工业废水中苯的高效液相色谱分析

采用高效相色谱对橡胶厂排放废液中微量苯进行了测定，分离柱为ZorbarEclipsXDBC8，淋洗液为甲醇－－水（70：30），该方法操作简便，分离条件地，回收率为99％－101％，为异系数为0．33％。     

人参皂甙的高效液相色谱分析

用高效液上色谱法对吉林省抚松县产人参茎叶粉和人参浸膏中单体皂甙Ｒｂ，Ｒｃ分别进行了定量测定，采用ｓｈｉｍ ｐａｃｋ ＣＬＣ－Ｃ８柱，以乙腈－水为流动相，在紫外检测器２０５ｎｍ下进行检测。本法具体简便，快速，灵敏，准确等特点，特别适合于人参单体皂甙的含量分析。     

工业废水中苯的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对橡胶厂排放废液中微量苯进行了测定 ,分离柱为ZorbarEclipsXDBC8,淋洗液为甲醇———水 (70 :3 0 ) ,该方法操作简便 ,分离条件好 ,回收率为 99%～ 10 1% ,变异系数为 0 .3 3 %。     

硝基酚异构体的反相高效液相色谱分离测定

用反相高效液相色谱法对硝基苯酚异构体进行了分离测定，探讨了流动相对组成对各组分保留行为的影响，并找出了用Ｓｐｈｅｒｅｘ Ｃ１８柱进行色谱分离的最佳条件。     

防晒化妆品中紫外吸收剂的高效液相色谱分析

用反相ＨＰＬＣ同时检测防晒化妆品中的２种紫外吸收剂，以Ｒａｄｉａｌ－ｐａｋ Ｃ１８为固定相，甲醇为流动相，用紫外吸收检测器检测，方法的相对误差小于６．７％，标准偏差小于２．２％，生产厂家可用该方法控制产品质量。     

复合氨基酸中牛磺酸的高效液相色谱分析

采用国产C1 8反相柱 ,研究了异硫氰酸苯酯 (PITC)柱前衍生高效液相色谱法测定复合氨基酸中牛磺酸的可行性 ,测定了淡水珍珠中牛磺酸的含量 ,结果表明 ,采用甲醇流动相体系 ,在适宜的色谱条件下 ,牛磺酸可获得较好的分离 ,并且在 8～ 4 0 μg/mL浓度范围内与峰面积成良好的线性关系 ,峰面积定量的相对标准偏差为 0 .7% (n =5) ,牛磺酸的PITC衍生物溶液室温存放 3 6h不变质 ,用本法测得淡水珍珠样品中牛磺酸含量为 0 .0 2 %。     

高效液相色谱分析功能性饮料中葛根素的含量

建立了功能性饮料中葛根素含量的高效液相色谱方法,采用C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),以甲醇、水(V/V=30∶70)内含0.2%H3PO4的混合液为流动相,检测波长254 nm,流速为0.6mL/m in,柱温40℃,葛根素浓度在4μg/mL~200μg/mL时,其色谱峰面积与质量浓度线性关系良好(r=0.999 3)。加样回收率分别为101.9%,98.4%,90.6%,RSD<2%(n=5)。该方法适用于功能性饮料中葛根素含量的测定。     

20%除草灵粉剂的高效液相色谱分析

本文探讨了用高效液相色谱法定量分析２０％除草灵中湿性粉剂有效成分苄嘧黄隆、丁草胺含量的方法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ柱，以，甲醇和水作流动相，在２３５ｍ下检测，用外标法定量。其分析结果苄嘧黄隆、丁草胺变异系数（％）分别为０．５３、０．９２，线性相关系数分别为０．９９９５、０．９９９６。本法快速、准确和简便易行，因此在工业生产 产率检测和产品质量检测方面是更为合适的定量分析方法。     

大气中氮氧化物和二氧化硫高效液相色谱分析的研究思路

本文介绍了近几年硝酸根，亚硝酸根、亚硫酸根等离子的测定方法的进展，并通过对现有方法的比较，指出了目前这些方法的局限性，提出了利用高效液相色谱仪监测大气中氮氧化物和二氧化硫的新思路。     

硝基苯甲醛的高效液相色谱分析

考查了硝基苯的三种异构体在不同分析条件下的色谱行为，选择在硅胶柱上以异辛烷／异丙醇（１００／０．６）为移动相的色谱条件完成了三种异构体及干扰物质的分离与定量工作，方法的准确度与精度都较好。     

反相高效制备液相色谱法制备洋川芎内酯H和Ⅰ

从川芎中分离制备洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ对照品.用8倍量80%乙醇回流提取川芎药材,得到川芎浸膏经D-101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及反相高效制备液相色谱分离,获得两个化合物单体.经核磁共振波谱分析,确定其分别为洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ,两者纯度均高于98%,可作为对照品进行定量分析.该方法操作简单,重现性好,上样量大,能够同时获得大量的高纯度的目标成分,为洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ单体的制备研究提供了一种新的方法.     

