交流示波极谱滴定法直接测定酱油中氯化钠

建立了测定酱油、酱料中氯化钠含量的交流示波极谱滴定法。在 ０１ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ Ｎ Ｈ４ Ａｃ 溶液中,用硝酸银滴定氯化钠,过量的硝酸银使重铬酸钾切口消失用于指示滴定终点。方法简便、快速、准确,不需脱色等处理可直接用于酱油、酱料中氯化钠含量测定,结果满意。     

硝酸银电位滴定法测定盐酸羟考酮注射液中氯化钠含量

采用硝酸银电位滴定法测定盐酸羟考酮注射液中总氯量,根据注射液的含量,计算样品溶液中盐酸羟考酮的含氯量作为本底扣除,得注射液中氯化钠的量,本品氯化钠含量在4.50～54.03 mg范围内与硝酸银滴定液消耗体积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=6),所得线性回归方程为V=0.1634C+0.0103。方法学考察准确性、重现性及回收率试验均符合要求。本方法滴定终点灵敏,能用于准确地测定盐酸羟考酮注射液中氯化钠含量。     

盐水中氯化钠含量测定方法的探讨

《氯碱盐水分析规程》１暂行规定是我厂盐水现行质量标准,它用银量法测定其中氯化钠含量,本文介绍用汞量法测定,并与银量法进行比较分析讨论。１银量法测定盐水中ＮａＣｌ含量在中性溶液中,以铬酸钾做指示剂,用硝酸银标准溶液滴定,测定氯离子。吸取粗盐水滤液２５ｍ...     

分光光度法测定亚铁氰化钠中氯化钠

亚铁氰化钠的生产方法主要有两种,一种是氰化钠溶液与硫酸亚铁溶液反应制得;另一种方法是用铁屑、碳酸钠与氢氰酸反应制得。无论哪种方法制得的亚铁氰化钠都含有少量的氯化钠。质量好的亚铁氰化钠中,一般含氯化钠0.1％以下。测定亚铁氰化钠中的氯化钠含量,常用的方法有目视限量比浊法、硝酸汞微量滴定分析法、硝酸银微量滴定分析方法等。目视限量比浊法测定含量范围小;而滴定分析又由于亚铁氰化钠中含氯化钠微量,耗0.02mol/L硝酸汞标液一般在     

佛尔哈德法测定2-甲基-5-硝基咪唑

在碱性溶液中用硝酸银沉淀2-甲基-5-硝基咪唑，过滤除去沉淀后酸化溶液，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。方法用于2个样品的测定，结果满意，5次平行测定相对标准偏差为0．18％。     

实验室金属银的回收

氯碱厂生产中精盐水浓度;电解液中含盐;浓碱中含盐;固碱的碱盐比氯化钠含量;漂白粉中总氯量等测定,均是用硝酸银标准溶液滴定(摩尔法)测定其含氯量的。其反应原理是: AgNO_3 NaCl=AgC↓ NaNO_3 据我们所了解,有关兄弟厂测试单位在测定其氯化钠或物质中氯离子含量后的氯化银沉淀物由于数量不多,往往被忽视而倾弃。     

灰化法前处理水产罐头测定氯化钠含量

为了准确测定调味类水产罐头的氯化钠含量，经灰化后的样品用莫尔滴定法测定调味类水产罐头的氯化钠含量的方法。使用改进后的方法比佛尔哈特法、电位滴定法准确、选择性更强，实验过程无毒无害，成本低，操作过程简便并且也适用于一般实验室。因此应推广使用改进后的莫尔法在调味类水产品中氯化钠含量测定的使用。样品经灰化后，灰分转移、定容至容量瓶。样品中氯化钠溶于水，摇匀，沉淀经过滤后，以铬酸钾溶液为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至初现桔红色。企业在选择测定方法时应综合考虑方法的科学性，工作人员素质和企业的资金投入等因素。将改进后的方法与仪器分析方法进行比较研究，对企业选择适宜的分析方法具有指导性的意义。结果表明。灰化法前处理调味类水产罐头的氯化钠含量，简单、快捷、准确，且干扰小。特别适合此类生产厂家做出厂检验。     

