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甲基紫法对单基硝酸铵发射药安定性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲基紫法研究单基硝酸铵发射药的安定性,探讨了硝酸铵含量、吸湿性及包覆层厚度对单基硝酸铵发射药安定性的影响。结果表明:在发射药中添加一定含量的硝酸铵制成单基硝酸铵发射药后,其安定性符合要求;随硝酸铵含量增加发射药安定性增加;硝酸铵发射药吸湿后安定性降低;包覆层数对其安定性影响不大。 相似文献
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以改性直链烷烃为包覆材料,用熔融包覆方法对硝酸铵(AN)的表面进行包覆。用红外分析仪、扫描电子显微镜、接触角测定、吸湿性对其结构和表面性质进行了表征。结果表明,包覆AN颗粒的表面缝隙显著减少;改性直链烷烃质量分数为0.5%时可满足成膜要求,质量分数2.5%时包覆均匀且完整,包覆AN颗粒的表面张力从9.04×10-2 N/m降到1.883×10-2 N/m,24h后吸湿量下降了88%,包覆效果较好。 相似文献
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梯度硝基发射药作为一种新型能量释放渐增性发射药,其表面的硝酸酯基被还原为羟基。由于梯度硝基发射药表面羟基含量增加,在长期贮存过程中,环境湿度会对梯度硝基发射药燃烧性能产生影响。为了研究梯度硝基发射药的吸湿性,针对单孔药、七孔药和球扁药三种不同药型的梯度硝基发射药,采用平衡干燥器法研究了不同脱硝工艺梯度硝基发射药的吸湿性,探索了吸湿性对三种不同药型梯度硝基发射药燃烧性能的影响。结果表明,随着脱硝试剂浓度和反应温度的增大,梯度硝基单孔药的吸湿率增加。在环境湿度为90.26%,梯度硝基单孔药、梯度硝基七孔药和梯度硝基球扁药的吸湿率分别为2.52%、2.71%和1.56%。吸湿前后三种梯度硝基发射药燃烧性能测试表明,吸湿后三种梯度硝基发射药的最大燃烧压力较吸湿前均有所降低,但吸湿后的梯度硝基发射药仍然具有能量释放的高渐增性。 相似文献
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为了解由黑索今(RDX)、聚氨酯黏合剂、硝化棉等组分组成的发射药的相容性和安定性,采用差示扫描量热法(DSC)进行测定。根据不同加热速率下的峰温,进而求得加热速率趋于零时试样的峰温TP0、单独体系相对于混合体系分解峰温的改变量ΔTP及表观活化能改变率ΔE:Ea,考察了不同单独体系下的发射药的相容性和安定性。研究结果表明,以单基发射药作为单独体系,新型发射药的相容性较好;以RDX或聚氨酯作为单独体系,新型发射药的相容性均较差;新型发射药的安定性低于RDX,高于硝化棉。 相似文献
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提高发射药的能量及其利用率是未来发射药技术研究的主要发展趋势,为了了解加入RDX、CL-20提高发射药能量的同时对其安定性产生的影响,采用差示扫描量热测试法,对三种不同配方的高能发射药的试验获得的数据进行处理与分析,讨论其安定性。对比三种试样,在RDX和CL-20比例减少、聚氨酯比例增加的情况下,发射药的安定性有轻微提升;影响发射药安定性的主要因素是发射药各组分的相互影响及配方比例的差异。从试验数据Tp0可以看出,混合体系A1、A2和A3间差异并不是很大,均在184~185℃之间。由DSC实验数据可得高能发射药安定性顺序为:A2A1A3。 相似文献
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采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯(PB)乳胶粒子上接枝共聚苯乙烯(St)、α-甲基苯乙烯(α—MSt)和丙烯腈(AN)单体,合成了一系列不同AN结合量的ABS和α—MABS接枝共聚物。将其与聚氯乙烯(PVC)树脂熔融共混制得了PVC/AtkS共混物,利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和动态力学分析仪(DMA)对共混物的相容性和相结构进行了表征。结果发现,在PVC/ABS共混体系中,尽管改变接枝SAN共聚物的AN结合量,PVC和ABS接枝共聚物均为不相容体系;在ABS接枝共聚物中引入α-MSt后,当接枝SAN共聚物的AN结合量为18.7%~23.6%(质量分数)时,共混物在室温以上只存在1个tanδ峰,共混物成为相容体系,当AN结合量达到32.1%(质量分数)时,共混物成为部分相容体系。共混物的相区尺寸明显地依赖于接枝SAN共聚物中的AN结合量,与动态力学性能结果表现出良好的吻合。 相似文献
