照相明胶还原性的研究

本文用伏格尔法(Vogel Test)测定了二十余种国内外照相明胶样品的还原性,归纳了它们随波长及成熟时间变化的规律,对比分析了国内外不同类型照相明胶的还原性。对于照相明胶还原性与卤化银乳剂感光性能之间的关系进行了讨论。     

明胶接枝丙烯酰胺的研究

利用凝胶层析法对明胶接枝丙烯酰胺的产物进行分离，研究了反应条件（明胶和丙烯酰胺的酸比、引发剂用量、反应时间、反应温度等）对明胶接枝物分子量及其分布的影响，跟踪了反应过程中产物分子量分布的变化，揭示出明胶接枝丙烯酰胺反应的一些规律。     

明胶涂层表面润湿性的研究

一、前言在感光乳剂多层涂布工艺中,不仅要求涂布液能很好地铺展在基底表面上,而且要求干燥后形成的涂层易为上层涂布液所润湿,即具有良好的向下与向上润湿性能。感光乳剂中影响其润湿性的主要组分是明胶与表面活性剂,选择合适的表面活性剂,以同时获得较好的向下与向上润湿性是涂布中的重要课题。就向下润湿而言,决定因素是涂     

接枝交联明胶的研究（I）甲基丙烯酸与明胶的接枝共聚反应

首次以ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３为引发体系，Ｎ，Ｎ＇－甲叉双丙烯酰胺为交联剂，甲基丙烯酸（ＭＡＡ）为接枝单体，研究了接枝共聚反应规律，制得了接枝交联明胶（Ｇｅｌｘ－ｇ－ＰＭＡＡ）。     

明胶的凝胶层析法的研究

引言已有人用凝胶层析法研究了明胶分子量的分布,通过多次循环样品,就能很好地把α、β组份分开。但分子量更高的γ组份分离效果不好,这是由于葡聚糖凝胶G-200的排阻极限太低之故。 Cheve用葡聚糖和琼脂糖凝胶研究了明胶溶液,后者具有更大的排阻极限,并比较了明胶与球形蛋白质的层析特性。指出,明胶分子尺寸明显地大于球形蛋白质。测定了不同原料制备的酸法胶、碱法胶的洗脱曲线,根据洗脱曲线计算出了平均洗脱体积以及多分散因子、并和粘度与胶冻强度作了比较。指出,明胶洗脱特性是多因素函数,其     

明胶的改性

照相明胶是乳剂制备过程中必不可少的一种原料,从1871年开始使用已有一百多年的历史。但是明胶的性能存在着许多固有的缺点,尤其不能适应最近几十年来胶片工业飞速发展的需要,因此进行了改良或用合成高分子聚合物取代明胶。     

明胶的氧化

明胶氧化是为了使明胶变为惰性和无菌以及使明胶去色。氧化破坏了无机杂质以及有机杂质半胱氨酸。在强烈氧化条件下,醣类和醛类也被氧化。氧化过程中不仅杂质氧化,明胶分子中有些氨基酸也被氧化。蛋氨酸易氧化成蛋氨酸亚砜。我们用各种氧化剂对明胶处理,然后进行化学分析。研究了氧化明胶用于照相乳剂制备中对颗粒生长的影响,结果表明氧化促进颗粒生长。加入半胱氨酸减弱氧化了的明胶中颗粒生长,然而加入较高浓度蛋氮酸时促进颗粒生长。我们认为氧化过程中明胶中主要是破坏半胱氨酸。     

炭纤维增强明胶复合材料的性能研究

制备了不同形式炭纤维增强的明胶复合材料,对不同复合材料的力学性能进行了测量与分析,并对复合材料的拉伸断口进行了观察,研究表明,长炭纤维增强明胶（CL/Gel)复合材料具有最高的拉伸强度,剪切强度和模量,而炭纤维毡增强明胶（CF/Gel)复合材料因内部存在较多的孔隙使其力学性能最差,因此,炭纤维毡不能用于增强明胶材料,由于纺织炭纤维布增强明胶（Cw/Gel)复合材料的纤维维束内亦有孔隙,炭纤维布的增强效果不及长炭纤维。     

照相明胶中铁化学行为的研究

本文中就明胶铁的某些化学行为进行了研究，探讨了明胶二价铁和三价铁发生价态变化的化学环境，并报道了添加到明胶中的Ｆｅ（２＋）与Ｆｅ（３＋）分子量分布的特点。     

弹道明胶的动态力学测试方法研究

弹道明胶是一种超软材料,其波阻抗很低,采用经典的霍普金森杆测试技术无法获得其在高应变率下的力学特性。该文采用3种基于霍普金森杆的改进方法分别对其动态压缩力学特性进行测试,并对比3种方法的优缺点。实验结果表明:铝杆配合半导体应变片的测试方法对透射信号的提升有限,无法获得弹道明胶的动态力学数据;基于聚偏氟乙稀(polyvinylidene fluoride,PVDF)压电薄膜传感器的方法避免对透射信号的测量,可以获得满意的测试数据;撞击杆直接加载法在小应变阶段的测试结果可信,但在大应变阶段的测试结果无效。综合来看,使用PVDF压电薄膜传感器的测试方法可以较好地获取弹道明胶的动态力学特性。     

