聚酯型水性聚氨酯预聚体黏度及其水分散性的研究

为了满足环境保护需求,从源头上解决涂料污染的问题,选用结构组成不同的二元醇和1,6-己二酸,制备了一组支化度不同的低聚物聚酯二醇．以自制的聚酯二醇、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和二羟甲基丙酸（DMPA）为主要原料进行预聚体合成反应;用乙二胺为扩链剂制备了一组水性聚氨酯乳液,研究了二元醇的组成对聚酯二醇黏度的影响;聚酯二醇黏度对其预聚体黏度及其水分散性的影响;黏度对涂膜性能的影响．结果表明,自制的聚酯二醇支化度越大,黏度越小．把自制的具有低黏度特性的聚己二酸．新戊二醇酯二醇的相对分子质量控制在500～1300,可以有效地控制IPDI型预聚体的黏度,并且预聚体易于水分散．涂膜性能测试表明,相对分子质量不同、组成相同的新戊二醇酯二醇与IPDI合成得到的乳液膜,由于乳液黏度相差不大、-C00H量相同,所以,其流平性均较好、抗水性相差不大．     

阳离子水性聚氨酯表面施胶剂的制备及其应用

以甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚酯二元醇、1,4-丁二醇和亲水扩链剂为原料,采用“内乳化法”制备阳离子水性聚氨酯乳液,讨论亲水扩链剂的种类和用量、中和方式、扩链温度等对聚氨酯乳液及其涂膜性能的影响,并将制得的聚氨酯乳液用于瓦楞原纸、涂布原纸的表面施胶．结果表明：其施胶效果良好,对纸页的相关性能具有明显的改善作用．     

蓖麻油基水性聚氨酯的合成及性能

采用蓖麻油（C．O．）、甲苯二异氰酸酯（TDI）和二羟甲基丙酸（DMPA）反应合成了水性聚氨酯（WPU）分散体,研究了n（-NCO）／n（-OH）、DMPA含量对聚氨酯乳液及涂膜性能的影响．实验表明：当n（一NCO）／n（0H）为2．2：1,DMPA添加量为7．0％,反应温度为70℃,乳化温度为30℃时合成的水性聚氨酯涂料具有优良的成膜性、较高的硬度、良好的柔韧性和较好的疏水性．     

水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物合成性能及应用的研究

合成了水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物乳液，研究了反应动力学、共聚物的性能及应用．首先由八甲基环四硅氧烷以膨润土为催化剂，醋酐为分子量调节剂合成分子量为端羟基聚硅氧烷齐聚物，再使之与甲苯二异氰酸酯及聚乙醇（ＰＥＧ）于丙酮中反应制得端异氰酸酯基的有机硅－聚氨酯预聚体（ＰＳｉ－ＰＥＵ）．将此预聚体用３－（Ｎ－甲基二乙醇氯化铵）－１，２－环氧丙烷扩链，加水乳化即得阳离子型的有机硅－聚氨酯嵌段共聚物（ＰＳｉ－ＰＵ）水乳液．此种水乳液是一种优良的织物整理剂可用以改善织物的表面性能、吸湿性和永久抗静电效果，同时可提高织物的力学性能和耐磨性能．     

皮革涂饰用水乳型聚氨酯结构对性能的影响

本文从聚氨酯结构出发，讨论了聚氨酯软硬段比例，扩链剂和交联剂用量，反应温度及有机硅共聚改性对聚氨酯水乳液成膜性能的影响，结果表明：聚氨酯软段成分越多，涂膜越软，强度越低，伸长率越大；扩链剂和交联剂的用量在一个适当的范围内，才能使乳液兼具贮存稳定，成膜强度高，伸长率大且耐湿擦等综合性能；反应型聚有机硅氧烷与聚氨酯共聚可进一步改善成膜手感并提高涂膜耐湿擦级数。     

JY-1有机硅乳液抑泡剂的研制

以聚二甲基硅氧烷为主要原料,采用复合型非离子乳化剂制备ＪＹ－１有机硅乳液抑泡剂,讨论了聚二甲基硅氧烷、硅膏、辅助填料、乳化剂等对抑泡、消泡性能的影响．结果表明,ＪＹ－１有机硅乳液抑泡剂具有抑泡力强,消泡速度快,稳定性好,耐高温,成本低等特点．可作为腈...     

