氧化锶对空气电极催化剂性能的影响

为了提高Mn02对氧还原的催化活性,将稀土硝酸盐(硝酸镧)和碱土硝酸盐(硝酸锶)同硝酸锰一起浸渍到碳粉中,并在270℃下煅烧,制得空气电极催化剂,通过冷压方法制成空气电极.用稳态极化和交流阻抗测试了各个空气电极的电化学性能.稳态极化测试结果表明,当催化层中金属元素Mn、La、Sr的摩尔比为1:O.4:0.6时,空气电极极化最小.交流阻抗分析表明,镧氧化物和锶氧化物的加入,减小了电化学反应动力学阻抗和氧的扩散阻抗.为考察电池的放电性能,装配了AA型锌空气电池进行放电测试,结果表明,加入镧氧化物和锶氧化物能大幅度提高电池的工作电压和电池容量.     

Sn基心电电极交流阻抗性能的研究

心电电极的交流阻抗与电极反应转移电阻和双电层电容有关。研究表明：相同的电极胶下,Ｓｎ－Ａｇ的交流阻抗小于Ｓｎ;对于同一电极基片,当电极胶ＰＨ值不同时,其交流阻抗随电极胶ＰＨ值的增大而增大;氯化在一定程度上能改善心电电极的交流阻抗性能,其最佳氧化时间为３ｍｉｎ。     

充电速率对镍电极析氧性能及充电效率的影响

采用三电极体系 ,通过排水取气法考察了不同充电速率对镍电极析氧特性的影响 ,得出在镍电极充电过程中 ,析氧时间、析氧电位和充电效率随充入容量的变化规律 ,总结出充电速率对充电效率的影响。要想降低析氧速率提高充电效率 ,应该选择合适的添加剂     

Ag修饰La0.8Sr0.2CoO3空气电极电催化性能

采用溶胶-凝胶法合成了钙钛矿型La0.8Sr0.2CoO3复合氧化物,并选用Ag对其进行修饰,获得Ag/La0.8Sr0.2CoO3纳米粉体,利用XRD、XPS方法对催化剂的结构与组成进行表征;然后将该粉体作为催化材料制备出空气电极,在碱性介质中,通过测量空气电极的稳态极化曲线和交流阻抗谱,考察Ag含量对催化剂的电催化活性的影响.研究发现,Ag的加入增强了La0.8Sr0.2CoO3复合氧化物的导电性,并对电极材料的催化活性起到一定的促进作用;当Ag的质量分数为8%时,Ag/La0.8Sr0.2CoO3氧化物电极材料催化活性较高.     

类钙钛矿型La2-xSrxNiO4+δ对氧还原的催化作用及其动力学

合成了La2-xSrxNiO4+δ(0≤x≤1)系列类钙钛矿复合氧化物,并将其作为催化层电极材料制备了空气电极.对电极的极化曲线和循环伏安曲线的测定结果表明,La2-xSrxNiO4+δ型类钙钛矿复合氧化物电极材料对氧还原具有较好的催化活性;并且随Sr的掺杂量的不同,材料的催化活性也有所不同.循环伏安和交流阻抗技术对电极反应动力学特征的研究结果表明,电极反应除受电化学步骤控制外,扩散过程也是整个电极过程的控制因素.     

心电电极的直流失调电压和交流阻抗的研究

直流失调电压和交流阻抗是心电电极两个重要的电性能，在电极胶一定的条件下，直流失调电压值具有一定的随机性，其平均值随决极芯金属材料的不同而不同，取决于相应金属材料的电极电势的稳定性，交流阻抗性主要受金属材料，贴合时间等因素的影响，研究发现；将金属材料氯化可以降低电极对的直流失调电压和交流阻抗，改善电极的电性能。     

复合添加剂对PbO2电极性能影响及机理探讨

合理地选用添加剂可以提高活性物质利用率。通过实验,筛选出具有杂环结构的表面活性物质Ｂ和无机氧化Ａ联合使用,可以提高铅酸蓄电池大电流放电时的正极容量８％－１５％,而且寿命还可以延长７％,通过ＳＥＭ和ＤＴＡ等方法的分析,认为Ｂ可以吸附在ＰｂＯ２的表面上,降低了表面张力,增加了界面的润湿性,有利于电解液的扩散,Ｂ与Ａ的联合加入影响了ＰｂＯ２的表面状态和晶体结构,热分解曲线的判别支持了该说法。     

稀土钨电极对TIG焊缝熔深和熔宽的影响

以不锈钢板为母材,对W－La2O3、W－Y2O3、W－CeO2和参照的W－ThO24种TIG焊用钨电极进行了直流焊接试验,对比了它们焊缝的熔深和熔宽．试验结果表明,4种电极的熔宽相差不大,熔深由大到小的顺序为：W－Y2O3最大,W－CeO2和W－La2O3居中,W－ThO2最小.研究发现,熔深的大小与电极电子发射能力的好坏有较好的对应关系：电极的电子发射能力越好,其焊接熔深越深．     

酸性溶液中稀土修饰电极Pt/Eu3+/c对CO电氧化的影响

用循环伏安法研究了CO在Pt／C，Pt／Eu3 ／C电极上的氧化，发现吸附稀土Eu3 后。电极表面对CO的吸附明显减弱，吸附量减少．CO在电极表面的氧化过电位减小，CO的起始氧化电位负移130mV，Eu3 在电极表面的吸附对CO的氧化有电催化作用．     

