液膜处理过程中粘度的变化

研究了影响多重乳状液粘度的一些因素,如表面活性剂、添加剂、油内比、搅拌速度、内相试剂及其浓度、温度等。并对多重乳状液的粘度和溶胀规律作了考察,发现乳状液的粘度与液膜的稳定性和溶胀密切相关。     

乳化液膜包藏溶胀的研究

本文根据乳状液高速离心分层的结果,提出了乳状液分层速度的概念。指出了三种表面活性剂乳化液分层速度的大小依次为兰113-B>上205>span80。又通过搅拌-静止排除假包藏的方法,研究了表面活性剂的种类、乳水比、搅拌时间、乳液的粘度和油内比等因素对液膜包藏溶胀的影响,用分层速度和再乳化的概念对实验结果进行了分析。指出要在大干极限乳水比时才会发生包藏溶胀。搅拌与再乳化是包藏产生的原因,两者缺一不可。     

乳状液膜溶胀过程的研究

本文对影响液膜溶胀的各种因素均作了两种对比实验,其一是内外相存在渗透压梯度时的溶胀;其二是内外相不存在渗透压梯度时的溶胀。还研究了粘度对溶胀的影响以及溶胀过程中粘度的变化。结果表明,不存在渗透压梯度时,各种因素对溶胀都影响不大,溶胀一般均不超过30%。而存在渗透压梯度时,溶胀一般均大于30%。     

稀型乳状液膜分离法的应用研究进展

油内比大、含表面活性剂量少的稀型乳状液，不易溶胀，易被破乳；在工频电压为３．５ｋＶ时，就实现了破乳过程，因而，稀型乳状液分离法较顺利地实行了工业应用，用该法处理酸性含锌不的工业过程得到了良好的结果；被处理后的綮不可以排放、过程无二次污染；破乳过程使用电压低；整个处理过程中所用的试剂、水、电等费用小于过程中回收的硫酸锌的价值。     

超声-表面活性剂对原油降粘的实验研究

本文研究了超声和表面活性剂对原油粘度的影响。当原油含水率不大时,超声降粘主要是由于超声降解的作用,但这种降粘效果不理想。掺入表面活性剂SP－20后,在低含水率下,原油未能形成水包油乳状液,当含水率为50％时,掺入表面活性剂,能使原油形成水包油乳状液。将超声与表面活性剂相结合,能使原油形成的乳状液更稳定。     

增稠剂对苯丙乳胶漆粘度的影响机理

采用不同种类增稠剂制备了乳胶漆,系统考察了乳胶漆的粘度随不同种类增稠剂用量的变化规律,并对其增稠机理进行了研究。实验结果表明:乳胶漆粘度随蒙脱石粉用量的增加而平缓增大;在相同用量下,乳胶漆粘度随纤维素用量的增加而增大的顺序由快到慢依次为:羟乙基纤维素(HEC)>羟丙基甲基纤维素(HPMC)>甲基纤维素(MC);相同用量下,乳胶漆粘度随合成高分子类增稠剂用量的增加而增大的顺序由快到慢依次为:碱溶胀缔合型增稠剂(HASE)>缔合型聚氨酯增稠剂(HEUR)>丙烯酸碱溶胀型增稠剂(ASE);随pH值调节剂用量增加,以AMP-95作pH值调节剂的乳胶漆pH值呈直线上升趋势,用氨水作pH值调节剂时的pH值变化较平缓;分别以无机类、纤维素类和HEUR作增稠剂时配制出的乳胶漆粘度随pH值的增加基本保持不变,以碱溶胀型增稠剂配成的乳胶漆粘度随pH值的增加而增大,后趋于平缓。     

多重响应性P(AAEA-co-DMAA)水凝胶的合成及其性能研究

以具有多重响应性的新型单体4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯(AAEA)和N,N′-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为原料,采用溶液自由基聚合法合成了具有多重响应性的水凝胶,研究了凝胶的溶胀行为以及在不同离子强度、温度、pH值条件下共聚水凝胶的响应性能。结果表明,随凝胶中AAEA含量的增加,凝胶的溶胀方式由Fick型转变为非Fick型;凝胶对外界离子强度、温度、pH值的变化产生响应,当NaCl浓度约为0.1mol/L时,凝胶的离子响应性出现较大的突变;随温度的升高,凝胶疏水性增大,85℃时凝胶的保水率只有60%;低pH值时,凝胶收缩,随pH值的增大,凝胶内P-AAEA部分解离加剧,静电斥力使凝胶溶胀。     

