气体膜分离过程中“三临二优”的研究(Ⅰ)“三临”及其相互关系

提出了“三临二优”（系指临界操作压力比R~-、临界选择系数α~-、临界进料浓度x_f~-和最优操作压力比R~+、最优选择系数α~+）新概念,通过计算、分析和优化等手段,在x_f≥0.40、R≤100、a≤100范围内获得如下通用回归公式R~-=2+B/（α~-+A）,式中A、B仅与临界进料浓度x_f~-有关,并对他们分别进行了回归。此外,还在R≤1000、a≤1000范围内给出了x_f~-=0.95和0.50时的回归公式。     

气体膜分离过程中“三临二优”的研究(Ⅰ)“三临”及其相互关系

提出了“三临二优”（系指临界操作压力比R~-、临界选择系数α~-、临界进料浓度x_f~-和最优操作压力比R~+、最优选择系数α~+）新概念,通过计算、分析和优化等手段,在x_f≥0.40、R≤100、a≤100范围内获得如下通用回归公式R~-=2+B/（α~-+A）,式中A、B仅与临界进料浓度x_f~-有关,并对他们分别进行了回归。此外,还在R≤1000、a≤1000范围内给出了x_f~-=0.95和0.50时的回归公式。     

基于Aspen Plus的紫罗兰酮异构体精馏分离模拟

使用物质替代法和物性估算法对紫罗兰酮混合物精馏分离过程进行模拟。当进料流股为质量分数15%的替代物质A和85%的替代物质B混合物,或质量分数为15%的α-紫罗兰酮和85%的β-紫罗兰酮混合物时,分别考察进料位置、塔板数、回流比、塔釜采出率等参数对塔顶、塔釜采出物质质量分数的影响。结果表明,在质量流量为100 kg/h的进料条件下,操作最优参数分别为进料位置12,塔板数60,回流比5,塔釜采出率0.66。此时可使塔顶α-紫罗兰酮(或替代物质A)和塔底β-紫罗兰酮(或替代物质B)的质量分数分别达到68%和96%。2种方法所得操作参数基本相同,且满足分离要求,能够为精馏塔设计提供可靠的依据。     

模拟移动床色谱分离吴茱萸碱和吴茱萸次碱

以C18为固定相、甲醇/水=70/30（体积比）为流动相,利用三区带模拟移动床分离了两种生物碱,吴茱萸碱和吴茱萸次碱。通过前沿分析法测定了两种生物碱的吸附等温线,在实验浓度范围内符合线性吸附等温线,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的亨利系数分别为3.11和5.25。利用经验公式估算了轴向扩散系数和有效传质系数。分别利用三角形理论和基于模型的优化方法对三区带模拟移动床的操作条件进行设计,在优化的条件下,最大进料流量为0.55 ml?min^-1,两种产品纯度均大于99%。通过异步切换策略,在不增加设备投资及保证产品纯度大于99%的前提下,将进料流量提高至0.62 ml?min^-1。     

一种新型荧光探针的合成及其对Ag+识别性能研究

以罗丹明B与氯乙酰氯,邻苯二胺等为原料,合成了一种新型的荧光探针R3。通过~(13)C NMR、~1H NMR及高分辨质谱进行了表征。在Tris-HCl缓冲溶液调节pH=7的测试介质中,该探针对Ag~+具有较好的选择性和灵敏度。当Ag~+在0.5×10~(-5)～1.5×10~(-5) mol/L范围内紫外吸光度(A)与Ag~+浓度呈现良好的线性关系,线性拟合系数为0.998 3,检出限为4.3×10~(-6) mol/L。Job’s plot实验表明,荧光探针与Ag~+以1∶1结合。     

一种检测水中微量钴的新方法

在醋酸-醋酸钠的缓冲溶液中,钴离子(Co~(2+))对过氧化氢氧化二甲酚橙(XO)这一反应具有阻抑作用。根据此原理,本实验设计了一种新的检测水中微量钴的方法——二甲酚橙催化动力学光度法,系统研究了溶液的酸度、二甲酚橙XO的用量、过氧化氢的用量、时间、温度、表面活性剂及共存离子的干扰等多种因素对实验结果的影响。结果表明,在最优条件下,钴离子(Co~(2+))浓度在0~2μg·L-1范围内,吸收工作曲线回归为:A=0.2653x-0.0073,相关系数R2=0.9983,钴离子(Co~(2+))与二甲酚橙(XO)形成的配合物质量浓度与其吸光度呈良好的线性关系,符合朗伯-比尔定律。该方法的表观摩尔吸光系数ε=1.563×104L·mol-1·cm-1,检出限为0.022μg·L-1。     

聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液中游离聚乙二醇含量的测定

目的建立测定聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)化重组人干扰素α2b(Peg-IFNα2b)注射液中游离PEG含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法,并进行方法的验证。方法以Sepax Bio-C18为固定相,流动相A为0. 1%三氟乙酸-水溶液,流动相B为0. 1%三氟乙酸-90%乙腈-10%水溶液,梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测不同浓度PEG对照品及Peg-IFNα2b注射液样品,建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法,并对方法进行专属性、线性范围、检测限及加样回收率验证。结果高效液相色谱显示,PEG对照品与混有PEG对照品的Peg-IFNα2b注射液色谱峰分离度良好,且无其他色谱峰干扰;PEG对照品在6. 25～100. 00μg/mL范围内线性良好,R2=0. 990 3;最低检测限约为1. 56μg/mL;低、中、高3个浓度的PEG对照品加样回收率分别为107. 51%、103. 52%和95. 99%。结论建立的方法简单、准确、快速,可用于测定Peg-IFNα2b注射液中游离PEG含量。     

酸碱“一步法”荧光PCR快速检测乙型肝炎病毒核酸

目的建立酸碱"一步法"荧光PCR快速检测乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)核酸。方法对建立的酸碱"一步法"荧光PCR中的核酸释放剂组分及其浓度、释放时间,PCR缓冲液的组分、p H值及防污染体系进行优化。验证该方法的灵敏度及线性范围,与同类试剂盒进行比较,并应用于其他病原体的检测。结果最佳核酸释放剂为:0.4 mol/L KOH,0.3%十二烷基硫酸锂(lithium lauryl sulphate,LLS),0.3%Triton X-100,0.02%Foam Ban和0.5%N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC);最佳PCR缓冲液组分如下:0.5 mol/L Tris-醋酸(p H 7.4),1%甘油,2.5%海藻糖,1 mol/L KCl,0.5 mol/L Mg Cl2,10 mmol/L EDTA、0.2%BSA和0.01%NaN3。建立的方法的最低检测量达1×10~2copies/ml,在1×10~2~1×10~9 copies/ml范围内参考品浓度与Ct值呈良好线性关系,回归方程为:y=-3.36 x+39.469 9,R2=0.999 9。该方法与同类试剂盒的检测结果差异无统计学意义(P0.05),不能用于检测解脲脲原体。结论酸碱"一步法"荧光PCR可用于HBV核酸的快速检测,该方法操作简便、快速,抗污染及干扰能力强,具有较高的临床应用价值。     

拉曼峰强对比法测定PMMA/丙酮涂层液中丙酮含量

聚合物涂层膜中溶剂浓度的控制是成膜质量的一项重要指标。激光共焦扫描成像拉曼光谱仪在测量液体样品时具有高分辨率、不直接接触样品、操作便捷、快速等优点,适用于测试聚合物涂层液在干燥固化过程中溶剂的浓度。但是在测试过程中拉曼散射光的强度易受待测样品中溶剂背景噪音、折光率、检测器的稳定性以及散射池的结构等影响,为消弱或抵消这些影响,采用拉曼峰强对比法可以在一定程度上抵消非线性关系。笔者以聚甲基丙烯酸酯(PMMA)-丙酮涂层溶液为例,利用拉曼测试涂层膜中丙酮的含量。结果表明,拉曼对比法能有效地测定PMMA/丙酮涂层液中丙酮的含量,当丙酮质量分数从52%增加到100%时,丙酮质量分数(W_a)与两者的相对峰强比值(A1)呈线性关系,得到线性回归方程为A_1=-11.371 92+0.229 71·W_a,线性相关系数达到96%以上,具有良好的拟合度。     