锌空气电池钙钛矿型空气电极催化剂的研究

根据热重分析结果，采用高温固相反应合成了2种作为锌空气电池氧气还原催化剂的La0.6Ca0.4CoO3Ⅰ、La0.6Ca0.4CoO3ⅡU，X射线衍射分析结果表明La0.6Ca0.4CoO3Ⅰ、La0.6Ca0.4CoO3Ⅱ都是钙钛矿型结构。采用恒电流放电曲线和循环伏安测试，研究了它们在9mol／LKOH溶液中的电化学性能，结果表明该钙钛矿型催化剂La0.6Ca0.4CoO3是一种良好的空气（氧）电极催化剂，而且催化剂La0.6Ca0.4CoO3Ⅱ的性能要比La0.6Ca0.4CoO3Ⅰ的性能好，La0.6Ca0.4CoO3Ⅱ的放电容量是La0.6Ca0.4CoO3Ⅰ的1．2倍。     

电极组分对CO2浓缩器电池空气电极的影响

气体扩散电极是电化学去极化二氧化碳浓缩器电池(EDC)中的核心组件,其结构与EDC电池转移CO_2的能力及工作稳定性有关．采用自制的高性能催化剂Pt/C KS_6,优化了乙炔黑与PTFE均为20%,研制出高效空气扩散电极．试验结果表明,EDC电池转移CO_2的能力及工作稳定性均得到较大提高,在空气中CO_2分压＜670 Pa、电流密度为15 mA/cm~2的条件下,电池的CO_2转移指数＞1．8,工作电压超过300 mV,累计稳定工作时间超过300 h．     

稀土元素对渗硼动力学的影响

采用固体渗硼法对45钢和T12钢在1053～1213K分别进行单一渗硼和添加Nd2O3稀土渗硼。分析了稀土元素对渗硼动力学的影响。结果表明:稀土元素的加入有助于渗硼层中Fe2B相的形成,提高渗层中Fe2B相所占比例,改善渗层组织和性能。同时,加入稀土能够使硼的扩散系数增大,使扩散激活能降低,45钢中硼的激活能由184kJ/mol降到122kJ/mol,T12中硼的激活能由261kJ/mol降到155kJ/mol,分别降低了34%和41%,显著提高了渗硼速率。根据所得数据建立了45钢在添加w(Nd2O3)=5%稀土渗硼时的渗硼层等厚线图。     

稀土络合催化剂Nd(P_204)_3-Al(i-Bu)_3-H_2O的活性中心形成研究

本文用紫外可见光谱、红外光谱及磷核磁共振的方法,研究了稀土络合催化剂Nd(P_(204))_3-Al(i-Bu)_3-H_2O活性中心的形成过程。研究表明,在络合催化剂活性中心的形成过程中,稀土金属元素钕的价态不发生改变。Al(i-Bu)_3与Nd(P_(204))_3在反应过程中发生了两者之间的烷基交换反应: >Nd-P_(204) >Al-i-Bu→i-Bu-Nd< >Al-P_(204) 少量水的加入形成了稀土三元活性中心:>Nd-O-Al< 对Nd(P_(204))_3-Al(i-Bu)_3-H_2O聚合环氧化物引发机理也用~(31)P-NMR方法进行了研究。     

纳米稀土氧化物对PMMA-PC-LiClO4电解质体系的影响

以碳酸丙烯酯(PC)为溶剂,以纳米稀土氧化物三氧化二镧(La2O3)、二氧化铈(CeO2)、三氧化二钇(Y2O3)为无机填料,采用溶胶-凝胶法制备了不同含量PMMA-PC-LiClO4-χ%稀土氧化物的电解质薄膜.通过研究发现:添加1.3%Y2O3电解质体系的电导率为7.4×10-4 S/cm,比之前提高约3倍;SEM和XRD证实,电导率的增加主要是因为纳米粒子的加入降低了电解质体系的结晶度,增大了无定形区域,使锂离子的迁移更加顺畅;红外结果显示其结晶度的下降不是化学结构的改变;TG曲线表明添加Y2O3会使电解质体系热稳定性稍有提高,其残碳量由2.8%上升到8.9%.除此之外,添加Y2O3可以有效防止气泡的产生.     

含羧酸稀土配合物的合成与表征

采用不同pH条件下,利用邻苯二甲酸氢钾做缓冲溶液,将邻苯二甲酸氢钾和氯化铈稀土溶液在一定条件下进行合成,得到一系列以邻苯二甲酸氢钾为配体的铈一邻苯二甲酸配合物.并通过X射线衍射、红外光谱、紫外光谱、热失重等分析测试方法,对所合成的羧酸稀土助剂(RECar3)的紫外光吸收效果进行表征.结果表明:配合物中的邻苯二甲酸根与Ce(Ⅲ)离子发生了配位,pH为6～7存在着配合物配位方式的转折点,且pH为6时配合物的紫外吸收最强,具有较好的紫外光吸收效果,可用作降解高分子材料助剂使用.     

稀土在20CrMnTi钢固体渗碳中的作用

通过改变稀土的加入量,对其在２０ＣｒＭｎＴＩ钢固体渗碳中的作用进行了研究,结果表明,适量的稀土可以显著提高渗碳效果,并可改善渗层组织提高其硬度和耐磨性     

稀土对BNbRE重轨钢组织及临界点的影响

研究了BNbRE钢中残留稀土元素对其相变临界点、退火后珠光体组织及热轧态奥氏体晶粒的影响.结果表明,钢中残留稀土元素使Ar1温度降低,Ms温度升高;奥氏体晶粒细化,铁素体量减少,珠光体量增多.     

稀土氧化物对ZTA陶瓷抗钢液腐蚀性能的影响

在氧化锆增韧氧化铝即ZTA(zirconia-toughened alumina)陶瓷中引入Y203-CeO2复合稳定剂，研究其对ZTA陶瓷性能的影响。利用复合稳定剂的协同叠加效应，在加入量较低时，发现复合稳定剂能显著改善ZTA陶瓷对钢液的抗腐蚀性能。