镀铬溶液中三价铬的光度测定

镀铬溶液中三价铬的测定,习惯上都用氧化还原滴定,以差减法算出结果,操作麻烦,误差大,耗时多。本文提出用直接光度法测定,利用三价铬与六价铬吸收光谱的差异,选出了620nm作为测定波长。此时六价铬的吸光度趋近于零,而三价铬的吸光度仍保持在峰值附近,从而避免了六价铬的干扰;再采用适当含量的六价铬空白溶液作为参比,便可完全消除六价铬的干扰。本文还对常见的有色离子Cu~(2+)、Fe~(3+)、Ni~(2+)等的干扰情况进行了试验,发现Cu~(2+)和Ni~(2+)的含量在2g/L以下不产生干扰,Ee~(3+)离子只要加入1:1 H_3PO_42mL,便可掩蔽多至20g/L铁。本法不经过任何化学处理步骤,不会有三价铬的损失或污染,快速简单,其准确度与精密度均优于氧化还原滴定法。     

国外动态

三聚磷酸钠生产中三价铁杂质的脱除在三聚磷酸钠生产过程中,在纯碱中和磷酸阶段所生成的溶液里含有三价铁的化合物。为了制取高质量的三聚磷酸钠,必须脱除三价铁杂质。有多种无机和有机化合物可用作铁的沉淀剂或脱除铁的化学剂。这些无机化合物如钙、镁等金属的氧化物、氢氧化     

碘量法测定三磺化三苯基膦

介绍一种间接碘量法测定三磺化三苯基膦的方法。向样品溶液中加入过量的碘溶液,利用碘的氧化性将三价磷氧化,再用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘,通过反应方程式可计算出样品中三磺化三苯基膦的含量。该方法可操作性强、简便、准确,且采用自动电位滴定仪进行测定,避免了指示剂法的显色观察误差,提高了数据的精密度。     

锌的新检定法

原理硫氰酸锌在含有甲基紫(methylviolet)的溶液中沉淀的时候,假若用透过光或强烈侧面照亮观察,可以看邮颜色由绿变紫。甲基紫的酸性溶液与镉盐,汞盐,铜盐,银盐,金盐,四价锡盐,钼盐,钨盐,三价铁盐,镍盐,钴盐,铑盐,钯盐,铱盐和铂盐亦发生颜色反应。但金,铱,钼和钨在盐酸溶液中,没有硫氰酸盐存在,能发生颜色;有硫氰盐存在,则不能发生颜色。其他元素,除三价铁以外,如有酒石酸存在,亦不发生颜色。贵金属和铜可使沉淀而分出,同时亦可使三价铁还原而成二价铁,二价铁对于锌的颜色反应,并无妨碍。所以试样溶液中,假若加入盐酸和酒石酸,并使三价铁还原而成二价铁,就可利用硫氰酸盐和甲基紫来检定锌。     

三价铬镀铬液中六价铬、铜、铁和镍杂质的分析方法

介绍了三价铬镀铬溶液中六价铬、铜、铁和镍杂质的分析方法。利用二苯氨基脲在酸性溶液中与六价铬的特效显色反应,用光度法测定三价铬镀铬溶液中的六价铬杂质。利用二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子生成稳定黄棕色络合物的特性,用光度法测定镀液中铜杂质。利用钛铁试剂与三价铁离子在弱碱性条件下生成稳定的红棕色络合物的特性,用光度法测定镀液中的铁杂质。利用丁二酮肟与镍离子生成稳定的红色络合物的特性,用光度法测定镀液中的镍杂质。     

