用于SLS的表面Tg可控PS球形颗粒的制备

以外形不规则的聚苯乙烯粉末颗粒为原料,通过诱导成球法制备了聚苯乙烯(PS)微球。其粒径16.5μm,可供选择性激光烧结使用。再以上述聚苯乙烯(PS)微球为原料,通过丙烯酸乙酯与微球中残存的苯乙烯共聚,得到表面玻璃化温度(Tg)可控的聚苯乙烯微球。实验结果表明,以质量分数0.08%的过硫酸铵为引发剂,反应温度80℃,丙烯酸乙酯与苯乙烯体积比9:10,当共聚反应时间为3 h时,产物的玻璃化温度可降至最低值74.8℃。     

在高抗冲聚苯乙烯装置上开发生产透明聚苯乙烯

介绍了在高抗冲聚苯乙烯(HIPS)装置上工业化试生产B-5型高性能透明聚苯乙烯(PS),研究了聚合条件、工艺等对PS性能的影响。结果表明,HIPS装置各个聚合釜的温度对B-5型PS性能的影响各不相同。加入丙烯酸甲酯共聚、提高单体转化率、加入3 L/h的白油可提高PS的冲击强度;当丙烯酸甲酯质量分数为7%时,PS的玻璃化转变温度(Tg)和维卡软化点(VST)分别为96℃和99.2℃,与美国陶氏化学公司685D透明PS(Tg为96℃,VST为100℃)大致相当。     

增韧透明聚苯乙烯的制备及热性能

以丙烯酸丁酯为增韧单体,采用乳液聚合方法,制备了高韧性透明聚苯乙烯(THIPS).利用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)测试了THIPS的热性能.实验结果表明,聚苯乙烯分子链中引入丙烯酸丁酯后,使共聚物分子链的柔顺性提高,玻璃化转变温度Tg降低,其冲击强度提高;另外其热分解温度均在400℃以上,说明其具有较好的热稳定性.     

聚酰胺纤维

,。|一 945045泥龙4和锉中和磺化聚苯乙烯的离子键混合物卫ellinger M.…;Am.Chem.Soe.,Abstraets Pt.窑PMSE 171.1993,8,22一27(英)实验评价了各种尼龙4与铿中和磺化聚苯乙烯的离子键混合物。差示扫描量热法(DSC)测定了混合物棍溶性的本质和程度。结果表明,各混合物组分具有单独的玻璃化温度(Tg)。Tg的值服从于Fox一Flory方程。混合物混溶性明显地影响介晶态尼龙4组分的结晶行为。由于熔融转变温度降低和结晶动力学减速,均聚物变得进一步可混溶。当混合物中尼龙4的百分比低于30形时,DSC分析没有揭示出有结晶相存在。(陈念) 945046…     

聚苯乙烯官能化及其在BMC中的应用

通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)仪、旋转流变仪和示差扫描量热(DSC)仪测试官能化聚苯乙烯(FPS)的FTIR、复数黏度和玻璃化转变温度(Tg)。结果表明,聚苯乙烯(PS)经过官能化,FPS的FTIR在1 784 cm-1和1 808 cm-1处的峰明显变大,说明马来酸酐单体成功地接枝到PS大分子链上;熔体复数黏度较接枝前整体呈下降趋势,官能化反应对PS分子链有一定的降解作用,使分子量下降,Tg从100.35℃下降至93.77℃,但分子链结构未有大的转变。同时,还研究了FPS在团状模塑料(BMC)中的应用,结果表明,FPS作为低收缩添加剂添加在BMC中,其弯曲强度提高7.3 MPa,弯曲弹性模量提高517 MPa,拉伸强度提高2.4 MPa,冲击强度提高0.6 k J/m2,极限氧指数提高5%,但对BMC的抗收缩能力下降,BMC的线性收缩率从0.992%提升至1.260%。     

用大分子多官能团引发剂合成杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物(英文)

