淀粉丙烯腈接枝共聚物及其皂化物的颗粒结构特性

使用扫描电子显微镜、偏光显微镜和Ｘ－ｒａｙ衍射分析仪,研究了淀粉、淀粉丙烯腈接枝共聚物（ＳＰＡＮ）及其经碱皂化后的产物ＨＳＰＡＮ的颗粒形貌结构和晶体特性。结果表明：ＳＰＡＮ仍具有类似于淀粉颗粒形貌的颗粒结构;同时,低接枝百分率的ＳＰＡＮ接枝反应主要发生在淀粉颗粒的非结晶区,但随着接枝百分率的提高,接枝共聚反应逐渐向淀粉颗粒内部结晶区渗透,淀粉颗粒的结晶区逐渐被破坏,当接枝百分率高于５４．８９％时,原淀粉颗粒的半结晶性基本上被完全破坏;而ＨＳＰＡＮ为非晶体结构。     

聚乙烯接枝马来酸酐型相容剂的合成与研究

利用溶液聚合反应,在聚乙烯大分子上接枝马来酸酐,制备了聚乙烯（ＰＥ）接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的接枝共聚物（ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）,并将其作为ＰＥ／ＣａＣＯ３和ＰＥ／ＰＭＭＡ共湿体系的相容剂,通过力学性能测试。比较了接枝物的用量对共混体系力学性能的影响。结果表明：相容剂的加入,明显改善了共混体系的力学性能。在ＰＥ／ＰＭＭＡ共混体系中相容剂用量为５％时,力学性能最优。     

淀粉接枝共聚物生物降解塑料的研究

以玉米淀粉为原料，进行了淀粉化学改性，偶联，淀粉接枝共聚反应动力学的研究和生物降解塑料的工艺，配方及产品应用研究，并对淀粉接枝共聚物进行ＳＥＭ观察，显微熔点测定，生物降解试验和ＡＳＴＭ试验。建立了淀粉接枝共聚反应系统，研制成功的淀粉接枝共聚物生物降解塑料综合性能达到国际同类产品水平。     

用水相沉淀聚合法制备高分子量PAN

以ＮａＣ１０３－Ｎａ２Ｓ２Ｏ５为氧化－还原引发剂，进行了丙烯腈（ＡＮ）与衣康酸（ＩＴＡ）等几种不同单体的水相沉淀聚合，制得高分子量的ＰＡＮ聚合体，系统地考察了引发剂浓度及配比，聚合温度，聚合时间，单体浓度以及第三单体甲基丙烯磺酸钠（ＭＡＳ）的加入等工艺条件对聚合转化率和聚合物相对分子质量的影响。     

立德粉/聚(甲基丙烯酸甲酯-共-甲基丙烯酸)复合微粒颜料的制备及其分散特性

以亚硫酸氢钠（ＳＢＳ）为引发剂，在立德粉（ＬＴＰ）的水悬浮液中进行甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的共聚反应，制备了立德粉／聚（甲基丙烯酸甲酯－共－甲基丙烯酸）即ＬＴＰ／Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）复合微粒颜料。扫描电镜（ＳＥＭ）观察表明，复合微粒主要由微囊化的ＬＴＰ／Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）微粒和自由的Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）聚合物微粒构成。分散实验和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）研究表明，因微粒表面为Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）共聚物，其碳链和侧基等可根据介质的亲疏水性不同而重新配置，使之在水和甲苯中均有良好的分散性，这种性质称为智能分散特性。     

辅助胶粘剂对涂布性能的影响

本文主要研究了ＣＭＣ（羧甲基纤维素）、Ｓｔａｒｃｈ（淀粉）、ＰＶＡ（聚乙烯醇）、Ａｃｒｙｌ（丙烯酸共聚物）四种辅助胶粘剂对涂料流变性及对涂布纸相关特性的影响，为涂布配方的设计提供参考。     

辅助胶粘剂对涂布性能的影响

本文主要研究了ＣＭＣ（羧甲基纤维素）、Ｓｔａｒｃｈ（淀粉）、ＰＶＡ（聚乙烯醇）、Ａｃｒｙｌ（丙类酸共聚物）四种辅助胶粘剂对涂料流变性及对涂布纸相关特性的影响，为涂布配方的设计提供参考。     

