胺类浮选药剂捕收性能的量子化学分析研究

本文用HyperChem 7的AM1方法研究了不同胺类捕收剂几何构型和净电荷、前沿分子轨道构成等电子结构参数,探讨了这些参数对胺类药剂的捕收能力的影响。结果表明,伯胺、仲胺、叔胺电荷的电量、EHOMO和ELUMO、ELUMO-HOMO等电子结构参数与季胺有较大差别,从药剂键合原子N的净电荷、提供电子和形成反馈键的能力来分析,胺类的捕收性能:叔胺>仲胺>伯胺。利用量子化学计算的结果,单从前线轨道能隙ELUMO-HOMO来考虑,胺类的捕收性能:季胺>叔胺>仲胺>伯胺。     

用流动喷射分析法测定浮选捕收剂乙基黄药

本文论述了用检测电流的流动喷射法测定黄药,采用硅胶改进的复合碳电极进行检测,在分析浮选溶液时,添加EDTA,消除了水中矿石浸出形成的金属络合物的干扰。本法用于测定浓度0.10—10.0mg/l的乙基黄药,检测极限为0.04mg/l。     

黄药及其衍生物的合成与浮选研究进展

详细叙述了以黄药为基本原料合成高级黄药和黄药衍生物的合成原理及工艺,并对其优缺点进行了评述;总结了他们的浮选捕收性能及在工业上的应用。笔者认为,开发高级黄药及黄药衍生物,是提高硫化矿综合利用效率的有效途径。     

烃基结构对黄药捕收剂浮选性能的影响

采用密度泛函理论计算了一系列黄药捕收剂的几何构型和电子结构,利用最高占据分子轨道能量、自然布局分析电荷、电负性和绝对硬度等参数判断黄药捕收剂的浮选性能.研究结果表明：黄药阴离子是浮选溶液中的活性成分,键合原子为C—S单键中的S原子.最高占据分子轨道能量可较好地解释直链黄药（C₁-C₆）的浮选性能随碳链增长而增强的现象.在黄药同分异构体中,与极性基相连的碳原子上支链越多,烷基给电子诱导效应越强,该异构体的捕收活性越强.黄药同分异构体（C₃-C₅）的捕收活性顺序为：叔烃基黄药〉仲烃基黄药〉异烃基黄药.