一种新的测量大分子缠结的方法——溶胀DSC法

从分子量、溶液浓度、测定状态、粘度、模量等多方面证明了聚合物溶胀DSC曲线尾部的小峰反映了大分子缠结,从而提出了一种新的测定固态聚合物中大分子缠结的方法—溶胀差示扫描量热法。这种方法能快速、方便地测量纤维和聚合物材料中的大分子缠结,且不受结晶、非晶和取向结构的影响。     

MAA存在下VAc／BA核壳乳液聚合动力学研究

研究了功能性单体MAA的加入方式,乳化剂量和单体的加料速率等因素对MAA存在下VAc/BA核壳乳液聚合动力学的影响,同时探讨了动力学对胶粒形态变化和羧基分布的影响,研究表明,功能性单体MAA的加入方式不同会影响到壳层聚合阶段的溶胀、因而,使形成壳层的机理不同,乳化剂量和加料速率分别通过影响胶粒数和总体反应速率系数而对胶粒溶胀和壳层聚合反应产生影响。由于胶粒内聚合物浓度高、粘度大、因而胶粒形态变化受动力学影响甚大,羧基分布主要是由动力学确定的。     

液膜常用表面活性剂对青霉素提取率及液膜溶胀的研究

采用以磷酸三丁酯(TBP)为流动载体,液体石蜡为膜相添加剂,煤油为膜溶剂与表面活性剂组成的W/O型乳状液膜体系提取模拟发酵液中的青霉素,考察了单一表面活性剂、混合表面活性剂对青霉素传质和液膜溶胀的影响.实验结果表明:聚胺类表面活性剂(兰113B、N205、ECA4360)对青霉素的提取率优于酯类表面活性剂(span80),且用量少、液膜溶胀率低;酯类表面活性剂与聚胺类表面活性剂不能配伍使用,聚胺类表面活性剂混合性能优于单一表面活性剂,有利于提高青霉素的传质,降低液膜溶胀.表面活性剂在液膜分离中起着极为重要的作用,直接影响着液膜的稳定性、溶胀性能及液膜的破乳.选择性能优良的表面活性剂,适宜的液膜配方和操作条件,有利于控制液膜溶胀,提高青霉素的提取率.     

一种测试剪切黏度与拉伸黏度的方法

基于一种新型黏度模型,并通过实验证明了该黏度模型的可行性。采用截面渐变收缩的拉伸流动实验,从实验和数值计算两方面分别研究了牛顿流体和非牛顿流体的剪切黏度和拉伸黏度。同时,从实际加工生产的角度出发,强调了聚合物实际加工过程中真实黏度的重要性,并提出黏度具有唯一性的原理。采用几种常见的商业流变仪,测试了相同材料的剪切黏度与拉伸黏度,通过比较发现,新的黏度测试方法具有一定的合理性,为开发大应变速率范围的、复合流动的流变仪研究提供了理论依据。     

铝熔体泡沫形成过程中粘度对孔结构影响

采用简便有效的测量搅拌电机功率的方法控制铝熔体泡沫化过程的粘度，研究了粘度、温度与孔结构的关系，随熔体表观粘度提高泡沫孔径变小。合适的表观粘度有利于提高泡沫孔径分布的均匀性、获得高的孔隙率、泡沫孔径随温度提高而增大。     

不同中和度聚丙烯酸水溶液的黏度行为

测定了不同中和度聚丙烯酸水溶液的黏度,结果表明,在中和度为0.25时聚丙烯酸水溶液比浓黏度出现最大值。进一步测定了中和程度分别为0.04和0.09、以及没有经过中和的聚丙烯酸水溶液比浓黏度的浓度依赖性,发现存在着两个特征的浓度C1和C2。当溶液的浓度小于C1时,高分子溶液的比浓黏度保持恒定;当溶液的浓度大于C1时,高分子溶液的比浓黏度随着浓度的增加而增加。当溶液浓度达到C2时高分子溶液比浓黏度对浓度作图再次出现转折,此时进一步增加溶液的浓度,高分子溶液比浓黏度虽然继续增加,但是增加的梯度有所下降。高分子溶液比浓黏度的浓度依赖性与溶液中高分子内和高分子之间相互作用密切相关。     

