大孔吸附树脂纯化玉米须皂甙的工艺研究

为研究玉米须皂甙纯化的最佳工艺条件,选择AB-8、D101两种型号的大孔吸附树脂对玉米须皂甙进行静态吸附解吸及静态动力学特性研究,同时考察不同浓度的洗脱溶剂与洗脱流速对玉米须皂甙纯化效果的影响.结果表明,D101大孔吸附树脂的吸附及解吸效果均优于AB-8,洗脱流速为0.5BV/h,洗脱溶媒为50％乙醇,洗脱分离效果达到最佳.在此条件下对玉米须总皂甙进行纯化,皂甙纯度提高了3.1倍.     

大孔吸附树脂纯化玉米须皂甙的工艺研究

为研究玉米须皂甙纯化的最佳工艺条件,选择AB-8、D101两种型号的大孔吸附树脂对玉米须皂甙进行静态吸附解吸及静态动力学特性研究,同时考察不同浓度的洗脱溶剂与洗脱流速对玉米须皂甙纯化效果的影响。结果表明,D101大孔吸附树脂的吸附及解吸效果均优于AB-8,洗脱流速为0.5BV/h,洗脱溶媒为50%乙醇,洗脱分离效果达到最佳。在此条件下对玉米须总皂甙进行纯化,皂甙纯度提高了3.1倍。      

大孔吸附树脂法精制金花茶皂甙的工艺研究

研究大孔吸附树脂法精制金花茶皂甙的工艺条件。比较了聚酰胺、AB-8、XAD-1600和XAD-164种树脂对金花茶皂甙的静态吸附及解吸性能,筛选出最佳吸附剂,并对其吸附动力学特征及解吸条件进行研究。结果表明,XAD-16型树脂的吸附与解吸效果最佳,优化出的最佳柱分离条件为:上样液浓度24.42mg/mL,pH4.88,上样流速1.20BV/h,洗脱过程用1.25BV的蒸馏水除杂后依次用1.75BV30%(v:v),2BV60%(v:v)的乙醇溶液阶段洗脱,精制得2个皂甙组分S2、S3,测定纯度分别为89.48%、70.61%,得率分别为38.94%、30.07%。经颜色反应,两者均为三萜类皂甙。     

大孔吸附树脂对苦瓜皂甙吸附特性的研究

考察5种不同型号树脂对苦瓜皂甙静态吸附和解吸的性能试验,筛选出一种对苦瓜皂甙吸附和解吸均有较好效果的树脂,即AB-8型大孔吸附树脂.在选择了AB-8型树脂后,考察乙醇浓度对苦瓜皂甙解吸率的影响,得出80%的乙醇为最佳洗脱剂.动态吸附和解吸试验表明,AB-8型树脂对苦瓜皂甙的动态饱和吸附量为69.21 mg/g,动态解吸率为90.7%,对洗脱液进行收集浓缩,冷冻干燥得苦瓜皂甙粗品,总皂甙含量为63.2%.     