MANNICH反应改性聚合物鞣剂的表征及其应用研究

本文对经Ｍａｎｎｉｃｈ反应改性的Ｐ（ＡＡ－ＡＮ）聚合物鞣剂（ＡＳＦ）的基本性能进行了表征。通过对ＡＳＦ的ＩＲ、＾Ｈ－ＮＭＲ及＾１３Ｃ＝－ＮＭＲ谱图分析表明,在适宜条件下,Ｐ（ＡＡ－ＡＮ）的羧基α－Ｈ具有足够活性发生Ｍａｎｎｉｃｈ填上,还提高坏革的着色性能。该鞣剂的综合应用效果较好。     

丙烯腈接枝交联淀粉的制备及其铬(Ⅵ)离子清除效果

以玉米淀粉为原料,环氧氯丙烷为交联剂,制备交联玉米淀粉。此后,再以FeSO4-H2O2为引发剂,丙烯腈作为接枝单体制备丙烯腈接枝交联淀粉,并研究其铬(Ⅵ)离子清除效果。结果表明,10 g交联玉米淀粉、丙烯腈用量10 mL、引发剂用量4 mL、接枝时间1.5 h、反应温度40℃,此条件下接枝效率可达83.72%,接枝率为116.39%,所得丙烯腈接枝交联淀粉对铬(Ⅵ)离子的清除率可达80%左右。     

淀粉丙烯腈接枝共聚物及其皂化产物热力学特性的研究

采用乳液糊化和差示扫描量热分析手段,研究了淀粉、淀粉丙烯腈接枝共聚物（SPAN）及其经碱皂化后的产物HSPAN的热力学特性。结果表明：淀粉与丙烯腈接枝共聚形成SPAN后,淀粉的糊化受到抑制,高接枝百分率的SPAN在水中几乎不能吸水膨胀。     

反相微乳液法制备芭蕉芋淀粉接枝丙烯酸盐共聚物

在氮气保护的环境下,以过硫酸铵为引发剂、N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相微乳液法制备芭蕉芋淀粉接枝丙烯酸盐共聚物;确定含芭蕉芋淀粉的稳定反相微乳液体系的制备工艺：油水比为1.2:1、复合乳化剂用量为30%、乳化剂的亲水亲油平衡值(hydrophile lipophylic balance,HLB)为7.36;利用正交试验法优化利用反相微乳液法制备淀粉接枝丙烯酸盐共聚物的工艺条件,在最佳工艺(单体丙烯酸的用量16mL、引发剂用量3.5%、交联剂用量0.8%、单体丙烯酸中和度70%)条件下,制备出芭蕉芋淀粉接枝丙烯酸盐共聚物的吸水倍率可达1340g/g。红外光谱分析结果表明,聚合过程中芭蕉芋淀粉与丙烯酸发生了接枝共聚反应。     

Adsorption of Cu2+ by Crosslinked Graft Copolymers of Starch

With the use of acrylic acid(AA)as a monomer,humic acid(HA)and starch as raw materials,potassium persulfate(KPS)as initiator,and N,Ndimethylacrylamide(MBA)as a cross-linking agent,AA/HA/Starch graft copolymer was prepared and characterized by SEM and FT-IR.The effects of temperature,adsorption time,adsorbent dosage,pH value and Cu²⁺initial concentration of the solution on the adsorption performance of the crosslinked graft copolymer were also investigated.The results showed that the Cu²⁺adsorption capacity of the AA/HA/Starch graft copolymer increased firstly and then decreased with increasing adsorbent dosage and the initial pH value of Cu²⁺solution.With the increase of Cu²⁺initial concentration and the extension of adsorption time,the adsorption amount of Cu²⁺increased rapidly and then stabilized.And it decreased slightly with the increase of temperature.At pH value of 5.5,temperature of 298 K,adsorbent dosage of 50 mg,adsorption time of 125 min,and 100 mL Cu²⁺solution with Cu²⁺initial concentration of 100 mg/L,the Cu²⁺adsorption capacity of the crosslinked graft copolymer was 238 mg/g.The adsorption of Cu²⁺by the adsorbent followed the pseudo-second-order kinetic equation and Langmuir isothermal adsorption model,and the adsorption was attached to monolayer chemical adsorption.This study proved that AA/HA/Starch graft copolymer could be used as an efficient adsorbent for the removal of harmful and toxic metal cations such as Cu²⁺from industrial wastewater.     

