用铅离子选择电极电位滴定钙芒硝中的硫酸根

对利用铅离子选择电极作为指示电极 ,电位滴定法测定硫酸根的方法中测定条件进行选择和研究 ,硫酸铅于水中的溶解度较大 ,若用铅离子滴定水中的硫酸根 ,则灵敏度不高 ,电位突跃较差 ,须选择适当的低极性溶剂与水互溶形成混合体系 ,以降低硫酸铅的溶解度 ,使电位滴定终点获明显的突跃。     

存在大量硝酸根时小量硫酸根的测定

准确测定存在大量硝酸根时的小量硫酸根是项比较困难的分析课题。采用不预先分离的比浊法,误差较大;采用硫酸钡沉淀法使硫酸根与硝酸根分离,则分离速度较慢。 Schwab曾提出在活性氧化铝上,SO_4~(2-)的亲和力大于NO_3~-,但未见用活性氧化铝分离SO_4~(2-)与NO_3~-的报道。我们做了用小型氧化铝柱从存在大量硝酸根的溶液中选择性地分离小量硫酸根的实验。起初用NO_3~-型Al_2O_3进行分离,发现硫酸根不能定量吸附,后改用ClO_4~-型Al_2O_3,分离获得成功。分离后的SO_4~(2-)用Pb(NO_3)_2滴定,并以铅离子选择性电极为指示电极进行了测定,由于滴定终点的电位突跃非常明显,所以分析方法有较高的精密     

硫酸根离子选择膜电极

<正> 制备有效的硫酸根离子选择膜的各种电极的效果到目前为止很不成功。有关BaSO_4—赛璐玢离子选择膜Hirsch-Ayalon作了研究,有关含有沉淀物的硅橡胶离子选择膜Pungor和他的助手们作了研究,以及我们对Pungor的各种电极所作的研究,都表明对于硫酸根离子获得电位的响应是比较容易的,但对于硫酸根要得到选择性的电位是困难的。有关晶膜的各种电极的近期进展,促进了我们研究压制各种晶体混合物的离子选择膜,而且我们报导了对硫酸根离子具有良好的灵敏度和选择性的新电极。这种电极在实验室里是比较容易制备,而且认为这种电极在分析应用上有特效性。     

用铅离子选择电极测定碳酸镁中硫酸根

介绍利用铅离子选择性电极进行电位滴定,能准确地、快速地测定硫酸根的含量。     

国内文摘(220—231)

<正> 摘220 TQ114.105.4 铅电极电位滴定联碱母液中的硫酸根——陈永德;《大化科技》1987,N3,18～22页以铅离子选择电极作指示电极,以饱和KCl—40%异丙醇、6%KNO_3双接界甘汞电极为参比电极,采用硝酸铅标准液作为滴定液,电位滴定联碱母液中SO_4~(2-)的方法。分     

离子选择电极在环境污染分析中的应用

前言离子选择电极是以电位法选择性地测定溶液中特定离子活度的指示电极。这一电极型传感器的新工具用于实践中,常常具有以下优越性:不需处理破坏样品溶液即可用于现场测量;能满意地测量许多其他分析方法难以测量的离子(如F~-、NO_3~-、ClO_4~-);灵敏度较高,对于某些离子能测量1ppb上下;测定离子与干扰离子的选择比(K_(ik))多在10~2—10~5而不需进行化学分离;能连续、快速地直接测定或用作电位滴定的指示电极,     

水质中氯离子的快速测定——氯离子选择性电极法

氯离子选择电极目前已广泛应用于测定氯离子。在工业锅炉水、循环水中,高量氯离子将造成锅炉与管道的腐蚀。本文继方法准确度较高的“电位滴定法水质中氯离子的分析”一文之后,采用氯离子选择电极于水质中氯离子测定,并推荐已知加入法,结合我们制成的函数表,方法简便快速,每次分析仅需3—5分钟,适于工厂的水质例行分析。仪器及试剂 DD—2型电极电位仪。 GSP—76—01型氯离子选择电极。     

