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乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探 总被引:10,自引:1,他引:10
研究了CuSO4.5H2O2、CuSO4、FeSO4、7H2O、FeCl3、6H2O、CuCl2.2H2O等5种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能,结果表明FeCl3.6H2O和CuCl2.2H2O是较好的催化剂,酯转化率达86-93%。 相似文献
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用对二氯苯在AlCl3 、H2O催化下进行转位制取间二氯苯为主要产品的3种二氯苯异构体。反应是在HCl和AlCl3存在下的异构化反应 ,因为AlCl3 与H2O在一定温度下生成HCl,所以无水氯化铝与水用量及两者用量之比是本反应的必要前提。我们选取n(对氯苯)∶n(氯化铝)=0 05~1 0,n(氯化铝)∶n(水)=1~10。经过实践 ,反应温度、反应时间及催化剂加入方式对本反应也起着重要影响 ,最终选定下述反应工艺 :对二氯苯147g加氯化铝、水一定量 ,反应温度160~170℃ ,反应时间2~4h ,得间二氯… 相似文献
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本文提出以MnSO4-H2SO4-H3PO4作催化溶液快速测定COD的方法,测定条件是:MnSO4 0.2g/20mL,H2SO4:H3PO4=5:1(体积比),回流1h,用吸收装置吸收并用碘量法测定Cl2,从表观COD中扣去。本法具有较高的准确度和精密度。 相似文献
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研究了以高锰酸钾或重铬酸钾/水/浓硫酸=5∶8∶100(质量比)或20%(质量分数)的过硫酸铵水溶液及氯化铁或硫酸铜作为催化剂对聚烯烃进行的表面氧化处理,并通过熔点和红外光谱及光电子能谱等方法对氧化反应和产品的结构进行了表征。研究表明,最佳氧化温度和时间分别为45℃~60℃与45min;用KMnO4/H2SO4/FeCl3/CuSO4,K2Cr2O7/H2SO4/FeCl3,K2Cr2O7/H2SO4/CuSO4体系对聚乙烯的氧化中,氧化深度依次减小,C原子的摩尔分数由未氧化时的80.804%,分别降低为31.907%、69.905%和78.669%;在FeCl3催化下,产品中Cl的含量普遍增加,而以KMnO4/H2SO4/FeCl3/CuSO4氧化时增加最多,但对K2Cr2O7/H2SO4/FeCl3氧化体系,O含量的增加相对较多 相似文献
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用(NH4)2MoS4,Cocl2,NiCl2,HSCH2CH2SH和Et4NBr在CH3OHCH3ONa溶液中反应,得到了顺A,反B异构体的原子族化合物「(C2H5)4N」2,PMo2S4(SCH2CH2S)2「的晶体。 相似文献
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2-戊基蒽醌的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2 戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(t C5H11OH) =9∶1,温度6 ℃,反应4 h 时,戊苯收率为79-3% ;在2 甲基吡啶存在下,中间体2 (4′ 戊基苯甲酰) 苯甲酸收率为80-2 % ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,2 戊基蒽醌收率为81-4 % 。 相似文献
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本文研究了抗氧化剂Al8B4C7和Al4SiC4添加到含碳耐火材料中的性状和效果,讨论了其抗氧化的机量。Al8B4C7及Al4SiC4的抗水化性能良好,故可实际应用,Al8B4C7和Al24SiC4在耐火材料表面和CO(气)反应,分别生成Al2O3-B2O3和A2O3-SiO2保护层,抑制了耐火材料的氧化。 相似文献
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SiC—Al2O3基复相陶瓷的N2—HIP研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对热压SiC-Al2O3复合材料进行了N2-HIP后处理,制备得到Si3N4-AlN=SiC-Al2O3梯度材料,经N2-HIP处理后,材料抗弯强度提高35%-95%,并得到经强度达1030MPa的SieN4-AlN/SiCp-SiCW-Al2O3复合材料。 相似文献
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催化合成水杨酸酯的工艺研究 总被引:18,自引:1,他引:17
芳基磺酸(ASA) 催化水杨酸(2 羟基苯甲酸) 和C4 ~C5 醇的酯化反应,性能优于磷钨酸等其他4 种催化剂。探讨并找到了ASA催化合成水杨酸丁酯、戊酯的优化反应条件:原料配比n(C7H6O3)∶n(ROH)=1∶1-8,催化剂ASA的用量为酸质量的5 % ~7% ,反应温度110 ~140 ℃,反应时间4~7 h,转化率达92% ~97% ,产品纯度大于99% 。 相似文献
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含硫酸和亚砜基团的高分子载体三氯化钕配合物的合成及其催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了含-CH2SH和-CH2SOCH3功能团的高分子载体氯化稀土配合物P—CH2SHNdCl3和P-CH2SOCH3·NDCl3.P-CH2SH·NDCl3对丁二烯聚合没有催化活性,P-CH2SOCH3·NdCl3对丁二烯聚合有催化活性.其催化体系有很高的定向效应,聚丁二烯顺-1,4结构含量在95%以上。 相似文献
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本文首次将突出伏安法用于研究H2SO4+HNO3;H2SO4+KMnO4;H2SO4+HNO3+FeCl3+KMnO4等反应介质中制取石墨层间化合物时的溶出伏安行为,发现化学法合成的GIC与电化学法合成的GIC溶出伏安说线图在反应时间短时相似,随着反应时间增长溶出伏安谱线图则有较大的差异等实验现象。 相似文献
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在V—Sb—O催化剂上丙烷氨氧化反应动力学研究 总被引:2,自引:3,他引:2
在自制的V-Sb/Al催化剂(VSb5WP0.5Sn0.5Ox)上,系统地考察了原料气中氨比(NH3/C3H8)为1~2.5、氧比(O2/C3H8)为2~4和水比(H2O(g)/C3H8)为0~5对丙烷氨氧化制丙烯腈反应结果的影响;根据实验数据确定了该反应体系的网络模型,并用氧化-还原机理建立了丙烷氨氧化反应制丙烯腈的反应动力学模型。 相似文献
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在内径40mm的流化床反应器中,利用SnCl_4气相水解反应,制备了超细Al_2O_3-SnO_2复合粒子。通过XRD,EP-MA,HREM等现代化分析手段确定了产物中SnO_2的晶型及其在Al_2O_3团聚物中和在Al_2O_3原生颗粒表面的分散包敷形态。研究结果表明:300℃下制备的产物中SnO_2呈无定态,经800℃热处理2h,SnO_2转化成金红石型,产物中SnO_2均匀分散于整个Al_2O_3团聚物中;100℃下制备的产物中SnO_2以薄膜形式包敷在超细Al_2O_3颗粒表面;450℃下制备的产物中,SnO_2以6~10nm的粒子形式淀积在Al_2O_3表面。 相似文献
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本文用振动光谱分析了Na2O-Al2O3-B2O3-SiO2系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明:部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Si(OC2H5)4的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物,宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Si-O-Si、Si-O-Al和Si-O-B键;基本结构单元为[SiO4]、[BO4]、[BO3]和[AlO4]。 相似文献