乳液聚合法和微波法制备淀粉与苯乙烯接枝共聚物比较

分别采用乳液聚合法和微波法制备淀粉与苯乙烯接枝共聚物,对其接枝参数进行比较,并利用红外光谱、扫描电子显微镜等测试手段对接枝共聚物微观结构进行分析比较,确定乳液聚合法和微波法制备淀粉与苯乙烯接枝共聚物为同一物质;通过比较得出乳液聚合法接枝百分率和接枝效率高于微波法,而微波法节约时间和能源。     

耐盐性糯小麦淀粉树脂的合成与结构分析

以糯小麦淀粉为原料,丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸甲酯为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用接枝共聚法制备耐盐性高吸水性树脂.研究了在氮气保护的情况下,丙烯酸中和度、丙烯酰胺用量、丙烯酸甲酯用量、反应温度,引发剂用量和交联剂用量对高吸水性树脂吸盐水性能的影响.得到的较优工艺条件为:丙烯酸中和度/pH5.8,丙烯酰胺14g,丙烯酸甲酯1mL,反应温度75℃,引发剂4％过硫酸铵溶液5mL,交联剂2％N,N’-亚甲基双丙烯酰胺溶液0.5mL.此条件下制备的高吸水性树脂吸盐水倍率达到62.1g·g-1.     

淀粉接枝共聚微球对Cd2+的吸附性能研究

在反相悬浮体系中以K2S2O8-NaHSO3 引发N,N'- 亚甲基双丙烯酰胺与淀粉的接枝共聚,制备淀粉接枝共聚物微球,研究微球对Cd2+ 的吸附行为,利用红外、SEM、X 射线衍射仪和综合热分析仪对微球及其吸附产物进行表征,研究吸附机理。结果表明：微球对Cd2+ 吸附行为符合Langmiur 方程和Freundlich 方程;吸附Cd2+ 使微球的结晶结构被进一步破坏,结晶度下降,同时促进了微球中主链断裂。     

丙烯酸丁酯/苯乙烯接枝改性角蛋白涂饰剂的制备与应用

将从制革脱毛废液中回收的毛角蛋白,在无溶剂、乳化剂的介质中,与丙烯酸丁酯、苯乙烯等乙烯基混合单体接枝共聚。采用GPC、IR、DSC-TG对接枝聚合产物的基团结构和热性能进行表征。将接枝聚合产物铸膜,并应于革的底层涂饰,对膜及涂饰革的物理机械性能进行了测定。结果表明:接枝改性产物的数均分子质量为31500Da,IR谱图中出现了酯基、羧基、腈基的吸收峰。其耐热稳定性提高,吸湿性降低。膜的抗张强度较对比样有所提高,涂饰革的涂层粘着牢度、柔软度也有较大提高。因而,该改性角蛋白涂饰剂是一种成本较低、性能优异的新型涂饰剂。     

壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物的制备及其增强效果

探讨了引发剂用量、反应温度、反应时间和单体比例等因素对壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物接枝率和接枝效率的影响;同时探讨了壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物作为干强剂的应用条件及效果。结果表明：最佳合成条件为c（Ce^4＋）=1．5mmol／L,温度为45℃,反应时间为2．5h,m（丙烯酰胺）：m（壳聚糖）=4：1;作为干强剂的最佳应用pH为7;对于漂白杨木浆,当w（壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物）=0．6％,pH=7．0时,裂断长提高了33．1％,耐折度提高了96．7％,撕裂指数提高了36．1％。     

纤维素醋酸酯和聚乳酸接枝共聚物的结构与热性能研究

纤维素熔融纺丝技术是纤维素纤维加工的新思路.以二醋酸纤维素(CDA)为接枝骨架,L-丙交酯(L-LA)为接枝单体,在辛酸亚锡(Sn (Oct)2)的催化下,通过L-LA的开环聚合反应,合成了纤维素醋酸酯和聚乳酸的接枝共聚物(CDA-g-PLAs),并利用FT-IR、 1H-NMR、DSC、和TG-DTG对其结构和热性能...     

NaF对S—DMDAAC—AM合成及其絮凝性能的影响

以淀粉丙烯酰胺（AM）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和氟化钠（NaF）为原料，采用氧化还原引发体系，通过反相乳液聚合，合成接枝共聚物。讨论了合成条件对产品性能的影响，以及在处理含油废水中的应用。结果表明，反应中加入少量的F^-会使产品分子量和转化率有很大提高，而且对含油废水的处理，其效果优于同类产品。