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对分子筛催化剂技术主要拥有者在国内专利申请情况进行分析,着重分析了分子筛催化剂专利技术主要拥有者的技术构成、总体技术发展趋势以及技术路线,同时分析了国内相关研究机构和企业在分子筛催化剂领域研发的优势,并探讨了该领域专利保护中存在的问题.分析表明,分子筛领域的申请量近年来呈快速增长趋势,中国和美国申请人的申请量居于前列,其代表为中国石化、中国科学院大连化学物理研究所以及埃克森美孚化学专利公司.其主要技术构成为催化裂化、异构化脱蜡以及烯烃聚合分子筛催化剂的研制等.国内大型石化公司、科研院所及高校在分子筛技术的研发与应用方面具有明显的优势.但是与国外申请人相比,国内申请人在知识产权战略的运用上尚存在一定的差距. 相似文献
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使用催化剂及分子筛制备过程产生的滤液作为交换介质,制备了分子筛并对其进行了XRF,XRD,BET,DTA表征,以该分子筛作为活性组元制备分子筛催化剂并与常规催化剂进行活性稳定性及裂化性能的比较。结果表明:使用回用滤液交换分子筛并没有使分子筛的化学组成、晶体结构、孔道结构发生变化,但减少了原材料的损失及新鲜水的加入量;采用分子筛及催化剂滤液作为分子筛交换介质制备的催化剂具有良好的活性稳定性及裂化性能。 相似文献
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<正> 一、前言过去40年来催化裂化催化剂的发展是很快的,差不多每十年就有一代新的催化剂用于工业。50年代以无定型硅酸铝催化剂为主。60年代开发了以Y—型分子筛为活性组份,硅酸铝为基体的全合成高活性分子筛催化剂,使催化裂化催化剂及工艺有了一个飞跃的发展。 70年代的一个重大发展,是以天然高岭土为基体的半合成催化剂的开发,尽量降低基体的比表面及活性,以充分发挥分子筛的 相似文献
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近年来,我国分子筛裂化催化剂研制工作有很大进展,改进的新催化剂不断出现。为提高经济效益,有些炼厂的催化裂化装置希望在原来使用的无定形硅铝裂化催化剂中添加部分分子筛裂化催化剂,或者提高分子筛催化剂的含量;有些则希望全部使用性能更好的催化剂。因而,对于达到所要求的分子筛裂化催化剂含量的置换时间或全部置换成新型催化剂的时间,需要做一估计。下面介绍估计的方法。 相似文献
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《石油石化绿色低碳》2014,(3)
<正>日前,吉林石化染料厂与吉化研究院共同研发的异丙苯MCM系列层状分子筛催化剂,已进入工业化应用测试阶段。项目负责人表示,应用成功后苯和丙烯比将从4∶1降至2.5∶1,反应温度下降5~15℃,降低原料、动能消耗435万元,可大幅降低生产成本。MCM层状分子筛催化剂最早由美国Mobile公司于1990年首次合成,具有独特的结构性质,应用于烃类烷基化、催化裂化和烯烃异构化等领域。2005年,首次应用于国内苯酚行业。 相似文献
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对2009年~2013年甲醇制低碳烯烃催化剂领域中国专利进行了检索,分析研究了我国在该领域的技术发展趋势、主要专利申请人、专利技术进展等情况,主要分析了ZSM-5分子筛催化剂和SAPO-34分子筛催化剂制备工艺研究进展。 相似文献
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固体酸烷基化技术是炼油领域的研究热点,而分子筛则是研究最多的固体酸催化剂。综述了分子筛在烷基化反应中的构效关系研究进展。烷基化反应活性主要受分子筛酸密度、酸类型影响,较高的酸密度有助于提高目标产物收率以及延长催化剂寿命。中强B酸有利于烷基化反应的进行,而强L酸位点的存在不利于烷基化反应,会加速催化剂失活。分子筛孔径大小与孔道连接状况对烷基化反应产物的生成具有择形催化作用。分子水平理性设计和精细调变分子筛催化剂,制备物性更适宜于烷基化反应要求的固体酸是今后研发的重点。 相似文献
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田树勋 《石油学报(石油加工)》2016,32(2):427-436
