直接显色分光光度法测定水中硫化物

本文采用在碱性条件下加入乙酸锌溶液形成硫化锌沉淀的形式配制硫化物标准溶液,可增加硫化物标准溶液的稳定性。直接显色分光光度法测定水中硫化物方法是在常温、负压、低酸度下进行,该方法具有简便、快速、回收率高和操作简单等优点。相对标准偏差小于5．0％,相关系数为0．9991,加标回收率为84．5％～98．0％,是目前测定水中硫化物较为理想的方法。     

选择双波长分光光度法测定废水中硫化物

本文依据Ｓ＾２－—ＰＡＤＡ显色反应光谱曲线（λ＝５６０ｎｍ－６４０ｎｍ）与悬浮颗粒光学吸收光谱（Ａ＾－１～λ）的平行性，研究了Ｓ＾２－的双波长分析方法，建立了运算模型。方法简单、方便、精密度和准确度良好，适用地面水、工业废水分析。     

吸收法-分光光度法测定烯烃中的砷

以硝酸银溶液和浓硫酸溶液为吸收液，用分光光度法测定烯烃中的砷，具有线性范围宽、分析时间短、精密度和准确度高的特点。     

测定水中硫化物的亚甲基蓝分光光度法的改进

通过比较水中硫化物亚甲基蓝分光光度法的吸收溶液乙酸锌-乙酸钠与氢氧化钠,发现氢氧化钠作为吸收液时标准曲线线性关系及准确度满足分析要求,且操作简便,方法准确可靠,适用于环境监测工作中硫化物的分析.     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物影响因素的探讨

本文对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物过程中容易忽视的环节,如测定用水和试剂、样品采集和保存、样品测试等能对测定产生影响的因素进行了探讨,规范了测试中的操作技术,提高了测试的准确度和精密度。     

直接显色分光光度法测定水中硫化物的不确定度评定

按照《测量不确定度的评定与表示》(JJF1059-1999),对直接显色分光光度法测定水中硫化物的测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度和扩展不确定度。     

钼酸铵分光光度法测定总磷的方法研究

总磷是水体富营养化及评价水体质量的重要指标之一。钼酸铵分光光度法是测定总磷的主要检测方法之一。本文通过研究工作曲线是否消解,过硫酸钾加入量、消解温度以及显色时间的不同,来探讨钼酸铵分光光度法的影响因素,得出最佳实验方法为工作曲线不消解,过硫酸钾加入量为4 m L,消解温度可选择120～124℃,最佳显色时间10～15 min。     

分光光度法测定饲料总磷含量的探讨

采用钒钼酸铵分光光度法对饲料总磷含量的测定进行探讨。将试样中游离出来的磷在酸性溶液中与显色剂钒钼酸铵作用,生成黄色的络合物,在特定波长下进行比色测定。考察了吸收波长、显色剂用量、静置时间对实验结果的影响。实验结果表明,除静置时间外,吸收波长和显色剂用量对实验结果均有较大的影响。最佳实验条件为:吸收波长400 nm,显色剂10 m L,在该条件下,总磷的测定结果重现性好、准确度高。     

硝酸银分光光度法测定双甘膦中氯化物

建立了用硝酸银分光光度法测定双甘膦中氯化物含量的方法。在硝酸介质中加入稳定剂,将氯离子和银离子生成的氯化银乳白色胶状物悬浮在溶液中,然后用分光光度计在波长390nm处测定氯离子含量。结果表明,本方法线性范围为0.0~5.0μg·m L-1,检出限为0.4μg·m L-1,加标回收率为98.2%~101.8%。该方法具有操作简便、干扰因素少、精密度和准确度较高等优点,适用于双甘膦中氯化物含量的测定。     

阻抑褪色动力学光度法测定镀银溶液中的银

研究了银阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应。结果表明,在醋酸介质中,70℃水浴加热条件下,银能够灵敏地阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应,且阻抑程度与银的量在一定范围内成正比关系。据此,建立了阻抑动力学光度法测定银的新方法,找到了最佳条件,测定了反应的速率常数和表观活化能。该方法线性范围为0.0~2.0μg/mL,应用于镀银溶液中银的测定,结果满意。     

