电脑数显碳硫分析仪测定铁矿石烧结矿中碳硫

电脑数显碳硫分析仪采用先进可靠的ＭＣＳ－５１系列单片机完成化学流程的控制民认及模拟滴定分析过程，与ＨＢ－２Ｈ高频引燃炉，电子天平联机，联机自动读入重量，自动显示出碳，硫百分含量，操作方便，分析速度快，精密度高。     

红外吸收法测定镍铜合金中的微量硫

介绍了用高频红外碳硫仪，采用异标校正、超低碳硫的测定方法，对镍铜合金中的微量硫进行了测定。通过对降低分析载体的硫含量、坩埚的处理、助熔剂的选择、空白的扣除及最佳称样量、比较水平、分析时间的选择进行的测试，从而获得了最佳的测试条件，并对检测精密度和准确度进行了考察。实验证明，该方法可行，结果可靠。满足了炼钢的生产要求。     

冷轧薄板硅钢化学分析样品表面处理方法的研究与应用

冷轧薄板、硅钢等产品表面存在的油污、镀层,如不经处理不能真实反映产品中碳硫含量。采用NaOH溶液进行样品表面处理,通过不同的NaOH溶液浓度、不同的处理时间对碳硫分析结果的影响试验,确立了最佳NaOH溶液浓度和处理时间。处理好的样品采用红外碳硫仪分析碳硫含量,精密度实验数据符合生产过程质量控制要求。     

碳硫分析仪长期稳定性测量方法研究

碳硫分析仪一般使用标准样品绘制校准曲线后直接测定未知样品中碳、硫元素含量,通过标准样品或控制样品的实时核查实现对仪器及校准曲线的长时间监控使用,因此,测量出仪器的长期稳定性时间上限(T_MAX)十分必要。长期稳定性测量即是监控测量结果的准确度,包括精密度和正确度。针对本实验室内的碳硫分析仪设计长期稳定性试验,利用相关标准中的重复性及实验室内再现性精密度数据以及χ²统计量,对测量数据进行各时段内精密度、各时段内正确度、时段内重复性、时段间总精密度以及总均值正确度的检验,给出了碳硫分析仪的长期稳定性时间上限7h。在此时间内,仪器无需任何校正,节省了时间和成本。     

管式电阻炉红外碳硫分析仪的应用

本文阐述了管式电阻炉红外碳硫分析仪的仪器使用经验,重点讨论了试样分析测试条件、工作曲线校准方法,该仪器用于原燃料和矿石的碳、硫含量分析,线性和精密度、准确度等测试数据令人满意。     

力可CS-344红外碳硫仪测定生铁中碳、硫量的实验

对进口CS-344红外碳硫分析仪测定生铁中碳硫进行了试验与探讨。经试验，选择了助熔剂、称样量、燃烧分析时间等适应的分析条件，结果令人满意。     

碳化钛粉中总碳、游离碳的测定

采用化学分离与高频红外吸收碳硫分析仪相结合测定碳化钛粉中的总碳、游离碳，成功地解决了传统的重量法对于低含量碳测定存在较大的误差缺陷，同时使测定时间上大大缩短。该方法的准确性高，分析结果重现性好，同时也扩大了高频红外吸收碳硫分析仪的适用范围。     

高频感应燃烧-红外吸收法测定复合碳硅锰铁合金中碳和硫

介绍了利用红外碳硫测定仪测定新型铁合金材料复合碳硅锰铁合金中碳和硫含量的方法。对助熔剂的种类、助溶剂的用量、试样称样量和校正标样作了较详细的试验研究,获得了最佳的分析条件。在没有复合碳硅锰铁合金标准样品情况下,实验选用含量接近的铁合金和生铁标样分别校准碳和硫的校准曲线。通过该方法对试样测定的精密度、准确度以及回收率的实验,证明该方法用于复合碳硅锰铁中碳和硫的分析切实可行。实际样品中碳、硫测定结果的相对标准偏差分别小于1%和3%,加标回收率分别在97%～103%和97%～103%之间。     

