手性相转移催化剂的合成和不对称诱导效应

以氯霉素为原料，经水解、苄基化、季铵化合成了光学纯(1S，2R)—(—)—1—对硝基苯基—1，3—二羟基—2—丙基苄基二甲基溴化铵。作为相转移催化剂，它对苯乙腈的α—甲基化、苯甲醛与氯仿的亲核加成均显示良好的催化作用和—定的不对称诱导效应。     

手性可聚合酰胺类单体的合成

以S-α-苯乙胺为手性试剂,通过其与三种不同不饱和酸、丙烯酸、甲基丙烯酸和10-t-烯酸的衍生物酰氯的缩合反应合成出了三种可用于加成聚合反应的手性酰胺类单体,产物纯度高。对反应机理进行了初步探讨,确定了最佳反应条件。     

手性路易斯碱/三氯氢硅催化体系研究进展

三氯氢硅是一种廉价易得的化学试剂,该试剂在路易斯碱的活化下,具有很高的还原活性.近二十年来,小分子路易斯碱不对称催化氢硅化反应的相关研究取得了长足的进展.本文将报道的路易斯碱催化剂分为六大类:含甲酰胺的碳氧络合型路易斯碱LB-1、双氮络合型路易斯碱LB-2、含叔丁基亚磺酰胺的硫氧络合型路易斯碱LB-3、膦氧络合型LB-...     

以L-亮氨酸为手性源的酰胺单体的合成与表征

本文以L-亮氨酸为手性源与甲基丙烯酰氯合成了一种新的酰胺类手性可聚合单体。对其红外、核磁进行了表征,并测定其在不同溶剂中的比旋光度值。     

利用手性酯进行不对称Darzens反应的研究

利用（－）－氯乙酸薄荷酯（１）和（－）－氯乙酸冰片酯（２）与对－甲氧基苯甲醛（３）进行不对称Ｄａｒｚｅｎｓ反应，制得（－）－３－（４－甲氧基苯基）－环氧乙烷－２－羧酸薄荷酯（４）和（－）－３－（４－甲氧基苯基）－环氧乙烷－２－羧酸冰片酯（５），并利用＾１Ｈ－ＮＭＲ谱确定了它们顺反构型，推测了分离得到的ｃｉｓ－４ａ和ｃｉｓ－４ｂ中手性碳（Ｃ２，Ｃ３）的绝对构型，将ｔｒａｎｓ－４和ｔｒａｎｓ－５与邻     

利用负载钯催化剂合成肉桂酸月桂酸酐

介绍了在负载钯（Ｐｄ／７１７强碱性阴离子交换树脂）催化下,二月桂酸二丁基锡与肉桂酰氯发生偶联反应,合成肉桂酸月桂酸酐的方法。同时对溶剂、催化剂用量、反应时间的选择进行了实验。得出了合成反应的最佳条件：反应溶剂是丙酮,催化剂用量２ｇ,反应时间２５ｈ。产率可达８５％。并对合成产物进行了元素分析。     

L-组氨酸咪唑手性离子液体合成及催化乙醛酸酯不对称羟醛缩合反应

研究了在L-组氨酸类手性咪唑离子液体催化下,乙醛酸乙酯与异丁醛的羟醛缩合反应。系统考察了反应时间、催化剂用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。以43.1%的收率得到光学效率值为45%的(R)-3,3-二甲基-2-羟基-4-氧代丁酸乙酯,其缩合产物及催化剂结构由1 H NMR确定。     

甲烷氧化偶联反应催化剂的研究

报导了以金属氧化物、氯化锂调制的各种催化剂在甲烷氧化偶联反应中的活性、选择性以及 C_2的收率.在 T=1023K,Pch_4=10132Pa,PcH_4:Po_2为5:3,w/F=1200g·s·1~(-1)的条件下,氧化偶联反应,C_2烃的选择性达87%,收率达33.9%,这是已发表文献中 C_2烃收率最高的催化剂.     