在含有大量磷酸盐的天然水和循环冷却水中硫酸盐含量快速测定

当天然水中含有大量正磷酸盐和聚磷酸盐时,硫酸根的测定将受到严重干扰。本文根据磷酸锰,聚磷酸锰在pH=10—11时,与二氧化锰产生共沉淀的原理,来消除上述干扰。并用静态离子交换法除去残留的二价锰离子和钙、镁离子。然后以Ag_2S—PbS压膜铅电极为指示电极,用3×10~(-3)M高氯酸铅标准溶液在75％酒精体系中进行电位滴定。试验表明:本法精密度和准确度均比重量法好,而且测定下限低,方法简单快速。解决了长期来含磷酸盐的循环冷却水中硫酸根含量难以测定的问题。     

胡敏酸钙离子选择电极的研制

1前言离子选择电极是近三十年来在电位测定领域发展起来的一种新的测试工具。离子选择电极通过简单的电位测量，可以直接测定溶液中某种离子的浓度或活度，从而使分析测定工作大大简化。除了已知的pH玻璃电极之外，目前Na“、K“、Ca‘“、F、NO｛、S’一、O等离子的选择电极展现了良好的性能。离子选择电极的研制工作重点是开发选择性能好、工作稳定的电极I’2］。提高测试精度，改进电极的选择性，研究新的品种以及基础理论的研究等问题，显得十分迫切p］本文以亲水性和离子交换性强的低分子朗敏酸为原料，制成胡敏酸钙离子交换基体，…     

用硫化银电极电位滴定海水中的氯

<正> 海水中氯(即氯离子)含量较高,用氯离子选择电极直接电位法测定误差较大,而且固态氯离子选择电极在海水中使用,产生长时间的漂移,造成了操作的困难。采用氯化银涂丝电极电位滴定法,虽有明显的电位突跃,但需要在丙酮介质中进行滴定。本文以硫化银电极作为指示电极,第二种离子选择电极为参比电极,组成无液体接界测量系统,对海水中高含量氯的测定进行了研究。试验表明,以氟离子选择电极或玻璃电极作参比电极,在酸性溶液中,电位突跃约140毫伏,终点明显,尤其是氟离子选择电极作参比电极,电位较稳定。实现了在酸性溶液中,不加有机试剂直接测定海水中高含量     

离子选择电极的分析技术

离子选择电极是一种用于溶液分析的电化学传感器(见图1),它通过简单的电位测量直接测定试液中离子的活动(浓度)。离子选择电极的迅速发展始于60年代后期。1966年Frant和Ross首先用LaF_3单晶研制成氟离子     

磷矿中氟含量的测定

国家标准GB 1872-80对磷矿中氟含量测定分析方法有:硝酸钍容量法与氟离子选择电极法两种。笔者经过多年的工作经验认为,选用氟离子电极法操作简便、快速,仅50 min即可完成测定,准确度、精密度较好,符合中控的要求。1氟离子选择电极法实验1.1实验原理称取经研磨与烘干的试样0.1～0.2g(±0.0001 g),用盐酸分解,用柠檬酸三钠和盐酸溶液调节溶液pH=5.5～6.0。使用电位测量仪以饱和甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测得试液的电位值后,再加入标准氟溶液测得电位值,得到两个电位值的差,经计算可求出试样氟的含量。1.2仪器和试剂1)…     

用氟离子选择电极自动电位滴定法测定磷氟有机物中的氟

在有机元素分析中氟的测定是比较困难的。而磷氟有机物中氟的测定,由于分解后产生的PO_4~(3-)有干扰,就更困难了。排除PO_4~(3-)的干扰,可用氟离子选择电极标准加入法,也可用一般滴定法、差减滴定法和氟离子选择电极电位滴定法。在这些方法中对PO_4~(3-)和H_3PO_2的干扰,都采取了相应措施,但都未指出H_2PO_3F这一副产物的存在和对氟测定的干扰,也未提出排除H_2PO_3F干扰的措施。我们参考有关文献研究了用氟离子选择电极自动电位滴定法测定有机氟化物中的氟,也研究了在PO_4~(3-)存在下氟的测定,结果都令人满意。但当测定磷氟有机物中的氟时(包括有     