红外光谱法测定硝基醇酸混合比

叙述了木器漆中硝化棉与醇酸树脂混合比例的红外光谱测定方法。     

新银盐光度法测定铁矿石中砷的含量

研究了将新银盐法测定砷的发生部分改用锌粒发生,再用新银盐吸收液吸收,分光光度法测定。该法消除了有机试剂,用锌粒代替硼氢化钾发生,价格便宜,灵敏度大大提高,ε达到2．6×10^4。     

石墨炉原子吸收法测定硝酸银中的痕量元素

感光级硝酸银样品经一系列的化学处理后,上清液采用石墨炉原子吸收分光光度法测定其中Bi,Cd,Cr,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,Te,Se,Zn元素的含量,本方法测定Bi,Cd,Cr,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,Te,Se,Zn各元素均能得到良好的标准曲线,即r=0.99~1;Cu、Cr、Ni、Sb、Sn、Mn、Te、Se的回收率较好,一般可达到95%~110%,Zn、Bi、Cd、Pb的回收率较低,经常只有50%~60%。     

硝酸银沉淀L-精氨酸的研究

以硝酸银为沉淀剂,用稀硝酸和热氢氧化钡调节pH值,沉淀溶液中的L-精氨酸。考察沉淀温度、pH值、硝酸银与L-精氨酸的摩尔比、L-精氨酸的初始质量浓度、和L-赖氨酸对硝酸银沉淀L-精氨酸的影响。结果表明,随着温度升高沉淀率略有下降;pH值在10.0以上时沉淀率明显增大,pH值至11.0时沉淀率达到最大,继续增大pH值沉淀率基本不再变化;硝酸银与L-精氨酸的摩尔比达到2.0时,沉淀率可达90.0%以上;L-精氨酸的初始浓度应大于10.0 g/L,沉淀率才可达90.0%以上;钠离子浓度对沉淀率基本无影响,但是当铵离子浓度或L-赖氨酸与L-精氨酸的质量比增大时,沉淀率迅速下降。最后,用2.0 mol/L盐酸溶解沉淀,过滤,滤液用高效毛细管电泳检测,并与L-精氨酸标准峰比较,结果表明沉淀中的L-精氨酸可初步分离出来。     

偏最小二乘-神经网络光度法同时测定水中的NO3-和NO2-

应用偏最小二乘-神经网络直接解析硝酸根和亚硝酸根的紫外光谱,不经分离紫外吸光光度法同时测定硝酸根和亚硝酸根。在BP算法上,引用改进的误差传递函数,并采用均匀试验设计法确定了最佳网络运行参数。用于水样中硝酸根和亚硝酸根的同时测定,回收率分别为99.0%,105.0%。     

硝酸银滴定法测定城市污泥中的水溶性氯化物

本文通过了解氯化物的来源、作用、超标危害、检测方法以及污泥样品测定前处理方法,综合分析对比后,选择了合适的检测方法用于测定城市污水处理厂经板宽压滤机处理后的脱水污泥中的水溶性氯化物的含量。污泥样品中加适量的去离子水混合,放入超声仪超声混匀后,再用磁力搅拌器充分搅拌,将污泥中的可溶性氯化物全部溶解在水中,试样泥水经干滤纸过滤后,收集滤液,采用硝酸银滴定法测定滤液中的氯化物含量,从而得出污泥中的氯化物含量。该方法的相对偏差≤1.97%,加标回收率为97.2%～102.1%,准确度和精密度都较好。     

分光光度法测定头孢拉定

本文根据头孢拉定在碱性酒石酸铜溶液中能形成黄色配合物 (λmax =310nm) ,建立了用分光光度法测定头孢拉定的简便快速的新方法。在所选定的最佳条件下 ,头孢拉定的浓度在 2 0～ 10 0mg·L-1范围内与体系吸光度成良好线性关系 ,方法检测限为 0 .2 5mg·L-1,该法可用于胶囊中头孢拉定含量的测定。