新型PA6/PPO合金的研制

采用最新的相容化技术和掺混技术，在尼龙6（PA6）和聚苯醚（PPO）树脂中，加入自制的相容剂，复合增韧剂等，经双螺杆挤出机共混制备出PA6／PPO含量。讨论了相容剂种类及用量，PPO用量，增韧剂的种类对PA6／PPO合金性能的影响。结果表明，当PPO用量为45％，相容剂用量为5％，复合增韧剂用量为10％时，合金的综合性能较好，合金的缺口冲击强度为33.4kJ/m^2，拉伸强度为48.7MPa，弯曲强度为72.0MPa弯曲弹性模量为1750MPa，介绍了PA6／PPO合金的用途。     

SEBS—g—MAH对PPO／PA66相容性影响的研究

研究了SEBS－g-MAH对PPO／PA66相容性的影响。结果表明SEBS－g-MAH是PPO／PA66共混物良好的反应型增容剂。对PPO／PA66＝75／25的共混物,SEBS－g-MAH的加入对合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有提高,但刚性和耐热性略有下降,共混体系中PA66的玻璃化转变温度升高,PPO的玻璃化转变温度下降。用量一般控制在2．5－5．0PHR之间为宜。对于PPO／PA66＝25／75的共混物,SEBS－g-MAH同样也起增容作用,在不太影响力学性能的条件下,明显改善了PPO/PA66合金的冲击强度,但以用量为5PHR为宜。     

国产聚苯醚及其合金的研究进展

介绍了国产聚苯醚（PPO）分子结构性能和加工性能以及应用国产聚苯醚共混得到的聚苯醚／聚苯乙烯合金（PPO／PS）和聚苯醚／尼龙合金（PPO／PA）的技术动向和研究进展，对今后合金的开发进行了展望。     

PPO/PP及PPO/PA合金

PPO与PA,PP是不相容的,制造PPO PA及PPO PP合金需要提高合金中两组分的相容性。本文叙述改善相容性的原理和途径、两种合金的特点及其重要性能。     

行业动态

<正>道恩PPO/PA合金研发又获进展据悉,道恩集团山东省塑料树脂工程技术研究中心已经研发出性能接近国外某知名品牌的通用型PPO/PA合金。该中心目前初步据悉,     

SMA增容PPO／PA66合金的结构与性能 Ⅰ相形态和结晶结构

用挤出－注塑方法制备了SMA增容PPO／PA66塑料合金。用SEM、DSC研究了PPO／PA66＝30．70、50／50、70／30（质量）共混物的相形态和PA66结晶结构随SMA用量（Cs）的变化。结果表明，在Cs＝0－10％（质量）范围内，SMA能使富PA66和等配比共混物中的粒子细化、界面粘接改善，对于等配比共混物作用更明显；也能使富PPO共混物由两相共连续转变为酶（PA66）－岛（PPO）结构，获得PPO粒子精细分散的相形态；富PPO共混物中PA66结晶度Cs的先降低后升高，是与相形态发生的上述变化相关联和互为印证的。     

高劲度PPO／PP合金

GE公司新推出的Noryl PPX PPO／PP合金，具有玻纤增强PP的优点，而且在高温下刚度更高，耐蠕变和耐刮伤性更好。为制备此合金，公司运用一种专利的丁艺将PPO连接到基体PP上，而此前PPO与PP是不相容的。除带来均衡的性能外，该工艺生产的合金与其它PP基材料更容易回收。用途包括汽车保险杠、前端组件、电动工具、水泵、食品盒等。目前已商品化的有4种品级。     

改性PPO生产及应用

本文介绍国外改性聚苯醚的发展、应用、生产能力、消费或需求概况及其改性方法。叙述美国通用电气公司的改性PP0连续溶液聚合制造工艺和最近在工艺上的主要改进。同时详细介绍了PPO的改性及改性PPO(Noryl)树脂的性能、系列、牌号、用途和价格。     

聚苯醚合成与改性应用前景广阔

聚苯醚(PPO)和改性聚苯醚(MPPO)是一种耐高温的热塑性工程塑料，由于PPO树脂本身熔体流动性差，不易热塑加工，若采用高抗冲击聚苯乙烯等共混改性，而制成改性聚苯醚，不但能保持PPO树脂优良的综合性能，同时能有效改善PPO树脂的加工性能，且成本大幅度降低。目前聚苯醚及改性聚苯醚成为世界上开发最成功的高分子合金之一，以其优良的性能和众多品种，发展成为当今世界五大工程塑料之一。     

高劲度PPO／PP合金

CE公司新推出的NorylPPXPPO／PP合金，具有玻纤增强PP的优点，而且在高温下刚度更高，耐蠕变和耐刮伤性更好。为制备此合金，公司运用一种专利的工艺将PPO连接到基体PP上，而此前PPO与PP是不相容的。除带来均衡的性能外，该工艺生产的合金与其它PP基材料更容易回收。用途包括汽车保险杠、前端组件、电动工具、水泵、食品盒等。目前已商品化的有4种品级。     

聚苯醚的改性

综述了改性聚苯醚（ＰＰＯ）的研究开发及其性能和应用情况,并提出了ＰＰＯ的发展特点和前景。     

13C-NMR分析技术在改性聚苯醚剖析中的应用

应用^13C核磁共振分析技术，参照Sadtler标准^13C核磁共振谱图，对国外公司的五种改性聚苯醚样品进行了剖析。结果表明，有两种改性聚苯醚样品系由聚苯醚、聚苯乙烯和磷酸三苯酯组成，该类材料具有优良的阻燃性能；有两种系由聚苯醚、聚苯乙烯和聚顺丁二烯共混而成，具有较强的冲击性能；有一种系由聚苯醚、聚苯乙烯和聚乙烯构成，具有突出的润滑性能和耐磨性能。     