萃取法分离钛白废酸中的铁

首先通过臭氧氧化作用把钛白废酸中的二价铁转化成三价铁,然后采用萃取法去除其中的三价铁。考察了络合剂（盐酸）浓度、萃取剂、萃取相比等对三价铁萃取率的影响,并初步探索了反萃法回收萃取剂及萃取剂的循环利用。结果表明：当盐酸浓度为3.4 mol/L时,几乎可完全络合溶液中的三价铁;在萃取剂磷酸三丁酯中加入苯作为稀释剂,可有效降低磷酸三丁酯的粘度,消除萃取过程中的乳化现象;磷酸三丁酯萃取三价铁的传质过程很快,2-3 min即达平衡;当萃取相比O/W（萃取剂与钛白废酸体积之比）=0.6∶1时,三价铁萃取率可达97%以上。当反萃相比W/O=4∶1时,三价铁反萃率接近100%。磷酸三丁酯经过5次萃取-反萃循环后,三价铁的萃取率没有明显下降。去除三价铁后的钛白废酸,经蒸馏浓缩到质量分数70%左右,再与浓硫酸混合后可用于钛白粉的生产,蒸馏过程中回收的盐酸循环使用。反萃出来的三价铁可作为生产铁红的原料。     

硼镁矿石中全铁含量的分析方法

试样用盐酸加热溶解,在热溶液中,用氯化亚锡还原大部分三价铁,然后以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛溶液定量还原剩余部分三价铁,当三价铁全部还原二价铁后,溶液中的二价铁,在硫、磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定至蓝紫色为终点。     

退铬液中铬含量的测定

<正> 前言退铬液中铬含量反映了退铬工艺过程和预示了明胶的质量。对退铬液进行分析,可为工艺改革与控制提供依据。退铬液中铬含量的测定,通常是用氧化剂,如H_2O_2,Na_2O_2、KMnO_4等,将三价铬氧化成六价珞,然后用碘量法进行分析。一、过氧化钠法 1.原理先用过氧化钠使三价铬氧化成六价铬,然后在酸性条件下,六价铬将碘化钾氧化,释放出一定量的碘,最后用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,即可计算出退铬液中的铬含量。 2.试剂过氧化钠(分析纯) 盐酸(1∶1)或硫酸(20％) 碘化钾(10％溶液) 淀粉指示剂(1％溶液) 硫代硫酸钠(0.1N标准溶液) 硫酸镍(5％溶液)     

甲醛、乙醛、丙烯醛、和乙醇、丙烯醇共存时测定丙烯醇方法

1.测定原理: 本法不需要分离丙烯醇,而可直接测定其含量;甲醛、乙醛、丙烯醛、乙醇共同存在时,没有任何干扰是丙烯醇的特殊反应。反应实质是利用丙烯醇的不饱和双键,在氯化汞存在下与碘起加成反应,而丙烯醛双键上的碘加成物,在酸性溶液中非常不稳定,迅速解离出碘。丙烯醇的碘加成物比较稳定,籍碘的消耗量多少而求得丙烯醇含量:     

三价铬镀液中铁杂质的分析

利用钛铁试剂与三价铁离子的特效显色反应,用分光光度法测定三价铬镀铬溶液中铁杂质的质量浓度。在氨性条件下显色,显色液pH=10.8,以镀液底色作参比,在波长500nm处测定,镀液中的各种组分对测定无干扰。试验表明,本法测定结果的相对平均偏差不大于0.85%,回收率为99.1%～101%。本法简练,快速而准确。     

二卤碘苯化合物的制备与应用

三价碘化合物对环境污染小、价格低、稳定性好且具有过渡金属的特性,目前已被广泛应用于工业化学、农业化学以及医药品化学中,作为选择性氧化剂和绿色环保偶联试剂在多种氧化反应、重排反应、胺基化反应以及代替过渡金属进行催化反应中扮演着重要角色。结合我们课题组的研究内容重点介绍二卤碘苯类活性较强的三价碘化合物的结构特点、制备方法与实际应用。     

氯丁二烯中氯丁二烯过氧化物的分光光度测定

有机过氧化物的测定主要是根据它的氧化性,利用氧化还原反应直接或间接测定。 硫氰酸亚铁比色法是一个灵敏度比较高的分析方法。但由于所用试剂不可避免的会存在三价铁而使配制的硫氰酸亚铁试剂产生颜色;另外,来自空气中的氧可使二价铁氧化成三价铁而加深试剂或溶液的颜     