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采用种子乳液聚合法制备了丙烯酸(AA)/丙烯酰胺(AM)交联的、具有核壳结构的甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)/丙烯腈(AN)复合乳液,研究了壳层软硬单体比、复合交联剂AA/AM及壳层交联单体AN用量对乳液胶膜拉伸强度和断裂伸长率的影响。结果表明:当核层和壳层之间的玻璃化转变温度Tg相近时,核壳乳液核、壳两部分分子链的协调运动能力较强,其乳液胶膜拉伸强度和断裂伸长率都较大;当AA/AM用量不超过4%时,乳液胶膜强度和断裂伸长率随着AA/AM用量增大而增大;随着AN用量的增加,乳液胶膜拉伸强度逐渐增大。 相似文献
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用悬浮法在乙烯-丙烯-乙叉降冰片烯三元乙丙橡胶(EPDM)上接枝甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈(MMA-AN),将接枝共聚物EPDM-g-MAN与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)树脂共混,得到高抗冲、耐老化性能优异的工程塑料。FTIR分析表明,EPDM确已接枝上了MMA-AN支链。研究了AN含量和EPDM含量对EPDM-g-MAN/SAN共混物力学性能的影响。随着EPDM含量的增加,共混物缺口冲击强度先升后降,在AN质量分数为5%,EPDM质量分数为25%时达到最大值76.8kJ/m2,拉伸和弯曲强度逐步下降。扫描电镜(SEM)和差示扫描热(DSC)分析表明,在EPDM质量分数为15%时,共混物室温条件下受外界冲击发生脆韧转变,EPDM-g-MAN与SAN具有较好的相容性。TG分析表明,随着EPDM含量增加,EPDM-g-MAN/SAN共混物的热失重起始温度有所上升,热稳定性得到提高。 相似文献
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BuNENA含能增塑剂的性能及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
BuNENA(N–丁基硝氧乙基硝胺)是一种性能优良的新型含能增塑剂,在枪炮发射药和火箭推进剂应用中均受到研究者的广泛关注,并被进行系统研究。在发射药中,BuNENA具有塑化能力强、工艺性能好、感度低、能量高等优点,能进一步提高配方力学性能,其应用前景广阔。而在HTPE(端羟基聚环氧乙烷–四氢呋喃嵌段共聚醚)火箭推进剂中,BuNENA已被证明是一种对提高能量、降低感度和提高推进剂力学性能等具有明显作用的新型含能增塑剂,使用HTPE/BuNENA黏合剂体系的钝感固体推进剂的综合性能优于HTPB/AP(端羟基聚丁二烯/高氯酸铵)推进剂,并可满足钝感弹药(IM)要求,已在各种战术发动机中获得了实际应用。 相似文献
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用高效液相色谱法(HPLC)分离阻燃剂磷酸双酚A四苯酯,液-质谱联用定性分析,面积归一化法定量。采用Spheri SorbC18/SiO2(粒径5μm,规格250mm×4.6mm)为色谱柱,以乙腈/四氢呋喃/0.04%磷酸水溶液(三者体积比为35:30:35)为流动相,流速0.8mL/min,乙腈的吸收波长为210nm,四氢呋喃吸收波长为280nm,样品BAPP分别在270nm、254nm波长下有两个吸收峰,通过对乙腈、四氢呋喃、BAPP紫外光谱的分析,选择测定波长254nm。该分析方法可以作为BAPP纯度的分析方法来表征所合成的产品质量,虽然双酚A组分相对偏差较大,基本能够满足控制分析方法的需要。 相似文献
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在纳米水滑石(HT)表面共聚适量的丙烯酸六氟丁酯(HfA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA),制得HfA/MMA/HT纳米复合材料(以下简称纳米复合材料),并对纳米复合材料的组成进行了优化;还研究了VCM聚合时纳米复合材料的用量对试样热稳定性和抑烟性能的影响。结果表明:①不同HfA、MMA含量的纳米复合材料均能提高试样的冲击强... 相似文献