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^99mTc标记环己二酮二肟及其甲基硼酸加成物和初步动物实验 总被引:2,自引:0,他引:2
实验结果表明,^99mTc-CDO的标记率受体系的pH值影响较小,而^99mTc-CDO-MeB只有在pH=3.5-4.0时标记率才能大于90%。小鼠体内分布实验表明,^99mTc-CDO-MeB在动物心肌中较高的吸收,但随时间延长而迅速清除。心/肝比值在给药后1、5和10min时分别为3、1.5和0.8。^99mTc-CDO在心、脑中的浓聚明显低于99mTc-CDO-MeB。 相似文献
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^99Tc^m—ECD脂溶性成分在血液中的变化规律 总被引:3,自引:0,他引:3
^99Tc^m-ECD弹丸注射后,血中放射性浓度迅速增高,1min时达到峰值,全血脂溶性分数Nw在注射后0.5min时最大,随着时间的推移Nw快速变小。1min时Nw时为0.71±0.06,^99Tc^m-ECD的全血时间变化常数Wb为0.81±0.03。Wb(t)和放射化学纯 相似文献
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HPLC对^99Tc^m发生器洗脱液中高锝酸盐的分析和测定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用反相HPLC对凝胶型^99Mo-^99Tc^m发生器洗脱液中高锝酸盐进行了分析鉴定和含量测定,并与液闪法测量结果进行了比较。在实验条件下,TcO4^-的HPLC色谱峰的保贸时间为(3.00±0.05)min,其峰高与浓度呈线性关系。方法TcO4^-的检测限为1.5×10^-8mol/l化学回收率为95%-105%,方法还可用于^99Tc^m标记放射性药物中高锝酸盐的检测。 相似文献
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为了寻找新的具有灌注显像能力的^99Tc^mO的,合成了N2S2配位体-N,N’-二(2-巯基丙基)-1,2苯二胺(BMPBDA)。以SnCl2为还原剂,制备了放化纯大于95%的^99Tc^mO-BMPBDA。探讨了PH值对^99Tc^mO-BMPBDA放化纯的影响,并对其在小鼠体内的生物分布进行了研究。结果表明,^99Tc^mO-BMPBDA在心肌中具有相当的初始摄取和较好的滞留。静脉注射后2、 相似文献
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快速心肌显像剂^99mTc—TEBO的标记和动物体内分布实验 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了用^99mTc标记Teboroxime(简称TEBO),并在标记后对其质量进行了鉴定。结果表明,其物理性质、化学性质及生物学性质均符合国家制定的放射性药物的质量标准;动物实验表明,小鼠注射量为成人用量的100倍、观察15天后,实验组和对照组无差别;注入量为0.1ml(207.2Bq/只),2min后心肌摄取达峰值17.75±0.33%(g organ)^-1;心肌清除也快,15min已清除至 相似文献
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^99Tc^m-DTPA-HSA心血池显像剂于20只家兔进行实验研究,并与^99Tc^m-RBC(体内法)及^99Tc^m-HSA进行比较。由^99Tc^m=DTPA-HSA所得心血池显像的图像清晰。生物学分布研究表明,^99Tc^m-DTPA-HSA在肝和肺的浓聚较^99Tc^m-RBC及^99Tc^m-HSA略低。心/肝放射性比值,^99Tc^m-DTPA-HSA为0.85,^99Tc^m-R 相似文献
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骨肿瘤治疗药物的研究:Ⅱ.^153Sm—EDTMP的生物性质评价 总被引:9,自引:2,他引:7
全面评价了^153Sm-EDTMP(乙二胺四甲撑膦酸)的生物学性质,对大鼠注入168MBq^153Sm-EDTMP(相当于人体用量18.5MBq/kg的64倍),未观察到毒副作用,血象无明显改变,组织病理学检验主要脏器正常,在小鼠体内,注入后3h,骨骼摄取率达峰值(26.44%/g±2.53%/g),肝脏及其它软组织摄取很低,血清除快,优于临床骨显像剂^90Tc-MDP(甲撑二膦酸)和^99Tc- 相似文献
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^99mTc(V)—DMSA及^99mTc—MIBI肺显像诊断原发性肺癌的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对30例原发性肺癌患者分别应用^99mTc(v)-DMSA及^99mTc-MIBI显像。结果表明:^99mTc9V)-DMSA,^99mTc-MIBI敏感度分别为90%,76.7%。两者结合显像阳性率为96.7%。鳞状上皮细胞癌对^99mTc(V)-DMSA及^99mTc(V)-DMSA,^99mTc-MIBI摄取程度比其它类型的肺癌高。 相似文献