大孔吸附树脂提取罗汉果皂甙的研究

研究了大孔吸附树脂提取罗汉果皂甙的方法,包括树脂的筛选、罗汉果皂甙溶液的浓度、pH和盐离子浓度对吸附过程的影响及解吸剂的选择,确定了适宜的吸附和解吸条件。      

大孔吸附树脂提取罗汉果皂甙的研究

研究了大孔吸附树脂提取罗汉果皂甙的方法,包括树脂的筛选、罗汉果皂甙溶液的浓度、pH和盐离子浓度对吸附过程的影响及解吸剂的选择,确定了适宜的吸附和解吸条件。     

大孔吸附树脂分离纯化谷胱甘肽的工艺研究

还原型谷胱甘肽(GSH)是生物体内一种具有重要生理功能的活性三肽,具有多种生理功能,发酵法是目前国内外生产GSH的主要方法。本文利用大孔吸附树脂A对GSH发酵抽提液分离纯化,结果表明:(1)大孔吸附树脂A对GSH具有良好的吸附作用,当吸附进行到150 min时,大孔吸附树脂A对GSH的吸附呈现出吸附平衡状态;(2)当pH=3.0时,大孔吸附树脂A对GSH吸附效果最佳,吸附容量和吸附率均有最大值;(3)采用动态实验的方法,对洗脱条件如洗脱剂种类、洗脱剂浓度及洗脱剂流速等进行了确定,并对其工艺过程进行了验证。在最佳实验条件下,即上柱pH=3.0,洗脱剂为0.2 mol/L的磷酸缓冲液,洗脱液流速2 mL/min,GSH抽提液的纯度可由58.5%提高到95.3%,此时洗脱液中GSH回收率>87%。     

大孔吸附树脂分离纯化甘草酸的工艺

通过静态吸附从3种树脂(CAD-40、DM-130、860021)中选择吸附量较大和洗脱效果较好的CAD-40树脂作为纯化甘草酸的最佳树脂,考察动态吸附过程中各因素对CAD-40树脂吸附和洗脱甘草酸的影响.试验结果获得CAD-40树脂纯化甘草酸的最佳条件为:层析柱Φ2×30 cm,装柱径高比为1:10,上柱液浓度7.0 mg/mL、加样量为5.0 mL,洗脱最佳条件为:洗脱剂乙醇浓度95%,洗脱液流速1.0 mL/min.此条件下洗脱产物甘草酸纯度可达53.3%.     

大孔吸附树脂纯化玉竹总黄酮工艺研究

通过静态吸附与解吸附试验确定纯化玉竹总黄酮的大孔树脂型号并优化其工艺条件,在单因素试验基础上,利用5因素4水平的正交试验对D-101型大孔树脂纯化玉竹总黄酮的工艺进行研究,以总黄酮吸附率、解吸率为指标,确定最佳工艺为玉竹样品液的pH值为8,树脂吸附5h,并用体积25倍于树脂质量(解吸液体积/树脂质量)、浓度为60％的乙醇解吸3.5h.在最佳工艺条件下,玉竹浸膏中总黄酮的含量由未纯化前的4 mg/g提高到21 mg/g左右,纯化后总黄酮纯度提高5倍以上,且操作简单、安全、成本低廉.     

AB-8大孔树脂分离提纯无花果总黄酮的研究

研究了AB-8大孔树脂对无花果总黄酮的吸附和解吸的特性，并考察了相关的工艺条件。结果表明：采用0．5mg／mL流速上样，80％乙醇1．0mg／mL流速洗脱的工艺条件下，AB-8大孔树脂可较好的分离纯化无花果黄酮。     

HPLC法测定刺嫩芽皂甙中齐墩果酸的含量

建立刺嫩芽皂甙中齐墩果酸的含量测定方法.方法:采用HPLC,选用C18色谱柱,以乙腈-水(85:15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长215 nm.此方法在浓度为0.012 5 mg/mL～1.0000mg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 5),平均回收率为101.7%,RSD=0.868%(n=6).该色谱条件下齐墩果酸测定方法的专属性好,可用于刺嫩芽皂甙中齐墩果酸含量测定的方法学研究.     

大孔树脂分离纯化芦苇叶总黄酮

研究5种大孔树脂纯化芦苇叶总黄酮的性能及工艺.结果表明:AB-8树脂对水提及醇提芦苇叶总黄酮皆有良好的吸附及解吸性能,当两种提取液上样液浓度分别为0.80mg/mL、1.12mg/mL,pH值皆为4,上样流速皆4 BV/h时吸附效果最好;洗脱液分别为60%和70%乙醇,洗脱液用量皆为3倍树脂柱体积,洗脱流速皆为2BV/h时,洗脱效果最好.     