明胶灭菌

在细菌学上,明胶是培养细菌的良好成份,因为明胶容易遭受外界微生物的侵袭,所以明胶的灭菌是一个重要问题。一般性“灭菌操作”不适于明胶类蛋白质的工业生产。在压力锅中将明胶液加热到120——134℃,保持8——10分钟的方法不适于大量液体,反使明胶质量严重下降。 Gemgross发现在明胶热降解的初期,明胶的粘度和凝结力的降低与多肽链水解无关。Saunders和Ward在最近的研究中指     

明胶透明度测试仪校准方法研究

<正>目前,国内未见明胶透明度测试仪相关计量检定规程或校准规范。对明胶透明度测试仪的校准方法进行研究,可为构建明胶透明度测试仪量值溯源体系提供技术依据。一、简介明胶透明度测试仪（以下简称“测试仪”）是用于测试明胶透射比的一种仪器。     

明胶提取手印新技术应用研究

该文从手印的特点和分类出发,提出了一种新的手印提取技术,即明胶提取片法。与传统提取方法相比较,明胶提取片法具有明显优势。该技术提取片柔韧性好,适应性强,可以应用于一些疑难客体表面;操作简单,使用方便,对人体无害,使用无压力;其提取片黏性很低,不会破坏物证表面,最大限度保持物证原始状态,可在物证表面多次提取,实现无损或低损提取。因此,明胶提取片法非常值得进行推广和应用。     

照相明胶的抑制剂

明胶中所含照相抑制剂大部分属于能与银离子相互作用的物质。它们影响照相乳剂的物理和化学成熟。明胶的抑制性通常据其对卤化银微晶生长的影响来评定。尽管对此问题已作了足量的研究工作,然而抑制剂的性能和作用至今仍是人们研究的对象。     

手枪弹侵彻明胶靶标特性的实验研究

为揭示手枪弹对人体的致伤机理,利用压力和高速摄影综合测试系统实验研究手枪弹侵彻明胶过程中压力波和瞬时空腔的特性。实验中选用4℃,10%浓度配比,尺寸为350 mm×250 mm×175 mm的明胶块作为靶标,9 mm92A手枪弹作为杀伤元,在15 m射距下测量压力波数据和空腔图像。通过对数据进行处理和分析得出以下结论:1压力波形成两个尖峰状波峰,同步枪弹形成的相似,第一波峰是高速撞击明胶靶标所致,第二波峰是手枪弹快速翻滚释放能量所致,且第二波峰高于第一波峰,最大幅值约为12 MPa;2 4000μs时刻瞬时空腔达到最大直径约为73 mm,之后开始收缩并再次膨胀,9 600μs时刻空腔达到第二次最大直径约为64 mm,比第一次下降了约12%;3手枪弹形成的瞬时空腔直径呈半正弦衰减,符合经验公式D=A·ΔE·sin(ωt),求得系数为:A_1=0.05;A_2=0.04;ω=900。     

明胶改性用于超声仿真模块的研究

研究了明胶改性的合成条件。在超声性能分析方面，对超声传播特征（声速、声衰减）和形态学特征（超声显象图谱）讨论了不同条件的影响。实验表明，明胶改性物可用于超声诊断仪质检用仿真模块的开发应用。     

照相明胶物理抑制性的研究和应用

本文采用日本“PAGI”法检验照相明胶的物理抑制性,研究了几种人工抑制剂的物理抑制性,找到了该类抑制剂的有效混合比。试验证明,补加人工抑制剂不仅在物理抑制度,而且在乳剂制备方面与采用高抑制性明胶有同样的结果。因此在乳剂制备过程中可采用补加人工抑制剂的方式替代高抑制性明胶。     

聚甲基丙烯酸钠与明胶相互作用的研究

用明胶作为皮胶原的模型化合物分别与聚甲基丙烯酸钠盐（ＰＭＡＡｃ）和聚丙烯酸钠盐（ＰＡＡｃ）反应，发现ＰＭＡＡｃ与明胶体系在同等条件下生成杂对称体沉淀量要大得多，因此本文选择该体系研究了其反应对ｐＨ的依赖性，ＰＭＡＡｃ含量、温度和小分子有机酸盐（乙酸钠）对相互作用的影响，结果表明，混合体系在ｐＨ＝３￣２．５时形成较多沉淀；混合体系中ＰＭＡＡｃ与明胶间的作用主要是侧基－侧基类型的库仑相互作用。在分析实