4—氨基—2,6—二甲氧基嘧啶的合成

前言4—氨基—2,6—二甲氧基嘧啶(4—amino—2,6—dimethoxypyrimidine)是一个药物中间体,可用于合成长效磺胺药:2,6—二甲氧基—4—(对氨基苯磺酰胺嘧啶。该药毒性很低,而对上呼吸道和尿道方面的感染特别有效,对肾脏的刺激极为轻微,在血液中的浓度可以维持较长的时     

2—氨基—4,6—二甲氧基嘧啶的合成

以硝酸胍和丙二酸二乙酯为原料,经环合,氯化,水解,甲氧基化合成了磺酰脲类除草剂的重要中间体２－氨基－４,６－二甲氧基嘧啶,收率９３％。     

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶毛细管气相色谱分析

[目的]建立了毛细管气相色谱法测定农药中间体质量分数的方法.[方法]采用RTX-1涂壁石英毛细管柱与FID检测器,癸二腈为内标物,柱温165℃,进样口与检测器温度均为230℃.气体流量(mL/min):载气(氮气)3.0、补充气(氮气)30、氢气40及空气300,分流比20:1.[结果]平均回收率99.5％,标准偏差为0.271,变异系数为0.282％,线性相关系数为0.9998.[结论]该方法准确可靠、简便、快速,可用于产品质量检测.     

分光光度法对新工艺合成2—氯—4—甲基—6—二甲氨基嘧啶的定量分析

本文介绍了用紫外分光光度法,以无水乙醇作为溶剂对新工艺合成的2—氯—4—甲基—6—二甲氨基嘧啶进行定量分析,不仅解决了合成工艺中质量控制的实际问题,对同类定量分析工作也有一定参考价值。     

2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的气相色谱分析

用气相色谱法对2-氨基-4，6-二甲基嘧啶进行了分析方法的研究。线性范围0．26-0．78mg／mL，相关系数r＝0．99662，加标回收率101．8％-106．3％，相对标准偏差0．20，变异系数0．21％。该方法简单、快速、结果准确，可作为质量控制的检测方法。     

2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶的合成研究

以2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶、甲硫醇钠原料合成2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧 啶。对影响反应的主要因素进行了研究,优化条件下,收率高于97％,产品纯度高于95％。     

嘧啶磷及其中间体羟基嘧啶的气相色谱分析

介绍了嘧啶磷气相色谱分析方法,其中间体羟基嘧啶通过率成易挥发的三甲基硅醚进行气相色谱分离和测定。方法的变异系数分别为０．６％,０．６％;回收率分别为９９．０％－１００．４％,９８．２％－１００．８％。     

非水滴定法测定2—氨基—4—甲氧基—6—甲基—1,3,5三嗪的含量

本文介绍了以冰乙酸为溶剂,高氯酸的冰乙酸溶液为滴定试剂,以甲基紫为指示剂,测定2—氨基—4—甲氧基—6—甲基—1,3,5—三嗪百分含量的方法。此法简便快速,准确度高,重现性好,可用于指导工业生产。     

嘧啶磷及其中间体羟基嘧啶的气相色谱分析

介绍了嘧啶磷气相色谱分析方法, 其中间体羟基嘧啶通过转化成易挥发的三甲基硅醚进行气相色谱分离和测定。方法的变异系数分别为０６ ％ , ０６ ％ ; 回收率分别为９９０ ％ ～１００４ ％ ,９８２ ％ ～１００８ ％ 。     

2-甲基磺酰-4，6-二甲氧基嘧啶的合成

嘧啶类化合物的开发一直受到医药界和农药界的重视。20世纪80年代，人们发现嘧啶类衍生物，如羧酸衍生物烷（芳）氧基化合物、氰基、甲硫基、硝基和硫氰基化合物等，其中甲氧基嘧啶类化合物具有高除草活性，可广泛修饰，其原料易于得到，故被筛选作为新的前体化合物。     

2—氨基嘧啶类系列化合物的合成

本文报道了十二种2-氨基嘧啶类系列化合物的合成。     

2—氯—4—二甲胺基—6—甲基嘧啶的合成

合成了杀鼠剂２－氯－４－二甲胺基－６－甲基嘧啶,用正交试验法研究了物料配比及反应对产品收率的影响。对中间体的化学结构、产品的熔点及含量进行了测定,并试验了产品对褐家鼠、大白鼠及家兔的毒力。