低铬染色——用Cr（Ⅲ）作媒染剂消除染色废水中的Cr（Ⅵ）

低铬染色──用Ｃｒ（Ⅲ）作媒染剂消除染色废水中的Ｃｒ（Ⅵ）１８８７年尼克（Ｎｉｅｔｚｋｉ）发明并确立了重铬酸盐羊毛后媒染色，且证实是一种经济有效的羊毛染色方法。如今占总量７０％的羊毛染色都采用铬媒或含铬染料，排出的染液成为进入水环境的铬残留物的一种来...     

液膜法去除废水中Cr（Ⅵ）的研究

采用液膜法去除并回收水中Ｃｒ（Ⅵ）对膜溶剂，载体，稳定剂的种类及用量进行了优选，用优选出的膜配方制成乳液处理含Ｃｒ（Ⅵ）水样，研究了制膜速度及时间，混合速度及时间，内外水相ｐＨ值，膜内比及乳水比等操作条件对Ｃｒ（Ⅵ）去除率的影响。     

微量铬（Ⅵ）的富集和测定

质子化甲壳素富集水中的微量无机离子铬（Ⅵ）,并运用分光光度法进行了测定。铬（Ⅵ）在酸性介质中以Cr2O^27形式吸附在质子化的甲壳素上,探讨了吸附机理和吸脱最佳条件。方法有于水中的微量铬（Ⅵ）富集测定,结果满意。     

皮革及鞣液中铬的化学发光法测定

本文系统研究了鲁米诺—Ｃｒ（Ⅲ）—Ｈ２Ｏ２化学发光反应体系的最佳条件，考察了溴和氯离子对痕量铬催化、过氧化氢氧化鲁米诺的化学发光信号的增强作用。将该方法用于测定皮革及铬鞣液中的含铬量，结果令人满意。     

饮用水中硒的形态分析—2,3—二氨基萘光度法测定硒（IV）,硒（VI）及 …

应用２，３－二氨基萘（ＤＡＮ）对硒（Ⅳ）的选择性反应，生成的４，５－苯并苤硒脑经甲苯萃取，用分光光度法测定其吸光度，以研究饮用水中硒的存在形态。水样用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４（５：２）消化，将硒（Ⅱ）、硒（０）氧化为硒（Ⅵ）。用ＨＢｒ作还原剂，将硒（Ⅵ）还原为硒（Ⅳ），然后进行测定，用差减法求得硒（Ⅳ）、硒（Ⅵ）及总硒的含量。     

共沉淀体系用于自来水中铬的分离和富集

通过氢氧化镝与Cr（Ⅲ）离子的共沉淀来分离Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ），并测定总合铬量的方法应用于自来水样本中。Cr（Ⅲ）离子经该方法可定量回收，而Cr（Ⅵ）离子的回收值则低于10％。实验研究了影响定量沉淀因素，包括氢氧化镝的量和pH值，离心速度和定量沉淀实验的取样体积。没有发现碱金属、碱土金属和其他过渡金属离子对待测离子的分析产生阻碍。本实验的检测极限（k=3，N=15）分别为Cr（Ⅲ）0．65g／L和Cr（Ⅵ）0．78g/L。实验测试方法的有效性由参照物对比     

FI-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定皮革中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）迁移量的研究

采用流动注射在线分离和电感耦合等离子体原子发射光谱法联用同时测定皮革中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的迁移量,通过交联淀粉微球分离柱,分离Cr（Ⅲ）-Cr（Ⅵ）并去除其他离子干扰,线性在0．1mg／L-20mg／L范围内。该方法精密度高,相对标准偏差为2．1％～3．7％,检出限为5μg／L,样品分析速度为30样／h。与传统的分光光度法相比,可以避免繁琐的样品处理,克服色度的干扰,具有灵敏度高,重现性好的特点,可满足测定皮革中Cr（Ⅲ）和Ct（Ⅵ）的检测要求。     