甲醇制烃(MTH)反应催化剂积炭失活特性是学术界研究的热点。笔者从积炭物种、催化剂积炭形成因素、积炭对催化性能影响三个方面综述了甲醇制烃反应过程中催化剂的积炭行为。催化剂的积炭形成主要受分子筛织构性质、酸性、介孔扩散、晶格缺陷等性质的影响。烃池机理有多甲基苯路线和烯烃路线2种解释,二者竞争并存,哪种路线占主导取决于分子筛的织构性质。烃池机理已经在世界首套甲醇制烯烃(MTO)工业装置得到直接证实。根据烃池机理反应路径调节分子筛的拓扑结构,以及增加分子筛中介孔比例,改善催化剂的扩散效应是MTH催化剂的改性方向。定向钝化分子筛外表面酸性和寻找具有弱酸性的新型分子筛是今后研发的重点。 相似文献
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研究了HZSM-5,HMCM-49,HMCM-41分子筛催化苯酚与异丙醇烷基化反应的性能,采用X射线衍射和NH3程序升温脱附等方法对分子筛进行了表征。实验结果表明,反应温度、分子筛的酸强度和酸量以及孔道结构是影响分子筛催化苯酚与异丙醇烷基化反应性能的重要因素,反应结果是各种因素共同作用的结果。以酸强度高、酸量多的微孔HZSM-5分子筛为催化剂,烷基化反应的主要产物为对异丙基苯酚,但其催化活性和稳定性相对较差;以中等酸量、超笼结构的HMCM-49分子筛为催化剂,低温时烷基化反应的主要产物为邻异丙基苯酚,高温时烷基化反应的主要产物为对异丙基苯酚,且HMCM-49分子筛有较高的催化活性及稳定性;以低酸量、中等酸强度的中孔HMCM-41分子筛为催化剂,其催化活性与稳定性都较差,且有较多的O-烷基化产物生成。 相似文献
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碱性分子筛催化剂分为本征碱碱性催化剂和负载型碱性催化剂,介绍了负载型碱性分子筛催化剂的制备方法,包括化学浸渍法、化学气相沉积法、微波辐射分散法、浸渍-微波法。综述了碱性分子筛催化剂在有机合成中的应用研究进展,尤其是在烯烃异构化反应、异丙醇脱氢反应、Knoevenagel缩合反应、Michael加成反应、醛缩合反应、酯交换反应等方面的应用现状。 相似文献
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<正>分子筛裂化催化剂的发明体现了催化剂的科学知识基础从无定形硅铝到结晶硅铝型——分子筛的转变。分子筛裂化催化剂发明过程分子筛裂化催化剂发明人之一的C.J.Plank,曾在《美国多相催化历史选编》一书中介绍了他在美孚研究和发展公司(Mobil ResearchDevelopment Co.)工作时发明分子筛的经过。当C.J.Plank开始从事催化裂化催化剂研究时,催化裂化催化剂 相似文献
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加氢精制催化剂载体的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
综述了单组分氧化物、复合氧化物、碳材料、介孔材料和分子筛等载体在加氢精制催化剂方面的应用。单组分氧化物做载体时,TiO_2和ZrO_2载体比传统的γ-Al2O_3载体制得的催化剂活性高;复合氧化物载体主要包括含Al_2O_3的复合载体、含TiO_2的复合载体、含ZrO_2的复合载体和含ZnO的复合载体,其中TiO_2-Al_2O_3是研究最多的复合氧化物载体;活性炭负载的加氢催化剂有较高的加氢活性和较低的结焦倾向;介孔材料和分子筛载体由于具有大比表面积,是加氢催化剂载体的研究热点。 相似文献
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采用N2吸附-脱附和NH3-TPD分析手段,考察了ZSM-5分子筛硅铝比和晶粒粒径对载体孔结构和酸性的影响,并以正庚烷和环己烷为原料,考察了硅铝比和晶粒粒径对催化剂加氢裂化性能的影响以及Pd负载量对双功能催化剂加氢裂化性能的影响。结果表明:随着硅铝比增大,催化剂的酸性中心数量减少,加氢活性中心数量相对提高,在抑制二次裂化的同时,可提高异构化选择性;而分子筛晶粒粒径的变化对载体外比表面积的影响不大,分子筛晶粒粒径的降低,使催化剂的酸度略有减小,但对催化剂的活性改进有限;分子筛载体负载Pd后,改变了反应路径,使催化剂的加氢裂化性能明显提高,当负载量大于0.4%时,催化剂的加氢转化活性趋于稳定,成为平衡双功能催化剂。 相似文献
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