凝聚与吸附组合法回收银、钯工艺研究

将凝聚法和吸附法相结合,提出了一种从企业贵金属合金粉生产过程中形成的废水中分离回收贵金属(主要是银、钯)的新工艺。通过实验,研究分析了废料液的pH值、吸附时间、凝聚剂加入量、吸附剂加入量等操作条件对责金属回收效果的影响;找到了从废料液中回收贵金属的最佳工艺条件：pH值8～9;凝聚剂加入量与溶液的体积比为1：(2600～4000);吸附剂加入量与溶液的质量比为1：(20～40)。     

353E树脂提取金的研究

通过对几种树脂比较后发现，在氯化溶液中３５３Ｅ树脂对金是一种较为理想的吸附剂，考察了金含量，氯离子浓度等对３５３Ｅ树脂吸附金的影响；酸度、硫脲浓度、温度等对硫脲解吸金的影响。在适宜条件下，金的肿附率和解吸率都９８％以上。     

D852螯合树脂对硝酸体系中钯的吸附性能研究

采用静态和动态法研究了D852螯合树脂对硝酸体系中pd2的吸附作用.实验结果表明,40℃时在酸性条件(pH≈0.5)下,该树脂对钯的静态饱和吸附容量为24.84 mg/g.用5％硫脲+0.5 mol/L HCl溶液做解析剂,室温下解析较为彻底,解析率达到94.7％以上.     

大肠杆菌对钯(Ⅱ)的吸附机理研究

用FTIR、XPS、TEM等表征方法对溶液中大肠杆菌吸附钯(Ⅱ)的机理行了研究。结果表明,该吸附过程与大肠杆菌和钯(Ⅱ)间静电作用有关,在pH为2.0时吸附量最大,可达120.08 mg/g;对大肠杆菌进行化学修饰,FTIR结果表明细胞表面的氨基、羧基可能为吸附钯(Ⅱ)的主要基团,涉及到表面络合机制;TEM及XPS结果显示吸附6 h后菌体内有尺寸为5~15 nm的钯纳米颗粒生成,说明该吸附过程还存在还原反应。大肠杆菌对钯(Ⅱ)的吸附过程是静电作用、表面络合、氧化还原等机制共同作用的结果。     

合成亚砜BSO萃取分离钯铂的性能研究

对合成亚砜BSO萃取Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)性能的研究表明,在不同酸度下BSO对Pd(Ⅱ)均有优异的萃取性能,而只有在高酸度介质里BSO对Pt(Ⅳ)有较高的萃取能力.在低酸度下利用BSO对Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)萃取性能的差异,能很好地萃取分离Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ);也可以在高酸度下共萃Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ),再利用水反萃Pt(Ⅳ),达到分离Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)的目的.     

强碱性阴离子树脂201×7吸附铑的性能研究

采用静态和动态法研究强碱性阴离子树脂201×7吸附铑,试验结果表明在强酸性条件下,该树脂对铑的吸附率达到45%。用5%硫脲+0.75 mol/L HCl溶液可快速解吸树脂上吸附的铑,解吸率为97%。     

离子交换树脂法吸附、解吸钯工艺研究

用9335型阴离子交换树脂吸附经王水溶解的含钯物料,可以选择性吸附钯,铜、镍等杂质不被吸附。用8%氨水、40 g/L氯化铵解吸,98%以上的钯被解吸。吸附操作简单,解吸后的树脂可重复使用。     

8-羟基喹哪啶螯合树脂吸附钯(Ⅱ)的性能研究

用静态法研究了8-羟基喹哪啶螯合树脂在酸性溶液中吸附和解吸Pd(II)的性能,分析了吸附等温线和吸附动力学过程。结果表明,在0.6 mol/L HCl的介质中,树脂对Pd(II)的饱和吸附量为99.46 mg/g,吸附率为94.7%,解吸率达到95.6%;吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,准二级动力学Lagergren方程更适合描述此吸附过程。     

717阴离子交换树脂吸附高盐废水中金的性能研究

研究了717阴离子交换树脂吸附高盐度废水中金的性能,考察了p H、吸附时间及树脂用量对树脂吸附金的影响。结果表明,pH值对吸附率影响较大,p H=2时,经60 min吸附,1.0 g树脂对100 mL金浓度为10.6 mg/L高盐废液中金的吸附率达95%以上;树脂对金的静态饱和吸附量为241 mg/g;吸附反应符合准二级反应动力学模型,升高温度对金的吸附有利,表观活化能Ea=21.3kJ/mol。     

D320树脂对Au(Ⅲ)的吸附性能研究

研究了D320树脂从酸性含金氯化溶液中吸附金的性能,考察了吸附时间、pH值、温度、氯离子浓度等因素对树脂吸附金的影响.结果表明,在pH=1时树脂的吸附效果最佳,静态饱和吸附容量可达到244.9mg/g(Au/干树脂),温度越高越有利于吸附,反应热焓△H=28.72kJ·mol-1.吸附平衡服从Freundish吸附等温式.用8%硫脲-1mol/L H2SO4混合液可以将树脂上的金完全解析.     

