木材用清漆

木材用清漆含有饱和聚酯30份、妥尔油-增塑的尿素树脂20份、非增塑的尿素树脂(60％丁醇溶液)12份、硝基纤维素(20％溶液)12份、乙醇10份、乙二醇6份、硅油涂布剂(2％丁醇溶液)1份以及消光剂0～5份。     

滴定法快速测定多金属矿石中的铜铅锌铁

采用盐酸、硝酸、硫酸等试剂分解试样,铅形成硫酸铅沉淀,过滤洗涤使硫酸铅沉淀与铜、锌、铁等金属离子分离,沉淀加NaAc-HAc缓冲液溶解,用EDTA标准液滴定测铅.滤液以水定容至100mL,用移液管分别分取2份部分溶液,1份溶液用碘量法测定铜.另1份溶液加过量氨水使锌离子与铁离子等分离,过滤洗涤,滤液用EDTA标准液滴定...     

利用硫酸铝废渣生产白炭黑的工艺

利用硫酸铝废渣生产白炭黑的工艺，属于白炭黑的生产工艺。其特征在于：1）用清水将经制取硫酸铝工序后的硫酸铝废渣水洗至中性；2）用质量分数为10％～60％的碱液与经过洗涤后的硫酸铝废渣充分搅拌并在50～100℃下反应1～3h制取硅酸钠溶液；3）将制得的硅酸钠溶液过滤后加入清水使之质量分数为10％～30％；4）将上述硅酸钠溶液充分搅匀并在50～100℃条件下加入质量分数为5％～30％的稀硫酸反应1～3h，即沉析出白炭黑粗品；5）白炭黑粗品过滤后，水洗至pH=6～7，烘干、粉碎即得成品。     

除草剂绿黄隆在小麦及大豆植株中残留分析方法的研究

本文介绍了除草剂绿黄隆在小麦及大豆植株中残留量的分析方法。植株用丙四：乙酸钠－乙酸（4＋1）缓冲溶液提取,蒸出丙酮,用3×20mL的CH2Cl2提取,浓缩CH2Cl2层,溶于20mLpH值为8对的Na2CO3溶液中,水溶液用3×20mL的CH2Cl2初步纯化后用盐酸调整水溶液的pH值为3．5±0．2,再用CH2Cl2萃取,浓缩后经弗罗里硅土柱净化,用高效液相色谱紫外检测器检测,该方法检测限为30ng／g,回收率为77．6％～97．6％,变异系数为4．3％－9．4％。     

大豆异黄酮提取及纯化分离的新方法

用脱脂大豆粕作为原料采用二次水解法提取异黄酮，可得到含量均大于95％的异黄酮甙、大豆素和染料木素，此方法适宜工业化生产。     

单宁与金属络合物吸附剂

据日本专利公开昭59-55,347报道,用一种单宁多价金属盐和一种具有离子交换能力或螯合作用的胶态载体可配制成单宁-金属络合物吸附剂。例如,将100份褐煤(粒径10～30目)分散在200份20％的棓子单宁溶液中,经离心分离后,浸渍在200份15％     

关于栲胶法脱硫以及硫氰酸钠测定用分光光度、酸碱滴定的分析

为了硫酸铁铵分光光度法测定制品中硫氰酸钠的含量。作法是将样品加三氯乙酸溶液和双氧水溶液置水浴进行沉淀、过滤,取滤液加硝酸酸化,再用硫酸铁铵溶液进行测定其吸光值,用标准曲线法测其含量。得出结论是本方法回收率在98．6％-99．7％之间,相对偏差均在10％以内。这种做法既操作简便,又准确,对各类制品品中硫氰酸钠的控制具有重要意义。所以,很适合在广大中小企业推广,并且我们要普及使用紫外分光光度仪。     

射线屏蔽涂料

0501168 耐久性透明涂膜配方用水溶性UV吸收溶 液:JP2004-217 733[日本专利公开]／日本:Showa Highpolymer Co.,Ltd.(Nishiike,Haruki等).-2004.8. 5.-8页.-2003／4 861(2003.1.10);IPC C09D129／04 题述溶液较易擦除题述涂膜,该溶液含有UV 吸收剂、聚乙烯醇[含0.6％~10％(摩尔分数)氧化烯 基团]、水溶胶丙烯酸树脂、低醇和水。用15份Uvinul D 3050、200份GohsefimerLW 300、200份Cogum HW 7、50份乙醇以及50份水配制的溶液可以制得     

