虫酰肼中间体2，2，2—三氯—4—乙苯基乙酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱外标法对2,2,2－三氯－4－乙苯基乙酮进行定量分析。2,2,2－三氯－4－乙苯基乙酮的标准偏差为0．55％,变异系数为0．77％,方法回收率为99．0％,线性回归系数是0．9997。     

2—氯—3—异硫氰基—1—丙烯的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱内标法对2－氯－3－异硫氰基－1－丙烯进行定量分析。标准偏差为0．53％,变异系数为0．67％,方法回收率为98．9％,线性回归系数为0．99994。     

荧光增白剂在洗衣粉中的效能研究

将几种常用的荧光增白剂分别配入洗衣粉中，通过粉体白度实验、去污实验和循环洗涤实验，考察了荧光增白剂在洗衣粉中的效能。实验结果表明：荧光增白剂在洗衣粉中的添加质量分数为0．1％时，不同品种的荧光增白剂可使粉体白度提高3．49％－34．645。荧光增白剂CBS－X、31^#、VBL、CXT对粉体的返黄点分别为0．30％、0．25％、0．15％和0．15％。与空白样相比，洗衣粉中加入质量分数为0．1％的荧光增白剂时，可使去污力比值提高至1．07－1．25。荧光增白剂在洗衣粉中的最佳添加量其质量分数分别是：CBX－X为0．05％－0．10％，31^#为0．10％－0．15％，VBL和CXT为0．10％。     

混合酸溶液中硫酸含量的测定

提出了用硫酸钡重量法测定硫酸、磷酸、硝酸混合酸溶液中硫酸含量,对测定条件进行了试验研究。加盐酸煮沸去除硝酸等干扰,在pH2．5－3．0的盐酸介质中进行沉淀反应,方法的精密度和准确度均满意,标准偏差为0．09855％－0．09823％,变异系数为1．14％－0．54％。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

氟草净与乙草胺混合制剂的气相色谱分析

用气谱法对氟草净和乙草胺的混合制剂进行定量分析。该方法简单、快速、准确实用。标准偏差为0．13、0．15,变异系数为0．13％、0．14％,回收率为99．27％－100．59％、99．25％－100．61％。     

镁铵复合肥料

本发明公司公开了一种日光温室蔬菜育种剂，按重量百分比它含有磷酸二铵15－20％，硫酸铵28－40％，硫酸钾15－28％，硫酸锌0．5－1％；硼砂0．2－0．7％，稀效唑或多效唑0．05－0．1％，增效瑞毒霉0．51－1％，沸石粉26－40％，本育秧剂所育种苗生长健壮，抗逆性强，发病率为10％以上，秧苗矮壮，有效的防止徒长，叶色浓缩，茎粗，根多，开花座果多，本育秧剂一次施用，省工省时。     

城市垃圾理化指标的测定

针对发酵处理城市生活垃圾，加入降解纤维素的菌种以提高堆肥有机质的含量。对城市垃圾的一些理化指标进行了测定，为菌种的培养及选择和菌种的诱变及基因重组提供了详细的参数。对德阳城市垃圾进行测定并得出结论：水分为14－40％；pH值为8－9；总磷为0．05－0．2％；可溶性还原糖为0．6－1．4％；有机质为15－39％。     

正丁醛氧化制备正丁酸工艺过程研究

在反应温度50－60℃，氧醛摩尔比0．75－0．875，催化剂与正丁醛的质量比0．1％－0．2％，反应时间为3h左右的优化的工艺条件下进行了正丁醛氧化制正丁酸的研究。结果表明：在优化的工艺条件下正丁醛的转化率在99．5％以上；正丁酸的选择性超过了95．0％。     

高效液相色谱法测定帕拉金糖

采用高效液相色谱法（HPLC）,以Kromasil KR100-5NH2柱为分析柱,乙腈－水（4：1）为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样能同时测定样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、帕拉金糖等。方法变异系数为0．41％－0．85％,回收率为98．67％－101．7％,线性相关系数为0．99992－1．0000。最低检出限在微克级。     

高效液相色谱法研究20％高效氯氰菊酯胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法，使用正相色谱柱（ZORBAX RX－SIL）和紫外检测器（240nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯，流动相为正己烷＋乙酸乙酯（93＋7），该方法的偏差为0．07％和0．09％，变异系数为0．69％和0．9％，回收率为99．1％－101．3％和99．7％－101．2％     

