砂浆及混凝土,以期研究风积砂掺量对砂浆、混凝土和易性及抗压强度的影响.从砂子的粒径、粒形、级配情况及SiO2、Al2O3的活化反应等角度讨论了风积砂掺量对砂浆、混凝土和易性及抗压强度的影响机理.实验结果表明,砂浆及混凝土的和易性与抗压强度随风积砂掺量的增加均经历了"先增后减"的变化过程,掺量为30%时砂浆的和易性显著改善,抗压强度提高最大;掺量为40%时,混凝土和易性最佳,抗压强度最高.所得结论对榆林及周边地区工程实际有一定参考价值. 相似文献