湿法炼锌中性浸出液中铜,镉的萃取分离无渣净化工艺

用Ａｃｏｒｇａ Ｍ５６４０萃取剂对硫酸锌浸出液优先萃取分离铜。用二（２－乙基己基）二硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ）和三辛胺（ＴＯＡ）协萃体系进行锌、镉分离。应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－甲苯体系时,镉完全萃取,但有机相中的镉很难反萃。应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－ＴＯＡ协萃体系时,镉能从硫酸锌溶液中选择性萃取,也能很容易地从有机相中反萃,实现镉与锌的分离。提出了从硫酸锌中性浸出液萃取分离铜、镉的无渣净化新工艺。     

烷基硫代磷酸钴的性能及钴镍分离研究

研究了酸度对二（２乙基己基）单硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＭＴＰＡ）萃取Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的影响，并与２乙基己基膦酸单（２乙基己基）酯［ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ］进行比较。用斜率法、等摩尔系列法及饱和法确定萃取平衡反应，通过在不同温度（５～３０℃）下分配比的测定，求得萃取反应的平衡常数Ｋｅｘ及热力学函数（ΔＨ°、ΔＳ°、ΔＧ°）。合成了固体配合物烷基硫代磷酸钴，并研究了其热稳定性能。     

用单循环萃取—反萃取法从磷酸中同时分离回收铀和稀土

用单循环萃取－反萃取法从湿法磷酸（ＷＰＡ）中回收铀和稀土的新工艺仅涉及酸性介质溶液，工艺过程简单，容易控制，该工艺的基础是用二（２－乙基己基）磷酸（ＤＥＰＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）从ＷＰＡ中萃取铀和稀土，出现ＤＥＰＡ是唯一的一种高效，稳定，易反萃取的萃取剂，其他有机磷（酸）酯类的抗水解能力都很低，反萃取很困难，稀土和铀反萃取过程采用含酸性氟化物的介质来进行，反萃取铀时，萃入有机相的Ｕ（Ⅳ）被Ｆｅ（     

多组分硫酸体系P507萃取分离铈(Ⅳ)工艺

本文对２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（Ｐ５０７）从含有Ｃａ２＋、Ｆｅ３＋、Ｆ－、ＰＯ３－４、Ｔｈ４＋、Ａｌ３＋、Ｍｎ２＋的多组分硫酸稀土溶液中一步萃取分离铈（Ⅳ）工艺进行研究,得到纯度≥９９．９％的氧化铈产品及少铈碳酸稀土产品（ＣｅＯ２／ＲＥＯ≤３％）。     

添加剂对从盐酸溶液中提取镓的影响

添加剂对从盐酸溶液中提取镓的影响日本铃鹿工学院工业化学系对在添加剂存在下用ＰＣ－８８Ａ（２－乙基己基磷酸－单－２－乙基己基酯）从盐酸水溶液中萃取镓进行了研究，所用添加剂为３－ｎ－辛基氧化膦（ＴＯＰＯ）和联吡啶。研究表明，镓的分配比随有机相中联吡啶的增...     

钨钼混合溶液萃取平衡的测定与研究

采用一套溶剂萃取平衡测定装置,在酸性介质中,选择Ｄ２ＥＨＰＡ〖二－（２－乙基已基）磷酸酯〗为萃取剂,煤油为稀释剂,仲辛醇为必质剂,ＥＤＴＡ为络合剂,系统完整地测定了不同条件下两种浓度的含大量钨和少量钼的溶液的钨钼萃取分离平衡数据,分析和研究了各种因素对钨钼萃取分离的影响,分别用萃取平衡的模型和化学模型对该萃取体系进行了关联计算,得出一套可以在工业计算中使用的经验模型和化学模型,为工业过程设计、工程     

用新的液膜分离铜和钼

用新的液膜分离铜和钼日本九州大学化学科学技术系使用一种合成的新型表面活性剂液膜，以２－乙基己基磷酸－单－２－乙基己基酯（ＰＣ－８８Ａ）作载体对选择分离铜和钼进行了研究。他们研究了表面活性剂种类和载体浓度以及内、外液相条件对分离铜、钼的影响．解吸剂的选...     

用单循环萃取－反萃取法从磷酸中同时分离回收铀和稀土

用单循环萃取一反苹取法从湿法磷酸（ＷＰＡ）中回收铀和稀土的新工艺仅涉及酸性介质溶液，工艺过程简单，容易控制。该工艺的基础是用二（２－乙基己基）磷酸（ＤＥＰＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）从ＷＰＡ中萃取铀和稀土。发现ＤＥＰＡ是唯一的一种高效、稳定、易反萃取的萃取剂，其他有机磷（酸）酯类的抗水解能力都很低，反萃取很困难。稀土和铀的反萃取过程都采用含酸性氟化物的介质来进行。反萃取铀时，萃入有机相的Ｕ（Ⅳ）被Ｆｅ（Ⅲ）还原成不可萃取的Ｕ（Ⅳ）而进入反萃取水相。进入反萃取水相的稀土和Ｕ（Ⅳ）立即以氟化物形式沉淀。铀以ＵＦ４·２．５Ｈ２Ｏ或其它四份化合物形式沉淀是由反萃取水相决定的。铀沉淀物是一种“绿饼”，这种“绿饼”预先在氮气气氛中在４００℃脱水后，可用Ｆ２氧化成高纯的六氟化物（ＵＦ６）。稀土沉淀物由钇组元素组成，其中主要成分是钇。本文叙述的单循环工艺所需要的投资费用比二步萃取一反萃取工艺低，对绿色ＷＰＡ而言，生产费用约为３０美元／ｋｇ。     