反相高效液相色谱法分离提取厚朴中的厚朴酚

利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离厚朴中的和厚朴酚与厚朴酚，并提取了厚朴酚．提取出的厚朴酚经质谱、核磁共振氢谱鉴定，与标准品一致．结果表明，该制备方法具有简便、快速、准确的特点．     

HPLC法分析洋葱中黄酮类化合物

通过盐酸水解,利用高效液相色谱法(HPLC)测定洋葱中槲皮素的含量,结合高效液相与质谱联用技术(HPLC-MS)鉴定洋葱水解样品中黄酮苷元.为测定洋葱中黄酮类化合物的含量,培育高含量黄酮类化合物的洋葱品种提供灵敏、准确和快速的测定方法.     

手性固定相反相高效液相色谱法拆分吲哚洛尔对映体

采用新型商品反相手性色谱柱Chiral PAKR AD-RH,建立了β-受体阻滞剂类药物吲哚洛尔的手性拆分方法.考察了流动相组成、pH、柱温、流速及缓冲盐浓度对吲哚洛尔手性拆分的影响.通过优化实验条件,吲哚洛尔达到基线分离,可用于常规分析.在此基础上,进一步考察了制备条件,取得了满意的结果.     

高效液相色谱法测定1-氯-4-丙氧基硫杂蒽酮

采用反相高效液相色谱法测定 1 -氯 -4-丙氧基硫杂蒽酮的含量。色谱柱为 ODS( C18)柱 ,Φ4.6mm× 2 50 mm,流动相为 CH3OH∶ H2 O( 90∶ 1 0 ) ,检测波长 2 58nm,流速 0 .8m L/min,可得回归方程 C =2 .0 7× 1 0 - 5A -2 .60 ,r=0 .9999,重复性好 ,RSD =0 .73 ,加标回收率为 1 0 2 .8～ 1 0 4.3 ,RSD分别为 1 .0 5和 1 .53。此方法准确、快速、简单     

高效液相色谱法测定废水中硝基苯含量

采用反相高效液相色谱系统,建立了分析废水中硝基苯含量的方法.方法采用Spherisorb C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5μm),甲醇-水-醋酸(70:29:1)为流动相,流速0.9 mL·min-1,262 nm为检测波长.结果表明,该方法准确、快速,回收率97.0％～101.4％,相对标准偏差小于2.5％,线性范围在0.4～100μg·mL-1.用上述方法分析实际水样结果令人满意.     

固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测法测定原料乳中三聚氰胺

原料乳经三氯乙酸和乙腈提取,高速离心后取上清液,用阳离子交换固相萃取小柱净化后,以乙腈一庚烷磺酸钠缓冲液作流动相,采用AgilemZorbax300-SCX250×4．6mm色谱柱分离,高效液相色谱一二极管阵列检测器（HPLC-DAD）,外标法定量。方法线性范围0．005-5．00gg／mL,相关系数r〉0．9999,加标回收率为103．6％-105．2％,RSD为O．26％,保留时间在6．82min左右,检出限为O．5mg／kg。该方法简单、快速,适用于大批量样品的快速检验和乳制品出厂检验。     

高效液相色谱法测定水中痕量偏二甲肼

为了快速、准确地测定水中痕量偏二甲肼(UDMH),通过比较不同检测波长、流动相种类及比例下的检测效果优化色谱条件,同时通过比较不同衍生时间、溶液pH、衍生剂用量下的检测效果优化衍生条件,建立了高效液相色谱测定UDMH的方法.优化得到的色谱条件为:采用C18柱和紫外检测器进行分离和检测,选定390 nm作为检测波长,以乙腈与水为流动相且V(乙腈):V(水)=4:1.优化得到的衍生条件为:水样以4-硝基苯甲醛(在总体积中的浓度为3 mmol/L)为衍生剂,溶液pH保持为5.5,75℃水浴15 min.在优化的条件下进行检测,衍生物的保留时间为2.64 min,峰面积(峰高)对UDMH质量浓度的相关系数≥0.9994,检出限为0.5μg/L,对模拟水样检测的相对标准偏差≤1.69％,加标回收率为95.7％ ～ 102.7％.该方法检测快速,具有良好的线性关系,检出限低,精密度和准确度高,适合测定水中痕量的偏二甲肼.     

环境中痕量特殊有机污染物的高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱法,测定了大气,江河,土壤及生态环境中痕量邻硝基氯苯,对硝基氯苯,邻硝基苯酚,对硝基苯酚,氯苯及对甲氧基苯胺等有毒有机污染物,对取样方法及样品预处理方法进行了研究,江水样中的氯苯采用Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８预处理小柱进行富集,其回收率达到９５．４％。     

Simultaneous Determination of Five Components Including Acetaminophen by Reversed-phase High Performance Liquid Chromatography

High performance liquid chromatography with a C18 reverse-phase column was used to separate the five components in cough symp , including acetaminophen, p-aminophenol, caffeine, chlorpheramine maleate and guaifenesin. The mobile phase consists of 15ut% acetonitrile, 0. 004mol/L sodium heptyl sulfonate,0.03molel L potassium di-hydrogen phosphate and triethylamine ( rolume ratio 13:40:44:3), the pH of which is adjusted to 3.0 by phosphoric acid. The contents of the fire components are analyzed on an ultraviolet spectrophotometer at 254nm, with a flove rate of 0.4mL/min. The results show that the calibration curies are linear in acertain range. The average recovery of fire companents is between 96.31% and 102.3%.