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《现代化工》2016,(2)
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,水作溶剂,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,通过自由基聚合法制备了具有阻垢性能MA/AA/SSS三元共聚物。采用红外光谱法(FTIR)和热重分析(TG)等物理手段对聚合物化学结构及热稳定性进行表征。以共聚物的阻垢率为考察指标,系统研究了单体摩尔比、反应温度、反应时间、引发剂用量、链转移剂用量等因素对其阻垢性能的影响。研究结果表明,当MA、AA、SSS的摩尔比为4∶2∶1,反应温度为80℃,反应时间为4 h,引发剂用量为单体总质量的10%,链转移剂用量为单体总质量9%时,共聚物对Ca CO_3阻垢率可达85.6%。 相似文献
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以丙烯酸 (AA)、2 -丙烯酰胺 - 2 -甲基丙磺酸 (AMPS)和次亚磷酸钠为单体 ,水为溶剂 ,过硫酸铵为引发剂合成了含磷丙烯酸 - AMPS共聚物阻垢分散剂 (代号 YSS-94)。讨论了单体配比、次亚磷酸钠用量、引发剂用量、反应温度及反应时间对共聚物阻垢性能的影响 ,确定了最佳配比和工艺条件 ,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明 ,该共聚物是一种性能优异的高效水质稳定剂 相似文献
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《当代化工》2020,(1)
采用水溶液自由基聚合法,以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为单体、过硫酸铵为引发剂、叔丁醇为分子量调节剂,合成含有多官能团的新型共聚物阻垢剂。以单体配比、引发剂用量(占单体总质量)、分子量调节剂用量、水浴温度和反应时间五个影响因素为基础,设计正交方案确定最佳的合成反应条件。低剂量的共聚物在静态实验中对碳酸钙、硫酸钙等阻垢效果可达到80%以上。采用红外光谱(FI-IR)、热重法对共聚物阻垢剂进行表征,红外结果表明共聚物含有羧基、磺酸基等多官能团,热重分析说明共聚物的热稳定性较好。扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及红外分析结果表明共聚物破坏了碳酸钙晶体的结构,有效地抑制了碳酸钙垢的生长。 相似文献
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AA/HPA/SVS三元共聚物阻垢剂的合成及其性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以丙烯酸(AA),丙烯酸羟丙酯(HPA)和乙烯基磺酸钠(SVS)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,在水相中进行自由基聚合反应,合成了AA/HPA/SVS水溶性三元共聚物阻垢剂.系统考察了聚合工艺条件对该共聚物阻垢效果的影响,并对其阻垢分散性能进行了初步评价.结果表明,n(AA):n(HPA):n(SVS)为3:1:1,引发剂用量为14%,链转移剂用量为10%,反应温度为90℃,反应时间为2.5 h时,合成的共聚物阻垢性能最佳,在用量为16 mg·L-1时对碳酸钙和磷酸钙的阻垢率均能达到90%以上,并且具有较好的钙容忍度和分散氧化铁性能. 相似文献
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IA/AA/AMPS三元共聚物的合成及阻垢性能研究 总被引:3,自引:2,他引:1
以水作溶剂,过硫酸铵为引发剂,衣康酸(IA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成了IA/AA /AMPS三元共聚物.探讨了引发剂用量、链转移剂用量、反应温度等对共聚物阻垢性能的影响.结果表明,引发剂用量为单体总质量的4.5%,链转移剂用量为单体总质量的9.5%,反应温度为95℃时,共聚... 相似文献
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以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和次亚磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了含磷丙烯酸-AMPS共聚物阻垢分散剂(代号YSS-96)。探讨了该共聚物的阻垢效果与单体配比、引发剂用量、反应温度、时间等之间的关系,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明,该共聚物具有很好的阻CaCO2垢和Ca(PO4)2垢能力。 相似文献
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MA—SAS—AA共聚物的合成及其阻垢性能 总被引:19,自引:2,他引:17