2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯萃取钯（II）的热力学研究

本文研究了２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯（Ｐ５０７）萃取钯（Ⅱ）的热力学过程，通过考察Ｐ５０７浓度对Ｐｄ（Ⅱ）分配比的影响，测出了萃取反应的表现平衡常数ｋ，焓变△Ｈ，自由能变△Ｇ和熵变△Ｓ。     

二—（2—乙基己基）磷酸对Mn（Ⅲ）的萃取研究

用二－（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）作萃取剂，研究了几种萃取因素对Ｍｎ（Ⅲ）萃取率的影响。结果表明，在较低温度下，以较高的萃取剂浓度，从含有醋酸的硫酸溶液中，能接近完全萃取Ｍｎ（Ⅲ）。室温下，用１ｍｏｌ／ＬＰ２０４的正庚烷溶液对００２ｍｏｌ／ＬＭｎ（Ⅲ）＋４５ｍｏｌ／ＬＨＡＣ＋８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液进行等体积萃取，萃取率超过９０％。红外光谱证实，Ｍｎ（Ⅲ）是通过Ｐ２０４与Ｍｎ（Ⅲ）的醋酸配体配位而被萃取的。     

高纯氧化钆的分离

本文以填充萃取剂２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯的ＣＬ－Ｐ５０７萃淋树脂为萃取色层的固定相，研究了在盐酸介质中淋洗液酸度、稀土负载量对分离钆的影响。对萃取色层柱效率与液－液萃取理论级数进行了比较，优化了工艺条件，分离出纯度大于９９．９９９７％的Ｇｄ２Ｏ３。     

稀释剂对2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯萃取稀土的影响

稀释剂对２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯萃取稀土的影响姚亦淳（内蒙环保监测中心站呼和浩特０１００２０）张存瑞乔军郝先库罗爱清柳召刚（包钢稀土研究院包头０１４０１０）稀释剂对萃取性能的影响差异很大，特别是极性溶剂与非极性溶剂间的差异更大。前人作了大量...     

络合剂对HDEHP（P204）萃取镧系元素的影响

本文研究了在２－乙基２－羟基丁酸存在下，ＨＤＥＨＰ对钕，铽和铥的液－液萃取，通过水相中硝酸浓度对金属离子分配比（Ｄ）的影响和萃取体系存在的平衡，研究了萃合物的性质，阐述了络合剂在研究萃取机理和镧系元素分离方面的应用。     

5—Br—PADAP—H2O3光度法测定钢中微量钒

在ＰＨ１酸度条件下，钒与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ及Ｈ２Ｏ２形成三元配合物。在ＥＤＴＡ－柠檬酸三铵及草酸存在下，可不经分离直接普通钢、低合金钢中微量钒。     

BPMOPD对硫酸介质中钪的萃取分离及其应用

本文以１，１０－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）癸二酮１，１０（ＢＰ－ＭＯＰＤ，简作Ｈ２Ａ）为萃取剂，对硫酸体系中微量钪与铝、铁、钛、镁、锰、钇、镱的萃取分离进行了研究。并结合偶氮胂Ⅲ光度法可成功地测定微量钪。     

乳状液膜法提取铟的研究

对２乙基己基膦酸单（２乙基己基）酯（Ｐ５０７）兰１１３Ａ煤油乳状液膜法提取铟的主要工艺条件进行了研究。结果表明，铟浓度为０２０００ｇ／Ｌ，提取率达９９％以上，内相富集较高浓度的铟     

用非平衡溶剂萃取法分离钴镍的研究

以二－（２－乙基己基）磷酸（代号为Ｐ_２０４）作萃取剂,研究了用非平衡溶剂萃取法从氨性硫酸盐溶液中分离钴镍过程中,水相平衡ｐＨ值、两相混合时间、空气氧化时间和负载有机相用硫酸反萃等因素对分离钴镍的影响．结果表明：在水相中添加适量的（ＮＨ_４）_２Ｓ_２Ｏ_８或让料液在空气中自然氧化,均可使钴（Ⅱ）氧化成动力学惰性配合物一钴（Ⅲ）氨配离子．此时钴的萃取速率较慢,而镍的萃取速率较快,控制两相混合时间,用非平衡溶剂萃取法可有效分离钴镍．用稀硫酸溶液从负载有机相中反萃镍,镍反萃率可达９９％以上．     

HDEHP—乙酸丁酯有机相萃取硫脲金的研究

本文研究了二－（２－乙基己基）磷酸的乙酸丁酯有机相体系从酸性硫脲溶液中萃取回收金的性能，条件及反萃淬的组成，对萃合物的组成和萃取过程做了简要探讨，证实了稀释剂的作用是不可忽视的。     

3，3‘－己烷基撑－双－（1－苯基－4－乙酯基－5－吡唑酮）萃取锆的机理研究

研究了用３，３′－己烷基撑－双－（１－苯基－４－乙酯基－吡唑酮）的氯仿溶液从硝酸介质中萃取结。用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为１∶２，萃合物的组成为ＺｒＡ＿２，萃取反应为阳离子交换配位机理。     

3,3‘—己烷基撑—双—（1—苯基—4—乙酯基—5—吡唑酮）萃取锆的机理研究

研究了用３，３＇－己烷基撑－双－（１－苯基－４－乙酯基－５－吡唑酮）的氯仿溶液从硝酸介质中萃取锆，用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为１：２，萃合物的组成为ＺｒＡ２，萃取反应为阳离子交换－配位机理。