JY-1有机硅乳液抑泡剂的研制

以聚二甲基硅氧烷为主要原料,采用复合型非离子乳化剂制备ＪＹ－１有机硅乳液抑泡剂, 讨论了聚二甲基硅氧烷、硅膏、辅助填料、乳化剂等对抑泡、消泡性能的影响．结果表明,ＪＹ－１有机 硅乳液抑泡剂具有抑泡力强,消泡速度快,稳定性好,耐高温,成本低等特点,可作为腈纶油剂的专 用抑泡剂,有推广应用价值．     

高分子透气膜研究──Ⅱ乳液缩聚制取聚二甲基硅氧烷─聚砜嵌段共聚物及反应条件

研究了聚二甲基硅氧烷─聚砜嵌段共聚物在ＣＨＣｌ３－ＮａＯＨ（Ｈ２Ｏ）乳液体系中的合成方法；研究了温度，反应物浓度，加入氢氧化钠的数量等条件对合成反应的影响规律。确定了该反应的最佳条件。通过对产物制成的均质膜的力学性能及氢氧透气性的测定及与其他含二甲基硅氧烷嵌段共聚物性能比较，证明采用乳液缩聚法合成的高分子透气膜各方面性能与其他方法制取的含二甲基硅氧烷的嵌段物相近。     

水分散有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成性能及应用的研究

合成了水分散有机硅－聚氨酯嵌共聚物乳液，研究了反应动力学，共聚物的性能及应用。首先由八甲基环四硅氧烷以膨润土为催化剂，醋酐为分子量调节剂合成分子量为端羟基聚硅氧烷齐聚物，再使之与甲苯二异氰酸酯及聚乙醇于丙酮中反应制得端异氰酸酯基的有机硅－聚氨酯预聚体，将此预聚体用３－（Ｎ－甲基二乙醇氯化铵）－１，２－环氧丙烷扩链，加水乳化即得阳离子型的有机硅－聚氨酯嵌段共聚物水乳液，此种水乳液是一种优良的织物整理     

高分子透气膜研究：Ⅱ乳液缩聚制取聚二甲基硅氧烷—聚砜嵌段共聚物及反应…

研究了聚二甲基硅氧烷－聚砜嵌段共聚物在ＣＨＣｌ３－ＮａＯＨ（Ｈ２Ｏ）乳液体系中的合成方法；研究了温度，反应物浓度，加入氢氧化钠的数量等条件对合成的影响规律。确定了该反应的最佳条件，通过对产物制成的均质膜的力学性能及氮氧透气性的测定及与其他含二甲基硅氧烷嵌段共聚物性能比较，风靡一时用乳液缩地合成的高分子透气膜各方面性能与其他方法取的含二甲基硅氧烷的嵌段物相近。     

耐盐雾改性苯丙乳液的合成

采用种子-半连续乳液聚合方法,以阴/非离子复合乳化剂为乳化体系,苯乙烯、丙烯酸丁酯等为共聚单体,丙烯酰胺（AM）为交联单体,环氧单体（GMA）为功能单体,硅烷偶联剂（KH-570）为偶联剂,制备了水性耐盐雾改性苯丙乳液,考察了AM、GMA、KH-570对乳液及其涂膜性能的影响.结果表明AM用量为1.0％,GMA、KH-570用量均为3.0％,涂膜交联度98.2％、吸水率7.8％、附着力1级、耐盐雾时间600h.     

硅烷偶联剂改性水性丙烯酸酯乳液的制备及性能

以丙烯酸丁酯（BA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸（AA）和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH-570）为单体,过硫酸铵为引发剂,十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和烷基酚聚氧乙烯醚（OP-10）为复合乳化剂,采用半连续乳液聚合法合成了复合胶黏剂乳液.采用红外光谱对聚合物结构进行了表征,热重分析研究了聚合物胶膜的热稳定性.接触角的测定表征了聚合物膜的表面性能.研究了反应温度,引发剂和乳化剂用量等因素的影响.结果表明,聚合反应速率随着反应温度的提高而加快.随着引发剂和乳化剂用量的增加,乳液的粒径减小,乳液更加稳定.硅改性后的聚合物具有较好的耐水性和热稳定性.     

蒙脱土改性核壳乳液的制备及其成膜防水性能

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸为聚合单体,有机蒙脱土（OMMT）为改性剂,采用原位插层聚合制备了一系列软核硬壳型核壳乳液,并研究了OMMT的添加方式及添加量对乳液粒径、凝聚率、固含量、稳定性以及乳液膜的防水性能的影响。结果表明,OMMT的添加量和添加方式对乳液粒径、凝聚率、固含量、稳定性等基本性能影响不大;当有机蒙脱土被添加在核壳乳液的核层时,乳液膜的防水性能最佳,原因是核层的玻璃化温度较低,层状OMMT在其中分散更好,增大了水分子扩散的路径;随着OMMT含量的增加,乳胶膜防水性能呈现先增长后下降的趋势,这说明少量OMMT可以分散于膜中提高防水性,而过量的OMMT易团聚反而降低了乳胶膜的防水性能。     

