基于溴化镧探测器的本底扣除方法研究

溴化镧探测器由于其优秀的能量分辨率和探测效率,受到核行业工作者的高度关注。文章针对La Br3探测器在天然γ放射性测量中谱线本底扣除方法进行了比较分析,得出结论:在实际工程应用中,选择傅里叶本底扣除方法结合直线法做本底扣除,效果最佳。     

溴化镧探测器效率的标定

利用三种γ射线标准源(137Cs、60Co、152Eu),标定了一个溴化镧闪烁体探测器(准3×3英寸)在100keV～1.5MeV能量区间内的本征探测效率。然后在中国原子能科学研究院的高压倍加器上,利用19F(p,αγ)16O*反应法得到6.13MeV高能γ射线,对该探测器的6.13MeVγ射线的本征探测效率进行了标定。最后用最小二乘法对效率曲线进行拟合,给出了较宽能量范围内溴化镧探测器的本征效率。     

中子多重性探测器搭建及参数标定

该文介绍了自主设计的中子多重性探测器构成模块和搭建方法,以及相应的参数标定算法。在参数标定过程中,首先使用Am-Li中子源的相关计数率与本底计算率差值趋零化方法,提出了预延迟的标定公式;在均方差最小化基础上建立了三均分算法,进行了中子多重性死时间系数的拟合标定。根据6组252 Cf中子源获取的9个标定参数,利用中子多重性探测器对2个钚金属样品进行了测试,测试结果验证了探测器搭建方法的合理性及参数标定算法的正确性。     

面粉中连二亚硫酸钠的分析与检测

对面粉中连二亚硫酸钠的检测方法进行研究。使用高锰酸钾对连二亚硫酸钠进行氧化,并用离子色谱进行分析,在扣除了面粉中的本底硫含量后,测定出了面粉中连二亚硫酸钠的添加量。结果表明,连二亚硫酸钠在面粉中的含量为500-2000mg／kg时,其收回率在93．04％-117．42％,相对标准偏差在0．57％．2．25％（均小于3％）,方法可行。其特点是扣除面粉中硫元素的本底含量后,     

高分子溴系阻燃剂发展现状及前景

随着社会进步和易燃材料对阻燃剂要求的提高,高分子溴系阻燃剂将逐渐成为溴系阻燃剂的升级换代产品。以溴化环氧树脂、溴化聚苯乙烯(聚溴化苯乙烯)、聚2,6二溴苯醚、四溴双酚A聚碳酸酯齐聚物等为代表的高分子溴系阻燃剂逐渐占据更大的市场,随着人们的进一步认可,高分子溴系阻燃剂必将迎来快速发展的美好未来。     

氩气中微量氧和水的在线分析

为了监测快堆正常运行工况下覆盖气体系统中氩气的质量状况，保证快堆安全运行，采用长距离固定管线取样、集中测量的方法实现对快堆氩气中微量氧和水的间断在线分析。实验结果表明：当氩气中水的体积比为6μL/L时，测量的相对偏差＜10％；当氩气中氧的体积比为10μL/L时，测量偏差为3％－9％；当氩气中氧的体积比为2μL/L时，测量偏差为24％－31％。不同测量时间的测量值扣除相应系统本底后其结果接近样气中水或氧的体积比，基本达到设计的技术指标要求。     

新型选择性雄激素调节剂Enobosarm的合成工艺改进

目的 改进Enobosarm的合成工艺.方法 以D-脯氨酸为起始物料,经缩合反应,溴内酯化反应,水解反应,缩合反应,取代反应生成Enobosarm.结果 总收率由21.0％提高至51.4％,产物纯度99.8％,手性纯度99.8％.结论 优化后的反应条件温和,工艺操作简便,适合工业化生产.     

享受税收优惠政策的研发活动判定研究

文章对企业技术创新中适用不同政策要求的研发活动定义进行了对比,并对判定适合研发费用加计扣除的研发活动作了介绍,详述了研发费用可加计扣除的委托研发活动特征有助于提高企业在享受研发费用加计扣除政策时准备留存材料的准确性和有效性。     

五溴苄基溴的合成研究

文章以甲苯为原料,经溴化反应首先得到中间体五溴甲苯,然后进一步溴化得到阻燃剂五溴苄基溴.中间体的溴化采用紫外光照射和添加热引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的方法,反应速度快、转化率高.用红外和核磁图谱对两种化合物进行了表征.     

小麦粉及其制品中乙酸本底对双乙酸钠 测定结果的影响

目的 探讨小麦粉及其制品中乙酸本底对双乙酸钠测定结果的影响。方法 依据GB 5009.277-2016, 分别对双乙酸钠、乙酸和乙酸钠标准溶液进行加酸和不加酸蒸馏, 经高效液相色谱上机分析比较结果; 使用无本底原料按添加食盐和白砂糖与否制作面包, 并对成品进行加酸与不加酸蒸馏, 经高效液相色谱仪上机分析比较结果。结果 双乙酸钠、乙酸和乙酸钠不加酸与加酸蒸馏测定结果的比值分别为49%、100%和10%; 添加和无添加食盐与白砂糖制作面包不加酸与加酸蒸馏测定结果比值分别为56%和100%。结论 GB 5009.277-2016中扣除乙酸本底的实验方法仅适用于不含双乙酸钠仅含游离乙酸的食品样品。     

染料中间体溴氨酸钠产品合成工艺改进研究

1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸钠是染料工业的一种重要中间体.试验方法是以邻二氯苯为溶剂,采用氯磺酸为磺化剂的磺化工艺和有机弱酸性水介质的低温溴化工艺,经磺化、溴化、中和、过滤、盐析、压滤等工艺过程制得成品.该工艺的改进提高了产品收率和溴的利用率,降低了废水产生量,从而降低生产成本,提高企业经济效益.     