DDTC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定铜

研究二乙基二硫代氨基甲酸钠－甲基异丁基甲酮（DDTC－MIBK）体系萃取溶液中铜（Ⅱ），火焰原子吸收测定微量铜的方法，测定的灵敏度为0．028μg/ml/1％吸收，检出限为0．020μg/ml，线性范围为0－5．0μg/ml。标准铜加入样品后的回收率为98．2％－105％，相对标准偏差3．07－5．56％，成功地测定了新鲜水果及桔子，黄桃等罐头食品中的微量铜。     

2，2—二甲基—2，3—二氢Bai啶的合成

以1,8－二氨基萘和丙酮为原料,无水乙醇为溶剂,对甲苯磺酸催化下合成了2,2－二甲基2－,3－二氢Bai啶,适宜的反应条件为：原料摩尔比（1,8－二氨基萘／丙酮）1：15对甲苯磺酸用量1％（以1,8－二氨基萘计）,反应时间1．0小时,反应温度为55－60℃,收率为84．0％,UV,IR,1HMR符合结构特征,滤液循环套用后,产品收率由84．0％提高到92．9％,套用4次时,产品质量基本稳定。     

HPLC法测定2—羟基喹恶啉

建立了2－羟基喹恶啉的高效液相色谱分析方法，流动相：pH=5,甲醇＋水（V／V）＝30＋70，在UV－280nm下用外标法进行测定，方法精度为0．25，变异系数为0．25％，回收率在99．6％－100．9％之间。     

25%炔螨特乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，以二十二烷为内标物，OV－101为填充柱，用FID检测器进行25％炔螨特含量的分析。本方法的标准偏差为0．1199，变异系数为0．4737％，线性相关系数为0．9989，回收率为98．74％－100．1％。     

高效液相色谱法测定2，4—二苯基—1，5—苯并硫氮杂Zhou—α—（丁二酰亚胺基）—β—内酰胺

建立了测定2，4－二苯基－1，5－苯并硫氮杂Zhou－α-（丁二酰亚胺基）－β－内酰胺高效液相色谱法，该法线性范围在0－0．1mg/mL,加归方程为A＝196734675．7c-358432.3，相关系数r=0.9993,相对标准偏差0.38%(c=0.06mg/mL,n=5，检出限为0．06μg/mL。平均回收率在95．7％－103．9％之间。     

稻草纤维填充聚丙烯材料的研究

以马来酸酐接枝聚丙烯（PP－g－MAH）为增容剂,改善了稻草纤维与聚丙烯（PP）的相容性;研究了稻草纤维制备方法和纤维含量、增容剂含量等对填充PP力学性能的影响,并考察了材料的热稳定性。当稻草纤维含量为30％－40％时,其弯曲强度为61．88－69．79MPa;冲击强度为12．0－13．0kJ/m^2;拉伸强度为32．59－39．72MPa。     

顶空固相微萃取—气相色谱法测定苯胺类化合物

应用自制羟基－二苯并冠醚（OH－DB14C／OH－TSO）为涂层的固相微萃取探头，采用气相谱法测定苯胺（A），间甲苯胺（MT）、N，N－二乙基苯胺（NNDEA）、N－乙相基间甲苯胺（NEMT）和3，4－二甲基苯胺（3，4－MDA）。并对固相微萃取的最佳条件进行了优化。楔空固相微萃取－气相色谱法的检测限（LOD）为0．17－0．98ng.ml^-1。相对标准偏差（RSD）为3．23％－6．20％，线性范围（LR）为0．11－29μg.ml^-1。对药厂废水的3，4－DMA进行了分析，其回收率为86％－90％。     

麦草畏合成工艺的研究

研究了以2，5－二氯苯酚为主要原料，经成盐脱水，羰化反应和O－烷基化反应合成麦草畏的工艺，羧化反应的适宜工艺条件为反应温度（140－145）℃，反应压力5．5－6．0MPa；开发成功了羧化反应剂JSY－1，可使羧化收率由40％左右上升到66．4％，O－烷基化反应的适宜（CH3）2SO4配比为1．0：2．1－2．2，本工艺总收率为54％左右。     

线形无规共聚物SIBR的合成与表征

采用阴离子聚合法合成了苯乙烯－异戊二烯－丁二烯无规共聚物（SIBR0，并通过^1H NMR分析对产物序列结构进行了表征，实验证明，控制聚合温度在50－70℃，n(THF):n(Li)在（9－25）：1之间或n(THF):n(Li)为7．0：1且2G与Li摩尔比在0．08－0．45之间或2G与Li摩尔比在0．10－0．35之可调节1，2－PB与摩尔比在21％－32％之间，3，4－PI与PI摩尔比在39％－52％之间变化且苯乙烯单元在聚合物链上呈无规分布。