火焰原子吸收光谱法中8—羟基喹啉对铅的增敏及干扰抑制作用的…

选择增敏作用较好的８－羟基喹啉作为增敏剂，拟定了在２．５％的８－羟基喹啉存在下ＦＡＡＳ的测定铅的新方法，铅测定的灵敏度提高，其增敏百分数达４０％，且８－羟基喹啉对铜，铝的干扰有明显抑制，应用于化妆品，铜合金中铅的测定，回收率在９５％～１０５％之间，变异系数均小于５％。     

新显色剂测定食品中的铅

新显色剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸在弱酸性的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中与铅显色较灵敏，在λｍａｘ＝６００ｎｍ测定，表观摩尔吸光系数为７．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，利用该显色剂测定食品样中的微量铅，结果令人满意．     

新试剂荧光性能及其荧光量子效率的研究

研究了新试剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＡＢＱ）和７－（噻唑－２－氮－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＴＢＱ）的荧光性能，测定了它们的荧光量子效率。对进一步利用荧光法进行样品分析有一定的指导意义。     

Meso—四—（3,5—二溴—4—羟基苯）卟啉光度法检测食品包装材料？…

研究了Ｍｅｓｏ－四（３,５－二溴－４－羟基苯）卟啉［Ｔ（ＤＢＨＰ）Ｐ］与铅的显色反应,建立了一种测定食品包装材料铅污染的分析方法。在０．０８ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ介质中,铅与Ｍｅｓｏ－四－（３,５－二溴－４－羟基苯）卟啉形成１：２黄色配合物,最大吸收波长为４７９ｎｍ,表观摩尔吸光系数为２．２×１０＾５。研究表明,体系中加入８－羟基喹啉和盐酸羟胺,既加快了显色反应速度,在常温下放置５ｍｉｎ即可完成,又     

石墨炉台技术测定痕量铅——硝酸钯—硝酸镁混合基体改进剂

研究硝酸钯－硝酸镁基体改进剂对测定痕量铅的基体改进效应,建立了石黯炉平台技术测定痕量铅的实用分析方法。其特征量为８．４Ｐｇ（Ｐｇ／０．００４４Ａ）,ＲＳＤ为１．４％～５％,铅回收率为９０％～１１０％。     

8-羟基喹啉萃取-氟试剂分光光度法测定氟

以８－羟基喹啉萃取分离干扰离子，用氟试剂－Ｌａ３＋显色体系测定氟。对萃取条件及固定剂的选择进行了考查。合成样品回收率９８．９％，样品加标回收率９７．７％。方法简便、准确。     

新试剂 HSNA8Q5S 与金属离子的光度及荧光反应研究

７－（８－羟基－３，６－二磺基萘偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸是一个新合成的试剂，本文研究了该试剂与金属离子的光度和荧光反应。     

8—羟基喹啉萃取—氟试剂分光光度法测定氟

以８－羟基喹啉萃取分离干扰离子，用氟度剂－Ｌａ＾３＋显色体系测定氟。对萃取条件及固定剂的选择进行了考查。合成样品回收率９８．９％，样品加标回收率９７．７％，方法简便、准确。     

双波长光度法对食品中微量钴镍的分析

本文利用新试剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＡＢＱ）对食品中微量钴、镍离子进行双波长光度分析，探讨了分析的条件，对性质相近的钴、镍在不进行分离的情况下，进行直接分析。     

聚氨酯泡沫塑料分离富集在原子吸收光谱法测定水中微量金的应用

研究了８－羟基喹啉＋酚酞负载在开孔聚氨酯泡沫塑料上，应用于水样中痕量金的富集和原子吸收法测定。考察了振荡平衡时间（或流速）、水相的酸度等的影响。提出了一种新的、快速富集－Ａ．Ａ．Ｓ方法，使水样中的微量金可定量回收。     

1，5－二硝基蒽醌电化学还原的机理

采用循环伏安法和恒电位电解法相结合的实验手段，研究了１．５－二硝基蒽醌（１，５－ＤＮＡ）在硫酸溶液中、汞齐化铜电极上阴极还原制备１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌（１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ）的电化学反应性能，从而探讨了该电极过程的反应机理。结果表明；在１２．７５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和１４０℃温度下，１，５－ＤＮＡ在汞齐化钢阴极表面上具有反应物强吸附和不可逆随后化学反应的特征，整个电极反应由四步还原、一步Ｂａｍｂｅｒｇｅｒ重排构成，属８电子反应过程。     

碱土金属在萃取剂与树脂间反应平衡常数的测定

研究了碱土金属离子在Ｄ００１树脂与８－羟基喹啉三氯甲烷溶液间的平衡常数Ｋ的测定，其值依Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ次序减小，并得出萃取剂浓度（ＨＡ）。与金属离子在两相分配的关系。     

