O3/H2O2联合氧化法预处理制药废水的初步探讨

针对制药废水的特点和目前制药废水预处理技术现状,介绍了O3/H2O2在制药废水处理中的应用,阐述了O3/H2O2氧化工艺机理,分析了O3/H2O2联合氧化法在工程实际中的应用情况,并通过与其他方法对比,得出该工艺是最好的制药废水预处理工艺。     

Fenton氧化法预处理巯基丙酸废水

采用Fenton氧化法预处理巯基丙酸废水,研究了初始p H,H2O2投加量、反应时间、投加次数对Fenton试剂处理巯基丙酸废水的影响,结果表明,Fenton氧化法对巯基丙酸废水有较好的预处理效果,为相关企业提供污水治理工艺的技术依据。     

过氧化氢预氧化复合高岭土去除水中颤藻的研究

研究了H2O2预氧化复合高岭土混凝工艺对水中颤藻的去除效果。结果表明,H2O2具有显著氧化抑制藻活性的功能,高岭土则具有良好的助凝作用,经H2O2预氧化复合高岭土混凝后形成的絮体大而密实,沉降速度更快。试验得出最佳复配条件为:原水pH值为7,预氧化时间为20 min,H2O2、高岭土和PAC的投加量分别为3,34和3.5 mg/L。在该最佳试验条件下,浊度和叶绿素a去除率分别达到95.6%和97.8%,残留铝含量为0.13 mg/L。     

四种预氧化方式对AOC及消毒副产物影响的对比

高锰酸钾(KMnO4)、臭氧(O3)、紫外/过氧化氢(UV/H2O2)和紫外/过硫酸盐(UV/PS)预处理可以改变水体中天然有机物的性质,进而改变有机物的可生化性和氯化消毒时的副产物生成势。通过对比研究这4种氧化方式对可生化有机碳(AOC)及后续氯化消毒时9种消毒副产物生成势的影响得出:AOC的生成量遵循UV/H2O2O3UV/PSKMn O4;KMnO4预处理促进了三氯硝基甲烷的生成;O3预处理促进了氯乙醛和三氯硝基甲烷的生成;经UV/H2O2预处理后,所有消毒副产物的生成势均显著增加;UV/PS预处理对消毒副产物生成势总体影响较小。     

铁炭Fenton/SBR法处理硝基苯制药废水

为探寻硝基苯废水的适宜处理工艺，开展了铁炭Fentort／SBR工艺处理硝基苯制药废水的试验研究。结果表明，铁炭内电解结合Fenton氧化的预处理工艺可有效去除废水中的硝基苯类物质，并提高了废水的可生化性。当原水的pH值为2～3、H2O2投加量为500～600mg／L时，调节预处理出水pH值至7～8并经沉淀处理后，对COD和硝基苯类物质的总去除率分别可达47％和92％。后续混合废水经SBR工艺处理后出水水质能满足国家污水排放标准。     

三种预氧化剂在水处理中的应用评估

源水的富营养化将严重影响常规给水处理厂的运行,使得出水水质不能保证。为此,开展了KMnO4、H2O2、ClO2 的预氧化研究。结果表明,投加这三种氧化剂均能显著提高对水中藻类、浊度、有机物的去除率,对细菌及大肠菌群也有较好的去除效果,但投加KMnO4 会增加出水色度,采用ClO2 作氧化剂则成本较高,相比之下H2O2 是一种较为理想的预氧化剂。     

实用型光催化氧化水处理器深度处理焦化废水

解决光催化剂与废水的即时分离问题是光催化氧化技术走向实际的关键之一。采用新型的实用型光催化水处理器——连续流即时分离型光催化反应器深度处理焦化废水,发现在适宜的反应时间、TiO2投加量、光辐照强度和初始pH值下是完全可行的。然后在此基础上选用H2O2和Fenton试剂为外加氧化剂,研究了氧化剂强化光催化深度处理焦化废水的效果。结果表明,在UV/TiO2氧化体系中投加H2O2或Fenton氧化剂,可显著提高光催化氧化对COD和色度的去除率;在最佳反应条件下,不同氧化体系对焦化废水的深度处理效果排序为:UV/TiO2/Fenton>UV/TiO2/H2O2>UV/TiO2。     