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介绍了葡萄磷脂冻干品药盒的研制及用冻干品室温标记肺爱气显像剂^99Tc^m-Gp的简单,快速方法。观察了冻干品药盒不同贮存条件下的稳定性。结果表明,冻干品分别在4℃保存180d,20-25℃90d和40℃3d条件下^99Tcn-GP标记率均〉95%。临床应用显示,^99Tc^m-GP与^99Tc^m-DTPA和30,90min肺沉积率及半清除时间有显著差异。 相似文献
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用^99mTcN中间体制得的^99mTcN(DDC)2经TLC检测放化及标记率均大于90%,标记物在PH7.4时的分配系数是1427。小鼠体内分布研究表明5、30、60min时的心肌摄取分别为2.64、1.06、0.59%ID,脑摄取分别为1.30、0.56、0.32%ID。 相似文献
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~(99)Tc~m-NMIBI的电荷性质及其与~(99)Tc~m-MIBI的比较 总被引:2,自引:1,他引:1
采用区带电泳法和阳离子树脂交换法测定了新型潜在心肌灌注显像剂^99Tc^mN-MIBI的电荷性质,且在相同条件下测定了^99Tc^m-MIBI的电荷性质,并将二者的电荷性质进行了比较。电泳实验结果表明,有75.63%^99Tc^m-MIBI移向负极;在阳离子树脂交换实验中,^99Tc^m-MIBI的lg D-pH直线斜率x=0.04,而相应的^99Tc^m-MIBI的直线斜率x=0.99。两种实验 相似文献
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研究了^186Re标记HEDP的反应动力学,标记的影响因素,最佳标记方法,实验结果显示:^186Re-HEDP注后绝大部分放射性聚积骨胳中,并且于2h时达到高峰(32.48±1.04ID%/g),而^99mTc-HEDP为17.81±2.78ID^%g,^153Sm-EDTMP为22.20±4.2ID%/g,前均比后高,静注家兔ECT显像,骨胳显影清晰,24h内尿排泄率为69±15ID%,血液 相似文献
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本文着重研究了以氯化亚锡为还原剂,用^99Tc^m标记AEDP的条件,即Sn(Ⅱ)含量、标记时间、葡萄糖和抗坏血酸以及pH以标记率的影响,确定了最佳标记条件。实验结果表明,^99Tc^m-AEDP标记率〉95%,标记后4h内放化纯度保持不变。小鼠体内分布及家兔显像均与^99Tc^m-MDP相当,AEDP稳定性好,合成简便,是一种值得进一步深入研究的骨显像剂。 相似文献
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使用亲肿瘤显像剂^99Tc^m(V)-DMSA,对16例经^153Sm-EDTMP治疗2~8个疗程后的骨转移癌患者进行随访显像研究。结果表明,中轴骨转移灶的消失率为48.1%,四枝骨转移灶消失率为41.9%,总有骨转移灶消失率为45.8%,^99Tc^m(V)-DMSA具有亲肿瘤特性和亲骨性,对于^153Sm-EDTMP治疗骨转移癌疗效的随访,具有理论上的可信性和客观性;对于^153Sm-EDTM 相似文献
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应用^99mTC-MIBI对家兔缺血/再灌注心肌细胞及线粒体代谢和活力进行了评价,将家兔LAD阻断20min,3h再灌主,于灌注后2-5min静脉注射^99mTc-MIBI,结果缺血3h组缺血心肌再灌注早期(10min)晚期(3h)相对放射性活度,心肌ATP含量均明显低于缺前20min组,非缺血心肌和缺血20min心肌^99mTc-MIBI亚细胞分布与SDH活性呈显著正相关(r=0.88,P〈0. 相似文献
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为了寻找新的99Tcm N 标记的心肌显像剂,合成了两种含有酯基的NS配体半胱氨酸甲酯(CYM)和半胱氨酸丙酯(CYP)。以SnCl2 为还原剂,H2NNH- (C= S)- SCH3 为N3- 给予体,通过交换反应制备了放化纯大于90% 的99Tcm N(CYM)2 和99Tcm N(CYP)2。探讨了pH值和反应时间对99Tcm N配合物放化纯的影响,并对其在小鼠体内的生物分布进行了研究。结果表明,99Tcm N(CYM)2 和99Tcm N(CYP)2在心肌中具有较高的初始摄取和快速的血清除,血半清除期小于15m in。但是,心肌滞留不理想,心肌与其它组织的放射性比值较低。本工作对于设计新的99Tcm N心肌显像剂具有参考价值。 相似文献
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报道了肾显像剂^99mTc-1,2-二羟基丙基磷酸的制备方法及其动物实验研究。结果显示,^99Tc-Diol注入小鼠体内5min后在肾脏达最大摄取度;注入家兔5min后双肾动态显像最清晰。表明^99mTc-Diol是一种肾脏摄取率高,摄取速度快的新型肾显像剂。 相似文献