对乙酰基偶氮胂与钴显色反应的研究

研究了对乙酰基偶氮胂与钴的显色反应条件及配合物的分光光度性质。在近中性介质中,钴与试剂形成１∶２的稳定配合物,其最大吸收波长在６２５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为２．４５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ,钴浓度在０～３５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于ＶＢ１２中微量钴的测定,结果满意。     

对乙酰基偶氮氯膦与钍的显色反应及应用

本文以对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）为显色剂，建立了钍的分光光度分析新方法。在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钍与ＣＰＡｐＡ生成配合比为１：２的蓝色配合物，最大吸收波长位于６７６ｎｍ，摩尔吸光系数ε_（ｍａｘ）＝７．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１），钍量在０～５５ｍｇＴｈＯ_２／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律，方法已用于水样中钍的测定。     

钇—对乙酰基偶氮氯膦（CPApA）β型显色反应的研究及其应用

在０．０４～０．１２ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钇与对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）形成一组成比为１∶２的β型配合物，其最大吸收波长为７２５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１。用标准加入回扣法，钇含量在０～８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。该法有很高的选择性，大量常见离子及１０～１倍的稀土不干扰测定，可不经分离直接测定轻稀土混合物及镍基、镁基等合金中的钇，结果令人满意。     

新显色剂二溴邻硝基偶氮胂的合成及其与钍显色反应的研究

报道了新显色剂二溴邻硝基偶氮肿的合成方法,并研究了试剂与钍的显色反应。在0.12～1mol·L~(-1)HCl 介质中试剂与钍形成蓝色配合物。最大吸收在640nm 处。摩尔吸光率为9.7×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。Th 在0～8μg/25mL 符合比耳定律。试剂对稀土、铀有很好的抗干扰能力。     

DBF—偶氮胂与锆的显色反应

显色剂 DBF-偶氮胂与锆在0.72mol/L 盐酸介质中显色反应的速度快。试剂及配合物的最大吸收分别在522和636nm。表观摩尔吸光系数为ε=5.4×10.4。锆与试剂的配位比为1:3。一些常见元素的允许量均在数毫克或数十毫克。可用于合金钢中锆的直接光度测定。能准确分析0.x%～0.00x%的锆。标准偏差为8.10×10~(-4)～2.12×10~(-3)。变异系数为±0.67%～±2.4%。     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

陶瓷釉中锆的快速测定的研究

本文研究了对乙酰基偶氮胂与锆反应的最佳条件。实验表明：锆在稀硫酸介质中与对乙酰基偶氮胂显色反应灵敏，表观摩尔吸光系数ε（６４０）＝４．６４×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），锆在０～３５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律。应用于陶瓷釉中锆的测定，结果准确，令人满意。     

钙-偶氮胂(Ⅲ)显色体系的分光光度法研究

在pH=9的硼砂缓冲溶液中,偶氮胂(Ⅲ)与钙形成稳定的蓝色水溶性络合物,其最大吸收波长λmax=650nm,表观摩尔吸光系数ε=4.9×104L·moL-1·cm-1,灵敏度8.16×104mg·cm2,钙量在0～0.8mg·L-1范围内服从比尔定律,本方法操作简便快速,结果稳定,用于水体和发样中痕量钙的测定,结果满意.     

陶瓷原料中微量铝的快速测定

研究对乙酰基偶氮胂与铝离子的显色反应及分光光度法测定铝的条件。实验表明,在HAc-NaAc缓冲溶液中,配合物的最大吸收波长为630nm,表现摩尔吸光系数ε630=1.63×10^4L·mol^-1·cm^-1,铝的含量在5－50μg/25mI范围内符合比尔定律。该方法用于石灰石、硅砂中微量铝的测定,结果满意。     

陶瓷原料中微量铝的快速测定

研究对乙酰基偶氮肿与铝离子的显色反应及分光光度法测定铝的条件。实验表明,在HAc－NaAc缓冲溶液中,配合物的最大吸收波长为630um,表现摩尔吸光系数ε630＝1．63×104L·mol(-1)·cm(-1),铝的含量在5～50μg／25ml范围内符合比尔定律。该方法用于石灰石、硅砂中微量铝的测定,结果满意。     

阿拉伯树胶增敏-新试剂对碘偶氮氯膦与铋离子显色反应的研究与应用

在pH =2 0的HCl-HAc介质中 ,对碘偶氮氯膦与Bi3 + 生成蓝紫色的配合物 ,其最大吸收波长的位置在 6 84nm ,摩尔吸光系数为 1 15× 10 4,Bi3 + 浓度在 0～ 5mg/L范围内符合比尔定律。表面活性剂具有增敏作用 ,在测定条件下 ,加入 0 5 %的阿拉伯树胶 2mL ,其线形回归方程为c =- 1 0 74 +3 5 5 7A(mg/L)。     