ISO 12137:1997色漆和清漆--耐划伤性的测定等

ISO 12137:1997色漆和清漆--耐划伤性的测定 本国际标准分成两个部分出版,第1部分为采用弧形划针的方法,第2部分为采用尖顶形划针的方法.本标准规定了用划针测定色漆、清漆和相关产品的单一涂层,或复合涂层体系的面涂层耐划伤性的方法.本试验方法对于提供一系列耐划伤性有明显差异的涂层的相对等级是十分有用的. 本标准中耐划伤性定义是漆膜表面抵抗由于规定划针推过其表面的作用而造成的划痕或其他缺陷的性能.划伤涉及很大范围的漆膜表面缺陷,例如由指甲或洗车刷子引起的漆膜表面小划痕等缺陷.这些缺陷可分为塑性形变;表面瑕疵;表面划痕;内聚裂痕;上述类型的综合. 本标准的原理是将受试产品或体系以均匀厚度施涂于平整的试板上.涂层干燥/固化之后,通过推动划针之下的试板来测定耐划伤性.第1部分的划针为弧形(环形或圆环形),划针以45°角下压至试板上,通过逐级增加划针上的载荷(一般级差为0.5kg,较精密时为0.25kg或0.1kg)直至涂层被划伤为止.第2部分的划针为尖顶形,划针垂直向下压至试板上,通过电子装置连续增加划针上的载荷(0～50g、0～100g和0～200g三档)直至涂层被划伤为止. 第1部分的仪器可用GB/T 9279-88色漆和清漆--划痕试验(ISO 1518)的仪器改装,第2部分的仪器可从日本Shinton Scientific Ltd.购得,地址为Higashi Konya-cho, Kanda, Chigoda-ku,Tokyo 101. ISO 3262-7:1998色漆用体质颜料--规格和试验方法--第7部分:白云石 本国际标准的这一部分规定了白云石的要求和相应的试验方法. 本标准规定的白云石定义为天然碳酸钙镁.白云石的化学组成为1.18至1.23质量份的CaCO3和1.0质量份的MgCO3. 本标准规定的产品按白云石[CaMg(CO3)2]含量高低不同分为A、B、C三级.其技术要求为:CaMg(CO3)2含量[%(m/m)]:A≥97、B≥90、C≥80;105℃挥发物:均≤0.3%(m/m);灼烧损失:均为46%～48%(m/m);盐酸不溶物[%(m/m)]:A≤1,B≤6,C≤10;水溶物(热萃取法):均≤0.2%(m/m);水悬浮液pH值:8～10.5.此外,还对筛余物(45μm)筛网、粒度分布(仪器法)、颜色、明度和水萃取液电阻率的技术要求规定为有关双方商定. ASTM E 805-94材料的颜色或色差测量用仪器方法的识别推荐作法标准 本美国试验与材料协会标准规定了颜色或色差测量用仪器方法的识别.本标准适用于通过反射光或透射光可见颜色的材料的仪器测量.本标准推荐用于实验室颜色测量程序中方法分类的记录. 材料的颜色或色差的仪器测量与试样形式;仪器型式,其几何条件和光谱性;测量所用标准;取得数据的程序;三色色标体系(即将仪器数据转换成最终结果的公式)有关.所以正规的材料颜色或色差的仪器测量应报告以上5个部分的识别. ①样品识别:肉眼观察试样应平整且均匀,面积足以覆盖测量仪器的试样孔.