国外技术情报

<正> 211 水溶性Larc-TPI胶粘剂由聚酰胺酸的二甘醇二甲醚溶液(30％)100g用二甘醇二甲醚—乙醇(90cm~3-10cm~3)稀释成15％含固溶液,在压力下通过0.635—0.762 mm直径的喷嘴注射到快速搅动的3000 cm~3蒸馏水中,过滤,洗涤,50℃真空干燥,得到白色粉末,     

大豆食心虫的防治

一、郁闭大豆田提倡防治成虫。方法是： 1、每667平方米用80％的敌敌畏乳油150毫升，充分吸附在30枝玉米秸里，玉米秸长二节，一端去皮吸药，另一端插入地下，均匀地捕在大豆田内大豆中部叉上熏杀成虫。     

利用乙醇水溶液从含铁硫酸铝中除铁

  摘 要：为了从硫酸铝中除铁,提出了利用乙醇水溶液对含铁硫酸铝进行除铁的工艺方法。研究了乙醇水溶液的pH、温度、振荡时间对除铁率的影响以及乙醇回收并循环使用的工艺方法。通过实验确定了最佳的工艺参数：乙醇水溶液的pH≤1,温度为25 ℃,振荡时间为2.5 h。经4级逆流除铁,硫酸铝的含铁质量分数可由0.98%降至0.005%以下。负载在乙醇水溶液中的铁经双氧水氧化、氨水沉淀、过滤并蒸馏至干后,乙醇回收率可达99.5%以上。本工艺具有操作简单、无污染、成本低等优点。     

焙烧-浸出黄钾铁矾渣中多种有价金属

实验研究了中低温焙烧-NH4Cl浸出-碱浸同时回收湿法炼锌黄钾铁矾渣中有价金属及Fe的新工艺. 黄钾铁矾渣在650℃下焙烧1 h后,渣中Zn, Pb的主要物相KFe3(SO4)2(OH)6分解为Fe2O3, ZnSO4和PbSO4. 在105℃、液固比10:2(w)条件下用6 mol/L NH4Cl浸出2 h,Zn, Pb和Cd的浸出率均在95%以上,同时Fe含量由焙烧后的23.21%提高到40%. 所得浸出渣再于160℃下用23.08%(w)的NaOH溶液浸出1 h,Fe含量可提高到54%左右,且As含量可降低到0.1%. 最终的浸出渣可作为铁精矿使用.     

葡萄皮渣中多酚物质提取工艺的研究

通过单因素试验和正交试验,确定温浸法提取萄皮渣中多酚物质的最佳提取条件为乙醇浓度为50%,浸提温度为60℃,料液比为1︰12,浸提时间为50 min,提取量为13.482 mg/g。     

镍电解一次铁渣浸出的研究

控制不同工艺条件浸出镍电解一次铁渣研究表明,升高温度有利于铁渣中铁、镍、铜元素的浸出;当反应体系温度≥60℃时,采用浓度为20%的硫酸浸出镍电解一次铁渣,反应1.5 h,可以将铁渣中的绝大多数铁、镍、铜元素浸出;正交实验表明,当控制反应时间为1.5 h时,镍电解一次铁渣浸出的最佳工艺条件为:硫酸浓度20%,反应液固比10∶4,反应温度90℃。     

番茄红素的提取工艺研究

鲜番茄制成糊,用Na2CO3溶液皂化,再用稀硫酸中和起泡,过滤。滤饼用乙醇处理过滤后用有机溶剂提取番茄红素。考察了皂化剂用量、皂化时间、乙醇用量、提取剂种类及其用量、料液比、浸提时间、浸提温度、pH值等因素对提取率的影响。结果显示,新鲜番茄中提取番茄红色素的最佳工艺条件为:用0.5 mol/L的Na2CO3溶液对番茄糊进行皂化,物料比为1∶2,皂化温度40℃,皂化时间30 m in;乙醇∶番茄(体积∶质量)为2∶1,处理时间10 m in;用乙酸乙酯和丙酮的混合液进行提取,乙酸乙酯∶丙酮为1∶2(体积比),物料比为1∶4,浸提温度45℃,浸提时间50 m in,pH=7。在此最佳条件下,番茄红素的相对提取率可达85.9%。     