大孔树脂吸附纯化蓝靛果红色素的研究

对大孔树脂吸附分离蓝靛果红色素的条件进行研究.比较了8种不同类型的树脂对蓝靛果红色素的纯化效果,结果表明X-5树脂对蓝靛果红色素的吸附效果最佳,饱和吸附量为0.051 7g/mL.在静态吸附的基础上研究了动态吸附的最佳条件,即在pH=2.0的条件下,上样流速在1.0mL/min～1.5mL/min;洗脱剂为60%的乙醇,洗脱流速为1.0mL/min.     

大孔树脂吸附纯化火龙果茎黄酮类化合物的研究

以紫外分光光度法为检测手段,采用静态吸附分离法优选分离火龙果茎中黄酮类化合物的大孔树脂;并用动态吸附分离法对分离条件进行研究.结果表明D101大孔树脂对火龙果茎总黄酮有良好的吸附解吸分离性能,其动态分离纯化条件为:火龙果茎中总黄酮的上样液浓度为820mg/L,最大上样量为75mL(4倍湿树脂体积).吸附速度为2.0mL/min,用70%乙醇以2.0mL/min的速度洗脱,洗脱率可达99.21%,经纯化后的产物中总黄酮纯度为70.61%,为纯化前的5.11倍.     

大孔树脂吸附分离番茄红色素的研究

研究了D-101、DA-201和DM-301三种大孔树脂对番茄红色素的吸附特性，结果表明，番茄红色素在可见光区λ=400nm处有吸收峰，DA-201大孔树脂对番茄红色素具有较好的吸附性能，用95％乙醇作解析溶剂，解析效果较好，适用对番茄红色素的吸附分离。     

大孔吸附树脂对葡萄酒酒脚中黄酮类物质分离特性的研究

选用LSA-800、D101、XD-16三种大孔吸附树脂,利用静态吸附法研究其对葡萄酒酒脚中黄酮类物质的吸附率和解析率,筛选最佳的树脂吸附剂。然后对其动态吸附性能进行研究,包括料液比、上样液流速、提取时间及乙醇浓度的确定。结果表明：LSA-800B型树脂有较好的吸附率和解析率。确定葡萄酒酒脚中黄酮类物质提取的最佳条件为：料液比1：15（g／mL）,上样液流速为1．0mL／min,提取时间40min,乙醇浓度50％。     

大孔树脂纯化花椰菜芥子碱的研究

研究7种树脂对花椰菜芥子碱的静态吸附性能,筛选出一种吸附较好的树脂,并利用柱层析进行花椰菜芥子碱的纯化研究。结果表明：DK-16树脂对花椰菜芥子碱吸附量最大,解吸效果最好;DK-16树脂在吸附液25℃,pH为7,吸附流度为8．57VB／h时吸附较强;用90％乙醇洗脱效果最好,解吸液最佳的浓度是90％,解吸率达到85．088％。大孔树脂吸附饱和点：550mL左右。     

大孔吸附树脂法去除无梗五加果粗多糖中蛋白的研究

从4种大孔吸附树脂中筛选出HPD-400作为去除无梗五加果粗多糖中蛋白的树脂.考察上样量和洗脱剂用量对树脂去蛋白效率的影响.结果表明,该方法对无梗五加果粗多糖中的蛋白具有较高的去除效率,蛋白去除率达到89.37%.纯化后产品中多糖含量由原来的20.5%提高到83%.     

大孔吸附树脂纯化紫荆花红色素的研究

研究大孔吸附树脂纯化紫荆花红色素的条件.静态试验和动态试验确定纯化条件,计算提取率和纯化色素的色价.供试的5种大孔吸附树脂中,AB-8树脂吸附和洗脱效果较好.在原花液浓度(以吸光度计)A=0.717、25℃、pH=1～2时,以丙酮为洗脱荆,吸附流速2.0 mL/min、洗脱流速1.5 ml/min,精制后色素色价E(10%,526nm)为271,是纯化前的7.38倍,总提取率4.31%.