盐水成份中氯化钠含量测定方法的改进

盐水成份中氯化钠的含量是鉴定盐水质量好坏的重要因素之一。目前,盐水成份中氯化钠含量的测定方法基本上采用莫尔法,即将盐水稀释后,用硝酸银溶液滴定。近年来有关氯离子的测定方法时有报道,主要有电位滴定法和氯电极法。这些方法操作较麻     

硝酸银容量法测定饮用水中氯化物含量优化试验

本实验用硝酸银容量法和离子色谱法分别测定纯净水、矿物质水、自来水中的氯化物含量,参照GB/T5750.5-2006方法,用硝酸银容量法分别滴定至溶液呈淡桔黄色、桔黄色和桔红色,其中淡桔黄色和桔红色测定结果与离子色谱法测定结果相比偏低较多,桔红色测定结果与离子色谱法测定结果最接近,相对误差最低,重合度最高。硝酸银容量法测定饮用水氯化物含量时,以桔红色为滴定终点颜色最佳,硝酸银容量法是测定饮用水中氯化物含量的经典方法。     

一种混酸槽液的分析方法研究

提出了一种采用氯化钠为基准试剂分析硝酸/氢氟酸混酸溶液中氢氟酸含量。本方法主要是基于氟离子F^-和氯离子Cl^-能与Pb²⁺在水溶液中性条件下生成白色沉淀PbClF。溶解后Cl^-是一种可测定的物质，加入硝酸银标准溶液生成氯化银沉淀，过量的硝酸银选择铁铵钒做指示剂，利用KCNS返滴定，通过测定Cl^-来间接测定F^-。结果表明，其方法操作简单，数据可靠，解决此溶液只能通过换新来满足工艺要求的弊端，大大提高了此类溶液的管控能力。     

洁厕块中总活性物含量的测定

洗涤剂总活性物含量的测定(A法)中,需要先定量乙醇不溶物测定出氯化钠的含量,继而得出产品中总活性物的含量。鉴于洁厕块多为带色产品,考虑到产品颜色对硝酸银滴定法测定氯化钠含量的影响,特对洁厕块中氯化钠含量的测定方法进行了研究,以便更好地利用该法测定出含有氯化钠洁厕块的总活性物的含量。     

自动电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量

目的:建立碳酸氢钠中氯化物含量的自动电位滴定测定方法。方法 :样品用去离子水溶解后,用硝酸银标准溶液为滴定液,用自动电位滴定仪测定氯化物含量。结果:电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量的检出限为0. 8mg/L,定量限为3. 2mg/L;加标回收率在96.8%～105. 4%之间;重复性精密度RSD为0. 024%(n=7);样品溶液酸碱度对测定结果无影响。结论:本方法安全环保、准确、便捷,可用于碳酸氢钠中氯化物含量的测定。     

混胺—50中主含量的返滴定电位分析法

试验研究了返滴定电位分析法用于混胺－５０中二甲代苯胺和二、三乙胺含量的测定。对影响测定结果的主要因素：加水量、预加酸量、反应温度进行了考察，提出了用返滴定电位分析法测定混胺－５０中二甲代苯胺和二、三乙胺的试验条件，并进行了准确度、精密度试验。返滴定电位分析法准确度高、精密度好，对分析人员毒害小，总胺的回收率高达９９．５％以上。解决了我国长期以来混胺－５０中主含量分析方法误差小、分析值偏低１％￣２％     

氰化镀铜及铜合金溶液中酒石酸盐含量测定

氰化镀铜及铜合金溶液中酒石酸盐含量测定赵义斌，薛振镛，许自强（江南机器厂计量理化所，４１１２０７）１前言氰化镀铜及铜合金溶液中酒石酸盐的测定，长期使用硝酸银分离氰化物──高锰酸钾氧化法。［１－３］该法不仅使用价格昂贵硝酸银，而且测定精度不高。［３］本...     