其识别形式可由形状为固体板或织物(规定厚度和背景材料);粉末或粉状物质(压紧的或灌注的,如果放在窗玻璃之后测量,则说明其材料和厚度);纤维或纱(说明透明试样窗的形状、类型、在背景板上的压力);浆状物(如放置在窗玻璃之后测量,则说明其材料和厚度);液体(如透过窗玻璃观察,则说明其材料和厚度);刮涂膜(说明膜厚和背景材料).由光学特性为:不透明,金属或非金属;半透明;透明.由特殊情况为:效应颜料(金属鳞片或珠光);荧光:回反光.由对环境条件敏感性为:温度(热色效应);湿度(湿色效应);光(光色效应).由试样方向性为:有方向性(确定定向性和旋转的影响);无方向性. ②仪器识别:仪器类型:光谱光度计;三刺激色度计,并标明制造商和型号及仪器序号.几何条件:试样照明角;试样观察角;试样处光束直径;镜面反射包括与否.光捕集器(如应用)尺寸、形状和位置.光谱性能:A光源;C光源;D65光源等,它们的光谱功率分布和接收器体系的光谱响应.仪器的光谱特性会受滤光片的光谱透射率或照明或观察光束中其他波长选择装置的影响. ③所用标准的识别:参照标准:参照白色反射率标准应是全反射漫射体;仪器标准;产品标准(如采用).说明它们的制备或标定日期. ④取得数据的程序识别:试样读数多少;读数位置(是否改变、旋转等);试样测定时温湿度;测量时间(光敏试样必须规定试样曝露于测量孔的时间). ⑤三色色标的识别:三刺激值(XYZ);Y和色品坐标(Yxy);CIE L*a*b*;亨特LHaHbH等. GB/T 9286-1998色漆和清漆漆膜的划格试验 本国家标准系推荐标准,等效采用国际标准ISO 2409:1992<色漆和清漆--划格试验>(第二版),也是GB/T9286-88<色漆和清漆漆膜的划格试验>的修订版. 本标准规定了在以直角网格图形切割涂层穿透至底材时来评定涂层从底材上脱离的抗性的一种试验方法.所规定的方法可用作通过/不通过试验,或用作一种六级分级试验.当用于多层涂层复合体系时,可用来评定该体系中各道涂层从每道其他涂层脱离的抗性.本标准适用于硬质底材(钢)和软质底材(木材和塑料)上的涂料.本标准不适用于涂膜厚度大于250μm的涂层,也不适用于有纹理的涂层. 本标准与前一版的主要技术内容差异为:a)规定了切割间距要求,这取决于涂层厚度和底材的类型.0～60μm膜厚时硬底材,切割间距为1 mm,软底材为2 mm;61～120μm膜厚时对硬或软底材,切割间距均为2 mm;121～250μm膜厚时对硬或软底材,切割间距均为3 mm.b)增加了对于硬质底材在切割后施用胶粘带粘贴,再平稳地在0.5～1.0 s内以接近60°角撕离,然后进行评定.胶粘带的规格要求是宽为25mm,附着力为(10±1)N/25 mm或商定.c)取消了前版中的11切割数,只采用切割数为横竖各为6的操作.d)操作程序中删除了机械操作的详细程序,只要求其遵守手工切割操作中的规格.e)删去了机械切割仪器示意图.     

