基于亚甲基蓝还原法确定酒精分批补料发酵的最佳补料时间

采用亚甲基蓝还原法研究了酒精分批发酵过程中酵母活力,以确定最佳补料时间,旨在为木薯等淀粉质原料的补料发酵提供理论依据。通过不同初总糖浓度分批发酵试验确定最佳初总糖浓度,然后于分批发酵(初糖240 g/L)主发酵期不同时间点(6、8、10、12、14、16、18 h)取样进行亚甲基蓝还原试验,得出发酵液酵母活力最强的时间点,最后进行酒精分批补料发酵验证试验。结果表明:发酵液中酵母细胞还原亚甲基蓝的能力最大(亚甲基蓝脱色斜率最强)在10 h左右,此时补料发酵效果最好,乙醇浓度、乙醇产率和总糖发酵效率均达到最高值,分别为152.28±2.37 g/L,2.46±0.04 g/(L·h)和89.84%。说明通过亚甲基蓝还原试验评估酒精发酵过程酵母活力并作为补料时间指标是有效可行的。     

亚甲基蓝的超声化学降解

采用频率为24kHz、探头直径为14 mm的超声波反应器,对碱性染料亚甲基蓝进行降解,探讨反应温度、pH值和Fe^2＋对染料脱色的影响.研究表明,Fe^2＋的加入显著提高了超声反应的脱色率;在pH值2.8、温度20℃、Fe^2＋浓度1 mg/L条件下,超声反应60min,染料脱色率达94.51%;超声反应180 min,COD去除率为60%.该染料的超声降解符合一级反应.     

亚甲基蓝溶液标准曲线的分析

亚甲基蓝常常被作为染料行业的模拟有机污染物进行吸附去除处理的研究.亚甲基蓝溶液的质量浓度是研究过程中必测的参数.大部分科研工作者都是用紫外-可见分光光度计测定亚甲基蓝溶液吸光度,在测试前先建立亚甲基蓝溶液的标准曲线,然后用标准曲线计算其质量浓度,因此实验对标准曲线做了详细的分析.结果发现,吸光度和质量浓度在不同范围内遵...     

亚甲基蓝催化光度法测定亚硝酸根

利用在硫酸介质中亚硝酸根催化氯酸钾氧化亚甲基蓝的显著褪色反应，催化褪色的程度在一定条件下与亚硝酸根浓度成线性，建立测量痕量亚硝酸根的新方法。线性范围为0．4mg／L-3．0mg／L，检出限为0．13mg／L，平均回收率为99．3％，用此方法测量黄瓜和芹菜中痕量的亚硝酸根，结果满意。     

两点电位滴定法测定染料亚甲基蓝含量

将两点电位滴定法应用于亚甲基蓝等含可电离氯离子碱性染料的测定。本法只需在滴定终点附近记录两次AgNO3，标准溶液体积和相应的电极电位值，利用两点法公式计算滴定终点，从而确定亚甲基蓝含量，方法简便、灵敏、准确。     

亚甲基蓝检测方法及代谢动力学研究进展

亚甲基蓝(methylene blue,MB)属于噻嗪类染料,在医学治疗和染色试剂等方面的应用具有100多年的历史。在孔雀石绿、结晶紫等三苯甲烷类染料被禁用的情况下,亚甲基蓝作为替代药物被用于水产品中,但是其毒性也对水产品以及人类健康也造成了一定的危害。本文主要对亚甲基蓝残留检测方法(液相色谱法、液相色谱-串联质谱法、毛细管电泳法以及电化学方法等)以及其在动物体内的代谢规律进行综述,以期为亚甲基蓝的科学应用和合理开发提供参考。     

辣木籽壳对亚甲基蓝的吸附特性

以辣木籽壳作为吸附剂,考察了吸附时间、颗粒大小、温度、溶液初始浓度和pH对其吸附亚甲基蓝的影响;采用吸附等温模型和动力学模型对数据进行拟合;通过扫描电镜和红外光谱进行表征。结果表明:在辣木籽壳加入量为10g/L时,最佳吸附条件为吸附时间1.5h,颗粒大小80目,温度25℃,亚甲基蓝溶液浓度200mg/L,pH5;吸附过程符合Langmuir模型和准二级动力学模型,最大理论饱和吸附量为94.25mg/g;吸附过程为物理吸附和化学吸附共同作用的结果,以物理吸附为主。     