Anisotropic rheology of continuous fibre thermoplastic composites

The anisotropic rheology of continuous fibre thermoplastic composites has been resolved into along fibre and transverse components using a balanced pair of off-axis specimens in a commercial rotational rheometer with a parallel disc geometry. Existing theory has been used to demonstrate a small but consistent difference between the components of shear modulus and viscosity obtained from dynamic viscoelastic measurements. Transverse viscosity and yield stress are higher. The use of maximum shear rate (product of maximum shear strain and angular frequency), used here with apparent Maxwell viscosity, eliminates the strain dependence of the rates and correlates with steady shear viscosity and shear rate data. Differences in yield stress and viscosity are associated with the fibre-polymer system and the fibre volume fractions.     

The viscosity of liquid R134a

The paper reports new measurements of the viscosity of liquid R134a over the temperature range 235 to 343 K and pressures up to 50 MPa. The measurements have been carried out in a vibrating-wire viscometer calibrated with respect to the viscosity of several liquid hydrocarbons. It is estimated that the uncertainty in the viscosity data reported is ±0.6%. The data therefore have a lower uncertainty than that of earlier measurements of the viscosity of this environmentally acceptable regrigerant. The viscosity data have been represented as a function of density by means of a formulation based upon the rigid, hard-sphere theory of dense fluids with a maximum deviation of ±0.3%. This representation allows the present body of experimental data to be extended to regions of thermodynamic state not covered by the measurements.     

He II常流体粘度实验测量技术研究进展

目前还没有现成的理论可以对He II粘度进行合理的说明和计算,在大多数情况下还只能依靠实验技术来满足其工程需要。本文对传统实验技术,目前出现的各种改进型实验技术进行了概述,事实表明不同的实验技术所得的结果之间偶有符合,但不能从根本上解决He II粘度对实验技术的依赖性,目前的实验技术还无法提供He II粘度数值的一致性结论。但是通过对He II粘度与温度之间的变化趋势、数值的数量级等方面的分析,证明了He II粘度在1.6 K~1.8 K之间形成了最小值区域。当温度继续低于1.6 K时,He II粘度会迅速增加,同样在温度高于1.8 K时,随着温度的增加,He II粘度也会迅速增加。     

Viscous behaviour of glass-forming liquids: a thermodynamic approach

The temperature dependence of the viscosity of the undercooled melts exhibits an important role in the study of nucleation, crystal growth and the glass-forming ability of materials. Several attempts have been made to study the viscous behaviour of the glass-forming melts and these investigations are mainly based on free volume theory as well as on the configurational entropy model. In the present investigation, an attempt has been made to correlate the thermodynamic parameters with the viscosity of the glass-forming melts and to study the temperature dependence of the viscosity of undercooled liquids on the basis of the free volume theory as well as on the basis of the configurational entropy model of Adam and Gibbs. The entire study is confined on the expression for thermodynamic parameters reported by the authors recently. The expression obtained has been successfully applied to study the temperature dependence of the viscosity of the metallic, molecular and oxide glass-forming liquids.     

Measurements of the viscosity of R134a and R32 in the temperature range 270–340 K at pressures up to 20 MPa

This paper reports new measurements of the liquid viscosity of R134a and R32 in the temperature range 270 to 340 K and pressures up to 20 MPa. The measurements have been carried out in a vibrating-wire instrument calibrated with respect to the standard reference value of the viscosity of water. It is estimated that the uncertainty of the present viscosity data is one of 0.5%. The experimental data have been represented by polynomial functions of temperature and pressure for the purposes of interpolation.     

低粘度环氧丙烯酸酯紫外光固化涂料的研制

采用双羟基化合物对环氧树脂进行改性 ,制得低粘度环氧树脂 ,然后用丙烯酸酯化 ,制得低粘度的紫外光固化环氧丙烯酸酯涂料 ,并对其反应条件及改性剂的用量进行了实验研究 ,得出最佳条件及用量。