非金属矿应用专利文摘

非金属矿应用专利文摘（国内） 全天然磷肥及其湿法制备工艺(1258658A) 将粗加工后的磷矿石与水按一定比例混合后,进行循环超细研磨粉碎,制得粒径小于2μm的磷矿石粒子与水的乳化悬浊液浆料直接作为磷肥使用。该工艺以纯物理方式获得全天然超细磷肥,其可被农作物直接吸收,制备过程不采用硫酸,不引入新的其他化学物质,成本大大降低,且不会给农作物及环境造成污染。 海泡石长效肥(1244517A) 一种海泡石长效肥,它包括氮肥（碳铵、尿素、硫铵、氯铵）,钾肥、磷肥,其特征是在上述肥料中,分别加入一定比例的海泡石矿粉配制成海泡石氮肥、海泡石复混肥。本发明有效地抑制铵解氮,使植株总吸氮量提高7%～8％,延长保水期7～26天,土壤中有效钾、代换性钙和镁有不同程度的提高。 生物活性复合磷肥的生产方法(1245157A) 一种生物活性复合磷肥的生产方法,其特征是包括下列步骤：（1）取人畜禽粪、菜籽柏或棉籽粕、屠宰场废弃物、秸杆、及垃圾混合成含水60%～80％的粪浆,（2）加28%～30％磷矿石混合球磨,（3）加23%～27％硫酸混合反应,（4）每100份反应产物加4～6份骨粉,（5）发酵,（6）检验包装等。 粒状复混肥料的制备工艺(1228400A) 将预处理的普钙或钙镁磷肥与KCl、NH4Cl混合均匀,其配料比根据最终产品规格要求的氮磷钾比例而定;将混匀后的物料送至成球盘上,加入总物量的5％～20％尿素,在成球盘上将物料混匀并形成颗粒,用远红外线照射成球盘使颗粒固化,然后经筛分得到成品,筛下物返回成球盘重新造粒。 氯化铵循环法制磷肥及纯碱工艺(1232005A) 一种氯化铵循环法制磷肥及纯碱工艺,其特征是将1份全磷含量为16%～20％的低品位磷矿石和0．1～0．5份的CaO粉碎后与0．2～1份NH4Cl混匀,放入加热设备中,在750～950℃下煅烧5～40min,制得的熟料为枸溶性磷肥产品,煅烧时产生的NH3气、CO2可与NaCl反应生产纯碱,其副产品NH4Cl可返回与磷矿石和CaO反应而循环使用。 复混肥及其造粒工艺（19990203A）利用粘土矿物作为粘结剂,粘土矿物选用蒙脱型凹凸棒石和膨润土,造粒过程中添加表面活性剂,既可以向复混肥和粘土矿物的混合物喷表面活性剂水溶液;也可以将粘土矿物浸泡于表面活性剂的水溶液中进行改性;甚至可以同时包括上述两个工艺步骤。其表面活性剂的用量通常占复混肥总重量的0.001％～2.7%。该复混肥造粒工艺能够有效降低返料,提高系统的生产能力。 芒硝综合利用工艺(1257832A) 以三废中的十水芒硝及氯化钾为原料,将制硫酸钾、制粗碱、制磷酸二氢钾及制复合肥料等工艺组成一个闭路循环系统,提供一种芒硝综合利用新工艺,该工艺可生产高效硫酸钾和磷酸二氢钾及复合肥料,工艺过程中无二次污染产生。 复合含硫肥料及其制造方法（1248567A）其组成主要包括：含硫多元微肥和活力素。其中含硫多元微肥是以硫酸铵为主要原料和含有多种微量元素的辅助原料构成,在该复合含硫肥料中还可以根据需要加入适量的生物菌肥、抗寒剂、抗旱剂等,其制造方法是：将配方中的各种组分按比例充分混合粉碎,分袋包装。 一种沙化地用肥料及其生产方法（1258662A）该方法包括磷矿石破碎、球磨、与硫酸混合、化成与熟化步骤,在球磨和／或混合和／或化成步骤加入稀土化合物、钙化合物和／或镁化合物,熟化后的产物与氮肥、钾肥和有机肥混合,便得到本发明的肥料。这种肥料在沙化地上施用效果甚佳。 一种生物磷肥及其制造工艺(1251831A) 利用菌种对磷矿粉进行生物发酵而生产一种生物磷肥及其制造工艺,配方为菌种、磷矿粉及玉米、麸皮,包括菌种培养、组分混合、生物发酵、干燥等工序,利用菌种的生物发酵代替了原化学处理磷矿粉生产磷肥的方法,可有效提高磷元素的利用率,肥效高、成本低、无污染、无腐蚀。 生态稀土系磷肥及其生产方法(99114664A) 将30％～68％磷矿石或泥磷、0．2％～10％稀土、10％～49％人或动物粪或／和垃圾或／和植物秸秆、以及20％～35％浓硫酸或浓硝酸混合均匀后,在温度为140℃～200℃、压力为202～809kPa条件下,发酵2～8h即制成产品。 