预处理方式对水源水中蓝藻气囊及活性的影响

考察了不同预处理方式对水源水中蓝藻气囊及活性的影响。结果表明,经0.6 MPa的压力预处理后,藻细胞气囊完全破裂,藻类下沉;经0.5~4.0 mg/L的Na Cl O或KMn O4预氧化后部分气囊破裂,气囊破裂比例随预氧化剂投量的增加而增大;经Na Cl O预氧化后气囊破裂程度高于KMn O4预氧化时,但藻类仍然上浮。经Na Cl O和KMn O4预氧化后,藻类光合作用生产力显著降低;而经加压预处理后藻类光合作用生产力仅略有下降。由此可知,加压预处理对蓝藻气囊破裂彻底,有利于提高其混凝沉淀效果,而且对藻细胞活性基本无影响;预氧化对蓝藻气囊破裂不显著,却可明显降低藻细胞活性,而且Na Cl O对蓝藻活性的抑制作用高于KMn O4。     

O3/H2O2对水中微量2,4-D的降解效果

研究了O3／H2O2工艺对水中微量农药2，4-D的氧化效果，探讨了H2O2投量和溶液pH值对2，4-D氧化效率的影响规律，利用LC-MS和GC-MS等手段对降解产物进行了定性分析，并在此基础上提出了2，4-D的氧化降解途径。     

H2O2强化水力空化降解二甲苯的试验研究

进行了水力空化单独作用和水力空化与H2O2联用降解相同浓度二甲苯废水的对比试验,结果表明：H2O2对水力空化具有强化作用,加入10ml 25mg/l的H2O2,可使含5.0mg/l二甲苯废水溶液的降解率在120min时达到51.42%。     

O3／H2O2艺去除饮用水中2-MIB的效能与机制

以2-甲基异莰醇（MIB）为嗅味物质的代表物,采用过氧化氢／臭氧氧化（O3／H2O2）工艺去除水中嗅味物质,考察了O3／H2O2工艺对水中2一MIB的去除效能与主导作用机制。研究表明,投加H2O2显著提高了单独0,氧化对2-MIB的去除效能,H2O2与O3最佳物质的量比为0．3：1,且2-MIB去除效果随pH值的升高而升高。叔丁醇对2-MIB的去除表现出显著的抑制作用,在O3氧化2-MIB过程中,除O3分子氧化2-MIB外,O3在水中自分解产生的强氧化性的羟基自由基（HO·）也具有协同氧化作用。不同浓度的天然有机物（NOM）对2-MIB去除效果的影响不同,较低浓度的NOM促进了2-MIB的去除,但随着其浓度的升高,2-MIB去除率明显降低。O3／H2O2工艺对水中2-MIB表现出良好的去除效果,是强化去除水中2-MIB等致臭微量有机物的重要工艺。     

Catalyzed UV oxidation of organic pollutants in biologically treated wastewater effluents

A batch reactor was used to evaluate the efficiency of advanced oxidation process of the organic pollutants in biologically treated wastewater effluents with UV/H2O2. A 450-W high-pressure mercury vapor lamp was used as the light source. During the degradation process, the concentration of the dissolved organic compounds could be increased by more than twofold due to the decomposition of microorganisms. This increase of the dissolved organic compounds was eliminated if the water was filtered before the photodegradation experiments. It is observed that the UV alone could play a role for the oxidation of the organic pollutants; however, the addition of a small amount of hydrogen peroxide promotes the degradation efficiency of organic compounds in wastewater. The best oxidation efficiency was obtained when the water samples were under acidic conditions (pH 5), and the rate of degradation was not enhanced with the increasing H2O2 dosages. The optimum H2O2 dose was between 0.01% and 0.1% for the oxidation processes in this study. The presence of the carbonate/bicarbonate ions in water inhibits the degradation of the organic compounds.     

二级氧化工艺预处理对硝基苯甲酸废水的研究

以对硝基苯甲酸废水为处理对象,分别考察了O3／GAC、ClO2／GAC工艺以及二者的组合工艺对有机物的去除效率和改善废水可生化性的效果。结果表明,O3／GAC工艺的最佳O3投量为400mg／L,ClO2／GAC工艺的最佳ClO2投量为300mg／L;单级氧化工艺处理出水的有机物浓度仍较高,不能满足后续生化处理对进水水质的要求;O3／CAC-ClO2／GAC组合工艺的处理效果优于ClO2／GAC-O3／GAC组合工艺,其对COD的去除率可达75％左右,并使BOD5／COD值由原水的0．10升高到0．46,提高了废水的可生化性,减轻了后续生化处理的负荷,是对硝基苯甲酸废水的有效预处理方法。     

