微波辐射制备复合吸附剂对磷酸根的吸附性

用微波辐射制备无机复合吸附剂。将该吸附剂进行含磷废水的吸附试验，研究了静态吸附的动力学、热力学和再生条件。结果表明：该吸附剂对磷酸根的吸附符合一级反应动力学；平衡浓度与吸附容量符合Freundlich吸附等温线。失活的吸附剂在低的碱性溶液中很容易再生，解吸率可达98％，活化率为99％。     

PX－392吸附剂作航空煤油精制后的再生利用

文章介绍失活的ＰＸ－３９２吸附剂的再生装置，以及再生后的吸附剂作为航空煤油的精制试验。结果表明：再生的ＰＸ－３９２吸附剂与新的吸附剂具有相同的功能，精制后的航空煤油的质量及过滤比与新的吸附剂一样。     

吸附-生物再生耦合技术处理含油废水的研究

含油废水的深度处理难度较大,目前以吸附法应用最广.针对吸附剂的再生难题,提出以吸附-生物再生耦合技术深度处理含油废水.利用火电厂废弃粉煤灰经化学改性制得吸附剂,采用耐高温高效石油烃降解菌群对饱和吸附剂进行再生.吸附-生物再生技术可控制出水油质量浓度＜ 1mg/L,CODCr＜ 20 mg/L,再生循环50次后再生效率维持在70％以上.现场应用结果表明:该工艺技术的出水指标比传统的处理技术更严格,而处理成本则比传统工艺降低60％以上.     

固体碳酸盐吸附剂干法捕集二氧化碳实验研究

以负载型固体碳酸盐为吸附剂,采用流化床反应器对烟道气中二氧化碳的捕集进行了研究.测定了不同吸附剂、操作温度和反应时间对吸附效果的影响及吸附剂再生性能.结果表明,吸附剂为负载的固体碳酸钠,在65℃～85℃范围内,吸附时间为4 min～10 min,二氧化碳的脱除率达97.5％,吸附剂经过10次再生后达到稳定状态,可以长期使用.     

吸附剂(TX-1)再生操作方法的改进

对吸附剂再生操作方法提出改进意见，经过装置实践，延长了吸附剂使用周期，节能降耗。     

载镧活性氧化铝的除氟及再生性能研究

为研究载镧活性氧化铝对F-的吸附能力,文中实验利用浸渍法合成载镧活性氧化铝,分别探究吸附时间、pH值、吸附剂用量、干扰离子对吸附过程的影响,同时利用不同浓度的NaOH溶液对吸附剂进行再生,探究吸附剂的再生效果.结果表明:对于质量浓度为10 mg/L的F-溶液,吸附剂用量为5 g/L,其除氟效率为86％,酸性条件下有利于...     

柱层析法提纯羊毛脂中胆固醇的工艺

采用柱层析法分离羊毛脂中的胆固醇，以胆固醇与杂质羊毛甾醇的分离度为判定依据来筛选吸附剂及优化层析工艺，同时对吸附剂进行了再生考察。实验表明，当以200～300目粗孔硅胶为吸附剂、丙酮/正己烷混合溶剂(体积比4∶96)为流动相、35℃下胆固醇上载量为2.4％(质量分数)时，胆固醇的分离效果较好，所得胆固醇含量可达84.3...     

活性白土净化废汽轮机油

对废汽轮机油进行了再生研究。选用吸附能力比较强的活性白土为原料,采用实验室自制的经过引入无机高分子以后的改性活性白土为主要吸附剂,利用再生后油的透过率的变化,对再生条件进行了研究。再生条件：温度５５ ～６５ ℃;搅拌时间２０～３０ ｍｉｎ,根据汽轮机油劣化的程度不同,通过实验确定所加的吸附剂量一般为５％ ～２０ ％ 。再生后的油送检测单位检验,再生前后对比：水溶性酸碱ｐＨ４－９／５－８,酸值０－０５９６／０－００５７ ｍｇ ＫＯＨ／ｇ,破乳化度（ 搅拌法）５０／１ ｍｉｎ。结论：再生效果较好,达到新油标准。再生后废油的回收率可达８５％ 左右。     

