桉树脑类除草剂环庚草醚的合成

α－蒎烯与硫酸反应，给出１，４－桉树脑。再与锂、１，３－丙二胺反应，得萜品－４－醇，再气化后，与α－甲基氯苄反应得到环庚草醚。     

环庚草醚防除稻田杂草的试验研究

在秧苗移载后５天，每公顷用１０％环庚草醚乳油３００毫千，或１０％环庚草醚乳油１５０毫升＋１０％苄嘧黄隆呆湿性粉剂２２５克，用毒土不撤施，对水稻本田中的稗草、牛毛毡、异型莎草、鳢肠、丁香蓼等杂草的防效可稳定在９０％以上，且在此剂量下，对水稻及下麦子是安全的。     

环酯草醚的液相色谱分析方法研究

建立环酯草醚液相色谱分析方法,为该产品质量控制提供技术支撑.采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸水溶液[55:45(体积比)]为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢柱和具有可变波长紫外检测器对环酯草醚原药、24.3％环酯草醚悬浮剂进行分离和定量分析.在229.83～839.48 mg/L的浓度范围内,环酯草醚原药和...     

氟草净的气相色谱分析

用具有氢火焰原离子化检测器与５％ＸＥ－６０填充柱的气相色谱仪对氟草净进行定量分析,以三唑酮为内标。该方法简单,快速,准确。标准偏差为０．４３,变异系数为０．４８％,回收率为９９．１５％￣１００．２８％。     

丙草胺的气相色谱分析

本文报道了３０％丙草胺乳油中丙胺的气相色谱分析方法。在３．４％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ（８０－１００目）色谱柱上丙草胺乳油中的安全剂解草啶，内标物邻苯二甲酸二丁酯和丙草胺三种物质分离良好。丙草胺的变异系数０．８７％，回收率为９９．５％，线性相关系数为０．９９９８。     

丁草净的气相色谱分析

采用内径3毫米,长1.5米的不锈钢柱,内装填5%SE-30/SW AW DMCS,以FID为检测器,对复配除草剂丁草净能作准确、快速的定量分析。     

新型稻田除草剂环酯草醚

１产品简介 环酯草醚（试验代号： ＣＧＡ ２７９２３３,通用名称：ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ）是由先正达开发的嘧啶水杨酸类除草剂。主要用于稻田防除稗草等禾本科杂草,使用剂量为１００～３００gａ．ｉ．/hｍ～２,在土壤中残留时间为３８天,对水稻和后茬作物安全。环酯草醚与其他嘧啶水杨酸类化合物一样是乙酰乳酸合成酶（ＡＬＳ）抑制剂。 环酯草醚本身为前提除草剂（ｐｒｅ－ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ）,离体条件下用酶测定其活性较低,但通过茎叶吸收,在植株体代谢后,产生药效佳的代谢物,并经内吸传导,使杂草停止生长,而后枯死。其化…     

羧基氟草醚中间体的气相色谱分析

本文介绍了合成除草剂羧基氟草醚的中间体3-[2-氯-4-(三氟甲基)-苯氧基]苯甲酸的气相色谱分析方法。试验在2m5％OV-17柱上,用氢焰检测器能对其甲酯化产物有较稳定的分析特性,回收率在100±0.56％,标准偏差为3.27×10~(-3),变异系数为0.36％。     

氯氟醚菊酯蚊香的气相色谱测定法

文章采用气相色谱法分析盘式蚊香中氯氟醚菊酯的含量。用1∶1(体积比)甲醇-丙酮溶液作为溶剂,经超声波振荡器振荡2h后,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,HP-5石英毛细柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。分析结果表明,氯氟醚菊酯的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0026,变异系数为2.90%,回收率在98.93%～100.62%之间。     

抗蚜威的气相色谱分析方法研究

本文叙述了采用ＳＥ－３０不锈钢填充柱，以ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ－ｅｔｈｙｌ做内标，用气相色谱定量抗蚜威原药的分析方法，本方法变异系数０．４６％，回收率９９．８％。     

甲基毒死蜱的气相色谱分析

本文叙述了有机磷杀虫剂基毒死蜱定量分析方法。     

腈菌唑的气相色谱定量分析

建立了腈菌唑的气相色谱定量分析方法,选用５％ＯＶ－２２５为固定液,邻苯二甲酸二辛酯为内标物。该方法标准偏差为０．４５％,变异系数为０．９６％,平均回收率为１００．１０％,且有良好的线性关系,其相关系数为０．９９９９,回归方程为Ｙ＝０．０００４３４＋１．１５６１Ｘ。     

40．7％毒死蜱乳油中有效成分毒死蜱的气相色谱分析

40．7％毒死蜱乳油是在生产过程中使用毒死蜱原药和有关化学助剂配制而成,该制剂在白蚁等卫生害虫防治工作中占有很大的市场份额,为了确保卫生害虫防治工程质量,有必要对生产的40．7％毒死蜱乳油产品中有效成分毒死蜱含量进行分析并加以控制。据文献资料报道,毒死蜱的分析大多采用液相色谱分析方法,结合我国实际,采用内标法进行常规气相色谱分析方法尚未见文献报道。本文报导了气相色谱法选用SE－30为固定液及白色101担体作为固定相,正十八烷为内标物测定了40．7％毒死蜱乳油中的有效成分毒死蜱含量。本方法简便快速,灵敏度高,准确度和精密度较为满意。     

乙霉威的气相色谱分析

本文研究了乙霉威的气相色谱分析方法。本方法的变异系数为０．７３％，回收率为９９．０９￣１０１．３６％，该方法具有准确，快速的特点，能够作为乙霉威生产控制分析方法。     

原甲酸三乙酯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定原甲酸三乙酯的含量。该法具有良好的线性范围，最大标准偏差为３．２×１０＾－３，变划系数不大于０．５７％。     

唑蚜威的气相色谱分析

用５％ＳＥ－３０,长度为２ｍ的不锈钢填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在２３０℃的柱温下,用ＦＩＤ检测器对三唑类杀虫剂唑蚜威进行定量分析。该方法的变异系数为０．６７８％;回收率为１００．２％;线性相关系数为０．９９９９。     

原药和制剂中氯氰菊酯的气相色谱分析

本文研究了在原药和制剂中氯氰菊酯的气相色谱测定方法。邻苯二甲酸二壬酯被用作内标物。介绍了定量分析的气相色谱操作条件。     

乙二醇缩糠醛的气相色谱分析

使用3％OV－17色谱柱和氢火焰离子化检测器，以萘为内标物，对乙二醇缩糠醛进行气相色谱定量分析。该方法简单、快速、准确。其标准偏差为0．34，变异系数为0．35％，回收率为99．76％－100．64％。