非金属矿应用专利文摘(国外) 本编辑部可提供以下专利原文,每篇收取30元工本费。 010501p 由卤水生产碳酸锂（US）卤水除硼,除硼后卤水稀释,稀释后卤水除镁,最后加入碳酸钠以沉淀碳酸锂。由于本流程对除硼后卤水进行稀释,大大减少了除镁过程中碳酸锂的共沉淀。 010502p 由含锂卤水生产低硼碳酸锂（US) 本专利提出了从含锂卤水生产低硼碳酸锂的新方法。所得低硼碳酸锂特别适合于转化为用作电解法生产金属锂原料的高纯氯化锂。 010503p 高纯熔融石英粉的生产工艺（US）用高温火焰加热相对低密度的石英粉即可制得高纯度的熔融石英颗粒。调整石英粉加入速度,火焰温度和收集区的温度,可产出表面熔合的熔融石英颗粒的聚集体,该聚集体形似蜂窝,自磨后即得最终产品。 010504p 石英细粉之生产方法（US）制备石英颗粒的水悬浮物,并使之凝胶化,所得凝胶用微波干燥,分级得到粒度10～1000μm、表观密度0.5～0.6g/cm3和孔隙度20%的石英颗粒,该颗粒在100～500um筛分。石英颗粒的水悬浮物由粒度〈0.1μm的石英灰和粒度>1μm的石英粉混合制得。该悬浮物的最大浓度高于合成石英灰制得的悬浮物,因而可提高此方法的生产能力。 010505p 高岭土的除杂工艺(WO) 提出了用选择性絮凝从高岭土中除去杂质的改进流程。即首先加入分散剂到高岭土水浆中并搅拌使之分散,再用脂肪族或芬香族羟肟酸或其盐调整,然后用高分子量的絮凝剂特别是含羟肟酸类絮凝剂絮凝杂质,最后将絮凝杂质从未絮凝的粘土中分离除去。羟肟酸类调整剂的使用,改善了除杂效果。 010506p 高岭土用于电镀涂料（US）开发了一种水合高岭土电镀涂料。此种高岭土的粒度98%<2μm,90%<0.5μm,中值粒度<0.5μm。其加工过程如下：⑴制备水化高岭土水浆;⑵从水浆中分离出上述粒度的颗粒;⑶干燥所得的颗粒。本专利还提出了含有此种组分的颜料涂胶和电镀涂料在基质上进行阳离子电镀的方法。 010507p 含膨润土的生物降解纤维软化剂（US）该软化剂不含季铵盐,而由粘土载体（膨润土）、聚膦酸酯及PEC（即季戊四醇化合物）组成。其制备方法如下：将粘土载体加热到至少80 ℃,加入聚膦酸酯,至少部分吸附于粘土颗粒,然后再加入预先熔化的PEC, 至少使部分PEC吸附于粘土载体表面。 010508p 由膨润土制备间隙孔状硅铝酸盐产品(US) 在温和的反应条件下用酸（最好是磷酸）对膨润土进行控制性酸浸,以浸出八面体铝,由于除去了八面体铝,这样得到的间隙孔状硅铝酸产品与传统的酸活化或除去所有铝的产品相比,具有一系列独特的性质。 010509p 颗粒氢氧化镁阻燃剂的制备（US）将含镁原料煅烧,得BET 比表面为13～30m2/g,平均粒度（D50）0.3～1.0μm的氧化镁,然后在不存在催化剂的条件下水化,使之生成氢氧化镁水化产品,然后磨细。本专利还涉及以这种氢氧化镁作阻燃剂的聚合物制品的加工。 010510p 细粒片状结晶氢氧化镁阻燃剂的制备（US）即采用猝发沉淀过程,在浓缩的含镁水溶液中加入一定量的碱,使之反应,并用超声波使加热的碱液与含镁溶液混合,然后进行热处理。所得氢氧化镁产品的中值粒度为1μm,约90%颗粒小于3.5μm。该产品尤其适宜于用作热塑性树脂的阻燃剂。 010511p 碳酸钙——滑石涂布料浆的制备（US）可用作照相凸版印刷纸的涂布颜料的碳酸钙——滑石涂布颜料由以下四组分组成：a) 碳酸钙25%～64%(wt);b) 滑石5%～48%(wt,);c) 水20%～40%(wt.)以及d)辅料,包括磨矿助剂和分散剂。此种混合颜料颗粒的平均粒径为0.4～1.5μm。 010512p 含滑石的丙烯树脂（US）该树脂由以下三组分组成：a) 丙烯-乙烯共聚物100份(wt.);b) 平均粒度1.5～20μm,平均径厚比不少于4的滑石粉0.1～80份;c) 乙烯-α～烯烃共聚物2～80份(wt.)。该树脂具有良好的可涂布性、可操作性,并有极好的机械强度,可用作汽车部件材料。     