水质中氯、溴、碘的同时测定

前言氯、溴、碘三种离子共存时,总是互相干扰各自的测定结果。 Belcher等曾提出较繁琐的容量分析法解决氯、溴、碘的同时测定:(1)氰代氧化汞溶液滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)次氯酸氧化法-碘量法测定溴、碘二种离子量。(1)-(2)得氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。(2)-(3)得溴离子量。近来,Prokopov采用电位滴定及容量分析法:(1)银电极作指示电极,饱和甘汞电极(硝酸钾盐桥)作外参考电极,以Ag~ 标准溶液电位滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)用H_2O_2—8-羟基喹啉消除Br~-及I~-后电位滴定氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。最后用差减法得到溴离子量。这个方法较Belcher等的方法简便,但所应用的碘量法仍嫌繁琐。     

电位滴定法测定塑料中微量可溶性氯化物

介绍一种用硫(银)离子选择电极作指示电极,以双液接饱和甘汞电极作参比电极,在pH=4的水—丙酮(1:3)体系中进行电位滴定,以测定塑料材料中微量可溶性氯化物的方法。此方法相对误差2～5%,氯回收率94～98%,可测定氯含量低于0.03%的样品。     

涂碳型PVC膜盐酸地尔硫卓离子选择电极的研制与应用

建立了测定盐酸地尔硫卓含量的电位分析方法,制备了一种以盐酸地尔硫卓与六碘合铋离子形成的缔合物为电活性物的涂碳型盐酸地尔硫卓离子选择电极,并对其各项性能进行测定。结果显示,电极对盐酸地尔硫卓有很好的能斯特响应。电极线性响应范围为1.0×10-1~1.0×10-5mol/L,级差电位为54 mV/pC,检测下限为5.0×10-6mol/L。并用该电极测定了盐酸地尔硫卓片剂的含量,测定结果与药典法相符。     

电位滴定法测定对氨基苯甲醚

一、方法原理: 1。当指示电极与参比电极同时浸入试液中时,构成一个原电池,根据滴定过程中,测定原电池的电动势,在等当点附近时,由于被测物质浓度改变,曾引起电位的突跃,即可求得被测离子的浓度。 2、应用G—SZ—2型离子计,以甘汞电极作为参比电极,铂电极为指示电极,加入标准NaNO_2溶液,滴定时离子计所指示的数字,表示两个电极之间电位的变化,当加入0.05ml(0.10ml)的NaNO_2溶液时,离子计读数有最大的跳跃时,即为滴定终点。     

碳纳米管修饰阵列电极同时测定抗坏血酸和尿酸

本文建立了基于计时电流法的碳纳米管修饰阵列电极同时检测抗坏血酸和尿酸的方法。首先制作了由两个碳工作电极(1mm×2mm)、一个大面积碳对极(2mm×13mm)和一个厚膜Ag/AgCl参比电极构成的集成化碳阵列电极系统,然后以多壁碳纳米管修饰碳阵列电极,最后分别在CH1道电极电位为0.211V测定了抗坏血酸,在CH2道电极电位为0.428V测定了尿酸。实验结果表明,通过聚乙烯不干胶掩膜模板和手工丝网印刷碳技术制作的阵列电极电极面积一致,电活性好。CH1道氧化峰电流(I_(pCH1))与抗坏血酸浓度在4.0×10~(-6) mol/L～4.0×10~(-5)mol/L呈良好的线性关系,CH2道氧化峰电流(I_(pCH2))尿酸浓度在4.0×10~(-7) mol/L～4.0×10~(-6) mol/L呈良好的线性关系。本文设计的电极和建立的测定方法在多种生物样品的同时测定方面具有潜在的价值。     

电化学测试技巧（续）—（V）参比电极

1、绪言把测定电极电位时的基准电极叫作参比电极(也叫作标准电极、参比电极、比较电极等),把标准氢电极(NHE,氢离子的活度为1,氢气的活度为1),作为一次标准,在整个温度中将这种电极电位控制在0V.但是,该电极在结构上未必是使用方便的电极,实际上可采用     

即将实施的碳酸氢铵系列新标准

1）GB／T6276-2—2010《工业用碳酸氢铵的测定方法第2部分：氯化物含量电位滴定法》。规定了采用电位滴定法测定工业用碳酸氢铵中氯化物的含量,适用于下业用碳酸氧铵中氯化物含量的测定。与原标准GB/T 6276．2-1986相比,主要变化是：试剂溶液、标准滴定溶液等的配制和标定方法执行HG/T 2843标准,测量电极选用氯离子选择电极,增加了平行测定结果允许差的规定。