栅藻藻渣营养成分分析及蛋白提取工艺优化

研究了二形栅藻藻渣的蛋白提取工艺及氨基酸组成,在测定藻渣蛋白等电点的基础上考察了浸提液pH值、液料比、浸提温度与时间对蛋白提取率的影响. 由正交实验得出提取藻渣蛋白的最佳工艺条件为：浸提液pH值12、液料比40 mL/g、浸提温度45℃、浸提时间140 min,该条件下藻渣蛋白提取率为40.13%. 所制藻渣蛋白氨基酸种类齐全,比例均衡,可作为理想的人蛋白来源. 必需氨基酸占氨基酸总量的44.3%. 蛋白质的必需氨基酸指数、氨基酸评分、化学评分、生物价、营养指数和氨基酸比值系数评分分别为82.24, 63.32, 46.66, 77.94, 35.84和74.21.     

煤矸石酸浸废渣制备白炭黑的工艺研究

白炭黑是白色粉末状无定形硅酸和硅酸盐产品的总称,其用途十分广泛。煤矸石酸浸提铝后所得废渣中含有大量的二氧化硅（质量分数为80%~90%）,以其为原料制备白炭黑可有效利用资源,变废为宝。研究以煤矸石提铝废渣与碳酸钠在750~850 ℃下熔融反应、200 ℃下高压水溶得到硅酸钠溶液,通过碳分制得白炭黑。实验得到最佳碳分工艺条件：硅酸钠硅钠比为1.5（Na2O与SiO2物质的量比）、硅酸钠质量浓度为1.07 g/cm3、添加剂乙醇为4 mol/L、聚乙二醇（PEG）为1.11×10-5 mol/L、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为9×10-4 mol/L。结果表明,在最佳条件下得到的白炭黑产品性能最佳。     

超声波辅助提取狼毒大戟中二萜类物质Jolkinolide B

以w(C2H5OH)=95%的乙醇为提取剂,HPLC法测定的Jolkinolide B提取率为指标,考察了利用超声波辅助技术提取狼毒大戟中二萜类物质的适宜提取条件。测定出狼毒大戟中w(Jolkinolide B)=0.0216%。考察了提取时间、提取温度、料液质量比等因素对Jolkinolide B提取率的影响。室温下,提取时间从10 min到60 min,Jolkinolide B的提取率由0.014%提高至0.0149%;温度从室温到85℃,提取率从0.014%提高到0.020 5%;超声波辅助提取10 min,提取率与浸泡提取200 h的提取率相当;超声波辅助提取中适宜的m(狼毒大戟)∶m(提取剂)=1∶8。该文报告工作的新颖性已为内蒙古自治区科学技术信息技术研究所2007年3月12日出具的第20071500100031号《科技查新报告》所证实。     

电石渣合成高纯碳酸钙的研究

采用氯化铵水溶液浸出电石渣中的钙,并对溶液进行净化,通入二氧化碳制备高纯的碳酸钙。考察了氯化铵水溶液浓度、过量程度和反应温度等对钙提取和净化的影响规律。在氯化铵溶液浓度为3%~27.11%(质量分数)和过量程度为0~25%时,杂质镁的去除率随氯化铵溶液浓度的增加而增加,随过量程度的增加而稍有增加,对钙的提取率影响不大。在15~70℃,浸出温度对钙的提取率影响不大,但镁的去除率随温度的升高略有下降。浸出和净化电石渣中钙的适宜工艺条件为:氯化铵溶液浓度为10%(质量分数),氯化铵过量10%,室温下反应60 m in。用浓氨水调节氯化钙溶液的pH至12.0,与二氧化碳反应制备碳酸钙的纯度为99.44%,白度为97.8%,杂质镁质量分数为0.015%,颗粒粒度为500 nm。     

表面活性剂强化提取黄姜中薯蓣皂苷的研究

对7种表面活性剂强化提取薯蓣皂苷的效果进行了比较,筛选出对该提取过程具有较好强化作用的表面活性剂——十二烷基硫酸钠(SDS)。通过正交实验、单因素实验考察了提取温度、提取时间、w(SDS)、提取溶剂用量对薯蓣皂苷提取率的影响,获得了优化的提取条件:黄姜粉末5 g,提取温度70℃,提取溶剂用量12 mL/g黄姜,提取时间2 h,w(SDS)=3%,获得皂素92.59 mg。实验结果表明,SDS对水提取黄姜中薯蓣皂苷(7.74mg)有明显强化作用,提取效率高于传统的甲醇/水溶液(75.08 mg),接近索氏提取(95.67 mg)。