非金属矿加工专利文摘

非金属矿加工专利文摘（国内） 高温防粘润滑剂(CA1258725) 一种高温防粘润滑剂,由稀释剂、稠化剂、润滑剂、高温添加剂以及分散剂组成。稀释剂选用40#柴机油,稠化剂选用3#钙基脂,润滑剂选用二硫化钼、氮化硼和滑石粉,高温添加剂选用氧化铝或高岭土,分散剂选用卵磷脂等组成。本发明施工方便,可刷涂、浸涂。它具有防氧化、锈蚀,耐高温、防粘连、润滑易拆卸等优良性能。 一种粘土矿物无机酸提取液水质净化剂及其制备方法(CA1246445) 用一定量的粘土矿物与相应比例的硫酸水溶液在常温或适当加温条件下反应,使粘土矿物中的金属及非金属元素在稀酸中溶出,经沉降、过滤后制出含有Al、Fe、Mg、K、P、Ti等多种金属及非金属离子的净化剂溶液。该净化剂能根除处理水中含有的有机物,因此处理过的水不会再变质。 药用凹凸棒石的制备方法(CA1252996) 凹凸棒石的主成分是一种具有特殊晶体结构的富镁粘土矿物,具有吸收和吸附性能,能吸收水分、吸附病菌和毒素,现已成为一种中药材。但原矿的粒度、纯度和酸碱度常不符合药用要求,以致影响制剂的质量。本发明旨在提高其细度、纯度和吸附性,降低碱性,提高药材和制剂的质量和稳定性。采用本发明提供的方法,可将低品位的原料制备成符合质量标准、性能稳定的药材,减轻药物对皮肤和粘膜的刺激。 用粘土矿物制备白炭黑的煅烧转化反应工艺(CA1244496) 该工艺旨在解决用粘土矿物不经水玻璃状态直接制备的白炭黑的白度和非晶质特性差的问题。工艺步骤为：1）将粘土矿物与固体反应剂按重量比例1∶3～5配料,粉碎至粒度小于100目,在360～750℃下煅烧0．5h以上。2）加水溶解煅烧产物。3）过滤,从滤液中得到含铝的盐,滤饼经洗涤、烘干后得到白炭黑即非晶质二氧化硅,其X射线衍射图谱呈典型的非晶质特征,R457白度达95％。 活性白土生产方法(CA1244444) 其工艺特征为：1选矿;2加入酸和含过量游离酸的活性白土作为催化剂母体进行挤压法常温固相活化;3干燥,粉碎;4成品检测、包装。也可为：1选矿;2、原土打浆、提纯并排放沙砾和水;3、加入酸和含过量游离酸的活性白土作为催化剂母体和水,在80－100℃下活化1～2h;4、吸滤,滤液循环至打浆提纯步骤,滤渣至下一步;5干燥,粉碎;6成品检测、包装。 叶腊石白云石复合粉压块的制造工艺(CA1251796) 它由叶腊石和白云石原料组成,经粉碎、过筛、混合、搅拌、封存、入模、压制、烘烤、降温而成,利用它合成电流低,合成压力低,顶锤消耗低,重复性好,消除了白云石管与叶腊石之间的空隙,生产稳定,用它生产的金刚石质量好,颜色纯正,无气泡,晶型好,透明度高,杂质少,没有黑色颗粒产生。 含硅磷酸盐的精选方法一种含硅磷酸盐的精选方法,称为"反Crago法",该方法包括对含有含硅磷酸盐的浮选原料进行胺浮选,以形成一种预浮选精砂,并使该预浮选精砂进行脂肪酸浮选。一种用于含硅磷酸盐精选的进一步改进的反Crago方法,该方法包括下列步骤：对含硅磷酸盐或材料进行胺浮选,以得到预浮选精砂,并筛选该预浮选精砂以便将其分成（1）主要是细磷酸盐部分,不含实质量的硅石,（2）粗脂肪酸浮选原料部分,含有磷酸盐和实质量硅石。粗的部分进行脂肪酸浮选,以便以脂肪酸浮选精砂的形式回收磷酸盐。 新型合成纸的制备及其生产工艺（CA1229022）一种新型合成纸的制备及其生产工艺。它是一种以水溶性高分子PVA与CMC为材料与无毒助剂及偏高岭土,滑石,硅灰石,重钙等多种原料,并有特殊功能药剂和填料的加入,经过系列的工艺处理而成。 用硫铁矿沸腾炉焙烧镍阳极泥制工业硫酸（CA1192990）一种冶金废渣用来制取无机产品－用硫铁矿沸腾炉焙烧镍阳极泥制工业硫酸。它是根据镍阳极泥的物化特征、在技改后的沸腾炉内焙烧该物料,获取的SO2气体用于生产工业用硫酸的工艺技术路线。这一工艺简单易行,可连续生产,效果好（硫酸产量大、浓度高）,烧渣还可以提取有色金属,不仅有可观的经济效益,还具有较大的环境效益－它有效的解决了冶炼厂废渣治理的环境难题。 超细碳酸钙填充粉末丁苯橡胶的制备方法(CA1174210) 一种用超细碳酸钙填充粉末丁苯橡胶的制备方法,采用苯乙烯－顺丁烯二酸酐的交替共聚物的皂化物为包覆剂,以具有补强作用的超细碳酸钙为填充隔离剂,用一价金属盐和二价金属盐作凝聚剂,制得粒径为0．45～0．9mm、贮存稳定,流动性好的超细碳酸钙填充粉末丁苯橡胶。 