S Zorb工业吸附剂中硫酸锌的形成原因分析

针对S Zorb工业吸附剂在再生过程中易形成硫酸锌导致吸附剂结块、失活的问题,于脱硫装置中采集不同硫含量的脱硫吸附剂,利用元素分析仪测试吸附剂元素含量、SEM表征吸附剂的形貌、IR表征吸附剂结构、高温原位XRD和TG-MS研究吸附剂热解过程中结构和组成的变化规律、XPS表征吸附剂中硫元素的形态。结果表明,吸附剂中硫酸锌的形成受再生气氛中氧气含量和吸附剂硫含量的双重影响,再生气氛中氧气含量和吸附剂中硫元素含量越高,越易形成硫酸锌类化合物。所以,对硫含量高的吸附剂采用氧含量较低的再生气氛是抑制硫酸锌形成的关键之一。     

可再生脱汞吸附剂的研究进展

现有的脱汞技术中,在烟道中利用吸附剂将烟气中的汞吸附脱除是综合实际因素考虑最具有发展潜力的一项脱汞技术,为了实现燃煤电厂脱汞技术的环保性和经济性,对可再生脱汞吸附剂的研究十分有必要。本文介绍了脱汞吸附剂的研究现状,卤素改性吸附剂、贵金属改性吸附剂、金属氧化物吸附剂和金属硫化物吸附剂对汞脱除均取得了显著的效果,金属氧化物吸附剂由于其经济性和良好的可再生性是现在可再生吸附剂的研究重点;同时简述了可再生脱汞吸附剂再生方法,有研究学者用热再生法、低温等离子再生法及水洗再生法对脱汞吸附剂进行了再生处理均取得了较好的再生效果,热再生法是目前研究最多、应用最广泛的再生方法,而低温等离子再生法具有环保性和节能性是一项具有前景的再生技术。     

成型助剂对高效氨复合吸附剂强度稳定性的影响

对CaCl2/SiO2体系高效氨复合吸附剂的成型开展研究。从提高成型吸附剂初始强度和改善成型吸附剂孔结构两方面进行实验,考察了不同助剂对吸附剂强度稳定性的影响。结果表明,在成型过程中,通过加入助剂玻璃纤维明显提高了吸附剂初始强度,当玻璃纤维添加量为CaCl2/SiO2体系质量7%时,吸附剂初始强度提高了75%,但吸附剂强度稳定性表现差。通过向粘结剂CMC-Na中引入助剂Al(NO3)3交联成型的吸附剂具有更好的孔结构,对于一定的CaCl2/SiO2体系,当Al(NO3)3与CMC-Na质量比为0.6时,吸附剂多孔性能达到最优,吸附剂强度稳定性得到明显提升,且氨吸附量提高,吸附性能稳定。     

褐煤碳质吸附剂的制备及其碘吸附值的研究

研究"褐煤干燥-炭化-脱杂-成型-活化"制备高碘吸附值的碳质吸附剂的工艺,得出活化温度、活化时间和水蒸气用量对碳质吸附剂产品产率和碘吸附值的影响规律.通过实验得到最佳工艺条件为:活化温度为700℃,活化时间为4h,水蒸气用量分别控制为1.2kg/(kg料.h),0.9kg/(kg料.h)和0.78kg/(kg料.h)时得到各碘吸附值的碳质吸附剂产品产率分别可达28%(1 048mg/g),31%(800mg/g)和32.5%(700mg/g).经过扫描电子显微镜的观察,碳质吸附剂产品结构更加疏松,微孔有增大的趋势.     