采用三次坩埚红外线吸收法测定磷铁中碳硫含量

采用三次坩埚作为实验分析用坩埚,利用碳硫分析仪测量磷铁合金中的碳、硫元素含量。优化仪器的比较水平、积分时间、试样量、助熔剂等参数,采用磷铁和钢标准物质混合物绘制校准曲线,建立快速分析磷铁中碳、硫元素含量的方法。碳元素测量含量范围0.050%~1.20%,硫元素测量含量范围0.004 0%~0.10%,方法的精密度不大于4.0%,回收率在98.1%~102.6%之间。分析结果误差满足标准方法允许的要求,操作简单、经济适用。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钨精矿中硫、锡

采用过氧化钠在高温下熔融钨精矿样，用盐酸酸化提取。使用电感耦合等离子体光谱法，同时测定出钨精矿中硫、锡的含量。实验中选取了仪器最佳工作参数，选择了合适的分析谱线，调节了溶液适当的介质酸度，有效地降低了共存元素对测定的干扰。进行了精密度实验和方法对比，结果表明，该实验方法操作简单，准确度高，精密度高，适用于钨精矿杂质元素硫、锡的日常分析工作。     

激光诱导击穿光谱技术对铁矿石中磷硫碳的快速定量表征

激光诱导击穿光谱(LIBS)技术分析P、S、C元素时,分析波长一般在165~200nm之间,为真空紫外线光谱区,定量分析存在一定难度。根据铁矿石样品特性和分析元素的特点,采用LIBS技术对压片处理(压力为20t、恒压时间10s)的铁矿石标准物质中P、S、C元素进行了定量表征。最终选定样品室环境为抽真空充氩气(Ar)、样品室真空度为50Pa、激发的剥蚀条件为20个预剥蚀、30个剥蚀,并绘制了P、S、C元素定量表征的校准曲线,线性相关系数分别为0.998、0.997、0.998,由此建立了基于LIBS技术的铁矿石成分定量表征方法。采用实验建立的表征方法对铁矿石标准物质中P、S、C进行了定量分析,标准物质GSB03-2023-2006中P、S的测试结果,标准物质GSB03-2855-2012中P、S、C的测试结果分别与认定值相符。结果表明,LIBS技术可以对铁矿石中P、S、C元素实现快速的定量表征。     

激光诱导击穿光谱技术对铁矿石中磷硫碳的快速定量表征

激光诱导击穿光谱(LIBS)技术分析P、S、C元素时,分析波长一般在165~200nm之间,为真空紫外线光谱区,定量分析存在一定难度。根据铁矿石样品特性和分析元素的特点,采用LIBS技术对压片处理(压力为20t、恒压时间10s)的铁矿石标准物质中P、S、C元素进行了定量表征。最终选定样品室环境为抽真空充氩气(Ar)、样品室真空度为50Pa、激发的剥蚀条件为20个预剥蚀、30个剥蚀,并绘制了P、S、C元素定量表征的校准曲线,线性相关系数分别为0.998、0.997、0.998,由此建立了基于LIBS技术的铁矿石成分定量表征方法。采用实验建立的表征方法对铁矿石标准物质中P、S、C进行了定量分析,标准物质GSB03-2023-2006中P、S的测试结果,标准物质GSB03-2855-2012中P、S、C的测试结果分别与认定值相符。结果表明,LIBS技术可以对铁矿石中P、S、C元素实现快速的定量表征。     

陇南铁矿石中全铁量的测定

本法采用硫磷酸分解,在盐酸介质中,用二氯化锡将三价铁还原至二价,再用二氯化汞除去过量的二氯化锡,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定测全铁量.本法样品溶解完全,溶解速度快,分析精确度高.     

硅对高频燃烧红外吸收法测定高硅样品中碳和硫的影响

利用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)观测了经高频感应炉燃烧后高硅样品熔体中硅的存在形态和组成,从不同角度考察了样品中硅对熔融效果产生的影响,以及对高频感燃烧红外吸收法测定碳和硫结果的影响。结果显示:仅使用纯钨做助熔剂时,含硅样品熔体中的硅主要以球状的二氧化硅颗粒镶嵌于氧化钨和氧化铁等基体中,硅的存在使得高频燃烧红外吸收法测定碳和硫的准确度变差,且随着样品中硅含量的增加,这种影响的程度逐步增大。通过对影响机理进行分析认为:生成的二氧化硅使得熔体的流动性变差,且接受电磁感应形成感应电流的能力也同时减弱,从而对测定结果的精密度和正确度造成影响。实验在使用钨助熔剂的基础上,进行了添加纯锡或纯铁助熔剂的试验,结果表明:添加一定量纯锡或纯铁助熔剂,可以降低样品熔点,提高熔池温度,大大改善熔融效果,从而提高碳和硫测定的精密度和正确度。     