核固红光度法测定乳制品中微量铬

建立核固红光度法测定乳制品中微量铬的新方法。在盐酸介质中,铬(Ⅵ)能够氧化核固红而使溶液褪色,且褪色程度与铬(Ⅵ)的质量浓度在一定范围内呈线性关系,据此可以测定铬(Ⅵ),若将铬(Ⅲ)在NaOH溶液中以H2O2氧化成铬(Ⅵ),即可测定总铬,实现铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ)的同时测定。在最大吸收波长560nm处,Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.2～1.6µg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm)。方法用于几种乳制品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定,结果与二苯碳酰二肼光度法测定结果一致。     

羊毛的低铬媒染色近况

阐述了羊毛低铬媒染色我国的综述了低铬染色的各种方法，并分析了低铬染色发展过程和方向，重点介绍了用Ｃｒ（Ⅲ）盐代规Ｃｒ（Ⅳ）盐的羊毛 铬染色的基本理论和最新研究成果。     

铬鞣液和铬废液中铬含量的快速测定

本文在以前工作的基础上对铬鞣液和铬废液中铬含量的测定进行了进一步的研究，选用各种氧化剂进行试验，最后选用过硫酸铵将Ｃｒ＾３＋氧化成Ｃｒ＾６＋，在３低压过渡金属离子色谱仪上进行流动注射分析，从而测得铬含量。通过精密度试验，回收率试验以及与常规分析方法进行对比，验证了此方法的可行性并获得了满意的结果。     

健那绿B褪色光度法测定啤酒酵母中铬含量

采用微波消解样品,碱性条件下用高锰酸钾氧化铬(Ⅲ)为铬(Ⅵ),铬(Ⅵ)在磷酸介质中与碘化钾和健那绿B反应,使健那绿B褪色,据此建立褪色光度法测定铬含量的新方法。结果表明:最大褪色波长为618 nm,吸光度减小值与铬(Ⅵ)质量浓度在0~0.24μg/mL范围内呈线性关系,检出限为2.95μg/L。新建方法用于测定啤酒酵母中铬含量,结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为0.86%~1.29%(n=5),样品加标回收率为98.7%~101.0%。     

毛革两用绵羊革中Cr（Ⅵ）的形成：铬含量和熨烫温度的影响

论文考察了皮革和羊毛纤维中Cr（Ⅵ）的形成与毛革两用革生产过程中Cr用量及熨烫温度的关系。制定了皮革和羊毛纤维中氧化铬含量。增加碱式硫酸铬用最会使皮革和羊毛纤维中铬含量升高。相应地，通过DIN 53314（IUC 18：1997）方法检测出的皮革和羊毛纤维中Cr（Ⅵ）含量也增加。熨烫温度升高也会使皮革和羊毛纤维中Cr（Ⅵ）含量增加。 为消除深色萃取物中染料带来的Cr（Ⅵ）含量测定时的假正值，向萃取液中加入溴水，并在萃取液透明的情况下重复测定Cr（Ⅵ）含量。对比结果显示向萃取液中加入溴水，检测出Cr（Ⅵ）含量值较低。溴水的加入能够消除染料对Cr（Ⅵ）含量测定的干扰，即消除假正值。     

FI-火焰原子吸收光谱法同时测定皮革中三价铬和六价铬

采用流动注射在线分离和火焰原子吸收光谱法联用同时测定皮革中三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)],通过交联淀粉微球分离柱,分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)并去除其他离子干扰该方法在0.1~25.0mg/L范围内线性关系良好,方法相对标准偏差为1.9%~3.4%,检出限均为0.5mg/kg,样品分析速度为22样/h与传统的分光光度法相比,可以避免繁琐的样品处理,克服色度的干扰,具有灵敏度高、重现性好的特点,可满足测定皮革中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检测指标要求。     

高纯稀土氧化物中的非稀土杂质的测定流动注射微柱预富集ICP-AES法

利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料,以铜试剂［二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＮａＤＤＴＣ）］为柱前衍生化试剂。在优化的实验条件下,于ｐＨ４．６的缓冲介质中在线预富集Ａｌ（Ⅲ）,Ｃｒ（Ⅵ）,Ｃｕ（Ⅱ）,Ｆｅ（Ⅲ）,Ｐｂ（Ⅱ）,Ｖ（Ⅴ）和Ｚｎ（Ⅱ）．采用停流技术洗脱,富集倍数可达８．１～１２．６倍,检出限为ｎｇ／ｍＬ级。对高纯氧化铕（Ｅｕ２Ｏ３）中的非稀土杂质进行测定,可避免大量稀土基体对测定的干扰。     