水性聚苯胺／氟碳复合乳液涂层的防腐蚀性能

以十二烷基苯磺酸（DBSA）为乳化剂和掺杂剂,制备了水性聚苯胺（PANI）乳液,X射线衍射分析（XRD）结果表明,DBSA掺杂的PANI分子链伸展性较好;粒径测试结果表明聚苯胺乳胶粒子分布均匀,平均粒径约为250nm。冉以水性氟碳（FC）乳液为成膜物制备了水性PANUFC复合乳液涂层材料,利用电化学交流阻抗谱（EIS）、Tafel曲线（Tafel）、平衡开路电位（OCP）考察了其对Q235低碳钢的防腐蚀性能。结果表明,PANI／FC复合乳液涂层具有较高的阻抗．显著地提高了金属的腐蚀电位（-0．4V）,降低了金属的腐蚀电流密度（10-6A／cm2）。当m（PANI）：m（FC）=1：1时,复合涂层对Q235碳钢的防腐蚀性能最好。     

纳米杂化氟代聚丙烯酸酯（FLDV—SiO2）乳液的性能研究

用IR、EDS、XRD、TGA等仪器研究了纳米杂化阳离子氟代聚丙烯酸酯（FLDV-SiO2）乳液的物化和应用性能．结果发现：FLDV—SiO2乳液带有正电,其ξ电位平均为＋45．26mV,主要由粒径（西）处于50～200nm和300～1000nm区间的两种乳胶粒所构成;FLDV—SiO2可在纤维表面形成一种较粗糙疏水膜,该膜包裹在纤维表面,能使处理后涤纶织物的静态接触角达到156．4°、拒水性达到100分、拒油等级达到6级;乳液用量及固化温度等对FLDV—SiO2的应用性能有影响．在乳液用量〈2g／100gH2O条件下,用FLDV—SiO2乳液处理后的涤纶织物其拒水拒油性会随乳液用量的增加而增强．另外,高温烘焙固化有利于FLDV—SiO2表现出较佳的应用效果．     

微交联氟碳丙烯酸酯乳液的制备

以有机氟碳单体、丙烯酸酯等为共聚单体,引入交联剂制备微交联氟碳丙烯酸酯乳液。探讨交联剂、乳化剂、引发剂、氟单体等对乳液的影响。红外光谱分析结果表明氟碳单体已键接到聚合物主链上。在单体中加入交联剂二乙烯基苯（DVB）,使用R-A／R-D复配乳化剂,n（R-A）：n（R-D）=0.5.w（引发剂）=0.4％,w（氟单体）=20％时制备的乳液性能较好,转化率达到98.31％,凝聚物量0.42％,乳胶膜接触角达到77°,吸水率仅为8.89％。     

葡萄糖改性水性聚氨酯的制备及性能研究

以二羟甲基丙酸(DMPA)、葡萄糖(PG)为亲水扩连剂和交联剂制备一系列改性阴离子水性聚氨酯自乳化乳液,并制备了改性聚氨酯的固化膜.通过FT-IR对聚合物结构及其膜性能进行了表征,通过动态激光光散射法(DLLS)测定了乳液粒径,并分析了乳液的稳定性、流变性能及固化膜的耐水性、力学性能.FT-IR分析表明葡萄糖已引入聚氨酯主链.随着PG用量的增加,乳液稳定性略有下降.乳液体系的弹性模量G′,损耗模量G″均随着振荡频率的增加而增大.聚氨酯胶膜的耐介质性、力学强度均得到改善.当PG的用量由0%增加至4.68%时,膜的吸水率和吸溶剂率下降,拉伸强度从10.9MPa增加至24.2MPa.     

ACR的组成对PVC性能的影响

通过种子乳液聚合方法合成聚丙烯酸丁酯胶乳和丙烯酸丁酯与苯乙烯共聚胶乳,然后采用乳液聚合法接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯,制备出具有核-壳结构的丙烯酸酯类抗冲改性剂(ACR).以ACR作为聚氯乙烯(PVC)的抗冲击改性剂,考察了具有不同组成的ACR对改性后的PVC性能的影响.     

自交联型苯乙烯丙烯酸酯树脂印花粘合剂的制备及应用

以乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）和丙烯酸十八酯（ODA）为改性剂,以苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酰胺（AM）为主要原料,采用无皂乳液聚合制备自交联型苯乙烯一丙烯酸酯树脂乳液涂料印花粘合剂．应用研究结果表明,当叫（VTES）=5％,w（AM）=39／6,砌（ODA）-1％时涂料印花综合性能较好．通过红外光谱（IR）、透射电镜（TEM）、接触角测试和热重分析（TGA）对粘合剂进行表征,结果表明乳胶膜产生了Si-O-Si交联网络,VTES加入不会导致乳液粒径增大,改性提高了粘合剂的热降解温度,降低了材料的表面自由能．     

核壳型叔碳氟碳共聚乳液的制备

以叔碳单体-丙烯酸酯类单体共聚物为核,有机氟单体-丙烯酸酯类单体共聚物为壳．采用种子乳液聚合方法制得了核壳型叔碳氟碳共聚乳液。讨论了乳化剂量、引发剂量、反应温度、恒温时间等对乳液聚合的影响,并对乳液进行了接触角、透射电镜表征。结果表明：反应温度为85℃,恒温时间为2h,w（乳化剂）=3.5％,w（引发剂）=0.3％,制备的核壳型乳液性能较佳。