复合吸附剂MWCNT/MgCl2的水蒸气吸附性能

通过研磨将多壁碳纳米管分别与质量分数为30%、40%和50%的无水氯化镁复合,制备了3种不同配比的复合吸附剂MWCNT/MgCl₂。采用数字化扫描电子显微镜（SEM）观察复合吸附剂表面材质的结构样貌,通过Hot Disk热常数分析仪测得复合吸附剂的热导率,使用恒温恒湿箱选取具有代表性的温湿度,测试复合吸附剂在不同工况下的水蒸气吸附性能,并采用准二级动力学模型对25℃、50% RH工况下的实验数据进行拟合,应用Autosorb-IQ全自动气体分析仪测试了三种样品在25℃下的等温吸湿曲线。实验结果表明,相同温湿度工况下,随着氯化镁含量增加,复合吸附剂的吸附量提高,25℃、50% RH下氯化镁含量为30%、40%和50%的复合吸附剂M1、M2和M3的吸附量分别为0.62、0.79和0.94 g/g;恒定湿度为50% RH,温度变化为15~35℃时,复合吸附剂吸附量受温度和饱和水蒸气分压力的双重影响,表现为先增加后减小;温度固定为25℃,相对湿度从50% RH增加到80% RH时,复合吸附剂吸附量均大大提升;复合吸附剂在35℃、25% RH中高温、低湿条件下仍表现出较好的吸附能力;在相对压力P/P₀为0.3时,M1、M2和M3的吸附量分别为0.24、0.25和0.30 g/g,随着吸附压力的增加,复合吸附剂的吸附量也不断提升,最大吸附量分别达到3.54、3.75和4.42 g/g。复合吸附剂MWCNT/MgCl₂的制备研究,为吸附剂的性能研究提供了基础,对太阳能吸附式空气取水的研究具有潜在意义。     

TiO_2掺杂Pd~(2+)吸附剂去除废水中Cr~(6+)的实验研究

TiO2掺杂Pd2+作为吸附剂,利用此吸附剂进行了含铬废水的去除试验,并与活性炭吸附法进行了对比,结果表明,对于Cr6+的质量浓度为80mg/L的水样,Cr6+的去除率为99.5%,高于或相当于活性炭吸附法。Cr6+的解析率达到99.6%,吸附剂经再生后可以再行利用。     

胶原纤维吸附剂分离芦丁和槲皮素

以戊二醛交联的胶原纤维为吸附剂,研究其对芦丁和槲皮素的吸附分离特性。结果表明,在乙醇中,胶原纤维吸附剂对芦丁和槲皮素的吸附以氢键作用为主;在水中,吸附作用以疏水键为主。采用 90% 乙醇水溶液和 70% 乙醇水溶液进行分步洗脱,芦丁和槲皮素能够得到分离,回收率分别为 96.70% 和 101.47%。胶原纤维吸附剂具有良好的重复使用特性,在5次重复分离实验中,其分离性能无明显降低。因此,戊二醛交联胶原纤维吸附剂可以用于芦丁和槲皮素混合物的分离。     

胶原纤维吸附剂分离芦丁和槲皮素

以戊二醛交联的胶原纤维为吸附剂,研究其对芦丁和槲皮素的吸附分离特性。结果表明,在乙醇中,胶原纤维吸附剂对芦丁和槲皮素的吸附以氢键作用为主;在水中,吸附作用以疏水键为主。采用90%乙醇水溶液和70%乙醇水溶液进行分步洗脱,芦丁和槲皮素能够得到分离,回收率分别为96.70%和101.47%。胶原纤维吸附剂具有良好的重复使用特性,在5次重复分离实验中,其分离性能无明显降低。因此,戊二醛交联胶原纤维吸附剂可以用于芦丁和槲皮素混合物的分离。     

CaO含量对纳米CaO/Al2O3吸附剂性能的影响

研究了纳米CaO含量对CO2吸附剂微观结构和吸附性能的影响。以纳米CaCO3和铝溶胶为前驱体配制混合浆料,采用挤条方法制备CaO含量为6%～100%的CO2吸附剂颗粒,微观结构性能测试结果表明:CaO含量从6%提高到46%,比表面积从151.3 m2.g.1下降到8.1 m2.g.1,孔容从0.41 cm3.g.1下降到0.07 cm3.g.1,孔径从6.05 nm提高到12.39 nm。提高到CaO含量46%以上,吸附剂比表面积和孔结构没有变化,接近纯纳米CaO。当CaO含量超过27%后,氧化铝呈非晶形。吸附性能测试结果表明:随着CaO含量从12%提高到83%,吸附容量从1.02 mol CO2.kg.1增加到7.05 mol CO2.kg.1,吸附速率提高。研究结果还表明:CaO含量对纳米CaO基CO2吸附剂的微观结构和吸附性能的影响呈非线性关系。与纯CaO相比,加入少量氧化铝能提高吸附剂对CO2的吸附容量稳定性和吸附速率。     