氯化铵中扁桃酸和氯化铵同时测定

采用氢氧化钠直接滴定氯化铵中的扁桃酸，在测定了扁桃酸的溶液中加入定量的甲醛，用甲醛法测定氯化铵的含量。该方法精密度和准确度较好，具有简便、快速的特点。氯化铵的测定主要有硝酸银滴定法和蒸馏法。但是硝酸银法针对氯化铵试剂的检测，不适于杂质较多的工业品氯化铵的测定；蒸馏法过于繁琐。而且两种方法都不能同时测定氯化铵中扁桃酸和氯化铵。该方法提出了甲醛法测定氯化铵，可同时测定氯化铵中的扁桃酸和氯化铵含量。     

电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量

JGJ 52—2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》规定了砂中氯离子含量的检测方法，通过铬酸钾指示剂溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至溶液呈砖红色，然后通过消耗硝酸银标准滴定溶液的体积得出砂中氯离子含量，该方法虽操作简单，但不足之处在于以下方面：（1）铬酸钾中的铬为六价态，六价铬毒性较强，具有致癌作用；（2）废液污染环境和地下水；（3）不易判断滴定终点，且当砂中的氯离子含量较高时（如Cl->0.050%），会出现滴定时间较长，影响工作效率。本文对电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量进行了研究，并与铬酸钾指示剂滴定法的数据进行对比，表明电位滴定法测量结果准确，可作为混凝土企业日常检测的代替法，同时也能对企业起到指导实践的作用。     

电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量

JGJ 52—2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》规定了砂中氯离子含量的检测方法，通过铬酸钾指示剂溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至溶液呈砖红色，然后通过消耗硝酸银标准滴定溶液的体积得出砂中氯离子含量，该方法虽操作简单，但不足之处在于以下方面：（1）铬酸钾中的铬为六价态，六价铬毒性较强，具有致癌作用；（2）废液污染环境和地下水；（3）不易判断滴定终点，且当砂中的氯离子含量较高时（如Cl->0.050%），会出现滴定时间较长，影响工作效率。本文对电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量进行了研究，并与铬酸钾指示剂滴定法的数据进行对比，表明电位滴定法测量结果准确，可作为混凝土企业日常检测的代替法，同时也能对企业起到指导实践的作用。     

分光光度比浊法测定工业氢氧化钠中的氯化钠含量

以硝酸银作沉淀剂,丙三醇为氯化银沉淀稳定剂,用分光光度比浊法测定工业氢氧化钠中的氯化钠含量。     

钙镁含量的连续测定方法

常规化学分析中，对于石灰石、白云石中钙（氧化钙）和镁（氧化镁）的测定，一般先用酸溶解样品，再控制pH值为１０的条件下测定钙镁合量，在pH值１２～１３的条件下测定氧化钙含量，然后用差减法求得氧化镁的含量。笔者经过试验，拟定了首先将pH值控制在１２～１３的条件下，测出氧化钙含量，再改变pH值到１０，测定氧化镁含量的钙镁连续滴定方法。本法与常规方法相比，其最大特点就是能将２种离子连续滴定，且其精密度和准确度与常规方法基本一致。１试验部分１．１主要试剂钙标准溶液：用基准碳酸钙配成浓度为２．０mg／ml的标准溶液；…     

氰化钠各组分的测定

采用硝酸银法测定工业液体氰化钠中氰化钠、用酸碱滴定法测定氢氧化钠和碳酸钠的含量，采用分光光度计法测定氰化钠中的硫。在氨性环境中，以硝酸银标准溶液作为滴定溶液，以碘化钾为指示剂。反应主要是银离子首先与氰离子反应生成二氰合银阳离子，等到达终点时，氰离子反应完全，过量的银离子与溶液中的碘离子生成碘化银黄色沉淀，指示终点的到达。根据消耗的硝酸银量计算氰化钠的含量，实验测得工业液体氰化钠中氰化钠的含量为30.24%,氢氧化钠含量为0.27%,碳酸钠的含量为0.05%,硫含量为20×10^-6。结果表明氰化钠为合格品。此测定方法为工业氰化钠及其各成分的测定树立了样本。