采用负离子聚合技术,将合成的二烯烃活性链与SnCl4偶联,再与双锂短链偶联,制备出含碳锡键的大分子多官能团引发剂,并用其制备了2种杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物.结果表明,杂臂星形共聚物的偶联度可达80%.在聚异戊二烯(PI)-Sn-[丁苯橡胶(SBR)]3的PI臂中,1,4-结构摩尔分数为93.3%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为28.8%,PI和SBR臂的玻璃化转变温度(Tg)分别为-91.3 ℃和-31.4 ℃.在聚丁二烯(PB)-Sn-(SBR)3的PB臂中,1,4-结构摩尔分数为90.1%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为25.6%,PB和SBR臂的Tg分别为-87.9 ℃和-48.0 ℃.     

遇水崩解型聚苯乙烯的发泡工艺

合成了聚苯乙烯/聚丙烯酸钠吸水聚合物微粒共混材料,然后根据这种共混材料的特点,研究了发泡工艺.结果表明,共混物浸渍正戊烷后只有1个玻璃化温度(Tg);浸溃发泡剂正戊烷10 d,样品的正戊烷的含量达到饱和;还发现随聚苯乙烯相对分子质量的降低和聚丙烯酸钠吸水聚合物微粒含量的提高,样品中正戊烷的含量提高;选用了热平板发泡工艺,预发泡后熟化时间为24 h,所得泡孔分布不均匀.     

C_5树脂对SIS/RLPO基热熔压敏胶性能的影响

以SIS/RLPO(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯与丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯)共混物作为HMPSA(热熔压敏胶)的基体树脂,考察了C5树脂对基体树脂的相容性及其HMPSA黏附性能的影响。结果表明:随着C5树脂用量的不断增加,PS(聚苯乙烯)相的Tg(玻璃化转变温度)基本不变,PI(聚异戊二烯)相的Tg逐渐趋近于C5树脂的Tg,说明C5树脂与PI相具有较好的相容性,而与PS相的相容性相对较差;当SIS/C5/RLPO共混物中三者质量比为30∶50∶60时,相应HMPSA具有适宜的黏附性能,同时其双连续相结构有利于亲水性药物的释放。     

硝化和氨化线型聚苯乙烯的合成

通过乳液聚合制备粉末状聚苯乙烯(PS),以浓HNO3和浓H2SO4的混合酸为硝化试剂对PS进行硝化,制备了聚对硝基苯乙烯(PPNS),再以SnCl2/HCl为还原剂将PPNS还原为聚对氨基苯乙烯(PPAS).利用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和差示扫描量热仪研究了聚合物的结构和性能,考察了温度、时间和酸配比对硝化反应的影响.结果表明: PS的苯环上引入了硝基,且PPNS被还原为PPAS; PPNS和PPAS均分两阶段热分解;PS,PPNS,PPAS失重50% 的温度分别为400,346,322 ℃,说明三者热稳定性依次降低.PPNS的玻璃化转变温度(Tg)随硝化率的增加而升高.合成的PPAS也具有较高Tg.升高温度、延长时间以及增加混合酸中硫酸的体积,硝化率均提高.     

原位聚合PS/纳米MoS2复合材料的制备及其性能

用过氧化二苯甲酰做引发剂,聚乙烯醇做分散剂,以苯乙烯为单体,采用原位聚合的方法制备聚苯乙烯(PS)/纳米二硫化钼(MoS2)复合材料。应用示差扫描量热法(DSC)分析了不同MoS2含量时复合材料的热稳定性和玻璃化温度Tg;用高阻计测试了不同MoS2含量时复合材料的电性能。结果表明,加入MoS2,PS的Tg提高;且随着MoS2含量的增加,PS基体的热稳定性和玻璃化温度趋于稳定;复合材料的体积电阻率随着MoS2含量的增大而急剧降低,MoS2的含量增大到20%左右时,复合材料的体积电阻率达到108Ω.cm,已符合抗静电的要求。