柴油芳烃吸附剂的失活研究

以加氢精制柴油为原料,在模拟移动床反应器中考察MgY芳烃吸附剂的分离性能。长周期运行830 d后,产品芳烃组分芳烃质量分数从98.6%降至84.7%,产品非芳组分芳烃质量分数从1.3%升至7.8%,分离性能下降明显,说明吸附剂出现失活现象。通过紫外漫反射仪（UV-Vis）、化学吸附仪（NH₃-TPD）和热重分析仪（TGA）对失活吸附剂做了表征,并利用质量分数为40%的氢氟酸溶液分解失活剂骨架,添加四氯化碳超声萃取失活物质,通过X射线衍射仪（XRD）和气质联用仪（GC-MS）分析失活物质类型。失活物质主要是C₁₀~C₁₆带侧链单环、双环或三环芳烃,随着反应的进行芳烃不断累积,导致吸附剂极性位被覆盖进而失活,但不存在明显积炭现象。450 ℃再生后吸附剂的非芳烃/芳烃分离度与新鲜剂基本相同,吸附-脱附过程趋于平衡。     

Efficient Cycle Recovery of Hydrogen from a Low Concentration Pyrolysis Gas Stream by Pressure Swing Adsorption – An Experimental Evaluation

Breakthrough curves, cycle mass balances, and cycle bed productivities (mg H₂ per gram of adsorbent) on three dual adsorbent amounts (g) of 2,892, 1,963, and 1,013 respectively each filling 200 cm, 135 cm, and 70 cm of a 5.0 cm internal diameter stainless steel pipe were performed. The approximate optimum (sludge pyrolysis) synthesis gas with composition in volume % of 45% H₂/35% CO/20% CH₄ was used as the feed gas with molecular sieve 5 Å and activated carbon as adsorbents. Impurity breakthroughs occurred at ～14.9, 12.3, and 5.0 minutes respectively for % cycle recoveries of 72.2, 65.0, and 60.2 using 2,892, 1,962, and 1,013 g of adsorbent respectively. Our results indicated that basing % recycle recovery on cycle bed productivity can enable efficient hydrogen recovery with savings on adsorbent amount. An optimum cycle bed productivity of 2.3 mg H₂/g of adsorbent corresponded to a cycle recovery of 66.2% for 2,300 g of adsorbent used. Only 1.7 mg H₂/g of adsorbent was obtained for a cycle recovery of 72.2% requiring up to 2,800 g of adsorbent. This makes economic sense in the pressure swing adsorption separation of hydrogen from traditionally low hydrogen concentration biomass sources.     

多孔材料对柴油脱色及脱碱性氮性能的对比研究

以焦化柴油和催化柴油加氢精制混合柴油作为原料,在一定条件下,考察了不同类型固体吸附剂对柴油脱色脱碱性氮的效果。静态实验结果表明,活性炭吸附剂的脱色效果最好,ASTM D1500色度达到0.2;硅酸铝吸附剂的脱碱性氮效果最好,脱除率达到90%。动态实验结果表明,活性炭吸附剂的胶质饱和吸附量最高,达到5.58%,但碱性氮饱和吸附量仅有0.45%。硅酸铝吸附剂的脱碱性氮效果最好,碱性氮吸附容量为0.91%,碱性氮饱和吸附量达到1.24%。与新鲜剂相比,采用高温焙烧再生,活性炭吸附剂能够完全恢复脱色脱胶质能力;采用极性溶剂再生,硅酸铝吸附剂能够完全恢复脱碱性氮能力。