免试剂离子色谱法同时测定饮用水中9种阴离子

建立了免试剂离子色谱法同时测定饮用水中F-、BrO-3、Cl-、NO-2、SO2-4-、Br-、NO-3、ClO-3、PO3-4等9种无机阴离子的方法.所用仪器为戴安ICS-90离子色谱仪,色谱柱为IonPac AS11-HC,淋洗液氢氧根的浓度为29mmol/L,流速为1mL/min.在所选实验条件下,分析方法线性相关系数的平方为0.9992～0.9998,相对标准偏差为1.20%～4.39%,加标回收率为96.1%～103.8%,最低检出限为0.0012～0.1 710 mg/L.方法具有背景电导低、灵敏度高、测定结果准确等特点,适合水样中多种阴离子的同时测定.     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

离子色谱法测定阴离子

离子色谱仪能在不同物质中检测多种阴离子，分析中具有准确性好，操作简单，快速之特点。     

离子色谱法测定垃圾渗沥液中的常见阴离子

本文用离子色谱法测定了垃圾厂中精细化工、医药和炼油厂碱碴渗沥液中的常见阴离子.考察了用离子交换纤维和C18填料去除样品中金属离子杂质和有机物的条件.样品经前处理,在优化的条件下,方法的相对标准偏差小于3.5％,回收率在100％～107％之间.获得了满意的结果.     

离子色谱法分析饮用水中污染物高氯酸盐

简单介绍了高氮酸盐的研究状况，建立了测定饮用水中痕量高氮酸盐的离子色谱分析方法，并用所建方法测定了北京市自来水及瓶装水的高氮酸盐。     

离子色谱法测定电子束脱硫脱硝副产物中阴离子

主要研究了离子色谱法对电子束脱硫脱硝副产物中阴离子的分析方法。采用AS14分离柱，用Na2CO3／NaHCO3淋洗，流速为1．2mL／min，成功测定了脱硫脱硝副产物中Cl^-，NO3^-，SO4^2-的含量。各阴离子在检测条件下有很好的线性．样品测定的整个过程可在13min内完成，回收率在95％～107％之间。并与经典的氮化钡沉淀法测定含硫量数据进行了比较，测定结果满意。该方法的建立，为脱硫脱硝副产物作为肥料使用提供快速、准确的参考依据。     

水中阴离子和消毒副产物的检测

饮用水消毒是保证饮用水卫生安全的关键，利用抑制型离子色谱法直接测定阴离子和三种消毒副产物已经成为国内外关注焦点。三种消毒副产物的分析现有的国际标准方法有抑制型电导法，柱后衍生紫外检测法及IC-MS联用法等。但完成水中七种标准阴离子和三种消毒副产物一次进样出峰分析，离子色谱抑制型电导检测是目前最佳手段。[编者按]     

离子色谱法测定酸雨中的阴离子

酸雨降水的监测点,近年来逐步在全国各省市及地级市的环境监测站建立了起来。本文建立了一种选用高效阴离子交换色谱、抑制型电导检测的方法,分析酸雨样品中的阴离子。选择的色谱条件是高容量阳离子交换柱IonPacAS18,淋洗液自动发生装置在线产生38mmol/LKOH淋洗液,配有连续自动再生微膜抑制器的数字电导检测器进行检测。该方法具有结果准确,方法快速,操作简单,选择性好的特点,适合在环境监测站中进行推广。     

离子色谱法测定生活饮用水消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐

探讨离子色谱法测定生活饮用水中消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐的最佳分析条件。应用ICS-2000型离子色谱仪对方法的检出限、精密度、准确度作一系列实验。离子色谱法测定生活饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐的方法准确可靠,可用于实验分析。     

离子色谱法测定乳胶制品中的水溶性阴离子

采用离子色谱法对乳胶制品中阴离子进行分析。该方法操作简便，结果准确。     

直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物BrO3-

对直接进样离子色谱法测定水中痕量无机消毒副产物BrO3^-的方法进行了分析研究。选择出最佳的分析务件，消除了高浓度ClO2^-和Cl^-的干扰。本方法操作简便，灵敏度高，对实际样品测定也取得了满意的结果。     