无卤生态型阻燃高分子材料

综述近几年各国研制成功的一些无卤阻燃高分子材料 ,包括无卤生态型阻燃PC、PC/ABS及改性PPO ,无卤阻燃PA及无卤阻燃涂料。这些无卤阻燃材料大多适用于电子 电气行业     

纳米SiO2对聚苯醚树脂/氰酸酯复合材料性能的影响

以聚苯醚树脂(PPO)改性BCE(双酚A型氰酸酯)作为复合材料的基体树脂,以硅烷偶联剂(KH-560)处理过的纳米二氧化硅(nano-SiO2)作为改性剂,制备出nano-SiO2/PPO/BCE复合材料.结果表明:适量的nano-SiO2既可同时提高PPO/BCE体系的韧性和强度,又可改善其介电性能和吸湿性能;当w(...     

Cure behavior,morphology, and mechanical properties of the melt blends of epoxy with polyphenylene oxide

Cure behavior, miscibility, and phase separation have been studied in blends of polyphenylene oxide (PPO) with diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) resin and cyanate ester hardener. An autocatalytic mechanism was observed for the epoxy/PPO blends and the neat epoxy. It was also found that the epoxy/PPO blends react faster than the neat epoxy. During cure, the epoxy resin is polymerized, and the reaction‐induced phase separation is accompanied by phase inversion upon the concentration of PPO greater than 50 phr. The dynamic mechanical measurements indicate that the two‐phase character and partial mixing existed in all the mixtures. However, the two‐phase particulate morphology was not uniform especially at a low PPO content. In order to improve the uniformity and miscibility, triallylisocyanurate (TAIC) was evaluated as an in situ compatibilizer for epoxy/PPO blends. TAIC is miscible in epoxy, and the PPO chains are bound to TAIC network. SEM observations show that adding TAIC improves the miscibility and solvent resistance of the epoxy/PPO blends. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 75: 26–34, 2000     

核壳结构微纳橡胶粒子的可控合成及对PPO/PS共混体系的增韧

采用乳液聚合方法在粒径为100 nm的聚丁二烯(PB)胶乳上接枝聚合苯乙烯(St),合成了核壳比为70/30(PB/PS)的PB-g-PS接枝共聚物,将其与聚苯醚(PPO)、聚苯乙烯(PS)树脂熔融共混,制备出一系列橡胶含量、基体组成不同的PPO/PS/PB-g-PS共混物,并考察了共混物的相容性、力学性能及形态结构。结果发现:PPO与PS为完全相容体系,且PB-g-PS在PPO/PS基体中的均匀分散程度随体系中PPO引入量的增大而明显改善,共混物的冲击强度及屈服强度也随之逐渐增大,进而促使共混物发生脆-韧转变所需的橡胶含量逐渐降低;随着共混体系中橡胶含量的增加,共混物的冲击强度逐渐提高,而屈服强度却逐渐降低,共混物的韧性断裂特征越发显著。     

PPO-g-MAH与CNTs-x对PPO/PA6共混物的协同增强作用研究

研究了聚苯醚/尼龙6/聚苯醚接枝马来酸酐/功能化碳纳米管(PPO/PA6/PPO-g-MAH/CNTs-x)复合材料的形貌结构、力学性能、动态力学行为、流变性能。引入增容剂PPO-g-MAH可改善PPO与PA6之间的界面性能,明显提高了PPO/PA6共混物的力学性能。通过拉伸、冲击实验,动态力学和流变学实验分析发现,在PPO/PA6/PPO-g-MAH共混物中添加氨基化碳纳米管(CNTs-NH₂),其形貌和力学性能均优于碳纳米管(CNTs)和羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)。这是由于CNTs-NH₂与PA6/PPO-g-MAH的相互作用较强,并随着CNTs-NH₂添加量的增加,复合材料的拉伸性能、储能模量和复数黏度提高,但冲击强度降低。     

Relationship between structure and properties in high‐performance PA6/SEBS‐g‐MA/(PPO/PS) blends: The role of PPO and PS

This work aimed at studying the role of poly(phenylene oxide) (PPO) and polystyrene (PS) in toughening polyamide‐6 (PA6)/styrene‐ethylene‐butadiene‐styrene block copolymer grafted with maleic anhydride (SEBS‐g‐MA) blends. The effects of weight ratio and content of PPO/PS on the morphology and mechanical behaviors of PA6/SEBS‐g‐MA/(PPO/PS) blends were studied by scanning electron microscope and mechanical tests. Driving by the interfacial tension and the spreading coefficient, the “core–shell” particles formed by PPO/PS (core) and SEBS‐g‐MA (shell) played the key role in toughening the PA6 blends. As PS improved the distribution of the “core–shell” particles due to its low viscosity, and PPO guaranteed the entanglement density of the PPO/PS phase, the 3/1 weight ratio of PPO/PS supplied the blends optimal mechanical properties. Within certain range, the increased content of PPO/PS could supply more efficient toughening particles and bring better mechanical properties. Thus, by adjusting the weight ratio and content of PPO and PS, the PA6/SEBS‐g‐MA/(PPO/PS) blends with excellent impact strength, high tensile strength, and good heat deflection temperature were obtained. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 45281.     

PA6/PPO合金的研究

研究聚酰胺(PA)6与聚苯醚(PPO)合金的工程化,在玻璃纤维增强的PA6/PPO合金中加入增容剂、增韧剂等,经双螺杆挤出机共混制备了增强PA6/PPO合金,讨论了PPO含量、增容剂及增韧剂对PA6/PPO合金性能的影响。