一个新的8-磺酰氨基喹啉衍生物与铜(Ⅱ)的显色反应及其应用

在 0 .1 mol/L Na2 B4 O7介质中 ,铜 ( )能与新合成的 8-磺酰氨基喹啉衍生物 5 -(3 -氟 -4 -氯苯基偶氮 ) -8-苯基磺酰氨基喹啉 (FCPBSQ)在室温下迅速发生反应 ,生成一配合比为 1∶ 2的有色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 90 nm。研究了此反应的适宜条件 ,并建立了一个测定 Cu( )的光度分析新方法。在最佳条件下 ,Cu( )的浓度在 0～ 1 7.0μg/2 5 m L范围内符合比尔定律 ,其摩尔吸光系数为 6.92× 1 0 4 L· mol-1· cm-1。考察了 2 0多种共存离子的影响 ,大多数常见离子不干扰。本法已用于面粉及茶叶中铜的测定     

2-[5-甲基-(1,3,4-噻二唑偶氮)]-2-萘酚的合成及其与铜的显色反应研究

合成了偶氮显色剂2-[5-甲基-(1,3,4-噻二唑偶氮)]-2-萘酚(MTDAN),研究了它与铜的显色反应。实验结果表明,pH7.0~8.0的水溶液中铜与MTDAN形成了一种稳定的紫红色配合物,其最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为4.16×104L.mol-1cm-1,配合物组成nCu2+∶nMTDAN=1∶1。Cu2+浓度在0~1.1mg/L范围内服从比尔定律,可用于测量矿石及土壤样品中的微量铜,准确度较好。     

3,5-二溴水杨醛缩邻氨基苯硫酚与铜的显色反应研究

研究合成了席夫碱3,5-二溴水杨醛缩邻氨基苯硫酚(DBSAB),并对其进行分析应用,提出了Cu(Ⅱ)新的分光光度测定方法。实验结果表明,在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲体系中,铜(Ⅱ)与DBSAB发生灵敏的显色反应,形成一种稳定的摩尔比为1∶1的黄色配合物,其最大吸收波长位于400 nm处,表观摩尔系数ε=2.97×103L/(mol.cm),铜量在0~96μg/10 mL范围内符合朗波比尔定律,相关系数r=0.998 1。该方法操作简便,显色效果好,已应用于生物样分析,结果满意。     

二溴对甲偶氮羧与钯(Ⅱ)的显色反应及用于微量钯的分光光度测定

研究了新试剂二溴对甲偶氮羧与钯(Ⅱ)显色反应的最佳条件及其应用,建立了一种在水相中直接测定微量钯的高选择性分光光度分析方法.其表观摩尔吸光系数ε 623=2.13×10 4 L·mol -1·cm -1,钯含量在0.2～1.2μg·mL -1范围内符合朗伯-比耳定律.     

新试剂1-(2-羟基-5-硝基苯基)重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应

合成了新试剂1-(2-羟基-5-硝基苯基)重氮氨基偶氮苯(HNPDAAB),并研究了它与镉的显色反应。在Triton X-100存在下,pH8.5～10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,试剂与镉生成1:1型深红色配合物,其表观摩尔吸光系数达1.66×105L·mol-1·cm-1。Cd2+的含量在0～9μg/25ml,范围内符合比尔定律。     

4-(6′甲基苯并噻唑-2′-偶氮)-3,5-二氨基吡唑与钯显色反应的研究和应用

对6种苯并噻唑偶氮吡唑化合物的分析特性进行了探讨,着重研究了4—(6′—甲基苯并噻唑-2′-偶氮)-3,5-二氨基吡唑(MBTAP)与钯离子显色反应的光度性质。在非离子表面活性剂 Brij35存在下与钯离子形成橙红色的配合物。适宜的 pH 值范围为9.0～10.5.配合物的最大吸收波长为510nm,表观摩尔吸光系数为3.01×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。钯在0～14μg/25mL,范围内服从比尔定律.显色体系可稳定11h。在柠檬酸存在下可消除 Fe~(3+)、Co~(2+)、Cu~(2+)、Ni~(2+)等离子的干扰。     

萃取光度法测定微量铜

以三氯甲烷作萃取剂，PAN作显色剂，通过光度法测定镀铜废水中的微量铜，选择了适合的测量波长，讨论了酸度，萃取剂用量及振荡时间对萃取率的影响，分析了干扰元素的影响及消除，该方法准确度高，可测量0．01－1．00μg/mL的微量铜。     

铜精炼过程铜液温度软测量模型及应用

为了解决铜精炼过程中高温铜液温度的测量难题,确保铜精炼过程的阳极铜产品质量,基于铜精炼过程中不同阶段的热工机理,分别建立了保温过程、氧化过程以及还原过程的高温铜液温度的机理软测量模型,并采用数据预处理、黄金分割法搜索区间及其函数链神经网络校正等技术对其进行了算法设计以及编程实现.实际应用结果表明,铜精炼过程铜液温度软测量可以反映铜精炼过程铜液温度的真实变化,有助于实现铜精炼过程铜液温度软控制以及提高铜精炼过程的生产效率和生产质量.     

新显色剂对甲偶氮苦氨酸变色酸的合成及其光度法测定铜的研究

报道了新显色剂对甲偶氮苦氨酸变色酸的合成方法,研究了试剂与铜的显色反应。在磷酸介质中铜与试剂形成１∶２蓝色配合物,在６４４ｎｍ处有最大吸收,摩尔吸光系数为２．６５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜在０～１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法简便,选择性好,适用于铝合金中铜的测定。