完全混合-循环推流环型A2/O工艺设计

完全混合—循环式推流环型A2 /O工艺能有效处理城市污水,满足有机物及氮磷的去除要求。该工艺结合了氧化沟和传统A2 /O工艺的特点,优化了反应技术,提高了容积利用率及系统的抗冲击负荷能力,运行稳定,管理方便,有着较大的推广应用价值。     

高级氧化+SBR工艺处理聚乙二醇废水试验研究

研究了高级氧化+SBR组合工艺处理高浓度聚乙二醇(PEG)废水的效果及其影响因素。结果表明,采用芬顿试剂作为高级氧化剂,当FeSO4.7H2O投加量为800 mg/L,H2O2投加量为30 mL/L,反应时间为3.5 h时,CODCr去除率可达到50.5%;生化处理阶段所需采用两级SBR工艺,污泥浓度均为4 000 mg/L,一、二级厌氧及好氧反应时间分别为12和10 h;芬顿试剂氧化和厌氧处理对提高PEG废水的可生化性有明显效果;该组合工艺的出水水质可以达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中的二级排放标准。     

污水生物脱氮过程中N_2O的产生和减量化控制

N2O是一种重要的温室气体,研究表明污水处理的硝化和反硝化过程是N2O的一个重要产生源.为此,介绍了污水生物脱氮硝化反硝化过程中N2O可能的产生机理和控制N2O减量的运行工况条件.目前污水脱氮过程中可能产生N2O的环节包括羟氨的氧化过程、硝酰基(NOH)的非生物反应、硝化菌反硝化过程、好氧反硝化菌作用和异养菌硝化过程.据研究,硝化过程中的高溶解氧(＞0.5 mg/L)、反硝化过程中尽量避免溶解氧的存在、高COD/N值(＞3.5)、较大的SRT(＞10 d)和适当的pH值(6.8～8)可以减少N2O的产生.另外,从污水处理运行工况和微生物种群优化两个角度提出了N2O的减量化控制策略.     

高级氧化技术在水处理中的应用

概述了高级氧化工艺的原理 ,介绍了以 H2 O2 、O3和 Ti O2 为基础的几种典型高级氧化工艺及其发展趋势 .指出高级氧化技术对于水中某些难降解持久性有机物的处理十分有效 ,可望在水处理中得到广泛应用     

Formation of oxidation byproducts from ozonation of wastewater

Disinfection byproduct (DBP) formation in tertiary wastewater was examined after ozonation (O(3)) and advanced oxidation with O(3) and hydrogen peroxide (O(3)/H(2)O(2)). O(3) and O(3)/H(2)O(2) were applied at multiple dosages to investigate DBP formation during coliform disinfection and trace contaminant oxidation. Results showed O(3) provided superior disinfection of fecal and total coliforms compared to O(3)/H(2)O(2). Color, UV absorbance, and SUVA were reduced by O(3) and O(3)/H(2)O(2), offering wastewater utilities a few potential surrogates to monitor disinfection or trace contaminant oxidation. At equivalent O(3) dosages, O(3)/H(2)O(2) produced greater concentrations of assimilable organic carbon (5-52%), aldehydes (31-47%), and carboxylic acids (12-43%) compared to O(3) alone, indicating that organic DBP formation is largely dependent upon hydroxyl radical exposure. Bromate formation occurred when O(3) dosages exceeded the O(3) demand of the wastewater. Bench-scale tests with free chlorine showed O(3) is capable of reducing total organic halide (TOX) formation potential by at least 20%. In summary, O(3) provided superior disinfection compared to O(3)/H(2)O(2) while minimizing DBP concentrations. These are important considerations for water reuse, aquifer storage and recovery, and advanced wastewater treatment applications.     

微波/Fe-Zr联用技术处理正丁酸模拟废水的研究

采用自制的Fe—Zr为催化剂、H2O2为氧化剂、正丁酸为模拟污染物,以TOC去除率为指标,对微波／Fe—Zr联用技术进行了研究。分别考察了Fe—Zr用量、H2O2用量、微波炉的功率、微波的作用时间及Fe—Zr重复使用的次数对TOC去除率的影响;并利用一次回归正交试验确定了微波／Fe—Zr联用技术处理正丁酸模拟废水的优化条件,即处理TOC约为490mg／L的150mL正丁酸模拟废水,Fe—Zr的用量为4g、H2O2的用量为7mL、微波炉的功率为640W、微波的作用时间为10min,此时对TOC的去除率高达95％;最后在优化条件的基础上,对6种不同的处理工艺进行了比较,结果表明微彬Fe—Zr联用技术对TOC的去除率最高。