采用铁氰化钾去除酸性镀锌液中的铁杂质

采用铁氰化钾处理酸性镀锌溶液中二价铁杂质的方法为:向镀液中加铁氰化钾,Fe2+离子与铁氰化钾反应生成亚铁氰化钾和三价铁,亚铁氰化钾与锌离子反应生成亚铁氰化锌沉淀,三价铁水解生成氢氧化铁,过量的铁氰化钾与锌离子生成铁氰化锌.实验表明,用这种方法处理酸性镀锌液中的铁杂质,铁氰化钾的利用率为65.9%～87.6%.     

EDTA容量法测定锆钛砂矿中锆(铪)的含量

试样经过碱熔,用水提取,分离一些干扰离子,在0.8-1.2mol/L盐酸溶液中,用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定,测定锆(铪)合量。     

数字图像比色分析测定食品中的铁含量

本文在还原性条件下,三价铁离子和邻菲罗啉反应生成稳定的橘红色络合物,用安卓智能手机搭载Color Grab软件在自制测试盒拍摄样品溶液,获得RGB颜色空间的B值进行定量分析。     

撞击流反应器制备纳米四氧化三铁的研究

在浸没式循环撞击流反应器中,以氨水为沉淀剂,用七水合硫酸亚铁和六水合三氯化铁为原料,采用共沉淀法制备了纳米四氧化三铁粒子。考察了搅拌转速、亚铁与三价铁物质的量比、反应温度和溶液pH对所得纳米四氧化三铁的分散性和粒径的影响。采用傅里叶红外光谱仪、透射电镜、X射线衍射仪等对制得的纳米粒子的结构和性能进行了表征。结果表明：用撞击流反应器制备纳米四氧化三铁粒子的最佳工艺条件：亚铁与三价铁物质的量比为1 ∶1,反应温度为40 ℃,搅拌转速为1 600 r/min,以氨水作沉淀剂,最佳pH控制在11.0左右。在上述条件下,可以制备出分散性好、纯度高、平均粒径为10 nm的四氧化三铁粒子。     

硫酸铁溶液制备聚合硫酸铁的方法

本发明涉及化学化工领域，尤其是硫酸铁溶液制备聚合硫酸铁的方法，其特征在于：首先采用含三价铁废渣与硫酸反应得到硫酸铁溶液；然后将机械活化硫铁矿（含硫精矿）、废铁片、废铁屑或其混合物加入硫酸铁溶液中，控制反应温度为40-110℃，     

镀铬溶液中三价铬、铜、铁的连续分光光度测定

关于三价铬的光度测定已见报道,但三价铬在620 nm处的吸收峰进行光度测定时存在灵敏度低,易受有色离子干扰等缺点。本测定利用乙酸-乙酸钠缓冲溶液控制pH值在4.0～4.5之间,用氯化钡为沉淀剂,分离去除镀铬溶液中大量存在的铬酐;用双氧水在碱性条件下氧化三价铬为六价铬;用二苯基碳酰二肼     

依来铬青蓝R与三价铁显色反应研究及应用

研究了在Tween 80存在下 ,依来铬青蓝R与三价铁显色反应的适宜条件 ,建立了测定痕量铁的新吸光光度法。形成紫色络合物 ,最大吸收峰为 550nm ,表观摩尔吸光系数为ε=4 .70× 1 0 4L·mol- 1·cm- 1,三价铁在 0～ 0 .8μg/ml范围内符合比尔定律。该法应用于湖南省宁乡绿茶中痕量铁的测定 ,获得了较满意的结果。     

酸性镀锌溶液中铁杂质的快速分析

利用钛铁试剂与三价铁离子的特效显色反应,用分光光度法测定酸性镀锌溶液中铁杂质的质量浓度,测定时pH约为9.2,以水作参比液,在波长500 nm处测定,镀液中的各种组分对测定无干扰。实验表明,测定结果的相对平均偏差不大于0.74%,回收率为99.5%~101.6%。方法简练、快速而准确。