用磺基水杨酸分光光度法快速测定铜合金中铁

在ＰＨ５．５乙酸－乙酸钠缓冲介质中，用硫代硫酸钠还原络合铜，消除基体铜干扰。用酒石酸钠络合锡、锑、铋抑制其水解的影响，再以磺基水杨酸与Ｆｅ（Ⅲ）生成棕络合物，可不经分离直接测定铅黄铜、锡青铜、铝青铜及铸造铜合金中０．０８％￣１．００％铁，本法具有良好的选择性，其操作简便、快速、分析结果满意。     

硫氰酸盐分光光度法测定高氯酸锂中铁量

试样以水溶解,在盐酸介质下,硫氰酸盐与铁生成红色络合物,磷酸三丁脂萃取,在波长500nm处进行比色测定．     

分光光度法测定工业硅中铝铁

本文提出了以硝酸、氢氟酸溶样,用高氯酸冒烟驱氟,铬天青S光度法测定铝、磺基水扬酸光度法测定铁的方法。本法操作简便,显色快速,分析结果准确,可不经任何分离直接在水相中测定工业硅中铝、铁。     

双波长分光光度法同时测定刚玉中的钛和铁

本文利用Ｈ２Ｏ２－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－乳化剂ＯＰ体系进行双波长分乐光度法同时测定刚玉中的钛和铁获得了满意的结果。     

赤泥中铁含量的测定及其回收试验研究

以HCl为浸出剂,对赤泥中的铁采用酸浸工艺浸出,利用重铬酸钾滴定法对赤泥中的铁元素进行了测定;同时,在浸出液中通过滴加稀NaOH碱液沉淀出氢氧化铁,3小时陈化后。过滤,放入干燥箱中在110℃下烘干,接着在500℃下烧结,经水洗、烘干,采用X-射线衍射对水洗前后试样进行物相分析。结果表明：采用酸浸工艺能够较好地浸出铁元素;另外,在加NaOH生成氢氧化铁沉淀时发生了包藏现象,经水洗后,生成了几乎纯净的Fe2O3。铁的平均回收率大约达到89．36％。     

铬铁矿中钛含量的测定

铬铁矿中，用二安替吡啉甲烷作显色剂比色测定样品中的钛含量，大量铬离子影响结果的测定，采用离子交换可以消除铬的干扰。     

碘基水杨酸分光光度法测定铟锭中的铁

研究了用碘基水杨酸分光光度法测量铟锭中铁的含量。对测定条件、萃取酸度、萃取剂性质、常见共存离子干扰及显色酸度等进行实验,以达到准确、简单地分析微量铁的含量。     

浅谈降低工业硅中铁含量的途径

工业硅生产是一个无渣熔炼过程，铁杂质可以从原料和生产操过程两个途径进入工业硅产品，可通过选择原料、改善操作、最大限度地控制工业硅中铁含量，生产适销对路、经济效益显著的工业硅产品。     

铬天青S光度法测定纯钛中铝含量

研究了铬天青Ｓ光度法用于钛中铝含量为０．１％～１．０％的测定。该法显示,在硫酸——六次甲基四胺缓冲体系中（ｐＨ＝５～６）,铝（Ⅲ）与铬天青Ｓ形成紫红色配合物,在波长５５０ｎｍ用分光光度计测得铝含量。研究表明,该法采用无铝纯钛打底制作校正曲线并用过氧化氢、乙二胺四乙酸锌联合掩蔽能够消除钛、铁等的干扰,方法简单,准确性良好,能够较好用于钛及部分钛中铝含量为０．１％～１．０％的测定。     

分光光度法测定电镀液中的稀土元素含量

为了快速、准确地测量电镀液中的稀土元素总量,采用了分光光度法,并以偶氮氯膦Ⅲ为显色剂.考察了显色剂用量、掩蔽剂用量及显色时间与吸光度的关系.加标回收试验结果显示,稀土元素回收率在97.7%～101.3%之间,证明该法准确可靠.     

铁的硫氰酸铵光度法的测定及其依据

根据物料平衡和络合平衡原理，着重分析了Ｆｅ在盐酸－硫氰酸铵介质中的络合物化学行为。试验结果表明：只要把握好测定条件，铁的硫氰酸铵光度法测定安全适用于铝和变形铝合金中铁量的炉前分析及成品分析，其精密度准确度不低于ＧＢ６９８７．４制定的邻二氮杂菲光度法，而测试步骤比后者更简捷。     

分光光度法测定生物浸矿培养基中的钼含量

用硫脲作还原剂,在酸性溶液中将钼(Ⅵ)还原为钼(Ⅴ),后者与硫氰酸盐形成橙红色络合物,并用722型分光光度计比色,建立钼浓度与吸光度的关系曲线。本文确定了生物浸矿常用培养基(9K培养基)中钼的硫氰酸盐分光光度法测定最佳条件,克服铁离子的干扰,为钼矿生物湿法冶金浸出液中钼含量的检测奠定了基础。     

分光光度法测定镁合金中的锡

在510nm波长处用分光光度法测定镁合金中锡的含量，锡的检出限为0.4μg/ml，其对应的线性范围为0～3μg/ml。     

汽车尾气净化催化剂中Pt、Pd、Rh含量的测定

试样在聚四氟乙烯压力罐内加HCl-H2 O2 于 1 50℃浸出 ,用吸光度法测定汽车催化剂中贵金属元素 (Pt、Pd、Rh )的含量。Pt、Pd用二苄基二硫代乙二酰胺 -碘化钾 -抗坏血酸体系双波长分光光度法同时测定 ;Rh用 2 -巯基苯并噻唑 -溴化亚锡萃取光度法测定。对 2种汽车催化剂 (陶瓷蜂窝状 )ATCTL - 1 (新 )和ATCTL -GM (废 )测得Pt、Pd、Rh含量分别为 :Pt 979± 5 5μg/g和 964± 6 8μg/g ;Pd 1 68± 2 5μg/g和 1 65± 6 0 μg/g ;Rh 1 0 6± 1 8μg/g和 1 0 4± 2 6μg/g     

DBCDAA分光光度法测定微量钯

ｐＨ９．７～１０．６的Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３缓冲介质中，有乳化剂ＯＰ存在８０℃水浴加热５ｍｉｎ后，Ｐｄ（Ⅱ）与邻菲罗啉和２，６－二溴－４－羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＤＢＣＤＡＡ）形成组成比为１∶１∶２的红色三元配合物，其最大吸收波长和对比度分别为５２４ｎｍ和１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．１６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．６０μｇ／ｍｌ，配合物至少稳定２４ｈ。用交换树脂分离，方法用于测定二次合金中微量Ｐｄ，相对误差为－５．９％，相对标准偏差为３．８％（ｎ＝６）。     

镍铁合金镀液中Fe~(2 )、Fe~(3 )含量的测定

在已有的研究基础上,建立了邻菲罗啉分光光度法测定Ni—Fe合金镀液中Fe~(2 )、Fe~(3 )的分析方法。