苯甲醇制备溴化苄的工艺研究

以苯甲醇和氢溴酸为原料,浓硫酸为催化脱水剂,反应合成溴化苄。实验分别考察了催化剂的使用量、反应时间、反应温度、原料配比等因素对溴化苄收率的影响,得出了该方法合成溴化苄的最佳反应条件：氢溴酸与苯甲醇的摩尔比为1.3∶1,反应时间为4 h,反应温度为55℃～58℃,浓硫酸催化剂的用量为50 g,溴化苄的收率达97%以上。     

食品中铝含量检测方法的改进

文章是对GB/T5009.182-2003《面制食品中铝的测定》方法的探讨,经过大量实验,获得样品湿法消化后除高氯酸的简易方法。通过调整溴化十六烷基三甲胺用量,增强了三价铝与溴化十六烷基三甲胺、铬天青S形成的三元络合物稳定性,提高检测方法的灵敏度,扩大线性范围,并将该方法从面制品推广到藻类、水产品类、乳制品类、蜜饯类等12类食品中铝含量的检测。     

基于向量-子空间夹角判据测定果冻中的色素和防腐剂

基于"向量-子空间夹角"判据,建立了果冻中柠檬黄、日落黄和山梨酸钾的同时测定新方法。该方法先进行液相-光谱联用,得到分别扣除果冻中待测组分后的本底光谱数据库。本底库建立后无需再进行仪器联用累积,只需要采集标准品光谱数据和样品光谱数据,即可准确测定样品中待测组分含量,操作快速简便。试验结果表明:该方法计算结果与高效液相色谱法相比,相对误差基本小于±5%,样品加标回收率为95.2%~107.5%,精密度实验相对标准偏差小于2.5%。     

阻燃剂四溴双酚A双(2,3-二溴烯丙基)醚的合成研究

主要研究了阻燃剂四溴双酚A双(2,3-二溴烯丙基)醚的合成。探讨了溴化温度、加溴量、滴溴速度、溴化溶剂对反应的影响,并讨论了分离结晶的操作工艺。     

离子色谱法测定乳及含乳制品中的硫氰酸根

根据卫生部食品整治办[2009]29号文件中指定的硫氰酸根检验方法,探索调制乳、乳粉及含乳制品中硫氰酸根的检测方法,并对检测方法进行实用性比较。实验中采用离子色谱作为实验仪器。结果表明,正常状态下,硫氰酸根存在于生鲜牛乳中,因此,在测定乳制品中人为添加硫氰酸根的质量浓度时需要将其原料乳中的本底值扣除。     

欧盟欲将溴化阻燃剂纳入食品监控计划

<正>3月5日,欧盟就食品中溴化阻燃剂的痕量监控发布委员会建议2014/118/EU,要求成员国在2014和2015年监控食品中的溴化阻燃剂,并对抽样程序、不同食品中溴化阻燃剂的监控种类和定量限、分析方法、报告方式作了规定。溴化阻燃剂(BFR含溴阻燃剂)是一组含溴的有机     

面粉中连二亚硫酸钠的分析与检测

对面粉中连二亚硫酸钠的检测方法进行研究.使用高锰酸钾对连二亚硫酸钠进行氧化,并用离子色谱进行分析,在扣除了面粉中的本底硫含量后,测定出了面粉中连二亚硫酸钠的添加量.结果表明,连二亚硫酸钠在面粉中的含量为500～2000 mg/kg时,其回收率在93.04～117.42 %,相对标准偏差在0.57～2.25 %,方法可行.     

原子吸收火焰法测定盐中钙、镁离子的可行性研究

使用原子吸收火焰法对盐中的钙、镁离子含量测定进行探究,建立检测方法。采用水溶解盐,用镧盐作为Ca、Mg的释放剂以消除共存元素的干扰。在测镁元素时需要扣除背景吸收,用火焰原子吸收法测定盐产品中的Ca、Mg离子。结论分析结果表明,方法快速、简便、准确,各分析元素都得到比较理想的结果,可以用于测定盐中的钙、镁离子含量。     

环境水中天然铀同位素的分析测量

本文采用激光荧光法和α谱仪法,在无需铀示踪剂的情况下,建立了一种测量天然铀同位素活度浓度的方法。该方法主要通过对原始水样和分离纯化后电沉积镀层的硝酸溶解液进行总铀测量,以获得水样的全流程放化回收率,用于α谱仪的测量计算。将该方法用于环境地表水、地下水、饮用水和海水中²³⁸U、²³⁵U和²³⁴U的分析测量,结果显示样品中总铀浓度范围为0.43～5.5μg/L,为环境本底水平;²³⁴U/²³⁸U活度比值范围为1.1～1.3,处于正常范围。