常压下环己烷-环己酮二元体系汽液平衡研究

为了计算多元体系的汽液平衡关系,采用改进的Rose汽液平衡釜测定常压(101.3 kPa)下环己烷-环己酮二元体系汽液平衡数据,并对数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性.以汽相组成的误差平方和作为目标函数,分别用Wilson方程和NRTL方程关联实验数据,得到分子交互作用能量参数,并对汽液平衡计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可以满足工程上分离设计的需要.     

醋酸—水、醋酸—醋酸甲酯、醋酸—水—醋酸甲酯的汽—液相平衡测定及其关联

本文采用改良型 Dvorak-Boublik 平衡釜,测定400毫米汞柱下醋酸-水,醋酸-醋酸甲酯和醋酸-水-醋酸甲酯的汽液平衡数据。采用 Tamir 等提出的考虑汽相缔合效应的热力学模型。用 Herrington经验方法对本文的二元体系的测定数据进行了热力学一致性的校验,用 Wilson 方程进行了热力学关联,其拟合精度是令人满意的。用求得的 Wilson 最佳配偶参数与本文的三元体系测定数据进行拟合,结果良好。     

异丁醇-水二元体系汽液平衡研究

本文介绍了用改良的汽液双循环平衡釜测定760mmHg压力下,异丁醇—水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据。并采用一种无汽相回流的液液平衡釜测定了沸点温度下共轭液相的组成。最后用NRTL方程对实测汽液平衡数据进行了关联,计算精度满足工程设计要求。     

常压下环己烯-环氧环己烷-环己醇三元系汽液平衡数据的测定、预测及关联

H2O2氧化环己烯制备环氧环己烷时有环己醇等很多副产物产生,同时还有未反应完的环己烯留在反应液里。为了获得较纯的环氧环己烷需采用精馏将副产物和环己烯分离出来,精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,因此采用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33 kPa)下环己烯-环氧环己烷-环己醇三元体系汽液平衡数据。利用二元系汽液平衡数据拟合得到的Wilson方程配偶参数预测该三元体系的汽液平衡数据,并以汽相组成的误差平方和作为目标函数,用Wilson方程关联实验数据,结果表明预测值及关联值与实验值偏差较小,可满足工程上分离设计的需要。     

电算化在化工热力学教学中的应用

汽液相平衡计算是化工热力学教学中的一个重点和难点。以“化学”理论和Hayden—O’Connell（HOC）方法为基础,关联水＋醋酸体系的等压汽一液平衡数据。结果表明,该缔合相平衡模型的计算值与文献值吻合。以醋酸＋N,N-二甲基甲酰胺（DMF）体系汽-液平衡数据为例,分别采用vanLaar,Wilson及NRTL模型对醋酸-DMF物系的汽液平衡数据进行关联,得到相应的模型参数,为汽液相平衡教学提供一种新思路。     

由蒸汽压方程关联全氟烃体系的汽液平衡

蒸汽压方程代表了纯物质的汽液平衡关系,也是混合物汽液平衡关键的信息。将双流体理论与经典热力学相结合,得到了由纯物质蒸汽压方程表达的混合物汽液平衡关系式。用于低压条件下全氟烃体系的汽液平衡计算。仅需要１个二元相互作用参数,获得了满意的结果。与传统的方法相比,新方法具有模型参数少且规律性好、计算简单等优点,为进一步用本方法预测混合物的汽液平衡提供了可能性。     

甲酸、乙酸、乙酸甲酯体系汽液平衡的研究

本文用改进的Rose汽液平衡釜测定了760毫米汞柱压力下,甲酸—乙酸甲酯、乙酸—乙酸甲酯两组二元体系及甲酸—乙酸—乙酸甲酯三元体系的汽液平衡数据。对汽液平衡数据的关联,汽相中考虑甲酸、乙酸自身的双分子缔合和相互间的交差缔合效应,液相中的活度系数则采用Wilson方程,分别对两组二元体系的汽液平衡数据进行了关联计算,并推算了甲酸—乙酸—乙酸甲酯三元体系的汽液平衡数据,计算值与实验值符合良好。本工作还解决了在乙酸存在的条件下单独分析甲酸的分析方法。     

乙醇—水—盐体系汽液平衡

用改进的Ｏｔｈｍｅｒ汽液平衡釜在０．１０１３ＭＰａ下测定了乙醇－水－氯化钙、醋酸钾体系在恒盐摩尔分率下的汽液平衡数据。用Ｆｕｒｔｅｒ方程、修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程、拟二元模型及溶剂化模型对实验数据进行关联，取得良好结果，其中乙醇－水－氯化钙体系实验数据用修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联，所得汽相平衡偏差为０．０１２４。     

减压下正丁醇对甲基环己烷——甲苯系汽液平衡的影响

本文使用 Rose—williams 平衡装置,测定了甲基环己烷—甲苯,甲基环己烷—正丁醇,中笨—正丁醇三组二元体系在300和500mmHg 下的汽液平衡数据,用 Herrington 经验方法对所测数据进行了恒压下的热力学一致性检验.采用 wilson 方程对三组二元系的汽液平衡数据进行了热力学关联,并用 wilson 方程和 UNIFAC 方程推算了甲基环己烷—甲苯—正丁醇三元系在300和500mmHg 下的汽液平衡数据.讨论了正丁醇对甲基环己烷—甲苯系汽液平衡的影响.     

