光学活性起源的研究 Ⅶ.^60Coγ射线对D,L—亮氨酸γ辐解立…

以Ｄ－、Ｌ－、和Ｄ，Ｌ－亮氨酸为研究对象，研究＾６０Ｃｏ的非极化γ射线对亮氨酸异构体辐解时的立体选择性。实验通过毛细管手性柱气相色谱法测得Ｄ－和Ｌ－亮氨酸的相对含量，并测定了其辐解气体产物Ｈ２、ＣＯ２和ＮＨ３相对产率。结果表明非极化的γ射线对Ｄ，Ｌ－亮氨酸的辐解是随机的，无立体选择性。     

光学活性起源的研究——Ⅱ.γ射线、β射线、火花放电对生成2,3-丁二醇旋光异构体的影响

本文以乙醇为对象,研究γ射线、β射线及火花放电对乙醇辐解产物2,3-丁二醇族光异构体生成的影响。结果表明γ射线、β射线及火花放电对meso-及dl 2,3-丁二醇的形成是随机的无立体有择性。     

兔肝金属硫蛋白稀水溶液γ辐解

研究了氧和剂量率对免肝金属硫蛋白（ＭＴ－Ｉ）稀水溶液γ辐解的影响。水辐解产生的ＯＨ自由基主要进攻ＭＴ－Ｉ中半胱氨酸残基上的巯基，使巯基与金属离子间的配位键破坏，造成部分金属离子解高，并形成二硫键。而二硫键的形成主要发生在分子内部，其Ｇ值将为分子间二硫键Ｇ值的５倍。Ｎ２Ｏ饱和与Ｎ２饱和时ＭＴ－Ｉ稀水溶液辐解，巯基损失Ｇ值分别为７．０与４．２，Ｏ２饱和时有一较短的链反应。辐解形成的二硫键能定量地被还原型谷胱苷肽还原。同时对ＭＴ－Ｉ稀水溶液γ辐解机理进行了讨论，并求得了辐解时的物料平衡。     

天然汞的全套中子数据评价

在１０￣（－５）＿ｅＶ－２０ＭｅＶ中子能量范围内对天然汞的中子核数据进行评价。评价内容包括总的、弹性、去弹、总非弹、３０条分立能级、连续非弹、（ｎ，２ｎ）、（ｎ，３ｎ，）、（ｎ，ｎ＇Ｐ）、（ｎ，ｎ＇α）、（ｎ，Ｐ）、（ｎ，α）、（ｎ，ｄ）、（ｎ，ｔ）和（ｎ，γ）截面；次级中子角分布；双微分截面（ＤＤＣＳ）；γ射线产生数据等。评价根据有效实验数据（至１９９３年）和ＵＮＦ－９２￣［１］理论计算。评价数据以ＥＮＤＦ／Ｂ６格式录入中国评价核数据库ＣＥＮＤＬ－２．１版（ＭＡＴ＝１８００），并提供核工程有关部门使用。     

甲基肼及β-羟基乙基肼γ辐解产物叠氮酸的生成量

对肼、甲基肼（ＭＭＨ）及β－羟基乙基肼（ＨＥＨ）进行γ射线辐照实验,分别用红外光谱和比色分析法对它们的辐解产物叠氮酸（ＨＮ３）进行定性和定量分析。０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＭＭＨ与０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＥＨ的水溶液体系辐照１０￣５００ｋＧｙ后,ＨＮ３的生成量为０．１￣０．４ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１,含３ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３的各体系中ＨＮ３的生成量为０．１￣３．３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１;作为对比的０．２ｍｏ     

γ辐射对小鼠脾脏及红细胞的氧化损伤

报道２Ｇｙ６０Ｃｏγ射线照射小鼠后２４ｈ，对其脾脏ＳＯＤ活力及ＬＰＯ含量的影响，以及对小鼠外周红细胞的ＳＯＤ活力及其释放Ｏ_２~－能力的影响。     

无氧黄芩甙乙醇溶液辐解产物的HPLC分离

探索反相ＨＰＬＣ分离黄芩甙乙醇溶液辐解产物，特别探讨了酸在淋洗液中的作用，及“液塞”对分离的影响。选用３７％ＣＨ３ＯＨ＋６３％（０．０１％ＣＦ３ＣＯＯＨ－Ｈ２Ｏ）为淋洗液，利用梯度流速法，在放大ＯＤＳ柱上成功地分离了１２个无氧黄芩甙乙醇溶液的γ辐解产物。     