用库仑滴定法测定高硫铁矿粉中的硫含量

研究了用库仑滴定法测定高硫铁矿粉中硫含量的方法,对定硫仪净化装置的维护、助溶剂的选择、电解液的使用进行了试验.该方法用于测定铁矿粉中大于0.1％硫含量,测定结果的精密度好、准确度高、操作简便,能够满足炼铁原料中高硫铁矿粉中硫含量的分析要求.     

The Effect of Sulfur Concentration in Liquid Iron on Mineral Layer Formation During Coke Dissolution

The effects of sulfur concentration in liquid iron on mineral layer development between coke and iron as coke dissolves in a 2 mass pct carbon-iron liquid have been investigated at 1773 K (1500 °C). The initial sulfur in iron concentrations used ranged from 0.006 to 0.049 mass pct. Key findings include that the two-stage dissolution behavior exhibited in the carbon transfer from coke to iron, as reported in a previous study by the authors, at low initial sulfur in iron contents, was also apparent at the higher values used in this study. This two-stage behavior was attributed to a change in the mineral layer density as a result of changes in mineral morphology at the interface. In addition to confirming the two-stage behavior of the carbon-transfer kinetics at the higher sulfur concentration in iron levels, after a period of time, a solid calcium sulfide layer formed on the mineral layer. The sulfide layer formed after approximately 40 minutes, and the proportion of sulfide in the mineral layer increased with increased experimental time and initial sulfur concentration in iron. It was usually found at the iron side of the mineral layer and was associated with calcium-enriched calcium aluminates. Thermodynamic analysis of this layer confirmed that the sulfide is stabilized as the mineral layer is enriched by calcium.     

含碳球团生产珠铁的试验研究

 采用以铁精粉、煤粉和石灰石为主要原料制成含碳球团,在1573、1623、1673K下进行了不同加热时间的还原试验研究,并分析计算了炉料带入硫的去向。试验结果表明：在温度为1673K、12min时,渣铁已经能够很好的分离。所得珠铁中碳、硫的质量分数分别为3.53%和0.17%,珠铁的内部组织结构主要由珠光体和渗碳体组成。渣中以硅酸钙(CaSiO3)和硅酸二钙(Ca2SiO4)为主,含有少量的钙镁橄榄石(CaMgSiO4)和玻璃体。计算得知：炉料带入的硫中24.61%进入渣、61.91%进入铁、13.48%进入空气。     

钢铁中超低碳分析技术研究

研究了应用红外碳硫分析仪测定钢铁中超低碳的分析方法。对陶瓷坩埚经过马弗炉和管式坩埚炉2次灼烧,用钨粒、锡粒、纯铁为助熔剂,获得低稳定的空白值。经无水碳酸钠基准物质校准仪器,用红外吸收法分析钢铁中超低碳取得了良好的准确度和精密度。     

铁闪锌矿低温加压浸出过程中锌、硫、铁的行为

以人工合成的高纯度铁闪锌矿为研究对象,基于对388K温度条件下浸出过程物相及矿物表面性质变化的分析,研究锌、硫、铁等元素的低温加压浸出行为。结果表明,元素锌仅发生溶解反应而且溶解锌能稳定存在于水溶液中;浸出初期,铁闪锌矿电化学氧化反应滞后,而铁闪锌矿酸溶反应才是浸出初期最主要的化学反应,浸出初期无SO42-氧化生成,但在浸出后期,可能有少量单质硫进一步氧化生成SO42-。单质硫是铁闪锌矿最主要的氧化产物;浸出过程中,铁溶出与溶解铁的水解沉淀反应是同步进行的。在浸出初期,铁的溶出占主导地位,而在浸出后期,溶解铁的水解沉淀则是主要反应而且铁的沉淀形态可以调控。