改性活性炭吸附铂和钯的研究

通过研究活性炭吸附Pt和Pd的影响因素，找到了吸附的最佳条件：Dim116炭（氨气活化）吸附Pd，pH1．5－11，[CN^-]＜0．5或[Cl^-]＜50；TU60炭（氢氧化钠活化）吸附Pt，pH2－11，[CN^-]＜0．5或[Cl^-]＜50。解吸的最佳条件：对于Dim116炭，温度90℃，[NaCN]＝1％，[NaOH]＝2％；对于TU60炭，温度90℃，[C2H4O2]＝2％，[HNO3]＝1％。提出了用活性炭从氯化液、氰化液中吸附Pt和Pd的工艺流程。     

三正辛胺从HCI介质中萃取钯（Ⅱ）的动力学研究

研究了三正辛胺从HCl介质中萃取Pd（Ⅱ）的动力学和萃取机理，结果表明：三正辛胺和C1^-的质量浓度对萃取速率有较大的影响，ln（kf（Pd）／％（Pd））与lnC^oToA和ln[C1^-】分别成直线关系，直线斜率分别为2和-2。界面反应步骤是TOA萃取Pd（Ⅱ）速率的控制步骤，正向萃取反应活化能为21．154kJ．mol^-1，推导得出了萃取速率和正、逆向萃取速率常数比（kf（Pd）/kb（Pd）的理论方程，当[C1^-]≥0．10mo1·L^-1或[H^ ＋]≥10mo1·L^-1时，理论计算值与实测值吻合。     

新型PS-HQD功能树脂的合成及其对Au3+ 的吸附性能

以聚苯乙烯树脂小白球为原料,经硝化、还原、接枝等反应,合成了含有硫脲功能基的新型PS-HQD螯合树脂,研究了该树脂对Au3+的吸附性能.结果表明,在实验条件下,新树脂在含有Au3+、Cu2+、Zn2+、Fe3+等离子的混合体系中,对Au3+有较高的吸附容量和良好选择性,在一定条件下,能定量地解吸树脂所吸附的Au3+.     

硫脲溶液从载钯树脂解吸钯的动力学

用酸性硫脲溶液从载钯Ｐ－９５０哌啶树脂解吸钯的动力学研究结果表明，该解吸过程的动力学遵循Ｂｏｙｄ液膜扩散方程，解吸钯的速率随盐酸浓度的增加而下降；当温度升高时，解吸速率增加；提高硫脲浓度，有利于钯的解吸。实验测得的液膜扩散系数Ｋ＝７．３０×１０－２ｓ－１，解吸表观活化能Ｅａ＝１９．０３ｋＪ／ｍｏｌ。     

巯基树脂对金(Ⅲ)的吸附性能及其机理

研究了Au(Ⅲ)在巯基树脂上的吸附行为。结果表明:在298 K时静态饱和吸附容量为1106.9 mg/g树脂,用15%硫脲与1 mol.L-1盐酸的1∶1混合溶液作解吸剂解吸率可达92.60%。等温吸附遵循Freundlich经验式;测得在298 K时,吸附速率常数k298=5.23×10-5s-1;吸附活化能Ea=16.23 kJ.mol-1;吸附反应热效应ΔH=27.8 kJ.mol-1。用饱和容量法测定巯基树脂吸附Au(Ⅲ)的配位比均接近1∶1。红外光谱测定表明:树脂功能基-SH中硫原子与Au(Ⅲ)形成了配位键。     

氨基磷酸树脂对铅的吸附性能及机理

研究了Pb2+在氨基膦酸树脂上的吸附行为, 结果表明 树脂的静态饱和吸附容量为822mg/g; 用0.5mol/L的HCl和0.2～0.3mol/L的EDTA洗脱, 洗脱率分别为97%和99%以上. 测得吸附热力学参数分别为 ΔH=9.04kJ/mol, ΔG=-3.99kJ/mol, ΔS=43.7J/(mol*K). 等温吸附服从Freundlich经验式; 表观活化能Ea=13.8kJ/mol; 表观速率常数k298=2.28×10-5s-1; 树脂功能基与Pb2+的配位比为2∶3. 用化学和红外光谱的方法探讨了树脂对Pb2+的吸附机理.     

云南金宝山铂钯矿资源综合利用工艺研究

云南省金宝山低品位铂钯矿,是中国发现的唯一具有开采价值的原生铂矿资源。针对其浮选精矿研究了熔炼低锍-湿法选择性浸出分离镍铁铜,富集提取出贵金属精矿的火-湿法联合工艺流程,介绍了各工序主要技术条件和指标。该工艺实现了镍、铜、钴及8个贵金属元素的全面富集回收,还可综合利用副产铁红、硫酸锰等副产品,大部分废酸再生复用。为低品位铂矿综合利用提供了一种有实用价值的冶金新工艺。     

改性竹炭对钯(Ⅱ)的吸附性能研究

研究了改性竹炭对钯(Ⅱ)的吸附性能及影响因素.研究表明:竹炭对钯(Ⅱ)有良好的吸附性能,平衡吸附量为18.0 mg/g;竹炭对钯的吸附动力学可用准一级动力学描述,表观吸附速率常数k298=2.39×10-4/s,表现吸附活化能Ea=40.9 kJ/mol;钯在竹炭上的吸附符合Freundlich吸附等温线;温度升高,吸...     

从废胶体钯中回收Pd工艺研究

胶体钯用于印刷电路中电子元件连接用电路板(PCB)孔的金属化,对废胶体钯中的Pd需加以回收。本文提出加热破胶和氧化破胶2种回收Pd的方法,研究了稀释比、pH值对加热破胶法回收Pd的影响,以及王水用量、反应温度和时间对氧化破胶法回收Pd的影响。结果表明,采用加热破胶法,在稀释比=3,pH=1.3,100℃条件下破胶,加入王水溶解Pd沉淀物,采用氨水调pH=9～10,生成Pd(NH3)4Cl2,再用盐酸调pH=1～1．5生成Pd(NH3)2Cl2,经水合肼还原得到Pd(99．92％),回收率为98．79％;采用氧化破胶法,加入王水后在100℃下反应破胶,经上述相同的钯回收提纯工艺得到Pd,回收率仅为60．87％。