离子色谱法测定大气降水中阴离子

阐述了离子色谱法测定降水中的阴离子的方法，该方法具有检测限低、准确度高、精密度好、方便高效的特点；是一种实用、快速的分析方法。中国环境监测总站F^-、CI^-、NO^-2、NO^-3、S04^2-标样测定值均在给定值范围内；淮安市大气降水样品测定中，NO^-3加标回收率在92％～108％之间、S04^2-加标回收率在94％～108％之问。     

离子色谱法测定饮用水中的草甘膦

本文采用离子色谱法,以28mmol/L NaOH为淋洗液,1mL/min流速,阴离子交换分离,500μL进样量,电导检测饮用水中的草甘膦,该方法检测限为11.87μg/L,加标回收率为107.5%.     

离子色谱法同时测定水中五种阴离子

用离子色谱法同时检测了水中的五种阴离子。通过优化色谱条件 ,使水负峰与F-峰及Cl-与NO2 -峰得到较好的分离 ,获得了很低的检出限 :F-( 9μg/L) ,Cl-( 4 6 μg/L) ,NO-2 -N( 5 μg/L) ,NO-3 -N( 18μg/L) ,SO2 -4( 4 0 μg/L)。五种阴离子的加标回收率分别为 :F-( 95 .0 % ) ,Cl-( 10 1.5 % ) ,NO-2 -N( 95 .0 % ) ,NO-3 -N( 98.3% ) ,SO2 -4( 96 .4 % )。     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

本文建立了一种无需样品前处理,直接进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.分析柱为Dionex IonPac AS19阴离子交换拄,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的栓出限为0.3.μg/L,在1-100μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9999).将该方法用于桐乡市自来水和市售桶装水样品中痕量溴酸盐的检测,实际样品的加标回收率在94.5%-108.4%之间,1μg/L溴酸盐连续进样10次相对标准偏差(RSD)为6.25%.     

饮用水中卤代烃污染及其控制措施

饮用水中的卤代烃主要是氯化消毒的副产物 ,其对健康的影响已受到广泛的重视 ,近来研究发现饮用水中的不少卤代烃有致突变性和致癌性。本文介绍饮用水中卤代烃的形成原因及其形成的影响因素、卫生标准和分析检测方法 ,并重点介绍饮用水中卤代烃污染的控制措施     

水源地5种阴离子的同时测定

建立用单柱阴离子色谱测定水源地水中的F~-、CI~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、NO_3~(-)5种阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35 mmol/L NaCO_3和0.05mmol/L NaHCO_3混合溶液为流动相、电导检测器在11min内完成5种阴离子的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差2.18%～4.33%),回收率为93%～109.5%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定饮用水中溴酸根

建立了利用离子色谱法测定饮用水中溴酸根的新方法.水样经H-Ag柱处理后,溴酸根和氯能得到很好的分离.色谱分析采用AS11-HC柱(4mm),以超纯水配制KOH淋洗液,流速为1.0mL/min,用电导检测器检测溴酸根.溴酸根质量浓度在0.010～5.0mg/L范围内其线性关系良好,平均回收率为98.61%,相对标准偏差RSD为1.3%(n=5).     

离子色谱测定油田钻探用增稠剂中的阴离子和有机酸

建立了一种分析油田钻探用增稠剂的阴离子和有机酸的离子色谱分析方法。以8mmol KOH为淋洗液，IonPac AS18色谱柱直接进样建立了油田钻探用增稠剂的阴离子和有机酸的离子色谱测定方法，该法具有快速、简便．灵敏的特点。应用于样品测定，结果令人满意。     

浓过氧化氢试剂中痕量阴离子的离子色谱法测定

建立了浓过氧化氢试剂中痕量阴离子的分析方法。样品中的过氧化氢基体用铂丝在小烧杯中加热分解 ,处理后的样品溶液注入离子色谱系统进行测定。常见阴离子的检出限为 10 -9级。Cl-和SO2 -4的标准加入回收率分别为 10 9.7%和 10 2 %。方法已成功地用于商品过氧化氢的分析。