改性核桃壳吸附脱除亚甲基蓝染料的研究

采用化学改性法制备改性核桃壳吸附剂,用于染料废水的吸附研究。研究改性核桃壳吸附剂的优化制备条件,并采用静态吸附法探讨吸附剂用量、振荡时间、染料初始质量浓度以及吸附体系pH对吸附效果的影响。结果表明：在料液比1∶3（核桃壳质量∶改性液体积）、温度40℃、氢氧化钠与乙醇混合比2∶1的条件下制备的改性核桃壳吸附剂吸附效果较好;在改性核桃壳吸附剂用量为0.4 g、吸附时间为1.5 h、pH为8的弱碱性条件下对50 mg/L亚甲基蓝溶液进行吸附,去除率高达99.59%,吸附机理符合Freundlich模型,吸附动力学符合拟二级动力学方程。     

PAMAM树形分子与亚甲基蓝相互作用的研究

采用分光光度法研究了以羧酸钠为端基的PAMAM树形分子与亚甲基蓝的相互作用.实验发现,树形分子的加入能明显增强亚甲基蓝分子的聚集.随树形分子代数的增加,树形分子对亚甲基蓝分子的聚集能力不断增强,这种增强作用来源于树形分子的体积增大以及分子质量增加.利用测得的数据,对树形分子对亚甲基蓝二聚常数的影响进行了定量的估算.     

改性钢渣处理亚甲基蓝染料废水研究

通过对钢渣的改性，大大提高了钢渣处理亚甲基蓝染料废水的能力。进行了改性钢渣与钢渣吸附性能的比较，考察了改性钢渣颗粒度大小、溶液pH值、固液比等因素对吸附的影响，测试了吸附等温曲线。结果表明：改性铜渣吸附剂有较好的吸附能力，脱色率达91．26％，吸附量可达到27．91mg／g。     

废旧织物制备活性炭对亚甲基蓝的吸附动力学

为研究以废旧织物为原料制备活性炭对亚甲基蓝的吸附性能及其吸附机制,以日常生活中废旧棉织物、黄麻织物和棉/亚麻混纺织物为原料,通过氮气将水蒸气送入高温管式炉进行活化制备活性炭材料,工艺条件为：活化温度７50 ℃,活化时间50 min,水蒸气载体流速240 L/h。通过分析活性炭的氮气吸附等温线,并利用BET 法计算活性炭的比表面积,用BJH 方程表征了活性炭的孔结构,同时重点考察了3 种活性炭样品对亚甲基蓝的吸附动力学。结果表明,棉、黄麻和棉/亚麻混纺3 种原料活性炭样品的比表面积分别为703.05、719.93、648.25 m²/g,亚甲基蓝饱和吸附量分别为341.49、267.13和242.68mg/g,而且3 种活性炭样品均更符合准二级动力学方程。     

掺杂改性纳米TiO2对亚甲基蓝的光催化降解性能研究

把自制掺杂TiO2体系整理到织物上,以织物作为催化剂载体对亚甲基蓝溶液进行光催化降解(以高压汞灯为光源),探讨了整理工艺对催化效果的影响.结果表明:1.0 g/L碘掺杂TiO2整理液以及1.3g/L钙掺杂TiO2整理液整理后的织物对亚甲基蓝溶液有很好的光催化降解效果.有效解决了纳米催化剂降解印染废水后催化剂难以回收的问题.     

氮源对葡萄酒酵母发酵性能影响的研究进展

酵母对于葡萄酒发酵至关重要,其在酒精发酵中有特定的营养需求。氮源作为葡萄的内源性营养物质,对酵母的生长代谢、发酵速率及香气等次级代谢物的产生有重要影响。在葡萄酒酿造过程中,酿酒酵母占据主导地位,其对氮源的利用和代谢已有广泛研究。近年来,由于非酿酒酵母的优良发酵特性被逐渐挖掘,相关研究激增;氮源对其生长与发酵性能的影响也成为研究热点。该文综述了近年来氮源对于酿酒酵母和非酿酒酵母生长、发酵及产香能力影响的研究进展,并讨论了未来潜在研究领域与方向,以期为我国葡萄酒酵母发酵特性及混合发酵中营养管理策略的深入研究分析提供借鉴与参考。     

TiO2薄膜光催化降解次甲基蓝的研究

用溶胶-凝胶法在玻璃表面制得均匀透明的纳米TiO2薄膜.以8 W紫外杀菌灯(主波长253.7 nm)为光源,以次甲基蓝溶液为模型反应,研究了TiO2薄膜催化剂的光催化脱色性能.考察了聚乙二醇(PEG)添加量、膜层厚度、热处理温度、溶液酸度等因素对TiO2薄膜光催化活性的影响.结果表明,次甲基蓝溶液的光催化脱色服从一级动力学规律,测得脱色速率常数k为2.97×10-2min-1,半衰期t1/2为23.3 min.     