γ射线对人淋巴细胞CD3,CD4,CD8,B7.1分子表达的 …

用间接免疫荧光－流式细胞仪测定方法，观察γ射线对人淋巴细胞ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、Ｂ７．１分子表达的影响。结果表明：高剂量γ射线影响ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８分子的表达，预抚给予低剂量γ射线，再接受高剂量照射，可减少这种影响。γ射线能激活静止的淋巴细胞表达Ｂ７．１分子。     

新疆电气石^60Coγ辐照变色研究

通过对新疆电气石用＾６０Ｃｏγ射线辐照、热处理可使之变以，应用ＸＲＤ、ＸＲＦ、吸收光谱实验，得出电气石改变颜色主要由ｂ位Ｆｅ＾２＋，Ｍｎ＾３＋电子的ｄ－ｄ跃迁相应的１３８００ｃｍ＾－１和１９５００ｃｍ＾－１谱所决定。 ＲＤ     

1,10—菲咯啉—5,6—醌水溶液的γ辐射

采用＾６０Ｃｏγ辐解，以异丙醇自由基还原剂，研究了１，１０－菲咯啉－５，６－醌水溶液的单电子还原性质，获得了ＰＨ分别为９、≈７和≈４的水溶液辐照后的紫外、可见收光谱。此终产物假定为由中性ＰＱ半醌自由基歧化作用产生的ＰＱＨ２。     

原子核分立能级及其γ衰变分支比子库的管理—检索程序系统

原子核分立能级及其γ衰变分支比子库（ＤＬＳ）的数据取自评价核结构数据库（ＥＮＳＤＦ），并经转换、修订和补充。ＤＬＳ中尽可能地保留了ＥＮＳＤＦ的有关信息，同时发展了ＤＬＳ的管理－检索程序系统，包括单核及中子反应２种检索方式，并可按照用户的需要从整个能级纲图中选取所要求的能级及γ射线。     

木材^60Coγ射线引发自由基的衰变系数

木材经￣（６０）Ｃｏγ射线辐照后，高聚物分子的共价键断裂而产生自由基。福建２１个树种木屑试样经辐照后，用ＥＳＲ测试，主谱ｇ＿０＝２．０１９３的自由基均随剂量Ｄ按指数率变化，最后趋于饱和。α＿ａ与树种有关，但均远小于１。增加木材表面自由基，可以显著提高木材的胶合强度。木材经γ射线辐照后引发的自由基强度大，衰变系数小，稳定性好，具有应用前景。     

纳秒级d－T聚变反应的16．7MeVγ测量

ｄ－Ｔ聚变反应产生的１６７ＭｅＶγ射线很弱，必须从很强的γ、中于混合场中筛选出来，故要求探测系统有高的信噪比，快的时间响应和宽的动态范围。利用高能γ与介质相互作用的康普顿效应及其定量对应关系，由扇形聚焦磁场一次偏转，用ＣＯ２气体切连科夫探测器（ＧＣＤ）探测电子束，或由扇形聚焦磁场（ＳＣＤ）二次偏转，用有机玻璃切连科夫探测器测电子束。仔细考虑了探测装置的辐射屏蔽和探测系统的电磁屏蔽。分别在“闪光－１”装置、ＤＨＪ－２５回旋加速器和２ＭＶ直线加速器上对探测装置进行了模拟检验实验和标定实验。在实际测试中，首次获得了纳秒级ｄ－Ｔ聚变反应产生的１６７ＭｅＶγ波形。     

Incoloy－800抗钠水反应耗损特性研究

报道了在ＳＷＡＴ－２￣＊试验回路上进行的Ｉｎｃｏｌｏｙ－８００抗钠水反应耗损特性研究结果。内容包括：耗损速率（Ｗ＿Ｒ）与水泄漏率（Ｇ）及与水泄漏孔到被耗损管子表面距离（Ｌ）的关系。导出Ｗ＿Ｒ与Ｌ，及Ｇ关系的经验公式，结果表明Ｉｎｃｏｌｏｙ－８００具有良好的抗钠水反应特性。     

THDD－90型中子电离室的标定与考验

文章描述在ＨＷＲＲ上进行的ＴＨＤＤ－９０型中子电离室的中子、γ射线灵敏度刻度，坪特性测量及随堆热考验。结果表明，该电离室的中子灵敏度Ｓ＿ｎ＝２．５×１０￣（－１４）Ａ·ｃｍ￣（－２）·ｓ￣（－１），γ射线灵敏度Ｓ＿ｒ＝０．９４×１０￣（－１１）Ａ·（ｈ·Ｒ￣（－１））。经过１３个月的随堆热考验后，其基本性能保持不变。     