以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐,烯丙基磺酸盐,丙烯酸为单体,合成了MA-SAS-AA三元水溶性聚合物,探讨了引发剂用量,反应体系PH值,聚合温度、单体比例与共聚物阻垢性能的关系,测定了共聚物在不同水质中的阻垢性能。结果表明,MA-SAS-AA水溶性聚合物是一种性能优异的阻垢剂。 相似文献
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从环氧氯丙烷生产的工业下脚料出发经分馏得到的烯丙基氯与焦亚硫酸钠反应生成了烯丙基磺酸钠。以烯丙基磺酸钠、丙烯酸、马来酸聚乙二醇单酯为原料,过硫酸铵为引发剂合成了减水剂,采用正交实验考查了原料的配比。最佳条件为:烯丙基磺酸钠、丙烯酸、马来酸聚乙二醇单酯的摩尔比为7∶2∶10;引发剂用量3.2%;反应时间5h;聚合温度80℃。在优化条件下初始净浆流动度可达271mm,90min后仍有246mm。 相似文献
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新型阴离子水煤浆分散剂的制备与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲基丙烯酸(MAA)和丙烯磺酸钠(SAS)为原料,(NH4)2S2O8/NaHSO3氧化还原体系作为引发剂,NaH-SO3同时为链转移剂,采用水溶液自由基聚合反应,制得了甲基丙烯酸-丙烯磺酸钠共聚物(PMS)分散剂,通过TGA-DSC、GPC及IR等手段对聚合物的结构、热稳定性以及相对分子质量及其分布进行了表征和分析。并考察了PMS的合成条件及用量对水煤浆分散效果的影响。实验表明,PMS最佳合成条件为:甲基丙烯酸和丙烯磺酸钠的单体摩尔比为0.65∶0.35,引发剂用量占单体的质量分数8%,其中(NH4)2S2O8∶NHSO3=4∶1.67,反应温度为75℃,其用量为0.5%时,水煤浆的分散性能最佳。 相似文献
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顺丁烯二酸与烯丙基磺酸类单体二元共聚物的阻垢性能 总被引:5,自引:0,他引:5
以水为溶剂、过氧化物为引发剂,合成了顺丁烯二酸—烯丙基磺酸钠(MA—co—SAS)和顺丁烯二酸—甲基烯丙基磺酸钠(MA—co—SMAS)两种二元共聚物,对它们阻碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡及磷酸钙垢的性能进行了研究,并与市售产品TS—609进行了比较。结果表明,合成的两种共聚物是优良的阻垢剂。 相似文献
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以过硫酸铵为引发剂,以马来酸酐改性聚乙二醇得到的聚乙二醇酯(PEGMA)、乙烯基磺酸钠(SVS)、丙烯酸(AA)为单体,通过水相自由基共聚反应制备目标共聚物PEGMA-SVS-AA。考察了聚合工艺对其阻碳酸钙垢性能的影响,利用红外光谱对共聚物结构进行表征,得到最佳聚合反应条件为:n(PEGMA)∶n(SVS)∶n(AA)为1∶3∶5,过硫酸铵用量为单体总质量的6%,反应时间2.5 h,控制反应温度为80℃。在该条件下制备的聚合物PEGMA-SVS-AA在模拟工业生产循环冷却水条件下,其阻碳酸钙垢率达到89%。使用XRD和SEM对碳酸钙垢进行了表征,该水处理剂不仅改变了碳酸钙的形貌而且改变了碳酸钙的晶型。 相似文献
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以丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(M A)为共聚单体,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,以异丙醇为链转移剂,以水为溶剂,采用溶液聚合法合成了P(AA-M A)无规共聚物。采用红外光谱仪、表面张力仪、透射电子显微镜、热分析仪对共聚物的组成、结构、表面张力、透射形貌和热性质进行了表征。结果表明聚合条件为单体AA/M A(摩尔比)=6/1,异丙醇、过硫酸铵、亚硫酸氢钠添加量都为2%(均以单体计),加料时间30m in,聚合温度60℃,反应时间1.5h。产物为浅黄色黏稠液体,有两头尖的椭球形和球形的两种形态、较好的表面活性和热稳定性。 相似文献
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本研究以丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(MA)为共聚单体,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原体系引发剂,异丙醇为链转移剂,以水为溶剂,采用溶液聚合方法合成了P(AA-MA)无规共聚物。采用表面张力仪、热分析仪对共聚物的表面张力和热力学性质进行分析,利用红外光谱、透射电子显微镜对共聚物的结构和形貌进行了表征。 相似文献