新显色剂2－［2＇－（6＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸的合成及与Fe（Ⅲ）的显色反应研究

研究了新显色试剂２－［２＇－（６＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸的合成方法及其基本性质，并将试剂应用于Ｆｅ（Ⅲ）的分析测定。在有阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与Ｆｅ（Ⅲ）形成１∶２的蓝紫色络合物，显色反应的适宜酸度为ｐＨ５．２～５．８，络合物的最大吸收波长为６９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０￣５，Ｆｅ（Ⅲ）含量在０～１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律．对自来水、铝合金中微量Ｆｅ（Ⅲ）测定取得满意的结果．     

3,5—diCl—PADMA作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

研究了以２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）为指示剂，配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明，在ｐＨ３．８￣４．８范围内，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定，结果准确可靠。     

利用8-羟基喹啉与碱性品红的重氮偶联反应光度法测定水中亚硝酸根

研究了形成碱性品红亚硝酸根－８－羟基喹啉显色体系的重氮偶联反应,所生成的偶氮染料在４９０ｕｍ处有最大吸收ＮＯ２分别在０．２－３０μｇ／２５ ｍＬ范围内服从比尔定律,从而建立了测定亚硝酸根的新方法．用于实际水样的测定,结果满意．     

模糊聚类-因子分析光度法同时测定工业废水中多组分酚

提出以３－甲基－２－苯并噻唑腙（ＭＢＴＨ）为显色剂，将模糊聚类分析（ＦＣＡ）与迭代目标因于分析（ＩＴＴＦＡ）相结合，不经分离，对工业废水中光谱重叠严重的５种酚（苯酚、间甲酚、对－硝基酚、邻－硝基酚、间－硝基酚）体系进行解析和同时测定，较成功地确定了混合体系的物种数、种类和各自的含量。并对合成模拟水样中５种酚的同时测定进行了初步研究，相对标准偏差小于５％，回收率为９７．８％～１０１．９３％范围，结果较好。     

模糊聚类—因子分析光度法同时测定工业废多组分酚

提出以３－甲基－２－苯并噻唑腙（ＭＢＴＢ）为显色剂，将模糊聚类分析（ＦＣＡ）与迭代目标因子分析（ＩＴＴＦＡ）相结合，不经分离，对工业废水中光谱重叠严重的５种酚（苯酚，间甲酚对－硝基酚，邻－硝基酚，间－硝基酚）体系进行解析和同时测定，较成功地确定了混合体系的物种数，种类和各自的含量，并对合成模拟水样中５种酚的同时测定了初步研究，相对标准偏差小于５％，回收率为９７．８％～１０１．９３％范围。结果较好。     

1,5—二硝基蒽醌电化学还原的机理

采用循环伏安法和恒电位电解法相结合的实验手段，研究了１，５－二硝基蒽醌（１，５－ＤＮＡ）在硫酸溶液中，汞齐化铜电极上阴极还原制备１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌（１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ）的电化学反应性能，从而探讨了该电极过程的反应机理。结果表明：在１２．７５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４和１４０℃温度下，１，５－ＤＮＡ在汞齐化铜阴极表面上具有反应物强吸附和不可逆随后化学反应的特征，整个电极反应由四     

电化学分析在环境监测中的应用研究（Ⅰ）示波极谱—Oxine滴定法测定工业废水中S^2—含量

研究了在HAc-NaAc-KCl介质（pH=5.5)中用Cu^2 离子沉淀Ｓ^2-离子,过量的Ｃu^2 离子用标准８－羟基喹啉溶液返滴,并以８－羟基喹啉在微铂电极交流示波极谱图上出现的敏锐切口指示滴定终点,废水的色度和浊度均不影响测定,试样勿需预蒸馏、分离吸收等繁杂的操作手续。方法简便、快速、准确,标准偏差小于０.050,变异系数小于０.60%,回收率为９８－１０２％。     

DDDC－MIBK萃取火焰原子吸收测定水中微量铅

本文研究了二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺甲基异丁基酮（ＤＤＤＣ－ＭＩＢＫ）体系络合萃取水样中微量铅和火焰原子吸收测定的方法。１ｍｇ的铁（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钾（Ｉ）、铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、铝（Ⅲ）、硼（Ⅲ）、镁（Ⅱ）、和２００ｍｇ钠（Ｉ）不干扰铅的测定，０．８ｍｇ以上铬（Ⅵ）的干扰可采用加入０．５ｍｌ５％盐酸羟胺消除。该法测定铅的特征浓度（１％吸收）、检测限、线性范围变异系数和回收率分别为０．００４６、０．００４４、０—５．０μｇ／ｍｌ、０．７８和９８．５—１０２％。运用此法成功地测定了环境水样中的微量铅。