枣核对水溶液中亚甲基蓝、碱性品红的吸附性能研究

首次采用枣核作为生物吸附剂,对模拟废水中的亚甲基蓝和碱性品红进行吸附性能研究。基于单因素实验考察了吸附剂粒径、吸附剂用量、吸附时间、p H以及染料初始浓度等因素对水溶液中亚甲基蓝和碱性品红吸附效果的影响,并通过吸附等温线、吸附动力学和热力学研究来探讨吸附机理。结果表明,枣核能够有效去除水中亚甲基蓝和碱性品红,当p H均在6左右,吸附亚甲基蓝、碱性品红枣核投加量分别为8、10g/L,用60目的枣核对50mg/L的两种染料废水处理7h,其去除率均在90%以上。枣核对水溶液中亚甲基蓝、碱性品红染料的吸附是一个自发的吸附过程,其吸附行为均符合二级反应速率方程和Langmuir、Freundlich吸附等温式。经计算得出枣核对亚甲基蓝的饱和吸附量为22.94mg/g,对碱性品红的饱和吸附量为23.92mg/g。研究结果表明枣核是一种很有前景的阳离子染料废水处理生物材料。      

亚甲基蓝氧化褪色光度法测定食盐中的碘

在盐酸介质中,碘酸根在加热的条件下能氧化亚甲基蓝褪色,建立了亚甲基蓝氧化褪色法测定微量碘的新方法.讨论了实验条件,最大吸收峰为667 nm,碘酸钾浓度在01.2 μg/mL范围内呈线性关系,摩尔吸光系数为1.1×105 L·mol-1·cm-1.用于测定食盐中微量碘的含量,结果满意.     

交联羧甲基玉米淀粉对水溶液中亚甲基蓝吸附特性的研究

采用交联羧甲基玉米淀粉吸附剂对模拟废水中的亚甲基蓝进行吸附性能研究。考察了吸附剂用量、pH、吸附时间以及染料初始浓度等因素对亚甲基蓝吸附效果的影响,并进行交联羧甲基玉米淀粉去除亚甲基蓝染料的吸附等温线拟合及吸附动力学研究。结果表明,当亚甲基蓝初始浓度100mg/L、pH6.0、交联羧甲基玉米淀粉用量0.2g、吸附温度25℃以及吸附时间60min时,亚甲基蓝吸附率可达95.66%;25℃下交联羧甲基玉米淀粉理论饱和吸附量为80mg/g;染料吸附等温线符合Langmuir模式(R~2>0.99);吸附过程符合准一级和二级反应动力学方程(R2>0.99)。      

纤维素纳米纤丝气凝胶制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

针对印染废水中的亚甲基蓝(MB)吸附问题,以水稻秸秆纤维素纳米纤丝(CNF)悬浮液为原料,通过冻融凝胶、叔丁醇溶剂置换、液氮冷冻干燥制得CNF气凝胶,对其形态结构进行表征,并研究其对MB的吸附性能;考察了吸附剂用量、溶液pH值的影响,并利用吸附动力学和吸附等温线模型对吸附机制进行探讨分析。结果表明:叔丁醇冷冻干燥得到的CNF气凝胶内分布着大量由直径6~26 nm的蛛丝状纤丝构成的三维网络结构,其比表面积为52.25 m²/g,平均孔径为28.82 nm,是多孔材料;准二级动力学模型和Freundlich吸附等温线模型能更好地描述CNF气凝胶对MB的吸附过程,计算得到理论最大吸附量为196.08 mg/g。     

Effect of pesticides on the methylene blue reduction test in milk

The effect of various pesticides on the methylene blue reduction test of milk was studied. Phosphamidon (0-(2-Chloro-2(diethylcarbamoyl)-1-methyl vinyl)-0-0-dimethyl phosphate), DDVP (0:0-dimethyl-2:2-dichlorovinyl phosphate), dimetilan (2-dimethyl carbamoyl-3-methyl pyrazolyl-(5)-dimethyl carbamate), 1-naphthol, NaDDC (sodium diethyl-dithiocarbamate), baygon (2-isopropoxyphenyl-N-methyl carbamate), isolan (1-isopropyl-3-methylprazolyl-(5)-dimethyl carbamate), pyramat (2-propyl pyrimidyl-(6)-dimethyl carbamate), and amidithion (0,0-dimethyl-S-(2-methoxyethyl carbamoyl-methyl) phosphorodithioate) in raw milk did not affect the reduction time compared to the control. Sevin (1-naphthyl-N-methyl carbamate) and pyrolan (1-phenyl-3-methyl pyrazolyl-(5)-dimethyl carbamate) in milk increased the reduction time slightly but not significantly. Thiram (Tetramethylthiuram disulphide, TMTD) increased the reduction time at .05 μg/ml or above. But this pesticide did not significantly affect bacterial growth in milk.