非金属矿加工专利文摘(国外) 本编辑部可提供以下专利原文（英文）,每篇收取30元工本费。 010601p 叠层状晶体结构的氢氧化镁之制备含镁盐的水溶液中加入水溶性碱性物质,在1大气压或稍高压力和室温至100℃或稍高的温度下制得氢氧化镁。所得产品最大粒度不大于5μm,厚度约300～500。此种产品可用作热塑性树脂的阻燃剂。 010602p 高岭土的浮选除杂采用改进的浮选流程,以脂肪酸和氧肟酸盐的混合物作捕收剂,可从高岭土中除去带色杂质。 010603p 球状硅微粉之制备所用设备为园筒状磨机,该磨机的旋转轴倾斜于水平方向,磨机内壁采用比石英软得多的材质,磨机有非球状石英原料入口和球状产品出口。旋转部件由高速驱动轴驱动,该驱动轴与磨机的轴的方向一致。旋转部件包括至少一个与物料入口垂直成直线的叶片,使进入物料被叶片抛向磨机内壁,于是得到球状硅微粉。 010604p 碳酸锂的提纯将由矿石、卤水或海水生产的碳酸锂溶于水中,在压力下与二氧化碳生成可溶性碳酸氢锂,此时原料碳酸锂中的某些杂质形成沉淀除去,而溶解的杂质则用离子交换法或液--液萃取法与碳酸氢锂分离,最后沉淀得到高纯碳酸锂。以此法提纯的碳酸锂可用于医药、电子级晶体或生产电池级金属锂。 010605p 卤水中除镁提锂的方法在含锂约6%的浓缩卤水中首先将镁以氢氧化镁的形式除去,然后在除镁后的卤水中加入循环石灰处理母液,以沉淀碳酸锂。 010606p 碳酸钙的电化学提纯在碳酸钙水溶液中溶解金属杂质,并使电流通过该溶液。以此法提纯的碳酸钙适于用作食品或医药添加剂,造纸填料或涂布料,塑料、涂料、粘结剂填料,以及催化剂、催化剂载体,并可用于电子、半导体、萤光、激光等领域。 010607p 表面改性碳酸钙填料及其应用用有机酸类对碳酸钙表面进行湿法改性。所得改性碳酸钙特别适用作树脂填料,不仅使树脂产品有极好的抗热性,而且有极好的触变性、抗碎裂性和满意的贮存稳定性。用作塑料填料时,具有极好的分散性和绝缘性。用作涂料或墨水填料时,则有极好的抗水性。 010608p 高强度半透明云母玻璃陶瓷本专利涉及云母玻璃陶瓷及其生产工艺和作为假牙材料的应用。此种陶瓷中存在结晶状的云母和二氧化锆。含有K2O 0～9%, Na2O 0～9% (K2O+Na2O 4%) SiO2 35%～60%, MgO 10%～25%, Al203 7%～30%, ZrO2 4%～12%, F 2%～10%,基本上不含锂、钙、锶和钡。 010609p 云母绝缘纸和生产方法及其应用本专利涉及用于旋转高压电器线圈的云母绝缘纸的制造及应用。在线圈缠绕之后,云母绝缘层可在真空和压力条件下用无溶剂合成树脂浸透,继而加热使之硬化。云母薄层中还含有无机或有机纤维,然后喷洒环氧树脂混合粉末涂料。另外,含喷洒粉末涂料的纤维云母层面,在压力和温度作用下固着于支撑物上。 010610p 含有粘土和滑石的干洗粉剂该粉剂可用干法洗去织物上的油斑。粉剂中粘土和滑石的比例与所要清洗的油斑的性质有关。 010611p 剥片透明滑石此种剥片滑石具有高的径厚比,其上表面基本上平行于层片界面。这种滑石颗粒之上表面、下表面和侧表面都是平滑的,并具有较高的透明性、皮肤附着性、润滑性和涂敷性,因而尤其适用于化妆品和药物制备。 010612p 由丙烯弹性体和滑石组成的热塑性树脂由丙烯聚合物、苯乙烯弹性体和滑石组成一种热塑性树脂。其中丙烯聚合物可以是乙烯--丙烯嵌段共聚物、聚丙烯树脂、至少两种熔流率各不相同的丙烯聚合物之混合物,苯乙烯弹性体则可以是代表式为 - ( PS - PEB ) PS m- 或 - ( PS - PEB ) m 的弹性含苯乙烯嵌段共聚物（式中PS是聚苯乙烯嵌段,PEB 是聚乙烯-丁烯嵌段）也可以是熔流率各不相同的弹性含苯乙烯嵌段共聚物之混合物。 010613p 多孔海泡石海泡石原料经磨细、湿度调整、压制以及560～800℃焙烧,所得多孔海泡石具有较好的抗水性和抗热冲击性。该海泡石再经酸处理后,具有大的比表面,孔径≤50,微孔比表面40～200m2／g,占海泡石总表面的20％以上。此种多孔海泡石可用人吸咐分解催化剂。 010615p 含硅灰石和方解石的液体环氧树脂一种环氧树脂浇铸料由以下成分组成,a．液体芳香族缩水甘油醚或β-甲基缩水甘油醚,或其它混合物;b．缩水甘油醚的一种或多种酸固化剂;c．熟化剂;d．含方解石和硅灰石的填料,其加入量可为上三者重量和之40％～60％。在用作涂料、电子元件封装料时,还可加入其它常用添加剂。