甲醇对甲醛法测定铵盐时影响滴定终点机理的探讨

甲醇对甲醛法测定铵盐时影响滴定终点机理的探讨宋世新（柳州化肥厂）甲醛法最初于１９０７年由Ｓｏｒｅｎｓｅｎ提出，１９３３年Ａｌｉｅｎ等人将其应用于肥料分析上［１］。我国从５０年代起先后将其应用于硫酸该、硝酸按、氯化控等产品的检验上，规定为标准分析方法［...     

甲醛法测定铵盐含氮量

对甲醛法测定铵盐含氮量进行了研究，提出采用百里酚酞和酚酞混和指示剂进行测定。该法简单、快速、准确，能满足生产实际和样品检验需要。     

离子交换法测定水泥中SO3时滴定终点指示剂的选择

测定水泥中SO3的方法有碘量法、硫酸钡重量法、库仑滴定法和离子交换法等,由于离子交换法具有经济、简便、快速的特点,所以在测定中多采用该法。我公司近期在用离子交换法测定水泥中的SO3含量的过程中,发现用酚酞作指示剂,滴定终点明显延长,颜色变化缓慢,终点不易判断,操作员因对终点颜色的色差判断不同,非常容易出现偏差,     

SBR中皂含量测定电位滴定终点的研究

试验研究了用盐酸标准溶液滴定SBR中皂含量时电位滴定终点pH值对测定结果的影响,结果表明,按现行方法中规定的滴定终点进行试验,皂含量测定结果包括了胶料中防老剂及填充油中的其它碱性物质,试验确定了pH值4.8为新的滴定终点,使测定值与真实值更为接近。平行测定相对标准偏差为1.54%（n=8）。     

氧化铝含量分析中的滴定终点的控制

本测定为氧化铝含量分析,介绍了在氧化铝含量分析中两个滴定终点的控制方法,使氧化铝分析滴定中不明显的滴定终点变得明显,提高了分析的精度。     

手动滴定测定甲醛方法的改进

在聚甲醛的生产过程中,甲醛分析的频率很高,手动滴定存在局限性,改用自动电位滴定法,可满足分析要求。     

萘磺酸甲醛缩聚反应的终点判定

组装简易在线粘度检测装置,通过正交实验方法确定反应终点的电流值,从而准确判定萘磺酸甲醛缩聚反应的终点,合成萘磺酸盐高效分散剂。     

甲醛法测定磷酸一铵中的氮含量

磷酸一铵中总氮含量的测定通常采用蒸馏后滴定法,但其存在操作步骤繁琐、耗时较长（约1．5h）的缺点。笔者提出用氯化钙做沉淀剂以消除磷酸根的干扰,然后用甲醛法测定磷酸一铵中的总氮,该法具有简便、快速、准确的特点,加标回收率在98．5％-102．3％,可满足生产控制分析的要求。     

化学分析滴定突跃（终）点的理论探讨——最佳突跃点的确立及络合滴定终点理论

化学分析滴定过程中的突跃点,其本质是由一个稳定态向另一个稳定态的跃迁。分析化学是表征与测量的学科,在实际化学分析滴定中只能借助突跃点的观察进行测量。分析化学工作者应在测量工作中努力寻求“最佳突跃(终)点”。本文就最佳突跃点的确立及络合滴定、酸碱滴定、氧化还原滴定的终点理论进行深入的开拓。     

以甲醛法代替蒸馏法测定硫铵中氮含量

以甲醛法代替蒸馏法测定硫铵中氮含量,消除了蒸馏法测定氮含量带来的误差,结果具科学性、真实性。     

双指示剂结合甲醛法分步测定氟化氢铵及氟化铵

基于甲醛法无法准确测定氟化氢铵产品中氟化铵杂质的缺点,用双指示剂法对甲醛法进行改进。先以中性红-溴百里酚蓝为指示剂滴定溶液氟化氢铵的含量,再用酚酞为指示剂甲醛法测溶液中总NH4+量从而得出氟化铵含量,由此可实现氟化氢铵及其中氟化铵含量的分别测定。该方法操作简单,准确度高,加标回收率为99.7%~101.0%,最大相对偏差在±2.0%左右,具有较高的实用性。     

电位滴定法在标定标准滴定溶液中的应用

探讨用自动电位滴定仪标定标准滴定溶液,并与国家标准中以指示剂判定滴定终点的方法进行了比对。结果表明,自动电位滴定法标定EDTA、硝酸银标准滴定溶液,滴定结果准确度高,数据重现性高于标准法,可满足化验室分析工作的需要。     

端基滴定法测定聚磷酸铵聚合度

对端基滴定法测定聚磷酸铵聚合度的影响因素进行了分析研究，发现除聚磷酸铵水解断链外，残余铵离子和聚磷酸铵中的磷酸盐杂质也是影响滴定结果的重要因素。通过控制实验条件、加入四苯硼钠除铵、测定磷酸盐杂质的量等措施，可以消除残余铵离子、磷酸盐杂质的影响，水解断链倾向也得到了一定程度的抑制。在采取上述措施后，得到了较可信的聚磷酸铵聚合度测定结果。     

电位滴定法测定镀黑铬溶液中硝酸钠含量

介绍了一种用于测定镀黑铬溶液中NaNO3含量的电位滴定方法.硝酸根离子在热的浓硫酸中以氯化钠为催化剂,与硫酸亚铁铵反应,过量的亚铁离子以重铬酸钾标准溶液进行电位滴定,硝酸钠的含量根据加入的硫酸亚铁铵溶液的体积和消耗的重铬酸钾溶液的体积之差进行计算.该方法能自动控制滴定过程,终点判断准确,重现性好,回收率为98.21%～102.45%,相对标准偏差为0.79%,.     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

氧化还原滴定法测定硝酸根含量

本文提出了一种快速分析NO3^-的新方法－氧化还原滴定法,适用于硝酸盐生产过程中的控制分析。     

返滴定法测定聚酯浆料中PTA含量

以吡啶为溶剂测定浆料中PTA含量的方法毒性大,污染环境。返滴定法使用过量的一定浓度的KOH溶液与浆料中PTA反应,再采用电位滴定法,用硫酸标准溶液滴定过量KOH。根据消耗硫酸的体积,计算出浆料中PTA的含量。试验结果表明,返滴定法测试结果准确、快捷、无毒。     

电位滴定法测定PA6中端氨基和端羧基含量的不确定度评定

通过电位滴定法测定PA6中端氨基和端羧基含量,分析并找出测定过程中影响不确定度的因素,并对各不确定度分量进行评定。结果表明:标准滴定溶液的浓度和消耗标准滴定溶液的体积所引入的不确定度对总不确定度贡献最大,其次是测量的重复性。     

自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量

介绍自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量的方法 ,与硝酸银滴定法相比 ,具有快速、准确、精密度高的优点     

四苯硼钠反滴法测季铵内盐的含量

十三烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵为长链两性季铵内盐型化合物,具有优良的杀菌和缓蚀性能及清洗剥离效果、良好的水溶性,并且毒性低,可与常用的水质处理剂进行复配.为了能简单方便地测出季铵内盐的质量分数,建立了四苯硼钠反滴的方法,由此可测出十三烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵的含量,标准偏差小,具有足够的精确度和可靠性.