纺织品中可萃取Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ) 的HPLC-ICP-MS测定法

采用高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱法（HPLC ICP MS）同时测定纺织品中可萃取Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。采用Agilent Bio WAX阴离子色谱(50 mm×4.6 mm,5 μm )柱,无需使用离子对试剂四丁基氢氧化铵,就可以很好的分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。分别对羊毛、棉和涤纶纺织品样品进行Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)回收率及精确度的测试,回收率为86.4%～105.7%,方法精密度小于4.7%。Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法检出限分别为0.060 μg/L和0.016 μg/L。     

催化动力学光度法测定鲜虾中的微量铬（Ⅵ）

根据铬（Ⅵ）在醋酸介质中对H2O2-溴甲酚绿反应体系具有促进作用,从而建立一种测定鲜虾中铬含量的新方法。通过单因素试验,确定最佳催化体系条件为pH 4.4的HAc-NaAc缓冲溶液5.00 mL,3%的过氧化氢溶液0.10 mL,溴甲酚绿溶液0.40 mL,60℃的恒温水浴加热5 min,测定波长为610 nm。在最优条件下,ΔA与铬浓度线性方程为y=9.982 2x+0.000 4,R2=0.998 9,线性关系良好。t检验结果表明该方法与电感耦合等离子体质谱法（inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS）检测结果差异不显著。     

茜素绿光度法测定酒中的微量铬

在硫酸介质中,铬(Cr)(Ⅵ)氧化茜素绿而使溶液褪色,Cr(HI)在NaOH溶液中以H2O2氧化成Cr(Ⅵ),据此建立了茜素绿光度法同时测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的新方法.详细考察了反应酸度、温度、茜素绿浓度以及反应时间等对测定的影响.最大褪色波长为610nm,表观摩尔吸光系数为8为1.13x104L/(mol·cm).Cr(Ⅵ)的质量浓度在2μg/10mL-20μg/10mL范围内符合比尔定律.方法用于各种洒中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的测定,结果与二苯碳酰二肼光度法测定结果一致.     

低压过渡金属离子色谱仪分析铬鞣液中铬含量

本文利用Ｃｒ＾３＋能与草酸形成稳定的络合物，而且此络合物溶液的浓度与其吸光度呈线性关系的性质，在低压过渡金属离子色谱仪上，通过流动注射分析法测定了络合物的浓度，从而得知铬含量。将此法应用于制革样品分析并与常规方法对照，证明此方法是可行的，线性关系发，相关系数在０．９９９０以上，精密度高，变异系数为０．６０％，抗干扰能力强，准确度可满足制革生产过程中铬分析要求。     

方波伏安法快速分析废铬液中的铬（Ⅲ）

在 0 .1mol·L-1 的醋酸缓冲溶液 ( pH =5.0 )中 ,铬 (Ⅲ )离子于 - 1.2 5V(vsS.C .E)出现一灵敏的方波伏安峰。铬 (Ⅲ )浓度在 0 .5× 10 -7～ 1.0× 10 -5mol·L-1 浓度范围内与方波伏安峰高成线性关系 ,回归方程为ip( μA) =1.0 6 42 + 1.0 2 6 0c ( μmol·L-1 ) ,相关系数为 0 .9878。方法的标准偏差为 3.7%。该法应用于实际样品废铬液中铬 (Ⅲ )含量的测定 ,结果满意     

奶粉中六价铬的直接测定

建立了奶粉中Cr(Ⅵ)的石墨炉原子吸收直接测定方法,奶粉样品经550℃干法灰化后,加入乙酸—乙酸铵缓冲溶液和噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)络合试剂,放置一段时间后进行石墨炉原子吸收测定,通过设置石墨炉升温程序中预处理温度使Cr(Ⅲ)与TTA的络合物在原子化前挥发掉,从而测定其中Cr(Ⅵ)的质量浓度.该方法在质量浓度为1～2...