光学活性氰醇的不对称合成研究进展

光学活性氰醇是合成大量医药、农药产品的重要中间体。介绍了用具有光学活性的生物或化学催化剂对前手性底物的不对称化来制备光学活性氰醇的方法,重点对（S）－α-氰基－3苯氧基苯甲醇的不对称催化作了较为全面的概述,并对不对称合成的特点、机理及发展前景作扼要折介绍。     

手性氨基醇用于苯乙酮的不对称还原研究

合成了（１Ｒ，２Ｓ）－１－二丁基氨基－１，２－二氢－２－茚醇其对映体，首次将此类手性氨基醇用于苯乙酮的不对称还原反应研究，用温和的还原剂ＫＢＨ４得到的还原产物１－苯基乙醇其最佳对体过量值达８１％。     

西欧磷酸工业的进展

本文是一篇关于西欧磷酸生产技术的考察报告,从磷酸生产工艺、技术和设备等方面全面介绍了世界有名的西欧三家大的磷酸和磷酸盐公司的发展概况,对当前磷酸生产的进展作了概括和总结。     

电渗析提纯磷酸

本文论述了利用电渗析技术精制磷酸.通过理论计算和实验.证明利用阴离子交换膜电渗析技术可以除去磷酸中阳离子和某些阴离子杂质.低电流密度和低原料磷酸浓度有利于磷酸的精制.     

干法发汗提纯半水磷酸晶体的实验研究

采用干法发汗提纯半水磷酸晶体制备高纯磷酸.考察了发汗过程中发汗温度、冷却速率、酸浓度、发汗时间等参数对Mg和Sb脱除及净化效率的影响.结果表明:发汗温度越高,杂质脱除越快,净化效率越低,而且所得产品杂质含量也越少;结晶过程中的冷却速率越大,所得晶体中杂质含量也越多,杂质在发汗过程中脱除也越快,净化效率也越低,但是最终产品杂质含量越高;半水磷酸晶体中初始杂质含量越少,发汗所得产品纯度也越高,因此干法发汗可以用来精制磷酸.     

湿法磷酸氨化料浆的流变方程

对所测模拟湿法磷酸氨化料浆的流变性数据,进行回归处理并加以分析,提出了一个三参数的经验流变方程,比它通常采用的幂律模型能更好地描述湿法磷酸氨化料浆的流变特性,可供磷铵工业设计与生产操作参考。     

磷酸溶解尿素的反应动力学

为了开发适合我国湿法磷酸生产磷酸脲的技术,以磷酸溶解尿素来研究磷酸脲制取的反应动力学,实验在消除液相扩散影响下,研究了尿素的溶解反应时间,考察了反应温度、尿素粒度及磷酸浓度对溶解反应的影响,经分析和实验数据处理,建立了磷酸溶解尿素的反应动力学式,得出反应为近似一级反应,求取了有关参数,结果为进一步研究和工业化奠定良好基础。     

磷酸水溶液的相互作用参数值的求取

本文用 Pitzer 电解质溶液理沦关联了25℃时磷酸水溶液在0.1～19.0mol/1000gH_2O浓度范围内的渗透系数,得出了适用于较高浓度磷酸水溶液的相互作用参数值。     

共沸精馏法浓缩磷酸的研究

本文采用筛选出的辛烷作挟带剂，对共沸精馏法浓缩化学纯磷酸和二水物湿法磷酸进行了研究。浓缩后磷酸的Ｐ２Ｏ５浓度分别达到５７％和５０％左右。本法具有能耗低，Ｐ２Ｏ５损失少、腐蚀性小、不易结垢以及挟带剂可循环使用等特点。     

R—P型磷酸反应器混合特性的研究

本文研究了搅拌桨型式、转向、转速和搅拌桨安装位置对R-P型磷酸反应器的流型、混合时间和停留时间分布的影响。提出斜桨的吸入流体侧是决定混合时间长短的控制区域。并依此观点修正了Joshi的循环混合模型。所得修正模型能较好地解释实验观测结果。     

共沸精馏法浓缩磷酸的相平衡基础

采用改进的Ｐａｒｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下,辛烷水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,结果具有热力学一致性。采用等温平衡法测定了５～７５℃下辛烷水二元体系以及１０～７５℃辛烷磷酸水三元体系的液液相平衡数据。     

金河磷矿在磷酸中的溶解动力学

本文基于用大量循回磷酸分解低品位磷矿，分离不溶物质后再加硫酸沉淀出石膏以制取磷酸的流程，研究了金河磷矿在过量磷酸中的溶解动力学。根据所得动力学曲线的自阻化特征，选用了包含自阻化因素的德罗兹多夫方程来描述酸解动力学。结果表明此模型与实验结果能较好吻合