放射性废离子交换树脂的过氧化氢湿法催化氧化技术研究

放射性废离子交换树脂是核设施产生的主要中低放废物之一。本文研究了阳、阴及混合树脂在Ｈ＿２Ｏ＿２－Ｎｉ￣（２＋）／Ｃｕ￣（２＋）和Ｈ＿２Ｏ＿２－Ｍｎ￣（２＋）／Ｃｕ￣（２＋）及Ｈ＿２Ｏ＿２－Ｆｅ￣（２＋）／Ｃｕ￣（２＋）和Ｈ＿２Ｏ＿２－Ｃｕ￣（２＋）体系中的氧化分解行为，分析了过氧化氢用量、金属离子催化剂、温度、ｐＨ、ＮａＯＨ用量等对反应进程和结果的影响，研究了水泥固化效果与分解残余物量之间的关系，找出了不影响水泥固化的分解残液ＣＯＤ上限值，并对树脂过氧化氢湿法催化氧化的机理进行了初步探讨。通过对废树脂的过氧化氢湿法催化氧化工艺的进一步探索和改进，为今后台架实验提供工艺参数和设备设计依据。     

中子感生瞬发γ射线煤多元素分析研究

本文叙述了产生中子感生瞬发γ射线的两种主要反应：热中子俘获（ｎ，γ）和快中子非弹性散射（ｎ，ｎ′γ）用于物料分析的原理与方法。结合精洗煤样分析建立了实验装置；建立了对所采集谱数据处理方法。给出了煤样分析的结果。结果是满意的。本工作研究了￣（２２６）Ｒａγ源的本底中子发射：探讨了本底中子的产生机理，提出并证实了镭的载体Ｃｌ或Ｂｒ的（α、ｎ）反应是产生￣（２２６）Ｒａγ源的本底中子的主要来源这一论断；提出用载体元素Ｂｒ替代国产镭源的载体元素Ｃｌ，制备ＲａＢｒ＿２γ源以降低本底中子发射。这一建议的实施，将本底中子由ＲａＣｌ＿２的９６．４中子／４αｓ·ｍｇ（Ｒａ）．降至６．１中子／４αｓ·ｍｇ（Ｒａ）。     

1,10-菲咯啉-5,6-醌水溶液的γ辐解

采用60Coγ辐解，以异丙醇自由基为还原剂，研究了1，10－菲咯啉－5，6－醌（PQ）水溶液的单电子还原性质，获得了pH分别为9、≈7和≈4的水溶液幅照后的紫外、可见吸收光谱。pH9时吸收谱呈现出一个中心在490nm的宽吸收带，低于pH7，这个490nm附近的吸收要小得多，而且随溶液pH值的降低而下降。60Coγ辐解实验的观察与脉冲辐解结果一致。由此建议60Coγ辐解观察到的可见范围的吸收和脉冲辐解微秒范围所观察到的结果均由辐解终产物引起。质谱研究表明：pH3．3的水溶液经γ辐解生成一个质量数大于PQ的终产物。此终产物假定为由中性PQ半醌自由基歧化作用产生的PQH2．     

中国评价核数据库第二版（CENDL－2）的改进和完善

中国评价核数据库第二版（ＣＥＮＤＬ－２）的改进和完善梁祺昌，刘廷进，赵志祥，刘彤，孙正军（中国原子能科学研究院，中国核数据中心北京，１０２４１３）为了更好地满足国内使用和国际交流的需要，对ＣＥＮＤＬ－２做了进一步扩充、更新和改进，主要内容包括：（１）...     

光学活性起源的研究 Ⅵ.电子顺磁共振研究^90Sr—^90Yβ辐照…

利用电子顺磁共振（ＥＳＲ）测量技术，研究＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ的β粒子辐照Ｄ－和Ｌ－丙氨酸，产生自由基的不对称作用。实验结果表明，β粒子在（左旋电子）优先引起Ｄ－丙氨酸的不对称分解。实验在７７Ｋ下照射，然后在室温下立即用ＥＳＲ谱测量。该实验说明基本粒子的手征不对称性，通过电弱作用力对氨基酸对映体立体有择辐解，在原初状态可被检测到。