液相活度系数关联式的参数温度依赖关系

在文[1]中提出了一个新的液相活度系数关联式,并用该式子关联了二元体系的等温汽液平衡数据。本文对关联式的两个参数α和β及对温度的依赖关系作了探讨,用这个参数温度关系对12套等压汽液平衡数据进行了关联,并和Wilson方程,NRTL方程,UNIQHAC方程进行了比较,用这组参数-温度关系,对同一个二元体系在不同条件下进行互相推算,计算了九组不同的二元体系。从推算结果来看,该方程略优于Wilson方程。     

常压下1,2-环氧环己烷-环己醇汽液平衡数据的测定及关联

H2O2氧化环己烯生成1,2-环氧环己烷有很多副产物,如环己醇、环己酮等,为了获得较纯的1,2-环氧环己烷需采用精馏提纯的方法将副产物分离出来。而精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,为此用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33 kPa)下1,2-环氧环己烷-环己醇二元体汽液平衡计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可以满足工程上分离设计的需要。     

甲苯与N-甲酰吗啉二元等压汽-液平衡研究

N-甲酰吗啉（NFM）作为甲苯萃取精馏脱饱和烃的优秀溶剂,在石化、焦化行业上已得到了广泛应用,研究甲苯-NFM的二元汽液平衡关系,对萃取精馏塔的设计与优化有重要意义。用改进的EC-2型汽液平衡釜,测定了等压（101．33kPa）下甲苯-NFM二元体系汽液平衡数据,经Herington面积法检验,数据满足热力学一致性要求;用NRTL和UNIQUAC模型对实验数据进行了关联,得到了模型相应的二元交互参数,利用上述参数预测的汽液平衡关系,比60℃所得模型参数预测结果更符合实际。     

甲基二氯硅烷-二甲基二氯硅烷-苯体系等压汽液平衡

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.本文用新型泵式沸点仪测定了常压（101.325 kPa ）下甲基二氯硅烷＋二甲基二氯硅烷＋苯三元体系和三个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成,获得的汽液相平衡数据（VLE）符合热力学一致性;用最小二乘法求出二元体系的Wilson、NRTL、Margules、van Laar方程最佳配偶液相活度系数模型参数,所得的最佳配偶液相活度系数模型参数较好地满足于系统;将所得的最佳Wilson模型参数直接用于该体系三元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意;给出了苯溶液中甲基二氯硅烷对二甲基二氯硅烷的相对分离因子.硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.     

在硝酸水溶液中含有稀盐酸和有机酸的汽液平衡常数的研究(英文)

从含有少量有机酸和无机酸的硝酸水溶液中回收和净化硝酸,汽液平衡数据是必需的。通过文献查阅没有查到充分而可靠的汽液平衡数据。因此我们利用改良的 Rose—Williams 釜在减压下测定了上述溶液中的盐酸和有机酸的汽液平衡常数。硝酸的浓度范围是0.0到0.35摩尔浓度,硝酸水溶液中含的盐酸和有机酸(HCOOH,CH_3COOH,C_2H_5COOH,C_2H_7COOH,)的浓度范围是50～1000PPM。盐酸平衡常数的变化范围是0.01～100,有机酸的平衡常数显示出硝酸浓度的二次函数。     

Predication of Atmospheric VLE for the Ternary System Dimethyl Carbonate-Methanol-Furfural by Using the Wilson Equaiton

The vapor-liquid equilbrium of Dimethyl Carbonate-Methanol-Furfural under atmopseric pres sure from DMC-CH3OH,DMCC5H4O2,CH3OH-C5H4O2 binary systematic VLE data is calcualted ,by using C^ (VC6.0) programming languange and Wilson equation ,It provided important VLE data to set up mathematic models of extraction-recifying sepration of DMC and methanol by using furural as extraction reagent,So the results can be used for chemical engineering calculation.     

HAC-H2O共沸精馏过程中共沸剂醋酸正丁酯的模拟研究

为提高聚酯生产过程中HAC浓度和循环使用HAC,以醋酸正丁酯（NBA）为共沸剂的HAC-H2O分离过程为例,运用Aspen Plus软件,对共沸精馏过程进行了全流程模拟,得出随着NBA补给量的改变,灵敏板的位置也会改变;加大NBA的补给量,精馏段温度升高,导致系统热负荷、蒸汽冷凝器冷负荷升高;恒沸精馏流过程中最适宜的共沸剂补给量。与醋酸异丁酯（IBA）为共沸剂的精馏过程比较,综合考虑技术与成本因素,用NBA做共沸剂较为适宜。     

乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜多元系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了101.325 kPa下乙醇-二甲基亚砜、乙酸乙酯-二甲基亚砜2个二元系以及乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜三元系在不同液相组成时的沸点,并用间接法由Tpx推算了2个二元系的汽相平衡气相组成y。2个二元体系活度系数分别用Wilson、NRTL、Margules和van Laar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数,所得的液相活度系数来计算2个二元体系的过量吉布斯自由能函数GE/RT。同时,用这些模型参数来计算它们的汽相组成y,并由2个二元系与1个三元系回归出乙醇-乙酸乙酯二元共沸体系的Wilson模型参数。用3个二元系Wilson模型参数对所测的三元系数据进行关联,建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成y和泡点温度。由面积积分法检验这些模型参数计算的乙醇-二甲基亚砜、乙酸乙酯-二甲基亚砜2个二元系相平衡数据,得到很好的热力学一致性。